La spinta decisiva mi è arrivata leggendo la storia di Elena e Stefano..
Il mio lifoma è stato scoperto al II stadio A, nella zona laterale del collo (destra e sinistra) e all'altezza di un polmone; ho cominciato subito l'ABVD e, dopo 6 cicli, il risultato della pet è stato come un raggio di sole su di me: remissione totale della malattia! Che felicità quel giorno!
Quel giorno ho capito cosa significa davvero toccare il cielo con un dito!
Questo succedeva nel marzo 2006; ho passato un'estate fantastica, insieme al mio ragazzo, Roberto, conosciuto proprio durante i duri mesi della terapia, che si è innamorato di me ( e io di lui) nonostante tutto, nonostante la mia vita fosse scandita dalle terapie in ospedale, dagli esami,dalle nausee, dalle perdite di capelli..
A settembre mi sono presentata in ospedale per il normale controllo, la pet "di routine" da effettuare a 6 mesi dalla remissione;il risultato è stato come un pugno nello stomaco: recidiva della malattia concentrata all'altezza dell'addome.
Una recidiva dopo soli 6 mesi...
Sono ripiombata nell'incubo; i dottori hanno deciso che nn c'era tempo da perdere e ho cominciato subito i cicli Dhap, ne ho già fatti 2 e adesso sono in attesa di poter effettuare la raccolta di staminali.
Che dire.. è ricominciato tutto, ho di nuovo perso i capelli, di nuovo ho avuto vomito e nausea, di nuovo ho odiato con tutta me stessa quelle sacce avvolte nella carta d'alluminio e di nuovo ho il terrore degli aghi.
Tutto di nuovo.. e, nonostante tutto, accanto a me una famiglia fantastica, una mamma eccezionale, un amore, Roberto, che nonostante tutto è qui, accanto a me, a dirmi di nn aver paura, a farmi coraggio, anche quando la disperazione prende il sopravvento e io mi chiedo che razza di vita è questa, se paragonata a quella di tante mie coetanee.
Per fortuna sono combattiva, nn mi lascio scoraggiare e dentro di me sono convinta, deve essere così, che in fondo a quel tunnel c'è la luce anche per me.
Perchè questa malattia si può sconfiggere, ci sono tantissime persone che ne sono un esempio.
Nel frattempo nn permetto all'Infame di rovinarmi la vita, sto facendo la mia vita di sempre (chiaramente con qualche accorgimento in più) e quando sto male per le terapie, quando vomito il niente perchè nn riesco a mangiare, quando mi sento in bocca per giorni quel sapore, che solo chi ha vissuto quello che ho vissuto io sa cos'è, mi ripeto sempre nella mente: Passa.. Michi resisti perchè tutto questo passerà.
Può sembrare stupido, lo so,
, prò mi aiuta!! 
Ho voluto scrivere perchè so che voi potete capire ogni parola, e forse riuscirete a capire anche quello che nn ho scritto, che nn ho detto, ma che passa sempre nella mia testa.
Vi abbraccio tutti quanti tanto, vi mando un grande bacio
E prometto di aggiornarvi sulle mie "scorribande ospedaliere"!!
tu l'hai già sconfitto una volta e ci riuscirai di nuovo!!!non ti lasci abbattere, sei combattiva, non lasci che ti rovini la vita....è questo è importantissimo per arrivare al traguardo....
a presto Chiara
Coraggio Miki ve drai che tutto finirà presto e l'infame non avrà pi+ scampo! 
siami in tanti a tifare per te 
), borse piene di sole cose belle, baci e abbracci 
.
Ho un'amica di famiglia che mi sta seguendo molto in questo percorso, è un' oncologa tedesca, che lavora in una clinca svizzera (adesso si è presa un anno sabbatico!).. se nn ci fosse lei mi sentirei persa, viene ricevuta dai primari di tutti gli ospedali in cui vado con tutti gli onori, come se fosse Veronesi in persona!!
perciò qualche mese è l'infame deve sloggiare!!!sono certa che sarà così!!!
e mangia a+ non posso 
alla faccia dell'infame
