Facendo ricerche su internet mi sono accorto che alla fine le risposte maggiori le ho trovate su questo forum.
Quindi per avere chiarimenti a dubbi che mi sono ancora rimasti e nella speranza di aiutare qualcun altro raccontando la storia di mio padre, ho deciso di iscrivermi.
Mio padre di anni 64 ha sempre goduto di ottima salute (da solo tutti gli anni si coltiva un campo di circa 1000 m quadri) fino all'agosto di quest'anno che toccandosi nel collo si è accorto della presenza di alcuni linfonodi.
Vi evito tutta la trafila degli accertamenti fatti in ospedale in quanto mi sembra che qua è già stata raccontata in lungo e in largo (Pet, biopsie, midollo ecc..), cmq due settimane fà è arrivata la diagnosi: linfoma marginale nodale a bassa aggressività al IV stadio.
Milza abbastanza ingrossata sui 17 cm, 4/5 linfonodi nel collo, un altro buon numero di essi intorno allo stomaco e interessamento del midollo.
Sintomi per ora sembra non averne avuti, se non un chiamamolo grattino in gola che da diciamo 4/5 anni in qua ha sempre avuto al mattino e poi la lentezza nel recuperare da un raffreddore, in pratica a lui un raffreddore durava sempre almeno una settimana e senza antibiotici a volte era difficile farlo sparire.
Questo è appunto un mio primo dubbio cioè data la lentezza dell'evoluzione della malattia se questi fastidi siano da considerare dei sintomi?
Due settimane fà con la diagnosi è arrivata anche la cura R-CHOP per 6 cicli ogni 21gg.
Qui mi è venuto un altro dubbio perchè ho letto in giro che a volte viene fatta R-CHOP mentre altre volte R-FN, ma se devo essere sincero non ho capito quando è meglio applicare una o l'altra.
Tra l'altro nel frattempo privatamente abbiamo fatto una visita da un primario ematologo il quale anche lui mi ha detto che le terapie sono appunto R-CHOP e R-FN, non dicendo nulla su quella migliore per mio padre, però poi alla mia domanda diretta quale sia meglio lui mi disse forse è meglio R-CHOP ma non con troppa sicuerzza ovviamente lasciandomi con un bel dubbione!??!!?
Oggi mi padre ha iniziato la cura.
Ha finito il primo ciclo di rituximab, senza particolari problemi, tranne un elevato calo di voce.
Il calo di voce è un effetto collaterale del rituximab?A qualcuno gli è successo?
Cmq e soprattutto di questo devo ringraziare questo forum, ho letto che molte moltissime persone sono guarite da questa malattia ed hanno scritto su questo forum rincuorandomi e non di poco!!!!
Spero anche io di raccontare la guarigione di mio padre.
Appena riesco ed ho aggiornamenti cercherò di descrivere l'evoluzione della cura
P.S.
Lui è stato sempre un uomo autosufficiente e forte quindi ho dovuto lottare quasi litigare per non farlo guidare e andare da solo all'ospedale a fare la cura.
Dite che posso farlo andare da solo (sono 24 Km di auto all'andata e altrettantial ritorno)?Io non me la sento di lasciarlo guidare, però dato lo stress della malattia che già porta di suo, creare ulteriori questioni...
