Antonio- LDH 4° stadio di mia figlia 19 anni- In Remissione

[antonio 1]

un caloroso abbraccio a tutti,mi chiamo antonio ho 46 anni è da circa un mese hanno diagnosticato un linfoma hodgkin a mia figlia ebe 19 anni.dopo aver letto la storia di quasi tutti voi mi sono deciso di iscrivermi anche io,tutto ha inizio a fine settembre quando giocando sul divano con mia figlia gli tocco involontariamente una pallina alla parte sx del collo,pallina mobile senza dolore,immediatamente il giorno dopo mi reco dal medico curante,mi consiglia di fare un ecografia.ecografia che faccio fare il giorno dopo due linfonodi di 2cm,quindi analisi del sangue senza scrivermi la ves,dagli esami del sangue risulta alta il pcr è il tas.porto tutto al medico curante,mi dice di stare tranquillo perche cè in atto un infezione,quindi mi cura la ragazza con antibiotico,nel frattempo consulto un altro medico dove mi dice che dalle analisi nn cè nulla di importante pero' mi consiglia di fare una tac o meglio una risonanza magnetica,mi reco dal medico curante per farmi scrivere l impegnativa della tac è a mali modi mi dice ma che cavolo pensi che tua figlia ha un tumore?stai troppo navigando con la testa e nn mi scrisse nulla.passa una settimana e vedo sempre di piu aumentare questi linfonodi al collo,mi reco a fargli un altra ecografia e si vedono questi linfonodi cresciuti di mezzo cm.mi consiglia di fare una tac collo,ritornai al negozio e trovai come se qualcuno l avessi mandata li apposta una mia carissima amica anche lei colpita è affondato l infame circa 10 anni fa dove mi consiglia di fare una tac nn solo collo ma collo e torace,presi subito appuntamento a cosenza per fare la tac il 15 dic ed ecco che esce una massa sotto lo sterno massa che partiva dal timo ai due medistini fino al collo,tac fatta da un mio carissimo amico,non ha avuto il coraggio di venirmi a dire di cosa si trattasse,io seduto ad una sedia aspettavo mia figlia che uscisse ,invece mi vedo arrivare il direttore della clinica che mi dice scusa posso parlarle un momento,il quel momento mi è crollato il mondo addosso,mi porta su nel suo ufficio e cerca di spiegarmi in modo da nn mettermi paura cosa c èra alla tac,quando mi parlo' di massa nn sentivo piu le mie gambe,immaginate il percorso da fare per tornare da cosenza al mio paese circa 50 km portavo la macchina che sembravo un ubriaco,mia figlia mi diceva papa' cosa cè ti vedo strano,ed io che cercavo di nascondere,da premettere che lei giorno 17 dicembre doveva partire per una vacanza negli stati uniti,arrivato a casa nn sapevo come affronatre la cosa prima con mia moglie e poi con lei.prima cercai di spiegare a mia moglie lei da persona intelligente e forte capi subito mi abbraccio e mi disse antonio questa è la nostra partita della vita , mi diede una carica soprannaturale,andai in cucina e parlai con mia figlia cercavo di spiegargli che nn era piu possibile partire perche avevano trovato una ghiandola, doveva essere curata,altrimenti poteva diventare cattiva,scoppio a piangere dicendomi papa' io voglio andare in america,credetemi mi strazio' il cuore.
telefonai subito all IEO mi fissarono subito un appuntamento e dopo 2 giorni ero a milano gli fecero l esame istologico ed ecco l infame iv stadio classico,mi proposero un piano terapeutico che si chiama IBRIDO dissi al dottore mi fido di voi,dopo 2 giorni iniziarono il piano terapeutico con farmaci per una durata di 10 giorni
ieri abbiamo finito il primo ciclo è la dottoressa rimasta contenta per la massa ridotta notevolmente al collo giorno 26 inizia il secondo ciclo,nn voglio prolungarmi oltre un abbraccio di cuore a tutti

[Fulvio]

Ciao Antonio, leggendo la tua storia, se non sbaglio, ci siamo sentiti al telefono qualche giorno fa'.
Ti posso solo dire di stare tranquillo perche' fortunatamente l'infame è curabilissimo e sei in ottime mani.
Riguardo le tue perplessita telefoniche riguardo il tipo di protocollo...beh di sicuro i protoccoli nuovi rispetto i precedenti vengono modificati per renderli meno tossici e piu sopportabili, per cui ti posso dire con certezza che tua figlia GUARIRA' in fretta e senza molti effetti collaterali.
Vedrai che per l'estate potra tranquillamente partire per gli USA senza il passeggero superfluo "infame"
Se ti serve qualunque cosa,suggerimento o anche solo per far 2 chiacchere non esitare a richiamarmi.
Un abbraccio!

[antonio 1]

grazie fulvio sei veramente un number one

[beppe 66]

Carissimo Antonio, arrivo a darti il mio benvenuto tra noi, sicuro di essere seguito a breve da gli altri amici che vedrai saranno numerosi.
Leggendo la tua esperienza, mi hai fatto tornare dolorosamente indietro nel tempo, infatti anch'io ho provato le tue stesse sensazioni, le tue stesse paure, la tua stessa angoscia.
Mio figlio , poco più di due anni fa' si trovava nella stessa situazione di tua figlia, all'epoca dei fatti aveva solo 15 anni, quindi, interminabile iter diagnostico per approdare alla terribile diagnosi di LDH 3° stadio.
Ora, una sola cosa voglio dirti, stai tranquillo, tra poco vedrai che tutto ti sembrerà meno terribile di quello che ti sembra ora, tua figlia, come è successo per il mio, vedrai che tornerà quella di prima , anzi meglio di prima!
Vedrai che fra qualche mese, tutto questo resterà solo un brutto ricordo , che vi farà compagnia solo quando dovrete andare a fare i controlli di routine.
Stai tranquillo, e di a tua figlia che il viaggio, e non solo quello, è solo rimandato di qualche mese , giusto il tempo di riorganizzarne un altro anche più bello!!!!!
Ti lascio, per il momento, come si usa da queste parti, con un abbraccio.

beppe

[fiorella]

Spero, Antonio, che ti sia rincuorato un pochino

Se vuoi, continua a tenerci informati,

e se ci vuoi... siamo qui

[antonio 1]

ciao peppe so della tua storia ti ho seguito per piu di un mese leggendo la tua storia e quella del grande marco,mi spiace averti fatto tornare con la mia storia indietro nel tempo,sto cercando con tutte le mie forze di mettere in un angolo del cervello questa brutta storia per dare a lei tutta la forza di un padre.

un grazie anche a te fiorella

[beppe 66]

Antonio, è bellissimo quello che scrivi, mettere tutto da parte, per dedicare tutto te stesso a tua figlia, è una cosa bellissima, anche se so perfettamente che in questo momento è la cosa più naturale del mondo per un padre seriamente preoccupato per la cosa più importante che ha .
Quando lo vorrai, contattami anche in modo privato, se potrò esserti utile in qualsiasi modo, lo farò molto volentieri, aiutare chi si trova nella tua situazione, che poco tempo fa era anche la mia, è la cosa che mi appaga maggiormente e che più mi rende felice.

beppe

[carbis]

ciao antonio anche io sono nuova, ma sono qui per mia zia non per me. un abbraccio. ho paura anche io
per mia zia, credo sia normale essere impauriti. con affetto carmen

[antonio 1]

un abbraccio forte anche da parte mia carissima carbis,vedrai che lo abbatteremo

[Bruno]

Ti ho letto in un respiro, Antonio, mi sono avvicinato al tuo
stato d'animo e con tutto il cuore spero che tra qualche
mese tua figlia possa riorganizzare quel viaggio e che tutti
voi possiate ritrovare la vostra serenità.
Anch'io aspetto vostre notizie qui.
Un abbraccio

[antonio 1]

grazie vip,vi leggo ogni giorno anche se sono preso tantissimo sia da mia figlia per starle vicino che per via del lavoro,ma nn passa un giorno che nn vi leggo trovo sempre il tempo per venire da voi nn ne posso farne almeno
un abbraccio di vero cuore vip

[Bibbetta]

Ciao Antonio vedo che sei in linea e ne approfitto...ho letto e riletto la tua storia... sono strasicura che prima di quando tu immagini accompagnerai tua figlia all'aereoporto dove un aereo la porterà diritta negli Stati Uniti!


Tiziana

[piccolaVale]

ciao Antonio...che dispiacere leggere di una ragazza così giovane che deve affrontare l'infame!!! Ma tu fatti forza, stalle vicino, sostienila con la massima serenità possibile e vedrai che tra pochi mesi ne uscirete vittoriosi e pronti a partire per gli States!

[antonio 1]

cara tizi ti ringrazio di vero cuore per il tuo sostegno

[antonio 1]

un abbraccio anche a te valentina anche io mi sono tantissime volte chiesto perché lei è nn me?nn riuscivo a trovare nessuna motivazione , ancora oggi mi sveglio la mattina è mi sembra tutto un brutto sogno ma piano piano sto metabolizzando la cosa , certo lo so sara' dura ma vinceremo

antonio

[Bibbetta]

Forza Antonio dategli una bella lezione a quell'infamone che ha osato toccare la tua cucciola, noi saremo qui a fare il tifo per voi, certissimi della vostra vittoria!

[antonio 1]

grazie bibbetta un abbraccio affettuoso anche a te

[Erminio]

Ciao Antonio, ho letto la tua storia tutta di un fiato e immagino cosa tu possa aver provato nel sentire questa notizia. Ma se c'è una cosa che questa "gabbia di linfomatti" può insegnare, è che si può vincere e tua figlia vincerà. Bisogna avere forza e pazienza, ma immagino che tua figlia, con il vostro sostegno, ne avrà tantissima.
Vi lascio tanti per le terapie. Andrà bene e presto potrà fare quel viaggio. E' solo rimandato.
Un abbraccio forte.

[antonio 1]

grazie erminio ho letto anche io la tua storia,un grazie di cuore

[cadeaux10]

Ciao sono Rosalba la mamma di Diletta, ho letto la storia di tua figlia, ho le lacrime agli occhi perchè ritorno indietro di 4 anni fa.
Come non capire la tua disperazione, la tua sofferenza, il non capire più niente, per un gentiore è INPENSABILE Ed INACCETTABILE pensare ad un figlio malato di tumore, è qualcosa contro natura.
Vedrai che tutto andrà bene affidati alla Madonna Addolorata, solo Lei può aiutarvi. 1 bacio Rosalba e Diletta

[antonio 1]

mi spiace averti fatto tornare indietro con la mente mi spiace veramente ma sentivo di dirvi tutto quello che provavo dentro, grazie per il tuo conforto un grande abbraccio sia a te che al tuo leoncino

antonio

[nicola76]

Ciao Antonio, concordo con Erminio, il viaggio è solo rimandato, anzi, questa estate il clima sarà pure migliore!
Un grosso in bocca al lupo a Ebe, che non molli mai!
un saluto
--
nicola

[antonio 1]

grazie nicola e ciettooooooooooo che nn molleremo mai

[lucy.to]

Ciao Antonio, capisco benissimo quello che stai provando: è quello che io e i miei genitori stiamo provando per mio fratello da un po' di mesi. Lui è in cura al policlinico di Bari, ma domani abbiamo una visita anche noi all' IEO. come vi state trovando?
Tanti per le terapie
Ciao
Luciana

[antonio 1]

buongiorno lucy anche io ho letto della vostra storia , per quando riguarda IEO ci stiamo trovando benissimo,nn sembra un ospedale ma un universita' di ricerca,vedrai che si trovera' benissimo gentilezza e professionalita' al massimo, lucy se vuoi altri riguardi su l IEO nn esitare a contattarmi , un abbraccio affettuoso

antonio

[Bibbetta]

Ciao Antonio...
Come procede la terapia della tua cucciola?

[claudio c.]

Ciao Antonio, ho letto e mi sono immedesimato, sono queste situazioni che mi fanno capire quanto la mia situazione sia migliore, avendo anchio una figlia di 21 anni ed essendo io il colpito. ti sono vicino e solidale.
un abbraccio

[antonio 1]

bibetta oggi abbiamo fatto l emocromo e grazie alla madonnina i valori sono tutti al posto giusto, il 26 gennaio inizia il secondo giro di boa al momento pochissimi sintomi esce si ritira tardi, l altro giorno abbiamo comprato la parrucca e lei come se fosse carnevale l ha gia' usata l ha messo su i suoi bellissimi capelli,gli ho detto ebe nn usarla ora, è lei ma che dici papa' almeno cosi fino a quando nn mi cadono un giorno esco con i miei capelli e un giorno esco con la parrucca
cosi quando mi cadono la gente nn ci fa caso
grazie bibetta un abbraccio

antonio

[antonio 1]

grazie claudio nn sai quante volte mi sono chiesto perche nn io ,all inizio ero arrabbiato con il mondo ora devo dire che dopo avere avuto tante testimonianze dal forum mi sono leggermente calmato ,anche da parte mia
ti faccio un grande in bocca al lupo e che questa storia finisca presto

antonio

[Fulvio]

Ciao Antonio, leggo con piacere che la tua cucciola sta prendendo in modo spettacolare il periodo delle terapie, resiti ancora qualche mesetto e poi tornerete a casa sani e liberi da medici,parrucche e ospedali

[antonio 1]

grazie fulvio sentirti fa sempre un bell' effetto grazie di cuore

[rossana]

ciao Antonio
TI VEDO ON LINE e ti mando i miei saluti

[antonio 1]

grazie rossana un caloroso saluto anche da parte mia

antonio

[Marcko]

Antonio, ho letto la tua storia. Posso solo dirti, con affetto, che hai anche tutta la mia comprensione.
Qui siamo tutti più o meno sulla stessa barca, ma ci sosteniamo comunque, e non ci sentiamo soli, anche se solo con poche parole scritte..
La tua bambina guarirà e magari, pur cambiando dentro come tutti noi, si butterà alle spalle quest'esperienza, per vivere una vita lunga e felice.
Sta' sereno, sei in ottime mani. Abbraccio tanto te, la tua bambina e la sua mamma ;)

Marcko

[antonio 1]

grazoe marko delle belle parole di sostegno grazie di cuore

[antonio1]

Ciao Antonio,
leggere di giovani, colpiti dall'infame, fa sempre male. Vi sono vicino....
Alla tua piccolina posso dire, quello che dissero a me, di avere pazienza e
di fare la paziente e nel giro di qualche mese tutto tornerà come prima, anzi meglio.
Un abbraccio....

[antonio 1]

ciao antonio grazie per le bellissime parole so anche della tua storia un grazie veramente di cuore

antonio

[antonio 1]

scusami fiorella stamattina rileggendomi ho notato che nn ho ricambiato il tuo saluto scusami tanto
grazie

antonio

[carbis]

tua figlia deve avere proprio un bel caratterino.. che dirti? forza e coraggio. E poi è giovane ha sicuramente molte opzioni di terapia davanti a sè
un grosso abbraccio

[Bruno]

E' brava tua figlia, davvero in gamba!
Io aspetto assieme a tutti che arriviate alla meta e intanto
resto qui attorno a tifare per voi

[antonio 1]

grazie carbis è vero è un bel peperino sa quello che vuole

antonio

[antonio 1]

grazie bruno hai sempre delle belle parole

antonio

[fiorella]

scusami fiorella stamattina rileggendomi ho notato che nn ho ricambiato il tuo saluto scusami tanto
grazie

antonio

ma come? Io l'ho sentiro il tuo saluto!

Leggo che tua figlia non si lascia intimidire...
brava, è l'atteggiamento giusto.

[mavi09]

Ciao Antonio,
mi dispiace darti il benvenuto ma lo faccio davvero col cuore! perchè leggendoti ho sofferto per tua figlia ma soprattutto per te! perchè mi sono venuti in mente gli occhi spaventati di mio padre durante la mia malattia e alle volte anche oggi... ho ancora addosso la sua sofferenza che credo si porterà dietro per sempre. Non si finisce mai di essere figli, neanche a 30 come me, ma questo tu lo sai! Sicuramente la tua leonessa sta soffrendo come me e come qualsiasi altra figlio per il dolore che sta dando, anche se non volendo, ai suoi genitori! Ma dovete essere OTTIMISTI! ne uscirete vincitori e ancora più uniti. L'amore vi aiuterà a combattere e sconfiggere l'infamone!
Con affetto
mavi

[antonio 1]

grazie mavi delle tue bellissime parole toccare i figli è veramente una cosa soprannaturale come dice la mamma
di diletta è una cosa fuori dal mondo certo che combattero' fino all ultimo sangue.

antonio

[Stefanoc2612]

Ti vedo online e ti faccio un grosso saluto e un in bocca al lupo e un abbraccio forte forte a te e alla tua "cucciola".....Ps: non ti preoccupare che alla fine vinceremo noi!!!!!

[antonio 1]

ne sono certo stefano un bocca a lupo anche a te

antonio

[beppe 66]

Ciao Antonio, continuo a seguirti , e vi sono vicino.
Vedo con estremo piacere che hai imparato a "vagare"
per il forum , un discreto aiuto ogni tanto !!!
Un caro abbraccio; da condividere con la tua ebe

beppe

[Erminio]

Ciao Antonio passavo da qui per lasciare alla tua piccola e a te un grande abbraccio

[antonio 1]

grazie peppe ogni volta che mi scrivi mi riempi di un emozione indescrivibile sicuramente ci accomuna la stessa storia credimi mi sono molto immedisimato a te rileggo spesso la vostra storia, è con un pizzico di egoismo ,vorrei tanto che fossero gli stessi passi della vostra, l altro giorno ho fatto leggere il tuo sms a mia moglie piangiavamo come due bambini ,grazie peppe ti sento molto vicino un bacione al grande marco.

antonio