LINFOMA NON HODKING-CERVELLO

[RORY]

Ho cercato qualche sito, forum blog dove potessi spiegare la mia esperienza e avere un parere perchè dopo tempo ho capito che quando si vivono esperienze del genere bisogna confrontarsi anche se ogni caso è a se...

Mio PADRE è affetto di LINFOMA NON HODKING CON CELLULE BRUKITT LIKE AL CERVELLO
Tutto parte un anno fa con fastidi vari,mal di testa capogiri vomito...
Dopo vari esami vari ricoveri fa una risonanza, nella quale non si capisce bene cosa sia i medici facevano molte ipotesi, il suo neurochirurgo gli consiglia di fare una biopsia.
5 novembre 2012 biopsia celebrale dalla quale non esce nulla, dopo una cura di cortisone verso febbraio 2013 di nuovo gli stessi sintomi, marzo 2013 ha un intervento alla testa molto piu profondo dal quale hanno la diagnosi è un linfoma non hodking!!!!
Fine aprile 2013 inizia le chemio dopo una pet total body dalla quale erano presenti masse non solo al cervello (la piu diffusa) ma anke allo stomaco e parte dell esofago! i medici danno importanza al cervello perche era la massa piu grande!
ha fatto 4 cicli di chemioterapia MAV (non so precisamente il nome specifico) dove durante tt il periodo ha avuto vari sintomi come perdita di capelli,stanchezza, mal di stomaco e anke quale mal di testa sporadico!
stamattina 31.08.2013 ha fatto una pet total body per vedere a che punto è la situazione!!!
Mio padre ha 49 anni, è sempre stato un uomo molto attivo mai una febbre mai un raffreddore... Adesso e tutto diverso...Io ho paura ma TANTA! Cerco di essere forte ma i pensieri negativi ci sono sempre...
Sarei molto contenta se anche Voi potreste esprimere un parere raccontare un caso simile...
Grazie per l'attenzione... Spero di leggerVi in molti.
Rory!

[zancope85]

Io vorrei tanto aiutarti ma non posso x' nn sono documentato in questo...ognuno di noi si documenta sulla propria malattia....io voglio solo augurarti tanta tanta forza sarà dura ma ricorda ke il mio ematologo mi disse ke la mente fa il 70% della terapia contro la bestia...quindi umore alto...e sopratutto una preghiera fa tanto x' sicuramente c'è qualcuno ke ci ascolta...

[copenaghen]

Ciao Rory,
mi dispiace proprio per il tuo papà.

Non vorremmo mai dire benvenuta in questo forum
ma ora ci siete e insieme ci faremo compagnia.....

Nemmeno io ricordo un caso simile al tuo,
ma sicuramente arriverà qualcuno e ti darà notizie in merito.

Di dove siete e dove siete in cura ?
facci sapere e intanto ti mando una delle mie borse piena di incroci magici.
Son tosti come i vichinghi qui a

[copenaghen]

Ciao Rory,
mi dispiace proprio per il tuo papà.

Non vorremmo mai dire benvenuta in questo forum
ma ora ci siete e insieme ci faremo compagnia.....

Nemmeno io ricordo un caso simile al tuo,
ma sicuramente arriverà qualcuno e ti darà notizie in merito.

Di dove siete e dove siete in cura ?
facci sapere e intanto ti mando una delle mie borse piena di incroci magici.
Son tosti come i vichinghi qui a

[marchino]

Mi associo a quanto detto da tutti gli altri, Rory, forza e ancora forza!!!

[copenaghen]

Ciao Rory,
come sta andando ?
fatti sentire..........

[RORY]

Buonasera grazie a tutti per esservi interessati:-)
Volevo dire che quella famosa PET che mio padre ha fatto è uscita pulita dal referto non si evincono masse tumorali! Sembra un miracolo anche se i medici attendOno la risonanza !! Noi siamo in cura al San Giuseppe Moscati di AVellino reparto ematologia! Io nn so piu che pensare in cosa credere e cosa sperare! Per il momento procede bene... Anke se mio padre nn si e ripreso del tutto!!
Speriamo bene!!
Grazie a tutti x la solidarietá:-)
A presto Rory!

[copenaghen]

Rory !
niente masse tumorali !!!
ma che notizia !!!!

dai dai che siete sulla buona strada......
io ti lascio una borsa delle mie piena di speranza e costanza.

un abbraccio e grazie della notizia !
buona giornata da