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Radioterapia per linfoma di Hodgkin

Inviato: 30 mag 2017, 15:01
da Kiaretta
Ciao a tutti,
ebbene sì, sono arrivata alla radioterapia, ho sconfitto l'infame dopodopoe 4 cicli di chemio e ora mancano 14 sedute di radio.
La prima è stata stamattina.
La domanda è: qualcuno l'ha fatta al collo come me? Vi hanno messo una maschera protettiva?
Non ho avuto grossi problemi a fare la tac e la pet ma la maschera è tutta un'altra cosa, mi fa venire attacchi di panico.
Qualcuno si è trovato nelle mie condizioni?
Grazie a tutti e in bocca al lupo!

Re: Radioterapia per linfoma di Hodgkin

Inviato: 31 mag 2017, 10:31
da copenaghen
Ciao Klaretta,
io ho fatto radioterapia ma all'addome.
So di qualcuno che ha messo una maschera come te.
Non ti preoccupare, pensa invece che serve a non far passare le radiazioni ad altre zone del viso o collo ecc.
Dai che normalmente si tratta di pochi minuti !
Io mi cantavo una canzone di Battisti e dopo poche strofe era già finito...

Chiedi invece una pomata da spalmare sulla zona irradiata.
Col tempo si potrà arrossire...

ti mando una manciata di incroci magici,
a presto e un abbraccio da

Re: Radioterapia per linfoma di Hodgkin

Inviato: 31 mag 2017, 11:13
da Kiaretta
Ciao,
grazie di avermi risposto. La radio è iniziata, è stata un po' dura, devo stare sotto dieci minuti ma resisterò. Soffro di claustrofobia per cui per me è un po' difficile..
La radio poi ti stancava molto?
Ora sei guarita?

Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 31 mag 2017, 11:37
da Kiaretta
Ciao a tutti,
vi leggo da un po' ma non avevo avuto ancora il piacere di scrivervi,forse aspettavo il momento giusto per essere in grado di trasmettere un po' di speranza, non solo di trovare io un conforto e credo che il momento sia arrivato perché il mio linfoma di hodgkin è in remissione totale.
Il linfoma mi è stato diagnosticato i primi di dicembre dopo il calvario che tutti conosciamo (esami, attese infinite, ecc.ecc.) ma erano mesi che avevo un prurito tremendo su tutto il corpo, una massa visibile ad occhio nudo sopra il petto e una strana tosse.
Tutti questi sintomi sono stati sottovalutati fino alla tac al polmone che ha individuato una massa sospetta, altro che muscolo sviluppato..era il mio maledetto linfoma.
Sono stata presa subito in carico dal Cro di Aviano, io a bito in provincia di Pordenone e lì è iniziato tutto.
Ho fatto quattro cicli di chemio, il primo è stato distruttivo, la vincristina mi ha fatto completamente bloccare l intestino e sono stata ricoverata x 5 giorni senza mangiare e bere.
Il percorso è stato duro anche perché ho una bambina di due anni e mezzo con cui abito da sola da quando aveva tre mesi.
Al momento del ricovero per l inserimento del port,ecc.. ero più spaventata perché avrei dovuto lasciare lei che non per quello che mi stava capitando.
Ho fatto del mio meglio per non mollare e ora mi manca solo la radioterapia, 15 sedute, ne ho fatte 3.
Pensavo fosse una passeggiata, e sicuramente lo è rispetto alla chemio, ma devo fare i conti con la mia claustrofobia e avere una maschera in testa non aiuta.
Ma supererò anche questa, per me e per la mia stellina, oltre che per tutti quelli che mi stanno vicini.

I capelli mi stanno crescendo veloci e a distanza di due mesi dall'ultima chemio mi sono ritornate le mestruazioni!

Concludo con un in bocca al lupo a tutti! Vi abbraccio

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 31 mag 2017, 16:19
da Katy
Cao Kiaretta...beh...sei anche tu tra noi quindi ci faremo compagnia...finchè vorrai :)
Poichè avevi aperto due argomenti diversi per quello chè invece è il prosieguo della tua storia, sono stati unificati così di dare modo a te stessa e a chi legge di poterlo fare in maniera lineare e con un susseguirsi dei messaggi cronologicamente ordinato...
Sei già a buon punto della la tua battaglia con la malattia...dai che il più è fatto!
Grazie per la tua bella testimonianza di grande forza e carattere e per aver usato a tutti noi tanta delicatezza nel risparmiarci i momenti più duri del tuo percorso....ora sei qui e per qualsiasi cosa sappi che ci trovi!
Ti auguro che il tuo percorso di cure si concluda presto e con successo...Tienici aggiornati...puoi continuare a farlo da qui.
Avanti sempre
Katy

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 31 mag 2017, 19:56
da copenaghen
Ciao Carissima..
anche a me stancava molto ,
mi facevo davvero un pisolo enorme dopo la seduta.
Io penso che fosse l'ansia, però ho visto che anche ad altri qui dentro ha fatto lo stesso effetto.

forza forza che sei al traguardo !!!
un abbraccio da

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 3 giu 2017, 14:36
da Bagigio
Ciao Kiara!
Dai il più è fatto!!! Certo fare radio con la maschera e soffrire di claustrofobia non deve essere il massimo....a me fortunatamente la radio non ha dato particolari problemi, a parte un po' di arrossamento, considera che la facevo in pausa pranzo al lavoro....partivo dal lavoro, 60km in auto, 10 minuti di radio, altri 60km e ufficio.
Un abbraccio
Bagigio

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 10 giu 2017, 8:56
da Kiaretta
Ciao a tutti,
la radio sta andando, ho fatto 9 sedute ma il collo fa molto male, non riesco a deglitire..
Qualcuno sa quando sparirà questo effetto? È insopportabile.. :cry:

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 10 giu 2017, 17:05
da copenaghen
certo che sparirà é un effetto della terapia.
a molti è successo qui dentro, quando sono stati irradiati a l collo, come te.
Comunque chiedi in reparto.

Oggi ti mando una borsa di forza e tanta sana pazienza.
Dai un bacio alla tua stella, da parte mia .....
Tiziana da

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 10 giu 2017, 21:28
da Bagigio
Di solito danno il mycostantin...la radio infiamma le mucose e fa venire queste rotture di scatole...
Per il dolore...prendi la tachipirina1000 o il tachidol(però in questo caso serve la ricetta)...
In ogni caso dillo in reparto che ti indirizzano sulla strada migliore!
Tieni duro che manca poco!!!
Un abbraccio
Bagigio

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 11 giu 2017, 9:39
da Kiaretta
Grazie ragazzi,
oggi malissimo la gola ma tengo duro. Ancora 6 sedute ed è finita.
Un bacio a tutti!

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 12 giu 2017, 20:38
da Mars
-5?
Un abbraccio forte
fortza paris
mars

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 16 giu 2017, 8:00
da Kiaretta
Ragazzi -2!!!
Mi si è infiammato anche l'esofago ma ormai sopporto stoicamente, è quasi finita!!
Vado a fare la seduta.
Un abbraccio

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 19 giu 2017, 18:26
da copenaghen
Dai Klaretta,
dai che ce la farai fino in fondo.
ti aspettiamo !!!

un abbraccio leggero leggero da

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 29 giu 2017, 9:46
da Kiaretta
Ciao ragazzi,
ho finito la radio e da ieri comincio a stare meglio. Per una settimana non ho mangiato cose solide e ho bevuto solo a piccoli sorsi a causa della forte infiammazione, ma sta passando. L'ultima radio, alla fine, l'ho fatta per miracolo perché mi era salita la febbre e sono stata male. Ho fatto tre ore di flebo e l'ho fatta! Domani ho il primo controllo.
Un abbraccio a chi legge e a chi ancora sta lottando..forza, forza, forza!

Re: Lnfoma di Hodgkin

Inviato: 29 giu 2017, 10:05
da copenaghen
Klaretta !!
hai visto ?
finito anche le radio !!!!!

E' incredibile come gli effetti collaterali diminuiscano davvero velocemente.

Ora però continua a riposare, mi raccomando !!!

una abbraccio dolce dolce da