Linfoma di hodgkin

Qui potete trovare i post di chi sta affrontando le terapie per arrivare in fretta alla meritata Remissione..

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Gaan2012
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Linfoma di hodgkin

#1 Messaggio da Gaan2012 »

Salve, io sono Antonella, il mio fidanzato si chiama Gabriele, qualche mese fa abbiamo deciso di sposarci ed abbiamo cominciato a cercare una location. questa estate particolarmente calda lo faceva sudare di continuo e magari è il sudore che a volte causa il prurito e magari è l aria condizionata che ti ha fatto venire la tosse, così pensavamo.a fine agosto siamo stati a Parigi, 4 gg intensi x non perdersi niente, siamo rientrati la sera del 23, il giorno dopo si riprende il lavoro, ma la tosse diventa insopportabile e la cura di cortisone ormai dura da troppo tempo. finalmente il medico decide che è giunto il momento di fare una rx. Il gg 31 il responso è una sospetta formazione, tac urgente il primo settembre, tumore al polmone, ci hanno detto, correte a Perugia dal prof puma.

Gaan2012
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Re: Linfoma di hodgkin

#2 Messaggio da Gaan2012 »

Il 2 settembre eravamo nello studio del prof Francesco puma, senza perdere troppo tempo disse non si tratta del polmone, hai un linfoma, ma ho bisogno di biopsia x confermare la mia tesi. Ricovero immediato. il giorno successivo biopsia della massa. qualche giorno dopo veniamo dimessi con diagnosi di linfoma di hodgkin. Il 14 settembre pet a Foligno, si conferma 4 stadio b.inizio prima chemio abvd il gg 16. ora siamo a casa, i sintomi ci sono tutti ma x fortuna tutti lievi. Settimana prossima si torna su cvc e seconda chemio.

copenaghen
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Re: Linfoma di hodgkin

#3 Messaggio da copenaghen »

Ciao Antonella,
dirti benvenuta in questa famiglia, fa sempre tanta rabbia,
ma ora ci sei, ci faremo compagnia...

Leggo che comunque siete stati fortunati perché
la diagnosi è stata veloce e ora siete già sul campo di battaglia.

Bene.
Siate positivi mi raccomando !
IO son famosa per le mie borse,
oggi ve ne mando una piena di forza, di determinazione,
di anti-ansia e di incroci magici.
Un abbraccio multiplo e vieni qui se hai bisogno, siamo in tanti......
ma c'è sempre qualcuno che ti risponderà.
a presto da
copenaghen

Gaan2012
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Re: Linfoma di hodgkin

#4 Messaggio da Gaan2012 »

Grazie per avermi accolta, ma stamattina purtroppo è iniziata nel peggiore dei modi. abbiamo appena scoperto che la regione Campania non ha fondi per gli esami che dovranno essere tutti pagati dal momento che non possiamo aspettare le liste delle strutture pubbliche. Che amarezza. se qualcuno ne sa qualcosa mi faccia sapere. grazie

loredana58

Re: Linfoma di hodgkin

#5 Messaggio da loredana58 »

non avere soldi per esaqmi necessari acurare una malattia che POTREBBE togliere la vita auna persona è IMPENSABILE, quando magari c'è gente che fa gli stessi esami per disturbi banali, e ci sono medici (ci sono, ci sono...) che li prescrivono per togliersi torno pazienti che insistono per farli...
beh, la prima cosa da fare è chiedere il "BOLINO VERDE", PER CUI GLI ESAMI DEVONO ESSERE FATTI ENTRI 72 ORE
Non tutti gli esami posso essere prescritti con qeusto sistema, però iniziamo da dove si può..poi, siccome siete statia Perugia, penso sappiate che lì c'è uno dei migliori Centri in Italia che penso possa fare tutto in breve tempo, e c'è anche una struttura che ospita i familiari dei pazienti
Crecta tutte le strade per avere ciò che vi SPETTA: il servizio sanitario pubblico LO PAGHIAMO TUTTI, non è mica gratis!
Per cui, è giusto che una persona abbia, e lo prevede anche la legge, tutti gli esami necessari alla sua salute, specie se ne va di mezzo la sua VITA!!!
Se in Campania si fanno troppi esami di un certo tipo, e la Regione non ah più soldi, non dev'essere un problema volstro
Magari, chissà...ci sono un numero di malati superiore alle attese "statistiche"...forse c'entra la Terra dei Fuochi, ma non è che per questo la persona, oltre ad ammalarsi, deve PAGARE anche gli esami per essere curato
Esistono poi le associazioni per i diritti del malato, ad esempio il FAVO, avvocato Iannelli
SENTIAMOCI
Lory

Manu58
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Re: Linfoma di hodgkin

#6 Messaggio da Manu58 »

ciao Antonella.Benvenuta nel forum.Io credo che non sia questione di "fondi" tra una regione e l'altra,spero di non sbagliarmi,o di non essere diciamo troppo ottimista visto che noi siamo in Emilia Romagna,ma di aggiornare il tesserino sanitario.Qui funziona che lo specialista ti fa' la diagnosi e ti certifica la patologia che ti da' diritto all'esenzione.Ci mancherebbe altro che con un linfoma si dovessero pagare le analisi.......e poi c'e' la richiesta di URGENZA che ti deve dare la precedenza,cioe' credo max 3 giorni di attesa.
Un abbraccio forte.
Manu :incrocio :incrocio :incrocio

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Re: Linfoma di hodgkin

#7 Messaggio da Gaan2012 »

Tutte le pratiche per l esenzione sono state fatte e l abbiamo ottenuta fino al 2020, fin qui tutto ok. stamattina nel prenotare la rm l eco e l elettrocardiogramma ci hanno spiegato che ogni anno la regione ha a disposizione un tot il quale una volta esaurito si dovrà aspettare il nuovo anno quando la cassa sarà di nuovo disponibile.insomma è come quando un prodotto è in offerta fino ad esaurimento scorte e l unico modo per aggirare l ostacolo è la struttura pubblica con i tempi che servono. Ora io mi chiedo perché nessuno ci informa delle alternative? Ringrazio per i suggerimenti e sento di dire che l unione fa la forza e questa solidarietà può fare anche di più. grazie di cuore a chi ha risposto.

wonderers
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Re: Linfoma di hodgkin

#8 Messaggio da wonderers »

prova in un'altra regione

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Re: Linfoma di hodgkin

#9 Messaggio da Gaan2012 »

Loredana 58 volevo ringraziarti per i preziosi consigli. mi sono messa in contatto con la casa famiglia e ci fanno un ottimo prezzo, quanti soldi già buttati, purtroppo per questa volta non hanno disponibilità ma alla prossima almeno avremo meno disagio. grazie a tutti x la solidarietà, mi commuove questo forum

loredana58

Re: Linfoma di hodgkin

#10 Messaggio da loredana58 »

Ciao...grazie a te per aver segnalato questa situazione!
certo, lo so che ciascuna regione ha una sorta di budget annuale, però se in questi primi mesi una regione
ha speso "troppo" non è possibile che una persona CON UN TUMORE debba aspettare TRE mesi per degli esami, perché questo potrebbe mettere
a rischio la sua stessa vita
Magari i medici prescrivono esami troppo facilmente, per non dover prendere decisioni e magari respingere le rcihieste dei pazienti, del tipo "dottore
ma ho mal di.....perché non mi fa fare un po' di esami?"
Oppure, in Campania ci sono, statisticamente, TROPPI malati e anche questo non è certo responsabilità dei malati stessi, ma di chi ha creato condizioni ambientali che mettono a rischio la salute e come sarebbe bello se fossero poi chiamati arifondere questi danni, invece di
perciò...se i malati sono in numero superiore a quanto ci si poteva aspettare, la Campania deve chiedere al governo di darle più risorse, ma NON é POSSIBILE che un giovane cittadino della Campania non possa curarsi un tumore perché non ci sono soldi.
nelle richieste, evidenziate la diagnosi, compresa la stadiazione, fate mettere dal medico prescrittore i codici di urgenza e se vi dicono che non c'è posto chiamate la forza pubblica!
Anche in questi giorni, un ospedale(che si trova in Emilia romagna, regione famosa, come la "mia" Lombardia, per l'efficeniza dei servizi) è sotto inchiesta, perché ha detto a una giovane signora, dopo una mammografia di controllo, di tornare dopo 4 mesi... in quattro mesi, la malattia è andata avanti e poi non si è più potuto fare nulla
ci sono patologie che non aspettano che arrivino i soldi, e in questi casi si deve agire SUBITO; i risultati degli esami servono SUBITO e tutto il resto passa in secondo piano.
Non si tratta solo di una questione di soldi, la vita è il diritto più importante della persona, e tutte le tasse e i ticket che paghiamo servono anche per questo, cioè a garantire le cure a chi ha la sfortuna di affrontare una malattia grave
Purtroppo, quando si deve combattere la malattia, tutte le nostre forze sono impegnate in questo, ma se appena appena le energie ve lo permettono, non accettate di dover ricorrere al privato per fare gli esami.
Forza, noi siamo qui
A presto
lory

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Re: Linfoma di hodgkin

#11 Messaggio da nico77 »

Dapprima un saluto a tutti gli amici del forum che continuo a seguire costantemente.
Antonella ti avevo inviato un messaggio privato ma non sapendo se sapessi già leggerli.
io sono di Salerno, ho diversi clienti che hanno strutture diagnostiche importanti a Salerno.
Se posso aiutare in qualche modo non si farebbero alcun problema per una risonanza o un'eco senza pagare, oltretutto dal 15 settembre hanno le attrezzature quasi ferme per il blocco delle prestazioni ed il personale libero.
Inutile commentare la ns. regione.
Fammi sapere
tanti incroci

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Re: Linfoma di hodgkin

#12 Messaggio da Gaan2012 »

Consigli preziosi che ci stanno permettendo di affrontare la malattia in modo più leggero. mi sono già attivata e sembra che avremo ciò che ci spetta e devo dire solo grazie a voi. scusate se ancora non so districarmi bene sul forum, ma a quanto pare imparerò presto aime. Gabriele sta reagendo molto bene alla prima infusione, solo un po di candidosi alla bocca e boh dolori ossei/ muscolari che ancora non abbiamo capito se risultano dall elenco degli effetti collaterali. stamattina elettocardiogramma, non pagato, regolare. tutto ok.

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cicciuzza86
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Re: Linfoma di hodgkin

#13 Messaggio da cicciuzza86 »

Ciao, benvenuti in questo forum. IO sono napoletana ma per fortuna mi sono ammalata a Bologna dove vivo, e qui la sanità è stata da 10 e lode.
Aspettare tre mesi per gli esami, così come pagarli privatamente, NON ESISTE. la sanità è pubblica e tutti paghiamo i contributi affinchè ci sia assistenza sanitaria.

qui a Bologna , partendo da uno stadio IIA, sono stati velocissimi, non ho mai aspettato un secondo in più del necessario per avere le analisi, le mie cure, e tutto.
Quando si parla di salute bisogna dimenticarsi confini e kilometr, e andare dove ci si cura meglio. HO conosciuto in OSpedale(Centro di Ematologia Seragnoli), una ragazza di napoli che andava e veniva tutte le volte e lo ha fatto per sei mesi. Tra l'altro qui a Bologna l'AIL mette a disposizione dei malati e familiari, una sistemazione gratuitamente per i giorni in cui devi fare le terapie, e questo non è poco. Se hai bisogno di info cerca su Google AIL bologna, sono attrezzatissimi,.
. MI spiace dirlo della mia città, ma de vuoi curarti e avere un trattamento all'altezza delle aspettative, devi andare altrove. Mi curerei fuori da Napoli anche solo per un'unghia incarnita.

Tenetci informati..e se avete bisogno di qualsiasi info noi siamo qua

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Re: Linfoma di hodgkin

#14 Messaggio da Gaan2012 »

Grazie cicciuzza, a Perugia Abbiamo trovato altrttanta disponibilità, mi sento di dire sulla nostra città che di medici bravi ce ne sono. Sono i mezzi e l organizzazione che manca. Teniamoci in contatto.

franc
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Re: Linfoma di hodgkin

#15 Messaggio da franc »

cicciuzza86 ha scritto: ................
Quando si parla di salute bisogna dimenticarsi confini e kilometr, e andare dove ci si cura meglio. HO conosciuto in OSpedale(Centro di Ematologia Seragnoli), una ragazza di napoli che andava e veniva tutte le volte e lo ha fatto per sei mesi. Tra l'altro qui a Bologna l'AIL mette a disposizione dei malati e familiari, una sistemazione gratuitamente per i giorni in cui devi fare le terapie, e questo non è poco. Se hai bisogno di info cerca su Google AIL bologna, sono attrezzatissimi,.
. MI spiace dirlo della mia città, ma de vuoi curarti e avere un trattamento all'altezza delle aspettative, devi andare altrove. Mi curerei fuori da Napoli anche solo per un'unghia incarnita.
CICCIUZZA, SAGGE PAROLE DA SCOLPIRE NEL MARMO !!!!!!
Proseguite serenamente le cure a Perugia: se siete nella struttura del Prof. Brunangelo Falini, siete nella struttura di un probabile futuro Nobel per la ricerca sui linfomi. Cercate su google le conferme a queste mie affermazioni.
Scrivo da napoletano DOC che si cura al nord. La mia (piccola) vicenda medica è su questo forum. Posso dire dalla mia esperienza che, con tutto che mi sono sempre mosso con il portafoglio in mano (assistito da una polizza sanitaria), qui ho trovato solo attese infinite, scarsa professionalità, e mi astengo sul resto (ripeto: PAGANDO). I medici bravi ci sono anche qui, è vero. Ma è il meccanismo nel suo insieme che è pesantemente carente. A cominciare dalla cattiva gestione della sanità a livello pubblico (che è il motivo per cui da agosto …. non ci sono più fondi) per finire all’ultimo infermiere assenteista. Questa storia dei fondi esauriti si ripete ogni anno: a volte finiscono prima, altre dopo, ma finiscono sempre molto prima del 31 dicembre. La gestione della sanità, qui, è PURAMENTE politica e clientelare; nel resto d’Italia è ANCHE politica e clientelare ma vi sono ospedali oncologici di assoluta ed indiscutibile eccellenza che danno risultati simili agli ospedali americani. La ottimale gestione dell’insieme è fondamentale nelle vicende mediche serie come quelle oncologiche; è come una catena, ove ogni anello deve essere efficiente perché resista agli strappi violentissimi della gestione dei malati oncologici. Se nella catena solo qualche anello (i “medici bravi”) è efficiente, spiace dirlo, ma quella catena non serve a un cavolo, e anzi, diventa un pericolo perché illude di curare, ma invece da diagnosi incerte, tempi di attesa inconcepibili, incapacità di gestione, ecc. E allora è vero che ci sta il medico bravo li, l’ecografista bravo la, l’ematologo valido di la, ma ciascuno di loro è singolarmente inserito in una orchestra ove troppi fanno finta di suonare, o stonano pesantemente, perché messi li dal politico di turno. Non è un mistero che qui le cattedre universitarie sono assegnate SOLO per diritto ereditario, i ruoli di primario SOLO per motivazioni politiche. Internet è uno strumento potentissimo e consente di capire il mondo che ci circonda; se sei di Napoli e conosci un po’ i nomi dei nostri luminari (io non posso farli), prova a confrontare il curriculum vitae del … monopolista della radioterapia a Napoli con quello del primario di radioterapia dell’IEO di Milano; troverai per il secondo curriculum cinque pagine fitte di lauree in più nazioni, master, riconoscimenti, pubblicazioni, ricerche, che fanno letteralmente tremare le vene ai polsi! E se sfogli i curriculum degli altri primari, avrai solo altre conferme.

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Re: Linfoma di hodgkin

#16 Messaggio da Gaan2012 »

Ciao franc, concordo pienamente con te. si siamo sotto l equipe del dott falini e non smetto un attimo di credere in loro. Il trattamento che riservano ai malati è impeccabile. non aggiungo altro perché oggi ho un po di ansia x il risultato della bom, non ho capito bene che ruolo gioca il midollo e quanto andrebbe a peggiorare la situazione. io lo guardo e scoppia di salute, non riesco a realizzare quello che sta succedendo al mio principe.scusami

franc
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Re: Linfoma di hodgkin

#17 Messaggio da franc »

Chiedo scusa io per il lungo sfogo ma credo che siamo in parecchi ad esserci rotti le scatole di dover fare centinaia di chilometri per avere delle cure decenti solo perché qui bisogna piazzare il figlio di.
Lo stato del midollo non è che mette otoglie granché a tutta la vicenda, il discorso è capire il quadro generale. Per quel che ho capito io il midollo e' quasi sempre infiltrato; è importante capire quanto è infiltrato in relazione a tutte le altre vicende.
Stai serena che certamente sei nelle mani migliori d'Italia.
Ti abbraccio forte e in bocca al lupo.

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Re: Linfoma di hodgkin

#18 Messaggio da Gaan2012 »

Grazie franc, a me non importa dei km. , né dei soldi, nel limite delle possibilità, io mi chiedo solo perché. E perché non ce ne siano accorti prima. Fin' ora ero a mille , forse l adrenalina sta svanendo o semplicemente ho bisogno di vederlo. ok devo stare calma

franc
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Re: Linfoma di hodgkin

#19 Messaggio da franc »

Cara Antonella purtroppo il perché non c'è.
Tutti ce lo domandiamo, ma la realtà è che questa è la vita.
Comunque sta certa che di tutte le vicende oncologiche questa è probabilmente una delle più serene, perché si guarisce molto spesso. Ci sono percorsi ardui da compiere, ma la via di uscita c'è

Manu58
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Re: Linfoma di hodgkin

#20 Messaggio da Manu58 »

Cara Antonella,stai attraversando una fase comune a tutti all'inizio, ciascuno di noi nel proprio percorso.Concéntrati nella lotta il piu' possibile....non ci sono risposte a certe domande....

Ti allego questo post ,all'interno del forum,firmato Misterh ,dove c'e' un elenco degli effetti collaterali delle terapie e molti consigli su come contrastarli.
viewtopic.php?f=64&t=2224

Forza,un abbraccio a Te e a Gabriele.
kissing
Manu

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Re: Linfoma di hodgkin

#21 Messaggio da Gaan2012 »

Oggi mi sento molto incoraggiata, le analisi del sangue sono perfette, mi illudo se spero in una bom negativa?l ematologo ritiene che il dolore potrebbe derivare dalla sospensione del cortisone e consiglia un antidolorifico diverso dalla tachipirina che non sembra funzionare.

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Re: Linfoma di hodgkin

#22 Messaggio da Gaan2012 »

Buon di. L emocromo di stamattina ci segnala i globuli bianchi a 2600. Rossi e piastrine sono nella media

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Re: Linfoma di hodgkin

#23 Messaggio da Gaan2012 »

Anche x noi oggi il primo piccolo GRANDE passo
Finito il primo ciclo e b.o.m.NEGATIVAAAA
Treno portaci a casa

franc
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Re: Linfoma di hodgkin

#24 Messaggio da franc »

****appla ****appla ****appla ****appla ****appla
Perfetto!
Avanti così, con la forza e il coraggio della certezza della Vittoria finale!!!

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Re: Linfoma di hodgkin

#25 Messaggio da Gaan2012 »

GRAZIE franc. avanti tutta

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Re: Linfoma di hodgkin

#26 Messaggio da Gaan2012 »

Domani tac hr, bisogna esplorare i polmoni. incroci cercasi.

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Re: Linfoma di hodgkin

#27 Messaggio da Gaan2012 »

Domani tac hr, bisogna esplorare i polmoni. incroci cercasi. :incrocio

Manu58
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Re: Linfoma di hodgkin

#28 Messaggio da Manu58 »

:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

copenaghen
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Re: Linfoma di hodgkin

#29 Messaggio da copenaghen »

io arrivo solo ora,
ma una borse delle mie serve sempre......
é piena di forza e incroci tosti come i vichinghi qui a
copenaghen

franc
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Re: Linfoma di hodgkin

#30 Messaggio da franc »

:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incro: :corna: :superinc:
Forza!!!!!!!!!!
Facci sapere le buone nuove!!!

Grace1986
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Re: Linfoma di hodgkin

#31 Messaggio da Grace1986 »

Ciao,

Come sta procedendo?

Un abbraccio

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Re: Linfoma di hodgkin

#32 Messaggio da Gaan2012 »

:incrocio Grace 86 purtroppo abbiamo dovuto fare questa tac hr al torace xk è insorta nuovamente una lieve e sporadica raucedine che potrebbe essere cosa non buona. Cioè bisogna scongiurare una eventuale tossicità della bleomicina, speriamo di no. spero inoltre che la tac possa accennare già qualcosa sulla massa bulky. incroci time please! !! :incrocio la piccola miky? Ho letto ieri che se la gioca bene, sono contenta

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Re: Linfoma di hodgkin

#33 Messaggio da copenaghen »

passo con una borsa piena di incroci !!!!!
a presto
Tiziana da
copenaghen

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Re: Linfoma di hodgkin

#34 Messaggio da Gaan2012 »

Grazie cara Copenaghen

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Re: Linfoma di hodgkin

#35 Messaggio da Gaan2012 »

Ciao linfomati, abbiamo appena chiuso il secondo ciclo senza bleomicina AVD, prossimo passo PET

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Re: Linfoma di hodgkin

#36 Messaggio da lorygol11 »

Tanti auguroni!!!Un abbraccio!!!

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Re: Linfoma di hodgkin

#37 Messaggio da copenaghen »

bravi continuate così !!!

un abbraccio da
copenaghen

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Re: Linfoma di hodgkin

#38 Messaggio da Grace1986 »

Come si va ragazza?

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Re: Linfoma di hodgkin

#39 Messaggio da Gaan2012 »

Grace 86 si va a botte d ansia, ma l importante è che lui sia sereno...



Ragazzi incroci please

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Re: Linfoma di hodgkin

#40 Messaggio da Gaan2012 »

Buon giorno, vi scrivo da ematologia, Gabriele sta per finire la 5 infusione. ieri ha fatto la pet. volevo dirvi che di tutto quel ben di dio che aveva, ne rimane una massa di 4cm al mediastino,di lieve captazione, e niente più. da 15 a 4 e nulla più. vi rendete conto? Io no! Svegliatemi xk ancora non ci credo. . . in bocca al lupo a tutti, noi andiamo avanti e anche voi, non arrendetevi maaaaaiiii , vi abbraccio

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Re: Linfoma di hodgkin

#41 Messaggio da cicciuzza86 »

Benissimo così! Bravi!!!!! Anzi Bravissimi!!!!
UN abbraccio e tanti applausi per voi ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla

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Re: Linfoma di hodgkin

#42 Messaggio da Gaan2012 »

Grazie cicciuzza

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Re: Linfoma di hodgkin

#43 Messaggio da Manu58 »

:clap :clap :clap benissimoooo!!! ed ora sempre avanti con la stessa determinazione!!!
Un abbraccio
Manu

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lorygol11
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Re: Linfoma di hodgkin

#44 Messaggio da lorygol11 »

Ciao Gaan,sono molto contenta del l'esito della pet.Anche a me la bleomicina da' qualche problema e la mia ematologa mi ha detto che dei quattro farmaci ABVD è il meno importante e che dopo il secondo ciclo si può anche non fare senza compromettere l'effetto della terapia.Io tra un mesetto circa farò la pet e mi auguro di avere riduzione a questi Belin (francesismo genovese) di linfonodi!!!!Un grande abbraccio!!!

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Re: Linfoma di hodgkin

#45 Messaggio da Gaan2012 »

Grazie a tutti


In bocca al lupo a te lorygol

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Re: Linfoma di hodgkin

#46 Messaggio da Gaan2012 »

Ciao ragazzi, volevo dirvi che Gabriele ha iniziato i fattori di crescita, già dalla scorsa seduta, lo buttano giù di brutto, è sempre a letto senza forze. però in compenso è stata reinserita al protocollo la bleomicina perché il polmone è sano, si era trattato solo di un processo infiammatorio, per nostra fortuna. Vi abbraccio tutti.

copenaghen
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Re: Linfoma di hodgkin

#47 Messaggio da copenaghen »

bene !
per il polmone !!

Le batterie fanno fatica a ricaricarsi più si va avanti,
in compenso l'infame se ne sta andando !!!

un abbraccio grande a voi,
Tiziana da
copenaghen

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Re: Linfoma di hodgkin

#48 Messaggio da Gaan2012 »

Ciao copenaghen, come è andata invece la tua tac? Ti scrissi in privato, non so se il msg l hai ricevuto. Baci grandi

copenaghen
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Re: Linfoma di hodgkin

#49 Messaggio da copenaghen »

bene ! niente linfoma ma ancora polmonite
che ora è scomparsa con l'antibiotico giusto....

un bacio da
copenaghen

loredana58

Re: Linfoma di hodgkin

#50 Messaggio da loredana58 »

Ciao!
ti ho letta da...non mi ricordo!!!
Ma..in che senso dobbiamo vedere dove fare la radio?
forse, intendi più vicino acasa?
Non dimenticare comunque due aspetti:
valuta quanto è opportuno fare la radio (se c'è) nello stesso opsedale dove si son fatte le altre cure, e il paziente è già conosciuto
anche le radioterapie NOn son tutte uguali, dipendono dai macchinari utlizzati ecc...
Fammi sapere
A presto e un grande abbraccio
lory

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