tatta - LDH sclerosi nodulare - in terapia

Qui troverete chi ha sconfitto l'infame si gode la remissione facendo qualche controllino di tanto in tanto...

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tatta
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tatta - LDH sclerosi nodulare - in terapia

#1 Messaggio da tatta »

ciao a tutti! mi chiamo Francesca e ho 24 anni. un anno fa inizia il mio incubo. mi accorgo di avere un linfonodo sovracaveare sinistro ingrossato. faccio rapidamente eco che evidenzia numerose tumefazioni linfonodali. prendo contatti con un ematologo che mi fa analisi per virus,fa fare rx torace e ecografia all`addome da cui compare tutto perfettamente nella norma. Allora l`ematologo mi dice di tenere sotto controllo il lkinfonodo e di andare a controllo ogni 3 mesi. Ad ogni controllo il linfonodo non era cresciuto e sembrava regredito....filava tutto liscio,ma ecco che un mese fa in seguito ad un attacco di febbre a cui si associa una tosse persistente e fastidiosa,mi accorgo di avere altri due linfonodi sovraclaveari molto evident,uno a destra e uno a sinistra. non perdo tempo e vado dal mio ematologo che dopo eco e raggi al torace che mostrano torace allargato e due nodularità nel mediastino, decide per la biopsia che farò giovedì prossimo...tremendissima fifa! !! comunque il dottorone non si pronuncia affatto e nonostante le mie continue minacce per sapere cosa ho non si espone proprio..cosi parto e me ne vado a Roma da un noto ematologo. Dopo aver aspettato 6 ore per la visita, mi sento dire che in base a ciò che vede e ai miei sintomi( sudore notturno,prurito su braccia pancia e torace,tosse e febbre discontinua) probabilmente ho un linfoma di hodkin. ..ecco qua...chiaramente per la diagnosi devo fare la biopsia,ma sembra proprio che sia anche io dei vostri! sono all`inizio del cammino e considerando che oltretutto sono agofobica non sarà facile :?

tatta
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Re: attendendo la biopsia

#2 Messaggio da tatta »

p.s scusate gli errori di battitura...che siccome che sono cecata! :)

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emily210
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Re: attendendo la biopsia

#3 Messaggio da emily210 »

ciao Francesca e benvenuta! (si fa per dire...)
Dai che non è ancora detta l'ultima parola, e se anche fossero confermati i sospetti qui troverai tante persone disposte a darti appoggio e speranza :-D
Anch'io sono appena agli inizi e agofobica, ma come mi ha detto una simpatica infermiera...mi ci dovrò abituare :wink:
In bocca al lupo :incro:

tatta
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Re: attendendo la biopsia

#4 Messaggio da tatta »

Grazie mille cara! Hahaha che tenera infermiera! :lol: ...crepi! E in bocca al lupo anche a te! Un abbraccio grande...dai che lo stendiamo il "l'infame"!!! :incrocio

Erza
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Re: attendendo la biopsia

#5 Messaggio da Erza »

Ciao, per te non è ancora detta l'ultima parola quindi... :incro:
Per gli aghi ci si abitua. Io prima non stavo mai nella stessa stanza con qualcuno che faceva un prelievo... Ora faccio le punture a me stessa e ad altri senza problemi, figurati :lol:

tatta
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Re: attendendo la biopsia

#6 Messaggio da tatta »

Ciao erza..grazie davvero! Già c'è una speranza anche se il medico di Roma è stato molto chiaro su sintomatologia che ho e tutto...in più mi ha detto "io mi occupo di linfomi"... Cmq è vero finché non ci sono i risultati dell'esame attendo e spero...grazie mille

tatta
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Re: attendendo la biopsia

#7 Messaggio da tatta »

Oggi pomeriggio ho potuto visionare le analisi della cartella clinica...non le ho purtroppo con me ma ricordo che emocromo è ves sono sballatissimi...ves a 110, globuli bianchi alti,piastrine altissime,anemica da paura,neutrofili alti ma linfociti nella norma...senza valori precisi è un po' un casino...sono bella preoccupata..chissà...un abbraccio di cuore!!!

tatta
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Re: attendendo la biopsia

#8 Messaggio da tatta »

Ieri ho fatto la biopsia...maledetta...lunedi ho la TAC con mezzo di contrasto..gentilmente mi potete spiegare come avviene? Vi ringrazio tanto..un abbraccio immenso!

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emily210
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Re: attendendo la biopsia

#9 Messaggio da emily210 »

ciao tatta, a me per la Tac hanno fatto una flebo con il mezzo di contrasto. mi hanno fatta sdraiare su un lettino che si spostava; c'era una voce che di tanto in tanto diceva di trattenere il respiro e rimanere immobile... niente di che, solo la posizione era un po' scomoda! L'ho fatta 15 giorni fa e non so ancora nulla...che ansia :evil:
Gli esami un po' sballati possono avere moltissime cause...sii ottimista! :-D
In bocca al lupo per la Tac e un abbraccio :incro:

Erza
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Re: attendendo la biopsia

#10 Messaggio da Erza »

Quando ti iniettano il liquido ti dà come l'impressione che ti stai facendo la pipì addosso, come un senso di calore... :lol: ma non preoccuparti, se non ti succede mai non ti succederà neanche lì :lol: :lol:

tatta
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Re: attendendo la biopsia

#11 Messaggio da tatta »

Grazie care...tanto per gradire febbre a 39 da ieri...uffi :x

maria60
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Re: attendendo la biopsia

#12 Messaggio da maria60 »

Ciao Francesca, ho letto la tua storia, come sempre mi addolora molto quando trovo persone così giovani che devono affrontare queste malattie.
Ma, prima di parlare di malattia, aspettiamo l'esito della biopsia.
Ho letto che oggi devi fare la tac, ma mi dispiace molto per questa febbre alta.
Cerca di contattare subito i medici, soprattutto per la febbre che non è mai da sottovalutare.
Te lo dice una che l'ha avuta alta per molto tempo e mi sfiniva.
Ti mando un grande abbraccio e spero di risentirti presto!
Chiara

tatta
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Re: attendendo la biopsia

#13 Messaggio da tatta »

Ciao chiara!!! Si ieri ho fatto la TAC...nessun fastidio a parte un po' di nauseetta per quel bottiglione di schifezza che ho bevuto :lol: ...i risultati li vado a prendere oggi anche se già ieri la dottoressa mi ha detto che questa "cosa" è localizzata ai linfonodi sovraclaveari e mediastino...e che è abbastanza iniziale..anche lei parlava di possibile linfoma.il mio ematologo continua a non dire niente...vuole aspettare il risultato del patologo e da una parte forse ha ragione...in ogni caso e qualsiasi cosa sia,so che dovrò combattere e sono pronta!!...grazie mille del conforto.un abbraccio formato maxi!

Birillina
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Re: attendendo la biopsia

#14 Messaggio da Birillina »

Ciao Tatta, ti ho letta solo ora...che dire, per il momento resto tutta :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio perche' non sia l'infame!
Aspettiamo esiti della TAC e parere ematologo...con l'augurio che ci sorprendano positivamente! :wink:
:incro:
Sabrina...la Birillina

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Re: attendendo la biopsia

#15 Messaggio da tatta »

Buongiorno a tutte ragazze...vi scrivo brevemente ciò che dice di "negativo" la Tac..ho numerose linfoadenopatie ipodense e conglobate tra loro con dm da 1 a 6,2 centimetri in tutte le stazioni linfonodali mediastiniche.tali formazioni determinano compressione e dislocazione delle strutture venose. Linfoadenopatie in regione sovraclaveare da ambo le parti con diametro fino a 2 cm...per il resto del corpo tutto ok...che dire,manca solo st'esame istologico...si muovessero!!! :x

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Re: attendendo la biopsia

#16 Messaggio da emily210 »

Ciao Tatta, il tuo ematologo secondo me fa bene a non sbilanciarsi, l'esame decisivo è l'istologico, perciò non è detta l'ultima parola!
Capisco l'ansia, anch'io sto aspettando risultati che non arrivano... pazientiamo insieme... :)
Tantissimi :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
kissing

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Re: attendendo la biopsia

#17 Messaggio da nonno gamy »

:incrocio :corna: :superinc: :incro: :buonFO: ....per entrambe che siete in attesa. kissing

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Re: attendendo la biopsia

#18 Messaggio da tatta »

Grazie per gli incroci e l'incoraggiamento...mille incroci anche per te Emily!!! :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio ...il patologo dice che ci vorranno ancora giorni grrr...ad ogni modo ci tengo a dirvi che mi state dando tanto coraggio.per cui ancora grazie, di cuore!!! kissing

copenaghen
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Re: attendendo la biopsia

#19 Messaggio da copenaghen »

io arrivo da te con una borsa delle mie piena di anti-ansia e pensieri positivi......
un bacione da
copenaghen

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Re: attendendo la biopsia

#20 Messaggio da tatta »

Buonasera cari! Scusate l'assenza...torno con delle nuove...poco gradite...l'ematologo mi ha detto verbalmente che sto per combattere con un LH...non si è sbilanciato sul sottotipo perché l'esame istologico completo e scritto arriva mercoledì,ma ha accennato che sembrerebbe una forma a sclerosi nodulare anche se intermedia? ( che intenda non so)... Domani ho appuntamento a latina dall'equipe del dottor Mandelli di Roma...qualcuno è stato in cura da lui/ loro?... Inoltre mi è stato detto che potrebbe essere necessario fare una biopsia ossea...ma è sempre necessaria? E come si svolge? Grazie grazie grazie ancora!!!

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Re: attendendo la biopsia

#21 Messaggio da Fulvio »

Ciao Tata, mi dispiace che tu abbia avuto la conferma del sospetto linfoma, stai tranquilla ora sai cosa combattere e con 4 cicli, di presunta ABVD, tornerai come nuova!
Di dove sei..? dove ti farai curare?
--Fulvio--
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Re: attendendo la biopsia

#22 Messaggio da tatta »

Ciao Fulvio! Speriamo di abbatterlo al più presto! :) ...io sono di latina e mi hanno mandato all'ICOT dall'equipe del professor Mandelli di Roma...io non lo conosco ma mi sembra di aver letto su di lui...

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Re: attendendo la biopsia

#23 Messaggio da Fulvio »

Si ne ho sentito parlare , dovrebbe essere un ottimo centro.
Un abbraccione
--Fulvio--
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Re: attendendo la biopsia

#24 Messaggio da tatta »

Cioè sta mattina i dottori mi hanno detto che questa cosa probabilmente era lì già a dicembre quando mi si gonfiò il primo linfonodo...e l'ematologo da cui ero in cura invece non l'aveva nemmeno sospettato...e oggi ho un linfoma di hodgkin...che bella cosa! Vatti a fidare...

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Re: attendendo la biopsia

#25 Messaggio da emily210 »

ciao Tatta, mi spiace per la brutta notizia, però l'importante è che adesso il tuo problema ha finalmente un nome...vedrai che dopo le cure starai anche meglio di prima! E poi mi sembra che con l'equipe di Mandelli tu sia in ottime mani :-D
Siamo sulla stessa barca, adesso: il mio è NH ma a livello psicologico cambia poco...
Per quanto riguarda la BOM, da quel poco che so è sempre fatta, perchè è necessaria per stabilire la stadiazione del linfoma...non è tanto simpatica ma è sopportabilissima.
Intanto ti mando un mega abbraccio e tantissimi :incrocio :incrocio :incrocio per i prossimi esami, tienici aggiornati, perchè tutti insieme sarà ancora più facile venirne fuori!! :rido:
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Cippy
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Re: attendendo la biopsia

#26 Messaggio da Cippy »

Benvenuta Tata...mi spiace per la notizia ma vedrai andrà tutto bene, so come ti senti...un grosso augurio di guarigione pure a te emily210! :incrocio :incrocio :incrocio
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Re: attendendo la biopsia

#27 Messaggio da Giorgina »

Cara Tatta, mi dispiace che tu abbia avuto la conferma del linfoma...qui ogni volta teniamo le dita incrociate perchè c'è sempre la speranza anche all'ultimo che si tratti di falso allarme. Ma in ogni caso non abbatterti: hai trovato una meravigliosa famiglia e se lo vorrai ti saremo accanto in tutte le fasi della tua guarigione! E sei davvero in ottime mani!
Per la biopsia temo proprio che sia una cosa necessaria: prima di iniziare le terapie devono assicurarsi che il midollo sia pulito, e se non lo fosse devono prendere opportuni provvedimenti e aggiustare un po' il dosaggio e il tipo di farmaci. Io personalmente ne ho fatta una sola a inizio della terapia, ero ad uno stadio IVB ma il midollo era pulito, e non ne ho fatte più, quindi sii ottimista! Dovrai essere paziente durante il prelievo, ma ti faranno l'anestesia e non sentirai nulla, sarà solo un po' fastidioso, ma assolutamente non doloroso! Se sei agitata fatti dare qualche goccia di valium: aiuta!!!! Poi prendi subito una tachipirina e cerca di rimanere seduta o meglio distesa a pancia in su, in modo da premere bene la parte: ti aiuterà ad avere meno dolori i giorni successivi (niente di che comunque: potrai prendere la tachipirina, sarà più o meno come aver preso una botta nel fondoschiena!).
Vedrai che andrà tutto bene!
Ti abbraccio forte, facci sapere come va!
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Ultima modifica di Giorgina il 20 nov 2013, 0:21, modificato 1 volta in totale.

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Re: attendendo la biopsia

#28 Messaggio da tatta »

Buongiorno cari! Grazie a tutti delle informazioni e del tanto conforto. Oggi ho ecocardiogramma,domani BOM e poi mi hanno detto che devo mettere un port...mi han detto che lo installano in locale e sono un po' preoccupata perché IO ODIO LA LOCALE!!! :cry: consigli e info anche su questo port please????...comunque qui siete veramente magici kissing

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Re: attendendo la biopsia

#29 Messaggio da Giorgina »

Bene Tatta, vedo che i tuoi medici stanno facendo tutto per bene, ovvero stanno organizzando tutti i controlli opportuni nel più breve tempo possibile in modo da permetterti di iniziare (e finire!) le terapie al più presto. Quanto al port non ti devi preoccupare, anzi: non te l'avessero proposto sarebbe stata una cosa da richiedere assolutamente! A me avevano inserito un picc, ma sostanzialmente si tratta di una cosa analoga, ovvero un catetere venoso che viene posizionato e lasciato in loco, in modo da non doverti pungere ogni volta che devi fare un prelievo o le terapie (quindi ottimo se hai paura degli aghi!). Ma la cosa più importante è che serve anche e soprattutto a preservarti le vene dalla chemio ed evitare fastidiose infiammazioni (che possono oltretutto rovinarti le vene in via definitiva). Con il port niente di tutto questo! Se non sbaglio (ma arriverà qualcuno che ne sa più di me a darti ulteriori dettagli) devi sottoporti ad un minuscolo intervento ambulatoriale. Magari non sarà una passeggiata (ma magari sì!), comunque ti assicuro che i vantaggi sono enormi e che ne vale la pena. Oltretutto ha bisogno di meno manutenzione rispetto al picc (credo vada lavato una volta al mese se non usato), quindi penso davvero riuscirai a scordarti di averlo! Oltretutto è inverno e con le maglie lo puoi facilmente coprire... ;-)
Avanti così!
Un abbraccio
Giorgia

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Re: attendendo la biopsia

#30 Messaggio da Giorgina »

ah, ovviamente ti lascio un po' di questi..... :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
:-)
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Re: attendendo la biopsia

#31 Messaggio da tatta »

Buongiorno e grazie mille per le risposte! C'È una novità. Le ematologhe hanno richiesto la consultazione dei vetrini del linfonodo della biopsia in un famoso centro a Bologna perché il mio linfoma ha caratteristiche sia dell'hodgkin sia del non hodgkin. Hanno detto Che queste forme intermedie sono generalmente piu aggressive. Io non so che dire. Sono sconvolta mi sembra di allontanarmi sempre di più dall'inizio delle terapie. Qualcuno di voi è stato in una condizione simile alla mia?

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Re: attendendo la biopsia

#32 Messaggio da Cippy »

No, il mio era di hodgkin...però stai tranquilla, a Bologna so che sono bravissimi, avrai delle notize più sicure e potrai cominciare con più serenità le cure.
Riguardo al porth io lo porto ancora nella mia cara giugulare da più di un anno,.
Si è in ambulatorio con anestesia locale però non avverti dolore e avrai fastidio solo inizialmente con i punti al massimo per qualche giorno successivo ma ti parlo della mia esperienza personale...e comunque ringrazio il dott di avermi fatto impiantare questo catetere perchè la prima e soprattutto la seconda chemio mi hanno provocato delle flebiti assurde sia alle gambe che alle braccia poi appena mi è andato in funzione il porth nulla più...come ti ha già scritto Giorgina averlo dà molti vantaggi.
Ahimè però non riesco a scordarlo...faccio il conto alla rovescia, non vedo l'ora di levarlo ma è più che altro un fattore psicologio, quindi dopo i due anni dalla remissione...dicembre 2015 quando giungiiii???
In bocca al lupo comunque, stai tranquilla, presto risolverai ogni cosa :incro:
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Birillina
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Re: attendendo la biopsia

#33 Messaggio da Birillina »

Ciao, io non so portarti testimonianze, ma so che quando c'e' qualche dubbio il centro di Bologna è quello di riferimento perche', legendo in questo forum piu' volte, ho capito che è quello piu' esperto in materia.
Aspettiamo l'esito...sonoc erta che ci sara' la strada giusta da affrontare anche per il tuo tipo di linfoma.
Certo stare tranquilli è quasi impossibile, pero' a piccoli passi proviamo a respirare profondamente cercando piu' aria possibile che aiuti a liberare lo stomaco dall'ansia.
Resto qui :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio e aspetto con te!
kissing
Sabrina...la Birillina

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Re: attendendo la biopsia

#34 Messaggio da maria60 »

Ciao Francesca, i medici sono molto scrupolosi, come vedi vogliono avere certezze in più.
Anche i miei vetrini li fecero analizzare a Bologna dal prof.Pileri e ci sono molti altri casi.
Tranquilla, si dice che i linfomi aggressivi reagiscono meglio alle terapie!
Sii fiduciosa e, fai sempre mille domande ai medici, ognuno di noi ha il diritto di sapere fino in fondo ciò che ci riguarda.
Un abbraccio a te e alla tua famiglia!
Chiara

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Re: attendendo la biopsia

#35 Messaggio da Cocorita »

Anche io so che è molto importante avere la giusta diagnosi prima di iniziare le cure in modo da andare diritto all'obiettivo.
Faccio tanti incroci per te perché la situazione si riveli più semplice del previsto. :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
un abbraccio forte

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Re: attendendo la biopsia

#36 Messaggio da Giorgina »

Cara Tatta, mi unisco a quanto detto da Maria: i più aggressivi (anche se sembrano i peggiori) in realtà sono quelli che reagiscono meglio alle terapie, quindi anche se sembra paradossale devi essere contenta se la cosa verrà confermata. Fanno bene i tuoi medici ad essere scrupolosi con la diagnosi: si sono riferiti al centro migliore! Non preoccuparti se tarderai l'inizio delle terapie di qualche giorno, non sono quelli che fanno la grossa differenza... l'importante è essere certi di quello che si ha (e quindi di quello di cui si ha bisogno per guarire)
Un abbraccio!
Giorgia

tatta
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Re: attendendo la biopsia

#37 Messaggio da tatta »

Che dire...mi fate tornare il sorriso! Vorrei avere anche solo la metà della vostra positività..invece io sono sempre negativa al massimo,lo sono sempre stata e sicuramente non è un approccio positivo. Lunedì mi faranno la BOM che avevano rimandato, martedì pet e mercoledì port...per il 18 dovrei iniziare con le chemio...speriamo bene! kissing

Martyp
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Re: attendendo la biopsia

#38 Messaggio da Martyp »

Ciao Francesca ci tenevo a dirti che anche io faccio il tifo per te anche perchè abbiamo quasi la stessa età. È normale che ora sei negativa ma vedrai che troverai la forza per combattere anche grazie alle persone straordinarie che ci sono qui

Vale77
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Re: attendendo la biopsia

#39 Messaggio da Vale77 »

Carissima Francesca,
comprendo bene i pensieri che stai facendo in questo momento e quanto possa essere difficile mantenersi positivi, però se hai letto le storie dei piccolipassisti, sai bene che TUTTO SI SUPERA E SI VINCE, è dura, nessuno lo nasconde, ma ciò che conta è il risultato. Io sono qui con gli altri a fare il tifo per te e incrociatissima affinchè questa parentesi passi presto :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio ........... kissing kissing

un abbraccio stretto
vale
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Re: attendendo la biopsia

#40 Messaggio da tatta »

Grazie veramente dal più profondo del cuore! Sapete sono stata anche dalla gine ieri che mi ha dato delle punture di enantone per mettere a nanna le ovaie...questa è una cosa che devo dire mi fa sentire un po' meglio devo dire... :)

tatta
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Re: attendendo la biopsia

#41 Messaggio da tatta »

Poco fa ho ritirato l'esame istologico per il quale è stata richiesta l'ulteriore analisi. Dice che sembro avere un linfoma a cellule B,inclassificabile, intermedio tra linfoma a grandi cellule B e linfoma di hodgkin classico....bha...spero solo di iniziare presto..non so più come sopportare il prurito...maledetto!

lilla
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Re: attendendo la biopsia

#42 Messaggio da lilla »

Ciao Tatta.
Posso chiederti come è il tuo prurito? Lo senti sia di giorno che di notte?
Senti anche come se la pelle ti pizzicasse?
Alis "Da bambina cercavo le coccinelle nel prato ma non le trovavo mai. Un giorno mi sono addormentai sull'erba e quando mi svegliai indovina cosa trovai??? Mille coccinelle.. mille coccinelle che mi camminavano addosso.." (cit. Sotto il sole della Toscana)

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Re: attendendo la biopsia

#43 Messaggio da tatta »

Ciao lilla si su tutto il corpo...anche se soprattutto su gambe,braccia e mani...diciamo come se pungessero migliaia di zanzare insieme....pizzichi ne sento ma raramente...e durante la notte non ho prurito.

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Re: attendendo la biopsia

#44 Messaggio da emily210 »

Leggo solo ora le ultime notizie... dai, sono sicura che tutto si aggiusterà!
Come ti ha scritto Giorgina, i linfomi aggressivi sono quelli che rispondono meglio alle cure...
a me i medici lo hanno confermato proprio ieri, perchè il mio è poco aggressivo ma non mi hanno nascosto che è più alta la probabilità di recidiva (prima della diagnosi in certi momenti, paradossalmente, quasi speravo che fosse aggressivo... :roll: )
:incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro:
Un abbraccio kissing
Ultima modifica di emily210 il 8 nov 2013, 20:44, modificato 1 volta in totale.

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Re: attendendo la biopsia

#45 Messaggio da tatta »

Ciao Emily sono sicura che tutto andrà per il meglio per te! Ne sono certa! Ti mando un forte abbraccio e ti ringrazio...e mi incrocio tutta :)

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Re: attendendo la biopsia

#46 Messaggio da Giorgina »

Cara Tatta, la negatività è più che normale. Sei stata improvvisamente catapultata in una realtà che mai pensavi avresti dovuto vivere sulla tua pelle e tutto sta girando in modo vorticoso attorno a te. Ci saranno momenti duri, ma per questo ci siamo noi: quando ti senti giù, quando hai qualche dubbio... questo gruppo può esserti daverro d'aiuto per affrontare con positività questa dura prova della tua vita (per me è stato la mia ancora di salvezza). E vedrai che passate le terapie tutto ti sembrerà meraviglioso, tornerai ad essere quella di prima, anzi! Amerai la vita ancora di più!!!!
Tornando alle questioni tecniche: leggo che ti hanno proposto l'enantone. Ottima cosa l'ho fatto anch'io: dopo 4 mesi il ciclo è tornato regolarissimo!), ma prova a chiedere se c'è la possibilità di fare la conservazione del tessuto ovarico (io sono stata operata a Bologna). Si tratta di un'operazione in laparoscopia in cui ti prelevano parte delle ovaie in modo tale che se dopo le terapie avessi problemi con il ciclo o il concepimento possono semplicemente reinnestarti il tessuto che ti hanno tolto. Valuta questa possibilità con i tuoi medici, anche in funzione della tossicità dei farmaci che hanno intenzione di somministrarti...
Un abbraccio!
Giorgia

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Re: attendendo la biopsia

#47 Messaggio da tatta »

Cara Giorgina,mi fanno molto piacere le tue parole.sicuramente chiederò di questo intervento. E sai che hai proprio ragione, mi sento catapultata in una situazione a me estranea anche perché in 24 anni non avevo mai varcato la soglia di un ospedale per qualcosa che mi riguardasse in prima persona....e posso assolutamente dire che voi siete un supporto grandioso! Ci sono giorni in cui sto bene solo se sono qui con voi...mi state tutti aiutando tantissimo e non smetterò mai di ringraziarvi...approfitto per fare una domanda...forse sciocca...io a casa ho moltissimi animali..cani,gatti,tartarughe,un cavallo...anche se in casa non tengo animali.le ematologhe mi hanno detto di evitare il contatto con gli animali una volta iniziate le chemio per via delle difese immunitarie più basse. Ma considerando che i miei cuccioli sono tutti vaccinati e che io attualmente sto passando molto tempo con un cucciolone corso che sto educando...se lo toeletto abitualmente,devo proprio stargli lontano?... Ne soffriremmo entrambi...grazie come sempre e scusate le lungaggini... kissing

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Re: attendendo la biopsia

#48 Messaggio da Cippy »

Io durante le terapie sono stata lontana dalla mia piccola, che tristezza...mi guardava e non capiva però sentiva gli odori della chemio tanto è vero che i primi 4-5 giorni si allontanava spontaneamente e dopo questo periodo tendeva ad avvicinarsi e scappavo io ed intanto pensavo: fuori un'altra!" e mi preparavo per la successiva abdv...
Peccato che dopo 20gg dalla guarigione un male incurabile mi ha portato via la mia cucciolotta...ho ancora una rabbia dentro...
Scusate lo sfogo, comunque è meglio non stare a contatto con gli animali durante la cura.
Per il sistema immunitario anche diversi alimenti mi furono vietati.
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Re: attendendo la biopsia

#49 Messaggio da tatta »

Oh, che cosa orribile. Non scusarti dello sfogo! Ci mancherebbe..capisco totalmente come potevi sentirti e la rabbia che provi ancora! Mi dispiace tanto!... Ti ringrazio comunque, ci starò più distante. ti mando un abbraccio forte forte!

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Re: attendendo la biopsia

#50 Messaggio da Cippy »

In bocca al lupo...andrà tutto bene...un abbraccione e se posso esseri di aiuto a disposizione :-)
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