Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

prima di tutto un abbraccio forte a chi soffre , mi sono appena iscritto voglio raccontare la mia esperienza , io ho avuto nel 1993 il linfoma di hocking 2 stadio mediastinico , curato con chemio e radio a PISA , raggiunsi a fine dello stesso anno la remissione completa all'epoca avevo 26 anni , dalla malattia si può guarire e continuare una vita del tutto normale , io tuttora sono 2 anni che rifaccio anche il donatore di sangue.vi voglio raccontare la mia storia, mi sono sentito male nel giugno 1992 durante una cerimonia in una chiesa (inizio di prurito) , dopo alcuni mesi e cinque diagnosi dermatologiche diverse ,mi volli ricoverare (gennaio 1993 ) ma dopo una settimana di degenza volontariamente mi dimisi dalla clinica con diagnosi prurtito sinemateria ,mi ricoveravano in psichiatria il prurito era causa dell'ansia. mancava la lastra al torace, fu quella che scoprì il linfoma , poi subito tac e biopsia , diagnosi l.d.h. dopo la prima seduta il prurito era scomparso , da lì cominciava il mio cammino verso la luce , con molta fede in dio e nella medicina dopo alcuni mesi ebbi la remissione , questa e la mia esperienza mi ha dato molta fede , spero di essere stato d'aiuto a qualcuno che sta lottando contro la malattia ,,,,, che è curabile e guaribile, un abbraccio michele

Ciao Michele e benvenuto!!! complimenti per il traguardo che hai raggiunto!!! ormai l'infamaccio è più che seppellito!!!! qui ci sono splendide persone che stanno combattendo l'infamaccio e quindi c'è tanto bisogno di te per dare loro il coraggio di non mollare mai fin quando non guariranno!!! e chi più di te può farlo!!! chi più ne ha più ne metta!!

......grazie della tua testimonianza....e io aggiungo per gli amici del forum che tutto questo era nel 1992........cioe' 16 anni fa'.Ciao seguici ancora.

Ciao Michele e benvenuto tra noi.

La tua testimonianza è bellissima, proprio quello che serve per dare una sferzata di ottimismo a tutti.

Anch'io sono rimasta colpita per il fatto che ora doni il sangue, io vorrei donare gli organi (tanto sappiamo bene che prima o poi tocca a tutti "andarcene" no?) e spesso mi sono chiesta se sarebbe possibile. Ora, leggo di te, forse non c'è attinenza tra le due cose, ma forse l'una non esclude l'altra.

Resta tra noi se ti va, sei un bellissimo esempio

Ciao Michele

grazie d'averci scritto, grazie del bellissimo messaggio

Un abbraccio, Silvia.

Grazie del tuo contributo!!!!!

è sempre molto incoraggiante sentire di persone che hanno sconfitto L'INFAME!!!!!
E sopratutto è sempre bello virtualmente incotrare persone piene di vita di coraggio e di volontà nell'aiutare gli altri.
PIACERE DI CONOSCERTI

SILVIA

Benvenuto Michele
un grazie enorme per la tua testimonianza....dà grande fiducia e speranza!!!!!!

Ciao !!! ben arrivato, la tua testimonianza e preziosissima !!!

GRAZIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE

Benvenuto e grazie per la tua testimonianza quando leggiamo nuovi arrivati tremiamo tutti, questa volta abbiamo letto una speranza, una luce...
E' vero che continuerai a stare con noi????

Ciao michele, ho modificat il tuo titolo perche si capisca che son 15 anni che sei in remissione
Grazie del tuo intervento .E' al dimostrazione che di LDH si guarisce !!!!
Grazie ancora per esserti unito a noi.

Una domanda avrei da porti.....ma come mai dopo 15 anni accendi il pc e digiti la parola linfoma su google o che di simile? Visto che credo che questo sia il motivo per cui sei arrivato a noi....sei ancora preoccupato?

benvenuto michele

le storie come le tue danno un 'iniezione di fiducia a chi sta lottando ma anche a chi deve "pensare" alla paura dei controlli periodiici. spero che resti con noi a confermare che la lotta con l'infame si può vincere, sempre...


ps bella domanda Ful.

ciao fulvio , no non stavo documentandomi è gia da molto che l'ho fatto , sentivo il bisogno di essere d'aiuto alle persone che soffrono che la mia esperienza serva a capire che si può guarire ciao e piacere di avervi conosciuto

vi sento molto vicini io spero di essere d'aiuto alla gente che lotta un abbraccio

Sailor ha scritto:Ciao !!! ben arrivato, la tua testimonianza e preziosissima !!!

GRAZIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE

ciao sailor spero di aiutare sempre come posso le persone che soffrono la mia storia sia letta così comè e ricordate si può guarire

un sorriso anche a te spero e piacere di avervi conosciuto

ciao silvia non conosco la tua storia qui come vedi sono nuovo , spero soltando di far tornare la grande luce di speranza negli occhi di chi soffre ciao michele

Silvia63 ha scritto:Ciao Michele

grazie d'averci scritto, grazie del bellissimo messaggio

Un abbraccio, Silvia.

un saluto anche , spero che il mio messaggio sia d'aiuto a chi soffre ciao

grato di restare con voi la mia testimonianza spero possa aiutare chi soffre , forza ragazzi si può guarire grazie a dio e alla medicina ciao sabri

Scusa una cosa

ma un volta l'ematologo di mia mamma disse che la remissione dura 5 anni dopodichè si parla di guarigione!!!

Poichè a 5 anni dalla remissione si hanno le stesse possibilità di una persona "sana" di contrarre la malattia...

Sei guarito 3 volte no??


Baciiiii


SIlvia

Benvenuto veterano

benvenuto tra noi!!! direi che l'hai proprio ammazzato per bene l'infame!!! ehhehe è bello leggere queste notizie!!!!

mikilaz ha scritto:ciao fulvio , no non stavo documentandomi è gia da molto che l'ho fatto , sentivo il bisogno di essere d'aiuto alle persone che soffrono che la mia esperienza serva a capire che si può guarire ciao e piacere di avervi conosciuto

Questo fa di te una persona ancora + speciale!Grazie!

SILVIARAGGIODISOLE ha scritto:Scusa una cosa

ma un volta l'ematologo di mia mamma disse che la remissione dura 5 anni dopodichè si parla di guarigione!!!

Poichè a 5 anni dalla remissione si hanno le stesse possibilità di una persona "sana" di contrarre la malattia...

Sei guarito 3 volte no??

Baciiiii

SIlvia

Bè allora modificherei di nuovo il titolo.....in remissione????noooooooo.......qui si parla di GUARIGIONEEEEEEEEE!!!!!!!!!!!!!

Vorrei anh'io darti il benvenuto, ma nel tuo racconto c'è qualcosa che mi lascia perplesso: sapevo, visto che sono il responsabile delle donazioni di organi e tessuti del mio ospedale, che le malattie emolinfoproliferative, come le leucemie e i linfomi, contrindicano in maniera assoluta la donazione di organi e tessuti, chi come noi ha avuto la disavventura di essere linfomatoso non può donare neppure le cornee.
La cosa mi ha fatto sorgere notevoli dubbi su come sia possibile donare il sangue, anche se a distanza di 15 anni dalla malattia Ho voluto chiedere al centro trasfusionale dell'ospedale su cui lavoro e mi hanno confermato che non si può diventare donatori Ho voluto conrollare anche su internet e ho trovato le stesse soluzioni.
Allora vorrei sapere se sei tu che ci hai voluto raccontare una bugia o se il trasfusionista è a conoscenza di dati che non conosciamo

ciao e benvenuto con la tua preziosa testimonienza
.

Anche io come l amico Alvioz ho avuto un dubbio nel leggere che sei diventato donatore di sangue, mi sono chiesta se la scenza ha davvero fatto questi progressi, Alvioz mi ha gia dato la sua risposta alla quale io credo ciecamente

Puo' darsi che hai voluto darci piu' coraggio del necessario, in questo caso io ti scuso ma allo stesso tempo ti dico di stare molto attento, in questo forum non c'e spazio per burle ne per bugie grossolane... se davvero hai avuto un Linfoma dovresti sapere a quale stress siamo sottoposti, malati e famigliari, sei hai sbagliato a scrivere ti prego di rettificare, in tutti mi modi grazie per la tua testimonianza

Io non penso che Michele ci abbia raccontato bugie, e nel topic di Bruno, leggo un intervento di Alberto che me lo conferma.

Però questo caso solleva un bel quesito: possibile che pur non potendo essere donatori, ci siano ospedali che accettano un ex linfomato come donatore di sangue? La cosa è preoccupante, perchè il paziente, che non ha nozioni mediche, dona in buona fede, ma è chi è preposto a fare i controlli, che dovrebbe impedire la donazione.

Giusto Sabrina
ed è per questo che ho chiesto a Michele nell'altro post di informarsi presso il suo centro trasfusionale proprio perchè qualcuno potrebbe essersi sbagliato....e se così fosse la colpa non è certo da imputare a chi l'ha fatto solo per il bene degli altri.....e a questo punto mi metto le mani nei capelli per questa distrazione!!!!!

Ciao a tutti ho appena letto, è fondamentale importanza questa cosa, non voglio e non oso immaginare che ci abbia raccontato bugie, ma la cosa sarebbe più grave se come dice Sonia lui è donatore, e non certificano che è un ex-linfomato....attendiamo delucidazioni

Grazie per quello che hai scritto nel mio post, sei una grande testimonianza...scrivimi

ciao arianna come va il fratello spero sia migliorato, vi faccio un grosso augurio di prossima remissione saluti michele

ciao bruno ti augoro buone ferie michele dalla versilia

Ciao Michele,
un saluto dalla scandinavia............
Tiziana da Copenaghen

ciao tiziana un saluto anche da parte mia michele

Ciao Miky

mi piacciono i saluti che mandi...... Michele dalla Versilia , sono simpatici e dolcissimi

Allora un grande saluto da Silvia di Mantova

tanti auguri, michele!

sono grato dei vostri auguri , un bel gesto da parte vostra grazie donabadi , sonia e lisa a presto

Ciao Miky

come stai?

Un abbraccio, Silvia.

un saluto a silvia dalla versilia in festa per il carnevale , serve anche la gioa e l'ilarità nella vita di tutti i giorni ciao miki