Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

E siamo qui...si comincia... primo ciclo rchop. La forza è la fede traballare.

Ciao.
Benvenuto tra noi.
Raccontaci in po' ...
Anch io ho dato questa terapia alcuni anni fa

E son qui a raccontarmi in remissione !

Ciao, vi leggo da alcuni giorni, mi aggrappo alla vostra forza, mio fratello dopo 4 mesi di diagnosi sbagliate, attese interminabili per esami, ha fine maggio ha ricevuto la diagnosi di linfoma a grandi cellule B di origine centrofollicolare in stadio IV A per localizzazioni cutanea estesa e bulky maggiore di 10 cm con infiltrazione dei tessuti molli adiacenti IPI2. La paura è tanta.

Ciao,sono iscritta da poco, mio marito sta facendo anche lui r- chop alternata a r- dhap per lnh mantellare,volevo rirti che la speranza non deve mai traballare..non ti parlerò di fede perché non tutti c'è l hanno e non mi sento di entrare nel merito..ma la speranza non si deve mai abbandonare. E quando traballa siamo noi che dobbiamo fare forza ai nostri car..le cure sono pesanti ma la nostra forza deve aiutarli a sconfiggere questa malattia infame.Ce la faranno anche grazie al nostro sostegno e al nostro amore.In bocca al lupo e un abbraccio a te e a tuo fratello.Forza .

Ciao
Come sta andando con la terapia ?
Guarda che ti aspettiamo....
Ti mando tutta forza del mondo.
Questo primo tratto del cammino e proprio tosto !
A oresto

Ciao,spero che stia andando tutto bene..l inizio della terapia è tosto ma poi si incomincia pian piano ad ingranare .. forza, un abbraccio

Ciao. Bere
Come va ?
Qui ho trovato
Nora84 e
Francesco
Anche loro con un linfoma cutaneo
Prova a contattarli nella loro casetta
Altrimenti ti aiutiamo a trovarli.
Ti aspetto e ti lascio un bacio pieno di speranza
A presto
Tiziana



Ciao Nora84 prova vedere il post di Francesco LNH B primitivo cutaneo zona marginale extranodale. Lo trovi in Linfomi non H. scrivigli e lui ti darà suggerimenti.
Nel frattempo ti do il benvenuto qui tra noi.
Leggo che sei in un ottimo centro.
Qui da noi si dice
OSIAMO SEMPRE LA SPERANZA.
Tienilo stretto e vedrai che anche ti lo farai fuori.
Un abbraccio da
copenaghen

Ciao,non abbiamo più tue notizie,come sta andando? Ti mando tutti i pensieri positivi che ho ,dai.... linfoma aggressivo..lo è anche quello di mio marito,ma noi saremo più aggressivi di lui, fatti forza,ce la potete fare ..un abbraccio grande

Ciao, scusate la lunga assenza , come prima cosa auguro ogni bene a tutti, vi aggiorno: ieri abbiamo ripreso la terapia con il protocollo rituximab e bendamustina 4 cicli ogni 28 gg. Con tac a fine ottobre. Questa terapia dovrebbe avere una tossicità inferiore a r chop che mio fratello non può fare. Che ansia e paura se non dovesse funzionare. La neuropatia periferiche è ancora molto invalidante stiamo facendo un pò di fisioterapia ma il cammino è ancora molto lungo e tutto in salita

Bene,sono contenta che tuo fratello è di nuovo in pista, vedrai che piano piano ci saranno i risultati sperati...Fatti forza,tu sei il suo sostegno, non fargli mai mancare l incoraggiamento e pensate sempre positivo: è molto importante che non si abbatta...l infame gioca molto sul piano psicologico ed è proprio lì che bisogna dargli i colpi più forti, il fisico poi risponde di conseguenza. Un abbraccio grande a entrambi

Grazie Mamy, faccio un grosso in bocca al lupo anche a voi. Sei una forza.

Ciao Bete....
Finalmente ti possiamo leggere...
Ora hanno trovato che la terapia non era idonea al suo corpo.
Vedrete che con la seconda vi porterà a buoni risultati.
Te l avevo già detto ma vi sono molte cartucce per sconfigge l infame.
Le neuropatie sono invalidanti ma non ti scoraggiare .ce la farà e scompariranno un po alla volta.
Ti abbraccio forte e ti aspettiamo presto

Grazie Copenaghen. Un abbraccio grande. Le tue parole mi servono e mi danno tanta forza

Facci sapere vome va con la nuova terapia.
Mi raccomando ti aspetto !!!
Una borsa piena di forza e fiducia
E un abbraccio stretto stretto

Ciao betedav, come sta andando ? Ti mando tanti pensieri positivi e un abbraccio grande