Leucemia linfonoide cronica

[Marco63]

Volevo sapere dopo quanto siete ritornati in malattia. Io dopo sei anni mi sono ingrossati linfonodi nel collo ora devo fare analisi e vedremo , ma penso di dover rifare cure speriamo in bene. Llc curata nel 2014 con cicli di chemio bentamustina e ritumax. Ditemi di vostre esperienze. Ciao

[Marco63]

Volevo sapere dopo quanto siete ritornati in malattia?Io dopo sei anni dalla fine trattamento di chemio bentamustina e ritumax, mi sono rigonfiati linfonodi tutto il collo, ora rifarò analisi sangue e vedremo . Se avete esperienza mi dite se possibile ricaduta e eventuali terapie. Grazie

[copenaghen]

Ciao Marco....
Veramente avrei voluto conoscerti sl bar, come dico sempre a chi si affaccia qui da noi...
Noi non siamo medici ma di esperienza ne abbiamo .
Nel leggerti capisco la tua ansia, ma vorrei proprio dirti che non é detto che si tratti di recidiva e che tu debba ricominciare a fare cure eccc.
Qui si dice a piccoli passi e tu promettimi di prenderlo alla lettera.
Io ho avuto un linfoma e quindi non ti posso dire di piu, ma vedrai che presto qualcuno verra a darti una dritta.
Fatti sentire.
Di dove sei ?
Ti aspettiamo.
Un abbraccio da

[Marco63]

Salve sono di Lucca

[copenaghen]

E allora hai fatto esami ?
Dove eri in cura?

[Marco63]

No esami le farò a giorni sono in cura a Lucca

[copenaghen]

Ok inizio a mandarti tanti incroci magici e tanta anti- ansia..
Ti aspetto
Tiziana da

[DanielaNicola7674]

Ciao Marco,
anche se mio marito ha avuto un LNH FOLLICOLARE B e non una LLC ha effettuato la tua stessa cura con il protocollo R-BENDA.
Adesso è in remissione e continua con il solo RITUXIMAB per 24 mesi un ciclo ogni 2 mesi.
Non posso darti consigli sulla LLC per ovvi motivi ma resto qui a darti il nostro sostegno e la nostra forza.
Ti abbracciamo forte
Daniela e Nicola

[Marco63]

Ritirate analisi globuli bianchi a 18.67 sono raddoppiati dopo 8 mesi linfociti 71.6 in percentuale e in numero 13.36 raddoppiati anche questi . Sentito mio ematologo mi dice che la malattia sta ripartendo ma è ancora presto per ricominciare cura , devo rifare emocromo dicembre o gennaio e si vede. Ma io sono tanto preoccupato. Datemi qualche vostra esperienza. Salve

[copenaghen]

Ciao Marco...
Mi dispiace che i valori si siano alzati.
Io non ti so dire per la Llc ma vedrai che presto qualcuno verrà a darti un consiglio.
Se vai nel gruppo llc e scrivi a quslcuno ti risponderanno sicuramente.
Nel frattempo ti mando una borsa delle mie piena di pensieri anti- ansia.

[Antony 58]

Ciao Marco mi chiamo Antonio e sono un compagno di patologia ...volevo veramente tranquillizzarti XL andamento della malattia...come te ho fatto la prima terapia nel 2014 ma è durata solo 2anni e nel 2017 ho cominciato la seconda con 3 pillole giornaliere di ibrutinib che,ad oggi,funzionano alla grande e mi permettono una vita normale.....vedrai che prima di incominciare passerà molto tempo,dato i GB bassi,e quando sarà la terapia è molto più semplice della prima......la ricerca fa passi da gigante e questa malattia non è più il mostro di un tempo....ti auguro ogni bene