LNH del mio papà

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Barbarella4
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Re: LNH del mio papà

#101 Messaggio da Barbarella4 »

Un grande abbraccio Ilaria, vedrai che quei linfonodi saranno dovuti ad altro.

copenaghen
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Re: LNH del mio papà

#102 Messaggio da copenaghen »

Ilaria....
dai che bisogna osare sempre la speranza...
e come dice Barbarella vedrai che non ci sarà neinte di serio.
un bacione da
copenaghen

Gnometta
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Re: LNH del mio papà

#103 Messaggio da Gnometta »

Purtroppo la PET del mio papà si è accesa un'altra volta. Ci sono diverse captazioni a livello cervicale ma soprattutto inguinale. Forse nei prossimi giorni andrà meglio ma oggi é veramente una giornata terribile. Grazie a tutti per il supporto.
Ilaria

copenaghen
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Re: LNH del mio papà

#104 Messaggio da copenaghen »

Ilaria...
stella mia, insomma tu te lo sentivi dentro..

Ora digerite un pò questa recidiva e domani se hai voglia vien qua .
Noi ci siamo e non vi molliamo.
Ti stringo forte ,
a presto
Tiziana da
copenaghen

Gnometta
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Re: LNH del mio papà

#105 Messaggio da Gnometta »

Tiziana... vorrei avere il coraggio che avete tutti voi. Però la verità é che ho una paura atroce di perdere il mio papà ed è una cosa a cui non posso nemmeno pensare. In questo momento vedo tutto nero. Vorrei tanto che stesse bene.. non é giusto tutto questo.
Scusatemi.

Tuccia
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Re: LNH del mio papà

#106 Messaggio da Tuccia »

Ciao Ilaria,
mi dispiace per il tuo papà.

Anche io mi trovo "dall'altra parte" e posso capire come ti senti...
Purtroppo la vita ci mette di fronte delle situazioni poco piacevoli.
Nonostante ciò MAI PERDERSI D'ANIMO. Siamo più forti di quanto pensiamo.

Un consiglio che ti posso dare è quello di NON perdere mai la speranza!
Anche perchè la medicina ha fatto passi da gigante.

Devi farti e dare soprattutto forza al tuo Papà.

Ora bisogna combattere questa recidiva!
Noi siamo qui!
Non sei sola!
Fede e valore!

Gnometta
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Re: LNH del mio papà

#107 Messaggio da Gnometta »

In questo momento di grande difficoltà e incertezza, i dubbi e le paure si ammassano uno sull'altro e creano muri altissimi. Ho bisogno di ritrovare la speranza e la capacità di crederci ancora una volta, al di lá della paura che si presenta sempre con più insolenza. Se ci fosse qualcuno che ha subito una recidiva cosi precoce ed è stato in grado di superarla e avesse voglia di raccontarmi la propria esperienza, credo mi aiuterebbe ad affrontare tutto con un pochino più di serenità. Vi ringrazio tutti per la pazienza e la comprensione che dimostrate ogni giorno, specialmente in momenti come questo. Riesco ad avere un pó di sollievo solo leggendo i vostri messaggi.
Grazie davvero con tutto il cuore.
Ilaria

copenaghen
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Re: LNH del mio papà

#108 Messaggio da copenaghen »

Ciao Ilaria
Scusami sono stata via un po...
Allora ragazza hai digerito e ritrovato la tua grinta ?
Lo sai che qui le recidive sono una possibilità e purtroppo fanno parte del pacchetto a volte.
In ogni caso ora ci sono farmaci di ultima data che hanno dati risultati e pochi effetti collaterali molto promettenti.
Credici!!
Io ho avuto un recidiva e vorrei dire che appena avuto la conferma mi ha fatto molto male.
Ora conoscevo l infame e sapevo che avrei dovuto fare altre terapie.
Non ne avevo nessuna voglia di ricominciare!!
Cavoli !
Però dopo averla digerita mi e ritornata invece la voglia di lottare e di venirne fuori.
E ora sono qui dopo anni a raccontarlo...
Ti aspetto...
Nel frattempo vi lascio pensieri positivi e tanta forza.
A presto
Tiziana da
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#109 Messaggio da Gnometta »

Ciao cara Tiziana.. proprio oggi abbiamo avuto la visita con il Prof. Zinzani che ci ha comunicato che andrà asportato un linfonodo inguinale per capire se si tratta di nuovo di linfoma follicolare o di linfoma diffuso a grandi cellule. Naturalmente questo ennesimo ostacolo non ci voleva ma noi saremo sempre qui, tutti insieme, a lottare con le unghie e con i denti per sconfiggerlo per la seconda volta. Io alterno momenti di serenità a momenti di sconforto ma credo sia normale. Mi auguro che il mio papà possa superare bene anche questa chemioterapia e che tutti insieme possiamo tornare a sorridere.
Grazie Tiziana..

copenaghen
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Re: LNH del mio papà

#110 Messaggio da copenaghen »

E brava Ilaria !
Certo che se è in cura con il dottor Zinzani siete davvero in una botte di ferro!
Ti mando una borsa delle mie piena di pensieri positivi. Per quelli tristi, non fai altro che aprirla e metterceli tutti dentro ! Promesso ?
Aspetto con voi
Un bacione da
copenaghen

Gnometta
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Re: LNH del mio papà

#111 Messaggio da Gnometta »

Ciao a tutti amici.. Volevo aggiornare la mia casetta con le ultime notizie. Il mio papà lunedì é stato sottoposto ad asportazione di un linfonodo inguinale ed ora dobbiamo aspettare che sia pronto l'istologico per capire per bene quali armi preparare per la prossima battaglia. Ammetto che ho spesso momenti di buio e di angoscia.. ma voglio credere che ce la faccia a sconfiggerlo di nuovo questo maledetto. Non posso pensare diversamente. Spero tanto che la prossima terapia possa tollerarla bene come la prima.. ma la paura é tanta e l'attesa, come sempre, snervante.
Per il momento é tutto ma vi aggiornerò.
Grazie come sempre a chi vorrà passare qui da me.
Ilaria

Manu58
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Re: LNH del mio papà

#112 Messaggio da Manu58 »

Ciao Ilaria.Io passo subito qui da te con un abbraccio forte e per dirti che ho gia' visto emergere la grinta giusta che ci vuole ,uguale alla prima volta,hai gia' superato lo scoramento iniziale e vedo che sei gia' pronta a combattere. L'up-and-down,purtroppo,ci sono sempre quando c'e' il sentimento ,la sensibilita' ,l'amore per le Persone che sono importanti nella nostra vita.
Quindi forza,se ne andra' questo maledetto e spero anche io che se ne vada per sempre.
Incroci per il tuo papa'...a presto.
:incrocio :incrocio :incrocio
Manu

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Re: LNH del mio papà

#113 Messaggio da copenaghen »

Ciao Ilaria...
Manu ti ha già detto tutto.
Ma fermiamoci qui e pensa che l' intervento e un passo in avanti per trovare l strada giusta da intraprendere.
L 'attesa e un brutto periodo e questo lo conosciamo tutti qui dentro.
Ti msndo tutta la pazienza e pensieri ben determinati.
Noi aspettiamo con voi..
Un abbraccio grande grande a presto
Tiziana da
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#114 Messaggio da Gnometta »

Stasera sono in paranoia. Ho visto mio padre e mi ha fatto vedere che é comparso un ulteriore linfonodo nella zona occipitale. Mi sembra che stiano saltando fuori come funghi e sono spaventatissima. Questo tempo di attesa dell'istologico é troppo pesante e ho veramente paura che, qualsiasi tipo sia stavolta il linfoma, stia galoppando troppo velocemente. Ho paura, tanta.

copenaghen
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Re: LNH del mio papà

#115 Messaggio da copenaghen »

Ilaria

Scusami ma quando avete fatto la biopsia ?
Io normalmente chiamo il teparto e rompo le scatole a tutti....
Fatti sentire.
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#116 Messaggio da Gnometta »

Ciao Tiziana... la biopsia l'ha fatta lunedì 7... Hanno detto che ci vorrà un bel pó per l'esito.. per quello non abbiamo ancora telefonato. Senza istologico non credo possano fare nulla purtroppo...

copenaghen
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Re: LNH del mio papà

#117 Messaggio da copenaghen »

ok dai aspettiamo ancora un po....
poi chiama !!!
Ti stringo forte piena di forza per voi,
a presto
Tiziana
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#118 Messaggio da Gnometta »

Ciao a tutti. Stamattina abbiamo ricevuto l'esito della biopsia inguinale di 2 settimane fa ma ancora non abbiamo avuto modo di confrontarci con gli ematologi, ci hanno detto che saranno loro a contattarci. Non ci capisco molto ma dal referto mi pare di capire che il linfoma, inizialmente follicolare, abbia avuto una parziale trasformazione in diffuso a grandi cellule B, quindi più aggressivo. Sto cercando di mantenere la calma in attesa di poter parlare con i medici ma mi sento già la testa dentro una palla. Sono tanto spaventata, ho una grande paura di tutto quello che potrà succedere. Il solo pensiero di poter perdere mio padre mi stravolge. Oggi è una giornata davvero pessima.
Scusate tutti.

copenaghen
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Re: LNH del mio papà

#119 Messaggio da copenaghen »

Ilaria....
Allora se fosse cosi mi dispiace che se ne sia tornato questo infame !
Poi...
Io ne ho avuto a grandi cellule e ....
Sono ancora qui !!!!
Quindi si aver paura ma a piccoli passi e ogni giorno alla volta !!
Promesso ?
Vieni qui e butta fuori tutta la rabbia che hai..
Siamo qui anche per questo lo sai.
Un grande abbraccio
Tiziana da
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#120 Messaggio da Gnometta »

Grazie di cuore Tiziana...

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Re: LNH del mio papà

#121 Messaggio da Gnometta »

Eccomi qua...
mio padre ieri sera ha ricevuto la telefonata dai medici di Ematologia.. il 5 gennaio andrà a visita e si ricomincerà con PET, BOM, esami del sangue.. tutto il necessario per scegliere quali armi iniziare ad affilare. Solo mi aspettavo che non lasciassero passare così tanti giorni. Capisco il periodo di festa ma non mi rende tranquilla questa cosa, soprattutto perché il suo linfoma si sta trasformando.
Cercherò di vivere questi giorni insieme alla mia famiglia nel modo più spensierato possibile, sarà difficile ma ce la metterò tutta.
Intanto auguro a tutti voi che questo Natale vi possa portare tanta serenità insieme alle persone che amate. Sotto l'albero spero possiate trovare speranza, felicità e momenti gioiosi.
Un abbraccio
Ilaria

copenaghen
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Re: LNH del mio papà

#122 Messaggio da copenaghen »

Allora ragazza...
Animo sereno !
Mi sembra di ritornare alla mi recidiva.
Inizio dicembre controllo . C era qualcosa che non andava. Il 3 gennaio sono risalita sulla giostra che fortunatamente mi ha portato alla vittoria.
Sara cosi anche per voi..
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#123 Messaggio da DanielaNicola7674 »

Ilaria, non ti scrivo spesso ma giuro ti leggo in ogni momento.
Capisco il tuo stato d'animo e vorrei essere lì per starti più vicino e darti la forza che meriti.Vi auguro di trascorrere giornate tranquille insieme alla tua famiglia e al tuo adorato papà.
Ti vogliamo bene
Forza.....FORZA!
Daniela Nicola Sophia

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Re: LNH del mio papà

#124 Messaggio da Gnometta »

Ciao a tutti. É da oggi pomeriggio che mi é piombata addosso un'angoscia tremenda perché a mio padre sono comparsi altri linfonodi anche nella parte destra dell'inguine, oltre che a sinistra e sul collo dove li ha già da qualche settimana. Abbiamo contattato gli ematologi che ci hanno anticipato la visita dal 5 gennaio a questo mercoledì. So che devo aspettare per avere risposte ma in questo momento la mia testa pensa solo che la comparsa così veloce di così tanti linfonodi sia segno che la malattia sta galoppando molto velocemente, con conseguenti minori speranze di potercela fare. Ce la sto davvero mettendo tutta per essere forte, per mio padre, per la mia famiglia ma in questi momenti la paura ha la meglio. Qualcuno di voi ha avuto personalmente questo tipo di manifestazione o conosce qualcuno che si é trovato nella stessa situazione, avendo poi avuto una risposta positiva alle terapie? Scusate ma in questo momento il cervello non mi risponde proprio.

PABLITA
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Re: LNH del mio papà

#125 Messaggio da PABLITA »

Ilaria ciao sono Paola cercate di mantenere la calma e poi pensa a tuo papà lui percepisce e nota tutto per noi con l infame e così almeno per me lo e e così ,con gli anticorpi sì va avanti con una terapia d'attacco ,so che dove siete seguiti sono molto bravi ,dai che avrai le tue risposte ,spero vada tutto per il meglio un abbraccio.

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Re: LNH del mio papà

#126 Messaggio da Gnometta »

Oggi mio padre ha avuto la visita e gli esami del sangue. Il 7 hanno programmato PET e BOM, l'8 metterà il PICC, poi l'11 inizierà con una chemioterapia associata al rituximab, chiamata R-IEV.. implica infusioni per 4 giorni consecutivi per un massimo di 4 cicli. Da quello che ho capito prevedono poi di fare il trapianto autologo. Qualcuno di voi ha avuto esperienze con questa terapia? Ho provato a cercarla qui nel forum ma non mi dá alcun risultato la ricerca. Tutto questo mi fa tanta paura. Tutte queste notizie in così poco tempo.. é davvero tanto.

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Re: LNH del mio papà

#127 Messaggio da copenaghen »

Ilaria....
Hai visto ?
Iniziate il 7 e poi tutto un susseguirsi di passi.
Vedrai che saranno passi in avanti.
Te l ho gia detto ma anche a me molti linfonodi di gonfiarono ma una volta iniziate le terapie velocemente regredirono.
Sempre a testa alta e non perdere mai la speranza !
Il vostro sarà un percorso piu lungo ma non vorra dire che portera tuo papà sicuramente slla vittoria.
Dai che ti lascio una borsa piena di pensieri leggeri e tanta pazienza , speranza e determinazione.
Un bacione da
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#128 Messaggio da Gnometta »

Sono quasi le 2 e mezza di notte e la mia testa non riesce a fermarsi. Mi ha preso il panico e non riesco a calmarmi. In questi giorni ho letto svariate volte che i linfomi indolenti che si trasformano nella variante aggressiva hanno una prognosi sfavorevole e una sopravvivenza breve. So bene che ogni caso é a sé e che i numeri e le percentuali non sono tutto, ma ho una paura che non riesco nemmeno a spiegare. Ho passato ore qui sul forum in cerca di qualcuno che abbia avuto la stessa esperienza e che si sia conclusa bene ma non ho trovato nulla e questo mi ha gettata ancora di più nello sconforto. Mi sembra che più il tempo passa più le possibilità di lasciarsi tutto alle spalle sia sempre più un'utopia. Spero tanto che domattina questi pensieri si siano affievoliti, ora é davvero brutto.

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Re: LNH del mio papà

#129 Messaggio da copenaghen »

Ilaria....
Per favore non fare così....
Allora in tutti questi anni che son qua qualcuno con la recidiva ha cambiato forma di linfoma.
Do che hanno cambiato terapia che il percorso e stato piu lungo ma non ricordo che non ce l abbiamo fatta come dici tu.
Ora veramente basta !
Dmettila di sndare sul pc e leggere cose che non puoi ne ti servono s nulla.
Anzi !
Ma credi che tuo padre non possa leggerti negli occhi ?
Ha tutto il diritto di avere una figlia che lo supporti con tutta la forza e la speranza del mondo !
La tua positività gli da il motivo per cui lottare per combattere l infame.
Promettimi che lo farai.....
Per favore.
Mi stai preoccupando e non sai quanto vorrei essere li vicino a te.
Scusami se sono stata dura ma te lo dico da mamma a figlia...
Che dia una notte piu serena
..
Un abbraccio grande e a domani
copenaghen

Manu58
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Re: LNH del mio papà

#130 Messaggio da Manu58 »

ciao Ilaria.Ti capisco eccome....pero' detto questo,ti sprono a ritrovare una bussola orientata alla speranza e all'ottimismo.
Qui sul forum siamo tanti,siamo una bella Famiglia,e' vero ,pero'...siamo 4000 e non tutti con lo stesso "problema",quindi alla fine siamo molti per abbracciarci,ma pochi per fare quella statistica di cui senti di avere bisogno. Ilaria,siete in buone mani: dovete avere fiducia nei medici che seguono il tuo Papa'.Loro troveranno tutte le strade perche' lui stia bene. Sara' cosi'. Combatti questa paura che non ti permette di aiutarlo nel solo modo in cui noi famigliari abbiamo di fare la nostra parte: dimostrare di essere ottimisti,allegri,sorridenti,presenti.
Su col morale,le cure ci sono....ci sono percorsi un po' piu' tortuosi quindi bisogna essere un po' piu' tosti.
Un abbraccio forte come sei forte anche tu ....anche se qualche volta te lo dimentichi.
Manu

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Re: LNH del mio papà

#131 Messaggio da copenaghen »

Ilaria.....
ritorno qua e mi rileggo.
Decisamente son stata troppo severa con te, scusami tanto.
Ma l altra sera ero stanca e nel leggerti mi sei entrata dentro con tutta la tua ansia e paura.
Dimmi invece oggi come ti senti .
spero proprio meglio.
Ti lascio una manciata di caramelle alla speranza e un abbraccio da condividere con chi ti sta vicino.
ti aspetto
Tiziana da
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#132 Messaggio da Gnometta »

Ciao Tiziana. Non preoccuparti per l'altra sera, mi rendo conto che quando mi ci metto divento impossibile. Ma le brutte notizie mi mandano in paranoia e fatico a ridimensionarmi. Anche oggi é un pó così.. ho appena letto il referto della PET di ieri e, rispetto a quella di novembre, é molto peggiorata come localizzazioni della malattia. Ora attendiamo l'esito della BOM, intanto oggi mio padre ha messo il PICC e lunedì si inizia. Spero tanto che, nonostante il percorso più tosto e le terapie più pesanti, mio padre possa tornare a stare bene.

DanielaNicola7674
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Re: LNH del mio papà

#133 Messaggio da DanielaNicola7674 »

Ilaria, stanno affilando le armi per bene stavolta la battaglia non lascerà scampo al linfomerda, vedrai!
Sarà più tosta? E chi lo dice? Ognuno ha il suo percorso, ognuno dei pazienti cui stiamo vicino reagisce in modo diverso e pensarla in malo modo preoccupandosi prima ancora di aver iniziato, ti darò solo stare peggio, io me lo ricordo molto bene!
Mi dissero che la BENDA sarebbe stata lieve ed il RITUXIMAB ancor di più, ma per Nicola in alcune occasioni così non è stato, anzi...le sue reazioni anafilattiche (ci fecero tremare)!
Piano piano ho imparato a tenere a bada i pensieri negativi, so che può sembrare inaccettabile, so che ti sta franando il terreno sotto ai piedi, ma devi pensare solo in positivo!
La terapia funzionerà e papà si riprenderà a piccoli passi la sua vita.
Lo vedrai piano piano vincere questa ennesima battaglia.
Le recidive sono nelle previsioni di tutti i ns cari ai cui è stato diagnosticato linfame...lo sappiamo hanno un andamento recidivante ma rispondono alle cure e sopratutto i medici (e non è cosa da poco) hanno a disposizione diverse armi per curarlo ogni volta.
Ricordo bene che, quando frequentavo le superiori il linfoma non hodgkin si portò via una mia compagna in pochissimi mesi, perchè fu giudicato incurabile.
Erano tempi antidiluviani, adesso tutto è cambiato: grazie alla scienza e alla ricerca questa categoria di malattie si cura e anche dal linfoma più aggressivo se ne esce vincitori.
Focalizza il tuo pensiero su questo.....
Io da qui ti penso e ti mando tutta la forza di questo mondo, la serenità e la positività in modo che tu possa usarla a tuo piacimento!
ti vogliamo bene
Tienici aggiornati per fav: abbraccia papà per noi.
Daniela e Nicola

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Re: LNH del mio papà

#134 Messaggio da Vinicio »

Ciao Ilaria.
Ho visto che sei venuta a farmi visita, e ricambio il favore.
Penso di avere suppergiù l'età del tuo papà, e le mie figlie hanno 28 e 30 anni.

Ho poco da dire...
Ti capisco, perchè guardandole vedo la loro paura. La stessa che hai tu.
Non so come reagisca tuo papà, ma io sono stranamente molto tranquillo.
Mi sono beccato TRE recidive (forse tecnicamente sono anche 4... boh, ho perso il conto...), ho fatto circa quattro mesi di ricovero per Covid, e per ora vivo con uno spadone di Damocle sulla testa, attaccato a un capello fine fine.
Il mio amico Hodgkin è di quelli kattivizzimi, per due volte mi ha mandato in prognosi riservata, scatenandosi dal nulla al quarto stadio in meno di un mese.
Si è pippato due anticorpi monoclonali di ultima generazione, ora sto provando un'altra terapia.
Poi... vedremo.
Però ora e in questo momento sono qua. In fondo, sto bene, anche se la remissione è ancora lontana.
Vado avanti, mi fido dei dottori, non posso e non voglio fare altro.
E, per ora, la cosa che mi fa stare più male è vedere le mie figlie preoccupate.
La "piccola" lavora a Londra, è stata qua per Natale e l'ho accompagnata in aeroporto proprio oggi pomeriggio.
Abbiamo fatto il viaggio ridendo, scherzando e facendo progetti per i prossimi anni.

Se hai letto la mia storia, sai che ho subito il trapianto autologo nel 2017.
Non è una passeggiata, ma si può e si deve superare.
L'importante è che non cominci tu a preoccuparti per lui...

I migliori auguri al tuo papà... da un suo pressochè coetaneo!

Vinicio Loncagni

Gnometta
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Re: LNH del mio papà

#135 Messaggio da Gnometta »

Che piacere la tua risposta Vinicio (so che non è il tuo nome reale ma mi trasmette molta simpatia).. Io ho 33 anni e il mio papà ne ha quasi 54. A differenza di me e mia madre, anche lui appare tranquillo e sereno. Certo, starebbe meglio se fosse sano é chiaro, però ha sempre affrontato tutto con molta calma ed un passo alla volta, senza mai farsi troppe domande. Anzi, é molto autoironico e cerca molto spesso di sdrammatizzare la situazione. Credo che di paura ne abbia anche lui, però cerca di non pensarci troppo e probabilmente ci riesce bene, perlomeno finché si sente bene fisicamente (al momento non ha alcun sintomo a parte quei maledetti linfonodi gonfi). Io lavoro in ospedale, sono un tecnico di radiologia (per capirci, normalmente le tac e le pet sono io a farle). Quindi ti lascio immaginare quello che mi passa per la testa quando leggo referti ed esami. In certi momenti preferirei davvero non sapere nulla perché a volte non è un bene. Serve solamente a farsi prendere dal panico per la paura di ciò che potrebbe succedere perché sai che le statistiche dicono quello.
Razionalmente so che ogni persona é a sé ma quando tante informazioni negative ti piombano addosso si fa davvero fatica a ragionare lucidamente.
La malattia di mio padre ha esordito come LNH follicolare IV stadio, dopo 6 cicli di chemio immunoterapia ha raggiunto la tanto sperata remissione completa, ma a Novembre, dopo solo 8 mesi si è ripresentato con poche localizzazioni alla PET, mentre quella di ieri si è accesa come un albero di Natale.. praticamente localizzazioni ovunque, da linfonodi a tessuti molli a tonsille.. un IV stadio dopo nemmeno 2 mesi. Gli hanno fatto una nuova biopsia e il bastardo si sta trasformando in diffuso a grandi cellule. É questo che mi fa tanta tanta paura. Con lui cerco di mostrarmi serena e scherzosa ma poi da sola ho momenti davvero bui. Le famose statistiche mi fanno crollare la terra sotto i piedi ma continuo a sperare che invece le cose vadano diversamente, che la terapia di seconda linea che dovrà iniziare lunedì in previsione dell'autotrapianto faccia il suo dovere e stenda il linfoma ancora una volta e una volta per tutte. Non posso pensare che non sia così. Il pensiero che debba ricominciare a stare male con le terapie mi demoralizza tantissimo, ma cerco e cerchiamo di pensare all'obiettivo. Serve stare peggio se si vuole stare meglio.
Io ti ringrazio tanto per avermi ascoltata e per avermi raccontato di te. Ti faccio un grande, enorme in bocca al lupo. A presto
Ilaria

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Re: LNH del mio papà

#136 Messaggio da Manu58 »

ciao Ilaria,ti ho letto in qualche casetta e ho ritrovato lo spirito giusto,quello che riemerge sempre anche se a volte ansia e paura fanno a gara per metterlo all'angolo.
E' umano,e' normale essere spaventati....non e' vero che sei "impossibile" come dici.Sei una dolce e tenera figlia molto preoccupata,perche' sembra sempre che lo spazio per stare sereni sia troppo poco,purtroppo.....
Concentrati sul presente,non leggere troppo su internet (dove si tende a focalizzare solo le negativita') non andare troppo in la' col pensiero: si corre il rischio di non vivere bene il presente,di non mettere tutta la forza che serve proprio adesso.Lo dico a te,ma e' un ritornello che ripeto sempre anche a me stessa.
Allora ,alla larga pensieri cupi: Lunedi inizia la battaglia,la vincerete anche questa volta,vuoi scommettere?
Un abbraccio colmo di affetto e i nostri incroci portafortuna per il tuo papa' :incrocio :incrocio :incrocio
Manu

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Re: LNH del mio papà

#137 Messaggio da copenaghen »

Ilaria hai visto quante sono le persone che tifano per il tuo papa ?
Siamo tutti stretti intorno a voi.
Magari non scrivono ma ci sono eccome !!
Lunedi saremo li con lui e non molleremo la presa.
Ti abbraccio piena di forza e insieme continuiamo a osare la speranza !
A presto
Tiziana da
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#138 Messaggio da DanielaNicola7674 »

Noi siamo qua con te oggi e con il tuo papà.
Forza!

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Re: LNH del mio papà

#139 Messaggio da Tuccia »

Ciao Ilaria,
un grandissimo in bocca al lupo per questa nuova battaglia contro l'infame!
Siamo tutti con voi!!

Sempre a testa alta!

Un abbraccio
Fede e valore!

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Re: LNH del mio papà

#140 Messaggio da chia.ra »

Ciao Ilaria, ho letto tra le pagine la storia del tuo papà..
Come sai, io ci sono dentro solamente da pochi mesi. Non posso capire fino in fondo, ma immagino come puoi sentirti.

Ti faccio tanti in bocca al lupo per questa nuova battaglia. Vedrete che ne uscirete vincitori. Dita incrociate 🤞

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Re: LNH del mio papà

#141 Messaggio da Gnometta »

Grazie a tutti per il vostro supporto, é tanto importante per me, sul serio. Lascio un aggiornamento stasera.. Ieri il mio papà ha terminato il primo ciclo di terapia di seconda linea di 4 giorni consecutivi (primo giorno rituximab e altri 3 di chemio). Fisicamente sta bene, al momento non accusa particolari disturbi. Ma i linfonodi superficiali che si vedevano e sentivano sono ancora tutti lí e non accennano ad andarsene. Questa cosa mi preoccupa perché ricordo che l'anno scorso se ne erano andati quasi subito dopo il primo ciclo. Spero proprio che se ne vadano anche questa volta.
Grazie ancora a tutti per i pensieri che mi avete lasciato 💚
Ilaria

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Re: LNH del mio papà

#142 Messaggio da copenaghen »

Ilaria son qua con te snche stssera...
Prova a vedere il bicchiere mezzo pieno.
Ti servirà ad andare avanti con la convinzione che lotterà e ci riuscirà a vincere l infame.
I linfonodi a volte si riducono velocemente altre no.
Wuindi non vuol fire che la terapia non sta facendo effetto.
Dai il tempo al suo sistema immunitario di fare il suo lavoro.
Per me il fatto che questa prima terapia l abbia presa bene e gia un grande passo in avanti!! Tenetelo stretto stretto. !!!
Io da parte mia ti sprono a credere in lui.
Ti abbraccio piena di fiducia stasera.
A presto con un bacione da
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#143 Messaggio da Gnometta »

Tiziana... ci sei sempre e per questo ti ringrazio. Hai ragione, teniamoci strette strette le cose positive e con queste andiamo avanti nella scalata. La vetta é ancora lontana ma quando ci arriveremo il panorama sarà uno spettacolo, ne sono sicura.
Un bacione grande

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Re: LNH del mio papà

#144 Messaggio da copenaghen »

Hej ragazza !
Come sta sndando ?
Fatti sentire....
Un abbraccio grande
copenaghen

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Re: LNH del mio papà

#145 Messaggio da Gnometta »

Ciao Tiziana eccomi! Sta procedendo tutto regolarmente.. da un paio di giorni papà ha iniziato a sentire quel fastidiosissimo sapore amaro tutte le volte che mangia qualcosa ma sono robe da ridere queste ovviamente 😉 Lui sta benino tutto sommato, considerando tutto.. Mercoledì abbiamo esami del sangue e visita ematologica 💪

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Re: LNH del mio papà

#146 Messaggio da Tuccia »

Ciao Ilaria
Smi davvero molto piacere che sta procedendo tutto regolarmente...
Anche io ero molto preoccupato per la nuova terapia che doveva/sta facendo la mia ragazza, ma una volta dentro capisci come affrontarla al meglio.
Abbiamo solo un obiettivo.... SCONFIGGERE L INFAME.
💪💪💪.
Un abbraccio
Fede e valore!

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Re: LNH del mio papà

#147 Messaggio da Gnometta »

Grazie Tuccia, sei davvero tanto gentile! La tua ragazza che tipo di terapia sta facendo? Sta andando tutto bene? Vi faccio un grande in bocca al lupo.
Rimaniamo in contatto
Ilaria

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Re: LNH del mio papà

#148 Messaggio da Tuccia »

L infame é un ldh, detta in poche parole, ha iniziato con l abvd, ma la pet 2 ha dato risultati non soddisfacenti, e le dottoresse hanno deciso di proseguire con una chemio ad alte dosi (Begev) più trapianto autologo.
Dopo domani ha il 2 ciclo.
Se vuoi passa nella mia casetta.

Un saluto
Fede e valore!

Manu58
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Re: LNH del mio papà

#149 Messaggio da Manu58 »

io passo per un solidale abbraccio: sono con te,con voi. :incrocio :incrocio :incrocio
Forza!
Manu

PattyMaury
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Re: LNH del mio papà

#150 Messaggio da PattyMaury »

Ciao Ilaria,
ho letto la tua storia e ti seguo...volevo stringerti anch'io in un forte abbraccio e dirti di non perdere mai la speranza, vedrai che andrà bene!
Patrizia

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