Vichi - LNH di mio papà -autotrapianto+remissione

[VICHI]

Ciao a tutti... Ecco che anche io mi trasferisco nella nuova "casa"!!
I vostri incroci sono davvero magici...
Oggi ci hanno dato i risultati dei primi esami che ha fatto il mio papà: la biopsia ossea è risultata negativa... :-) e dalla tac hanno riscontrato solo la radice dell'infame nell'addome.... nient'altro nel resto del corpo!
A piccoli passi procediamo...
So che sarà dura quando a gennaio inizierà la cura...ma per oggi sono un po' felice!
Un bacio
Chiara

[Lisa72]

Benvenuta in casa nuova Chiara!!!!
Hai visto!!?? che notizia!!!
ma devi esser felice senza un pò...
Sarà una sciocchezza uccidere l'infame!!!!!

[misterh]

Ciao a bellaaaaa



bienvenue

boa vinda

Willkommen

Bienvenidos!

نرحب

[bstefano79]

Ciao Vichi (Chiara) benvenuta
sono felice per le buone notizie vedrai che a piccoli passi lo abbatterete

abbracci Stefano

[Lisa72]

Chiara sei veramente bella!!!!!
Già dall'altro avatar, si vedeva, ma con questo lo hai chiarito!!
Complimenti!!!!!

Infatti a te mr, ha messo un benvenuto iperspeciale

[francesca]

Ciao Chiara!!!!! Sono felicissima per la bella notizia!!!! In quseto nuovo forum nn ci sono le faccine che fanno la ola, ma fai conto che ne abbia messo moltissime!!!
Baci

[Fulvio]

Chiara ti do anche io il benvenuto nella casetta nuova.
Sono felice che il forum cominci ad avere effetti benfici anche sul tuo papa'
Confermo che sei piu' che carinissima

[Tiziana]

Chiara ben ritrovata e auguroni di Buone feste! :D

[Lisa72]

Ciao bellissima Chiara!!!!

Mille auguroni per un anno nuovo pieno di belle sorprese!!!

[bstefano79]

[VICHI]

CIAO RAGAZZI....
SONO STATA ASSENTE NEGLI ULTIMI GIORNI CAUSA LAVORO...
VI AUGURO DI PASSARE UN MERAVIGLIOSO NATALE INSIEME ALLE VOSTRE FAMIGLIE....
TANTI TANTI AUGURI E UN ABBRACCIO GRANDISSIMO...
CHIARA

[VICHI]

Ciao a tutti...
La prossima settimana finalmente mio papà inizierà le cure...
Inizia anche per noi la battaglia all'infame!
Se avete consigli su come meglio combattere gli effetti collaterali delle cure..sono ben accetti...
Grazie mille...
un abbraccio grande
Chiara

[francesca]

Ciao a tutti...
La prossima settimana finalmente mio papà inizierà le cure...
Inizia anche per noi la battaglia all'infame!
Se avete consigli su come meglio combattere gli effetti collaterali delle cure..sono ben accetti...
Grazie mille...
un abbraccio grande
Chiara

Vichi cara....guarda un pò qui:

viewtopic.php?t=27

Tantissimi auguri e vedrai che andrà tutto benone, quando hai bisogno di un consiglio, conforto o anche solo di sfogarti siamo qui!!!! Bacioni

[VICHI]

Ciao Francesca...fatto... ho già stampato tutti i tuoi consigli!
ne farò tesoro... grazie mille...
un bacio Chiara

[Lisa72]

Allora un in bocca al lupo speciale per tuo papa!!!!

[Sonia]

Ciao Vichy
per ora godetevi le feste....e poi si inizia la battaglia!!!!!!!
Noi incrociamo .....ma vedrai che con una figlia come te al suo fianco....la strada sarà solo in discesa!!!!!

Tanti auguri di BUON ANNO

[Lisa72]

[VICHI]

Ciao a tutti....
La scorsa settimana il mio papà ha affrontato la prima chemio..
Per ora tutto più che bene... non ha avuto nausea nè particolare debolezza. Addirittura appena tornato dall'ospedale è andato a portare a spasso il cane... :-) e oggi a lavorare!
Almeno il suo morale si è alzato un pochino... era spaventato che già la prima lo inchiodasse al letto!
ora siamo a meno 5.....e sono contenta che almeno la battaglia è cominciata!
Voi tutti bene??? Avete avuto novità in merito a controlli???
Baci e tanti abbracci Chiara

[Sabrina]

Ciao Vichi, sono davvero contenta che tuo papà abbia affrontato così bene la sua prima chemio, è importante !!

Ne approfitto per augurarti buon anno, darti il benvenuto nel nuovo forum e dato che siamo vicine di casa, per invitarti, quando ne avrai voglia, ad incontrarci.

Buona giornata.

[carla]

Ciao bentrovata nel nuovo forum e nel nuovo anno
Sono contenta che la prima chemio sia andata bene e che il morale di tuo papà si sia un pò risollevato. Vedrai che andrà tutto bene.
Un abbraccio

[Fulvio]

Ciao Chiara, leggo con piacere che il tuo babbo ha gia' fatto la prima dose senza problemi. Ottimo!!! Vedrai che se continua con questo morale arrivera' alla fine delle cure senza grossi problemi.

Ne mancano 5 ? Fara' solo 3 cicli?

Fulvio

[Lisa72]

Tesoro, vedrai che andrà tutto benissimo!!!!
Io le prime sei le ho rette abbastanza!!!!
Vedrai che non è proprio questo mostro che si sente dire in giro fare le chemio!!!
Andrà tutto benone!!!

[Sonia]

Vai Vicky....il conto alla rovescia è cominciato!!!!!!
Sono contenta che abbia affrontato bene la prima chemio....non è detto che debba per forza stare chissà quanto male...gli effetti collaterali sono diversi da persona a persona...e a volte anche l'atteggiamento positivo aiuta molto(pensa che una volta ho incontrato un ragazzo che già prima di attaccargli la flebo aveva sforzi di stomaco...e anche lui si rendeva conto che era tutta una cosa psicologica,perchè in realtà aveva solo paura!....questo perchè a volte la testa ci condiziona anche il corpo!).
In bocca al lupo!

[VICHI]

Ciao....
purtroppo ho sempre poco tempo per collegarmi...e leggere anche i vostri forum... :-(
Mi sento un po' egoista a scrivere sempre e solo qui... ma sappiate che vi penso tutti...
Sonia e Lisa sono strafelice per la vostra guarigione... vi prendo un po' come esempio visto che il mio papà ha un lnh...
Sabrina sarei felicissima di incontrarti....vivi proprio a Novara? Io sto in provincia di Vercelli, precisamente a Gattinara.. mi capita spesso però di venire a Novara.
Fulvio perchè mi dici solo 5? A mio papà il medico ha parlato di 6 chemio a distanza di 15 giorni.. poi tac e pet di controllo e si vedrà...
Ne avete fatte tutti di più??
Un abbraccio a tutti..proprio tutti..anche tutti quelli che non ho nominato!!
Chiara

[Lisa72]

Ciao Bellissima!!!
Grazie mille!!!

Io come prima terapia, prima del trapianto, ho fatto 12 chemio a scadenza settimanale
Ogni caso ha un protocollo a se.
C'è chi ne ha fatte 3, chi 5, chi 6...
Quindi stai tranquilla che va benissimo così!

[bstefano79]

mio papà ne ha fatte 6, ci avevano detto che se fosse stato intaccato il midollo sarebbero dovute essere 8

cmq mio babbo ora sta bene lavora fa una vita normale, anche se ha dovuto affrontare l'autotrapianto a causa di una recidiva (ma ancora non conoscevo i magici incroci )

quindi tutto nella norma, e vedrai che con i nostri incroci tuo papà starà benissimo incro incro

[Lisa72]

ops!!!
Mi sa che sono l'unica che si è fatta un BEL GRAN giro di giostra=chemio!!!
(La prima volta)...
Allora sono io un alieno!!!

[francesca]

no no anche la mia gemellina ha fatto 12 sedute settimanali...tre mesetti di chemio insomma...tranquilla non sei un'aliena!!!

[Lisa72]

no no anche la mia gemellina ha fatto 12 sedute settimanali...tre mesetti di chemio insomma...tranquilla non sei un'aliena!!!

[Sonia]

Lisa anch'io ne ho fatte dodici come te!!!!!!
Volevi l'esclusiva?????

[Fulvio]

Ciao Vichi, si io feci 6 cicli (ognuno composto da 2 sedute una ogni 14 gg per un totale di 12 )
Cmq come dicono giustamente gli altri ogni caso è a se'.

[Lisa72]

Lisa anch'io ne ho fatte dodici come te!!!!!!
Volevi l'esclusiva?????

No no di queste esclusive ne faccio a meno!!! e anche voi nn ne dovete più fare!!!!

[ocean]

Ciao Chiara,
sono davvero contenta che tuo padre abbia affrontato questo inizio della terapia con lo spirito giusto..sono meno 5..è il giusto modo per affrontare il tutto.
Il mio amico ha un LNH e sta seguendo protocollo R-CHOP 21, 6 cicli ogni tre settimane, i protocolli sono svariati, tutti mirati ed efficaci. Il tuo papà quale segue?

Un abbraccio
Mary

[VICHI]

Ciao a tutti....
come state?? Uno di questi giorni attivo anch'io il messenger... almeno posso parlare un po' con voi in diretta...
Mary mio papà sta seguendo R CHOP 14..
domani avrà la seconda terapia! Speriamo reagisca bene come per la prima..
E' stato sempre bene...è forte, non ha smesso di lavorare un giorno!
Settimana scorsa ha fatto l'emocromo e l'unico valore sballato erano le piastrine a 124.000 mentre il valore minimo è 130.000.
Dice che gli sembra di avere perso la sensibilità nei polpastrelli delle dita...
Voi cosa dite: è normale?? E' successo a qualcuno di voi?
Ormai mi sono autoimposta di non leggere nulla in internet...che non sia in questo forum.. :-) almeno evito di spaventarmi!
Qui invece riesco sempre a trovare coraggio e ottimismo...
Grazie...grazie....
Un bacione grande e buona giornata a tutti
Chiara

[bstefano79]

Normalissimo,
a mio padre si informicolavano le mani e perdeva sensibilita', i medici dicevano che la terapia lo fa...

io incroci per domani corna corna

[Sonia]

Ciao Vichy
fai benissimo a non cercare niente in internet....io quando l'ho fatto(all'inizio)mi sono terrorizzata....poi sono arrivata in quest'"isola felice"dove ai tempi eravamo anche pochi.....ora siamo tantissimi e hai tante persone con cui confrontarti...
Ti rassicuro subito perchè anche io sentivo una specie di insensibilità(o non sò come chiamarla),una sensazione strana ai polpastrelli....quindi è più che normale.... a me non son cadute le dita...le ho ancora tutte e dieci...e anzi le uso anche spesso per incrociare!!!

[Lisa72]

Ciao vì,
tutto normalissimo!!!!
Io ho avuto anche un unghietta, in particolare che si era data da sola lo smalto nero ...
Tuttora a 4 mesi dal trapianto, soffro nelle dita delle mani!
Mi diventano viola e ci perdo la sensibilità, formicolano...
Vedrai passerà tutto!!!!! :P

[francesca]

Ciao Chiara!!! Mi sembra tutto normalissimo....anche a mia sorella è successo, pensa lei ogni tanto aveva anche un pò di tremore alle mani, l'ematologa le aveva detto che dipendeva dal cortisone e dalla vincristina.
Un bacione

[Lisa72]

Ciao Chiara!!! Mi sembra tutto normalissimo....anche a mia sorella è successo, pensa lei ogni tanto aveva anche un pò di tremore alle mani, l'ematologa le aveva detto che dipendeva dal cortisone e dalla vincristina.
Un bacione

Il tremore poi!!!!:shock:
Un giorno, tremavo così tanto che, dovendo fare un lavoro di precisione, disegnare dei piccoli fiori con strass e smalti, sulla mano di una sposa, dovetti rimandare

[VICHI]

E come sempre fate sparire ogni mio dubbio....
E' sufficiente dirvi grazie??...GRAZIE!
Domani e dopodomani affrontiamo seconda terapia....
la guerra continua... vi darò notizie!
Un bacio a tutti
Chiara

[misterh]

Ciao Vichi

In bocca al lupo per il babbo

Vedrai che andrà tutto bene incro

un bacio

[Lisa72]

... siamo tutti li domani!!!!

[ocean]

Ciao Chiara!
in bocca al lupo per il tuo babbo, vedrai che andrà bene.
Il mio amico ha sofferto un pò alla terza botta, ma anche lui ha continuato a lavorare sempre.

Un abbraccio
Mary

[gandalf]

Ciao Vichi,
prima di tutto per tuo papà.
Vedrai che andrà tutto bene: al rito del forum non si sfugge .
Riguardo ai tremori, stai tranquilla è più che normale.
Io avevo le dita così insensibili e con tanto tremore che non riuscivo neanche ad allacciarmi i bottoni della camicia e per bere dovevo prendere il bicchiere con due mani.
Il medico mi disse che la Vincristina era responsabile del tremore.
Tremavo così tanto che quando incrociavo un ragazzo che faceva la chemio con me (un tipo strano, che rimaneva sempre chiuso fuori dall'automobile...), ci davamo del parkinsoniano a vicenda.

Stai tranquilla e vedrai che andrà tutto bene.

Noi si incrocia

Ciao
Giorgio

[VICHI]

Ciao ragazzi....
seconda chemio FATTA!! Per ora ( e mentre lo dico ) il mio papà sta bene.... anzi si stupisce se gli chiedo come sta!
Lui è su di morale, forse perchè vede che riesce a condurre una vita normalissima!
Anche la preoccupazione per i polpastrelli è svanita da quando gli ho fatto leggere le vostre risposte..
Ora quando gli viene un dubbio...mi chiede sempre se mi avete magari già detto qualcosa a riguardo! :-)
Quindi avanti tutta...a piccoli passi!!!!
E intanto con la vostra meravigliosa compagnia un piccolo pezzetto di strada è stato fatto...
Non finirò mai di dirvi grazie
Un bacio e buon week end a tutti!!
Chiara

[Lisa72]

Benissimo!!!!

Vedrai che pian piano arriverà a scrivere la parola "the end"!!!
Noi per qualsiasi dubbio su effetti collaterali siamo qua
Buon weekend anche a voi!!!!!

[antistress]

Ciao, Chiara: come hai letto dai miei post, io sono arrivato ad un punto davvero importante della "storia" e vorrei poter rassicurare il tuo papà, anche se mi pare di capire che sia uno che non se la fa certo sotto, dicendogli che è solo questione di rallentare un pò la corsa quotidiana e procedere a piccoli passi. Insomma, ricorrere alla propria riserva di pazienza. Ho fatto anch'io la CHOP (ogni 3 settimane) per un LNH 4° stadio e non ho avuto grossi problemi: un pò di infiammazione allo stomaco, perdita dei capelli, un brutto sapore in bocca e senso di stanchezza per una settimana dopo ogni ciclo, e qualche difficoltà a prendere sonno. La riduzione di alcuni valori dell' emocromo è inevitabile, ma con i dovuti accorgimenti non è un problema. I medici che lo seguono sanno bene come fare. Ho concluso i 6 cicli il 14 Dicembre e mi stanno rispuntando i capelli. Se posso esservi utile, non esitate a contattarmi allo 055961380
Un abbraccio
Stefano

[VICHI]

Ciao amici... è da un po' che non frequento il forum per problemi di linea adsl.... mi mancavate un sacco..
Mio papà settimana scorsa ha fatto la sua quarta terapia... è stanco e indebolito..ma sta tenendo duro... gli è pure venuta l'influenza e la tosse....
ma andiamo avanti... e settimana prossima la quinta...
Speriamo che poi con i vostri magici incroci..gli esami siano buoni... speriamo che l'infame se ne sia andato....
Insomma..andando verso la fine (si spera) mi viene un po' d'ansia... perciò ricorrerò a voi....
Ora vado a leggere di voi...
Un bacio e un abbraccio forte forte
Chiara

[VICHI]

Volevo soltanto scusarmi con tutti x non essere presente nei forum....davvero non ce la faccio a leggere e scrivere...
sto aspettando la trasformazione da parte della telecom da una vecchia adsl all'alice da 4mb... sono rimasta bloccata x una settimana, ora ho un' isdn di fortuna..ma appena torna a posto l'adsl e quindi tornerò ad essere veloce....mi farò perdonare....
accidenti alla telecom...non mi fa lavorare e soprattutto essere presente con voi.... giuro questa volta chiedo i danni.... :-)
baci baci.... Chiara

[Lisa72]

Ciao Chiarina!!!!!
Ci sei mancata!!!!
Questa adsl, sta dando un sacco di problemi a tanti!!!

Io dovrei cambiare linea ma aspetto un pò...

La tengo lenta per ora...

Mi dispiace per tuo papyno, noi lo sosteniamo da qua!!!!
Forza pay!!!!!
Alla fine è tutto più difficile, ma noi siamo tutti qua a testimoniare che finirà, che è tutto nella norma!!!!
Intanto si incrocia per il prossimo step!!!!!
Bacissimi Chiarina!!!!