Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

buon anno mi presento sono samantha moglie di stefano e mamma di uno stupendo bambino di 14 mesi Filippo.L'estate scorsa a stefano è venuta per un po' di sere febbre alta e un mattino si è svegliato con un lato del collo gonfissimo, è stato l'inizio, ricoverato 4/08/2007 per una settimana in ospedale gli hanno fatto tutti gli esami e il responso linfoma grandi cellule anaplastico il 28 agosto abbiamo iniziato la terapia vacop-b .
tutto è filato liscio stefano non è mai stato male
Oggi aspettiamo una telefonata per vedere cosa fare, la pet fatta il 20/12/2007 ha dato buoni risultati sul mediastino non che più niente è rimasto solo 25 mm sulla spalla destra
non è facile farti vede sempre contenta, su di giri è dura anche per te sperare che tutto prosegua bene e che con il tempo possiamo allargare la famiglia, visto che il progetto è stato solo rimandato

un bacio e grazie

Ciao samantha e benvenuta!!!!!

Mio marito è affetto da un nhl a grandi cellule B e due settimane fa ha finito 6 cicli di RCHOP... adesso siamo in attesa di una pet effettuata oggi matina... speriamo che sia negativa come quella fatta a metà terapia...

so che è molto difficile per la moglie... è vero non è facile essere sempre fiduciosa... ho ho avuta e ho ancora momenti di panico e di tristezza... ho 25 anni e mio marito ne ha 29, è stata una bella botta la notizia di questa malatia (ad agosto, mentre eravamo in viaggio di nozze hanno cominciato i sintimi - febbricola e dolore al mediastino - li dove c'era la massa)... e quando siamo tornati a roma dopo una tac e uan biopsia è stata fatta la diagnosi (momenti duri perche nessun medico all'ospedale credeva che aveva qualcosa, lo prendevano tutti per matto e per ansioso, ci volevano cacciare dal pronto soccorso, la tac l'hanno fatta come favore contro la loro volontà... e se fosse per loro la malatia sarebbe andata avanti....

adesso aspettiamo pure noi allargare la famiglia, noi vogliamo tanto un figlio e appena il medico ci da la nulla osta ci mettiamo a lavorare:)...

un bacione e

Ciao samantha!!!
buon anno anche a te!!
benvenuta tra noi

Ciao cara Samantha e benvenuta!

Anche Marco si è accorto di gonfiori sotto al mento appena tornati da una bellissima vacanza e dopo un paio di visite ed una ecografia ail 16 ottobre 2006 ha fatto la biopsia con conseguente risultato di linfoma b diffuso a grandi cellule.

No Samantha, non è facile far finta di niente, e dover spesso soffocare la nostra rabbia e il nostro dispiacere, seguire i nostri figli, la casa, il lavoro dando sempre la precedenza al nostro amato compagno. Difficile, ma non impossibile anche perchè il tanto sacrificio alla fine sarà premiato innanzitutto con la guarigione di tuo marito e tu ti sentirai davvero fiera di aver contribuito.

Un abbraccio Samantha, Silvia.

Ciao samantha, benvenuta....sai la frase dove dici: il progetto è stato rimandato, mi fa capire che hai preso con lo spirito giusto la situazione, e che quindi hai capito che questo periodo brutto è solo di transito
Ti faccio tanti incroci per il responso della pet

Ciao Samanta ti dò il mio benvenuto anche io.....e ti dico di non mollare....il tuo Stefano è già a un bel pezzo del suo percorso e i risultati sono già evidenti.....vedrai che presto tutto passerà!!!!
Ah,per portarti la mia testimonianza ti dico che anch'io ho seguito il protocollo Vacop-B e.....con ottimi risultati....da più di un anno sono in remissione!

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grazie sonia è una stupenda notizia
un abbraccio
Samantha

posting.php?mode=reply&f=2&t=523#
bambocci

Ciao Samantha benvenuta qui tra noi,
eccoti una valanga di super incroci affinchè tutto vada per il meglio


per qualsiasi cosa noi ci siamo
baci Paola

sabato dobbiamo andare al niguarda per vedere il da farsi, speriamo bene



vi farò sapere grazie a tutti
samantha

Ciao Samantha e benvenuta!
Passo giusto in tempo per portare una bella dose di incrocini!!!

Eccomi qua, ieri appuntamento con la dottoressa Morra al Niguarda ore 8.00 visita stefano e gli dice che dovrà fare degli esami specifici e poi lo ricovereranno al niguarda per 2 max 10 giorni, qui gli faranno una chemio specifica di un ciclo solo e poi altra visita per federe se " ha funzionato" .
Se l'esito è ok autotrapianto e poi avrà finito in due mesi gli ha assicurato che torna a fare quello che faceva prima.


Un abbraccio

Samantha

Allora super incroci portafortuna


baci Paola

Eccomi qua
scusate l'assenza ma tra scuola, bambino e ricovero stefano non vi ho più aggiornato da dopo visita all'ospedale Niguarda con la dottoressa Morra.
Stefano è tornato oggi a casa dopo una settimana di terapia.e' molto stanco ma sta bene

Lunedì 28/01/208 finalmente il Niguarda ci ha chiamati e inizio nuova terapia che porterà ...
La diagnosi alla dimissione è questa :linfoma anaplastico a grandi cellule, variante linfoistiocitica, stadio II B bulky in remissione parziale dopo VACOP B
In ospedale gli hanno fatto chemioterapia con schema DHAP e il 31/01/2008 gli hanno posizionato CVC in vena giugulare sin., oggi ha ricevuto PEGFILGRASTIM per stimolare cellule midollo in vista di autotrapianto.



Adesso aspettiamo telefonata di lunedì e vediamo gli ultimi aggiornamenti
Ciao un abbraccio a tutti
Grazie

Samantha

Non scusarti, ci mancherebbe!!!

BE' DIREI CHE LA STANCHEZZA, FA PARTE DEL PERCORSO, MA LA GRINTA CE LA METTE LUI ED E' BRAVISSIMO!!

Resto incrociatissima

Forza Samantha che tra un po' tutto sarà finito, non manca molto. Averti vicina sarà sicuramente di grande aiuto a Stefano.

E noi intanto incrociamo

P.S. Dovrei chiederti una cortesia: dovresti scrivere tutti i tuoi interventi in un unico topic, il primo che avevi aperto si intitolava "Samantha-linfoma grandi cel anaplastico del marito Stefano", se continui a scrivere su quello, sarà più facile seguire il vostro percorso, altrimenti aprendone sempre uno diverso, è più difficile seguire la storia. Grazie

Siccome è la settimana di S.Valentino, in cui voi affronterete una tappa importante, vi mando una pioggia di cuori porta fortuna!


...naturalmente anche gli...

Ma che scherzi Samantha? Non c'è niente di cui scusarsi, col tempo prenderai anche tu più dimestichezza.

Intanto eccoti una valanga di

cara samantha, e' proprio in questi momenti di lotta che avere di fianco un compagno che ci sostiene e' importantissimo.
sono sicura che stefano trarra' forza dalla tua vicinanza e insieme riuscirete a buttarvi alle spalle questo periodo difficile.

vi abbraccio tanto

Allora,
il prelievo è una semplice aferesi.
Il sangue passa in un macchinario che shakera il sange e tiene solo la parte in cui sono i globuli bianche e quindi le staminali.
L'altra parte di samgue viene reiniettata...
Al momento del ricovero, faranno dei giorni di chemio che lo porteranno in citopenia, per distruggere tutto ciò che ancora c'è.
Poi, reinfondono le staminali e da li, aspettano che il sangue ricostituisca tutto il sistema...

ciao Samantha,
io non ti posso darti spiegazioni, in quanto ho fattosolo radio e chemio,
ma sono qui per dirvi : dai forza, che anche questo passera´,
io incrocio sempre , anche per voi
vi abbraccio

copenaghen

Ottimo!!!!

Allora incrociamo per la raccolta!!!

buona raccolta, stefano!

Vedo con piaccere che la "vendemmia" è andata bene, forza che un'altro passetto è fatto ed il traguardo si avvicina.

GRANDE STEFANO!!!

Stai andando alla grande!!!!

Ottima annata per la raccolta!!!!!!





Buon proseguimento Samantha, un bacione a Ste, Silvia.

Bravo Stefano!

Eccomi qua, Stefano è diretto a Milano stamattina hanno chiamato "alle 15.30 ti ricoveriamo" e vai!!!
Io lo vedrò domani, stasera lo sentirò e vedremo cosa ci diranno ormai siamo vicino alla fine di tutto .

baci Samantha

Era già un pò che non passavo di qua..
E ti trovo un sacco di notizie buone! Fantastico!


Io mando una valanga di a Stefano, siamo vicini alla conclusioneeee!!!

Continua così !! Alla grande !!!!

Eccomi qua oggi pomeriggio vado da Stefano, stamattina ha fatto la visita e va tutto bene l'infame si è rimpicciolito ancora da 25mm dovrebbe essere 10mm, oggi pomeriggio inizia la terapia come quella dell'altra volta e sabato lo dimettono.
Una volta a casa dobbiamo aspettare tre settimane e poi pet e tac di controllo per poi effettuare l'autotrapianto.
Si inizia a vedere uno spiraglio di luce
Baci Samantha

forza sam, quello spiraglio di luce e' destinato a diventare un sole abbagliante!

saluta stefano da parte nostra, united we stand

Ho sentito Stefano stamattina , ale 9.00 lo hanno attaccato fino a domani, parlando con i dottori gli hanno detto che questo potrebbe essere l'ultimo cilco e poi l'infame dovrebbe sparire

Baci, un forte abbraccio a tutti
Samantha

Ciao,
Sono nuovo, anche io ho mia moglie alle prese con l'infame.
Noto con piacere che le cose si stanno mettendo per il verso giusto.
Dopo questa botta ti auguro tanta tanta serenità.
A presto.
Simone

Brava la nostra Samantha


sempre positiva e fiduciosa!


Dai Stefano, stringi i denti


Un bacione, Silvia.

Stefano è tornato a casa ieri sta benone, le sue condizioni generali sono buone.
Il linfonodo a livello sovraclaveare era al suo ingresso ,in ospedale,di 1 cm (v/s 2,5 cm dell'altra volta)
Adesso il 25/03 abbiamo la pet di rivalutazione.
Il 28/03 visita e colloquio presso centro trapianti di midollo e ulteriore colloquio con il dottore. Molteni.
Ci aspetta una settimana impegnativa!!!

Baci e un forte abbraccio a tutti
Samantha

io comincio ad incrociare per voi!

buona pasqua anche in ritardo il giorno o meglio i giorni del verdetto si avvicinano ( 25/03 pet e 28/03 colloquio) .
Volevo chiedere se non è troppo quanto tempo ci vuole per poter fare l'autotrapianto delle cellule staminali? e cosa succede, quanti giorni ci vogliono e noi che siamo all'esterno cosa possiamo fare?
Grazie di tutto
Samantha