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Ciao,
Sono nuova diagnosticata, da ieri, in attesa di parlare col mio ematologo di riferimento (ematologia Genova).
Qualcuno mi può dirmi come si procede in genere...come cure, come qualità della vita...
Grazie!
,ciao, Lillibeth,mi spiace che anche tu debba far parte di questo club...ma ora che sei qui,ti terremo compagnia durante il tuo Sarà il tuo ematologo a spiegarti tutto il percorso perché non è uguale per tutti. Ora non so se hai già fatto tutti gli esami che portano ad una stadiazione.... perché sarà in base a questa che ti verrà proposta una linea di terapia. Alcuni fanno un intervento per rimuovere eventuali masse presenti,altri fanno cicli di chemio seguiti da radio,altri ancora hanno bisogno di un trapianto di midollo... È impossibile dirti ora quale sarà il tuo percorso.. Posso dirti però sicuramente di affrontare il tutto con tanta grinta, perché l atteggiamento mentale è fondamentale tanto quanto i farmaci. Affidati con fiducia ai tuoi medici e vedrai che andrà tutto per il meglio. Per quanto riguarda la qualità della vita,anche questo è soggettivo, dipende da come reagirà il tuo corpo alle cure. Per qualsiasi cosa,siamo qui. A presto,Mamy
Camminerò a un passo da te , e fermeremo il vento come dentro gli uragani
Grazie Mamy!
Sono determinata.... mi affido ai medici e cercherò per il possibile di essere positiva.
Venerdì mi toglieranno un linfonodo per avere con la biopsia totale la conferma dell'istologico dell'ago aspirato con frustoli.
Se si conferma la prima diagnosi, il mio ematologo ieri (domenica....sant'uomo...) mi ha già detto di scegliere, considerato che non ho sintomi sistemici e il problema è al momento localizzato, tra wait&watch, immunotetapia e immunoterapia+radio....ho scelto la terza....
Adesso attendo con fiducia l'intervento (dovrebbero farmi procedura LYMPHA x evitare linfedema....) e poi vediamo....
Essere con voi mi aiuterà tantissimo, e spero di ricambiare l'aiuto che mi stai dando a scrivermi.
Tu come stai?
Ciao,devo ricordarti che non sono io ad avere avuto a che fare con l infamissimo mr Hodgking ma mio marito..io ho avuto solo il ruolo di care giver e di fare qui sopra la ," cronaca" del suo percorso.... Lo stare qui però mi ha molto aiutato nei momenti più tosti...parlare con altri che avevano avuto a che fare con le stesse cose e, soprattutto, imparare a non andare a scovare notizie su internet che mi facevano solo disperare. Qui ho trovato tanta forza e tanti consigli pratici. E ,ultimo ma non ultimo, questo è stato la mia valvola di sfogo dove esternare tutti i miei timori,le mie ansie e le mie speranze...ho riversato wui tutto ciò che non potevo dire a lui e ai parenti con cui dovevo fare la parte di quella " forte", in grado di reggere a tutto. Hai scelto di attaccare subito con forza...e questo mi dice molto del tuo carattere! Benissimo,asfalta subito l infame in modo che non rialzi più la testa! È una scelta che,vedrai, ti darà subito risultati. Facci sapere come va la biopsia. A presto Mamy
Camminerò a un passo da te , e fermeremo il vento come dentro gli uragani
