Milza e linfo ingr.febbre.prurito.trans e LDH alte

[Silvia.mamy]

Ciao a tutti,
é la prima volta che scrivo su un sito ma, ho bisogno di un aiuto per cercare di capire la situazione. Sono una ragazza di 20anni e mamma di un bimbo di 21mesi. La questione riguarda lui, inizia tutto il 30/07/13 al Pronto soccorso perché presentava linfonodi del collo e dell'inguine ingrossati, senza alcun sintomo. Ci mandano a casa con diagnosi di linfoadenite e con il consigliato di fare emocromo, ves, tas, transaminasi, sideremia, LDH, tamp. Farin., urine e qpe. IL giorno dopo facciamo tutte le analisi:
AST 38 5-38
ALT 23 8-40
SIDEREMIA 60 59-158
VES 10. 1-15
TAS 273. <250
ELETTROFORESI DELLE SIERO PROTEINE
ALBUMINA 65.19% 50-64
GAMMA 8.90% 11-20
Tampone faring. Negativo
MCV 67 73-89
Urine negativo
Andiamo dal pediatra che dice che non ci sono cose significative nelle analisi al massimo puo' essere portatore di anemia mediterranea, nulla di preoccupante. Le cose cambiano ad ottobre inizia ad avere febbri notturne con picchi alti (39-39.5) la mattina e durante il giorno non aveva febbre ne risaliva, ha avuto un episodio isolato di sonnambulismo e rigurgitato muco bianco.
Tutto questo continua fino al 14/11 che al pronto soccorso gli diagnosticano una lieve broncostenosi sat 97% Apiressia, facciamo aerosol con la conferma del pediatra. La situazione non migliora infatti facciamo l'aerosol x più di 7gg. Il 23/11 ha febbre molto alta picco 40.2 il pediatra telefonicamente ci da zimox e controllo il 25/11. AL controllo il pediatra dice che non mostra patologie evidenti ai bronchi, orecchio, gola, addome e di continuare l'antibiotico fino al 30/11. In quei giorni aveva perso l'appetito e si mostrava pallido con labbra bluastre. Arrivati al 30/11 ha di nuovo la febbre (39-39.5). IL 1/12 lo ricoverano x motivo di febbre persistente. In ospedale presentava pelle secca e la comparsa di un esantema, a tipo maculo-papulare prima al volto e poi agli arti, pruriginoso, trattato con antistaminico Formistin. Il dottore convinto della monocleosi, presentava anche milza ingrossata, fa fare tutte le analisi:
Igm EBV, Igg EBV-VCA, EBNA ed EA tutte negative. Igm e igg toxo non reattive, cmv Igm non reattive, Igm e igg herpes simplex non reattive, igm rosolia non reattivo, igg rosolia reattive (perché vaccinato)
LDH 346
AST 77
ALT 56
PCR mg/ 0,40
Usciamo dall'ospedale ancora con il dubbio però fortunatamente senza febbre (36,7) e continuare la cura dell'antistaminico fino al controllo in ospedale l'11/12. Carlo é sempre con poco appetito, arriva il giorno del controllo dove fa anche eco addome, la sera prima ha febbre (38.5), la notte con picchi (39.8). Analisi:
Anti-tGIgA ed IgG, IgM e IgA clamydia e mycoplasma, sierologia tifo e brucellosi, reazione di Widal Wright tutto negativo. Ecografia:
Milza ingrandita, omogenea (93,5mm), linfonodi mesenterici ingranditi, più evidenti alla radice mesenterica (ma 14x8mm)
Rx torace negativo.
Il giorno 11/12 dal pediatra per controllo, oltre alla febbre presenta distress respiratorio con tosse stizzosa e rientramenti intercostali (asma).
Cura: ventolin x 8gg, bentelan x5gg, (dopo ventolin) seretide x 10gg, (dopo bentelan) flixotide x2 mesi, finita la cura iniziare la prevenzione Lantigen B x3mesi. Oggi é il 14/12 e dall'12/12 che ha iniziato la cura per l'asma non ha più febbre. Domanda da 1milione di dollari, cos'ha mio figlio??