Ciao sono Graziella e me la sto facendo sotto! :) Hodgkin
Inviato: 19 mag 2014, 13:45
Finalmente trovo un po' di tempo per scrivere in questo forum. Io mi chiamo Graziella ed ho 33 anni, ho scoperto di avere un Hodgkin I stadio B ad inizio Febbraio di tipo bulky però. Il bastardo era (e dico era per una ragione) di quasi 14 cm!!! 
.... Adesso, dopo tutta la trafila che conoscete bene, iniziata con una radiografia del torace che mia madre ha insistito che io facessi a causa della tosse e delle sudate notturne, sono alla fine del secondo ciclo di ABVD! 
Vi scrivo dal mio studio, perchè fino ad ora, sto cercando di fare una vita che sia il più simile possibile alla mia vita di prima, la cosa che più mi spaventava all'inizio! Io sono di Benevento ma mi sto curando a Napoli, al Pascale. Ho girato diversi ospedali però: sono stata al Cardarelli una settimana in chirurgia toracica, perchè il malloppone si è insidiato nel mediastino e per fare la biopsia ho dovuto fare un intervento in anestesia totale con tanto di cicatrice sotto il collo, perchè cn l'ago non ci si poteva arrivare...Cmq...tutto bene...Esito. hodgkin stadio IB a sclerosi nodulare...tra i migliori che possano capitare..."dicono"!! E io rispondo sempre "Che culo" pensa se ero sfortunata che cosa mi poteva capitare tra capo e collo...Vabbè, in fondo cercano solo di rincuorarci...E noi facciamo finta che ci riescano... 
Ora, scrivevo perchè Giovedì...cioè tra soli tre giorni 
ho la Pet intermedia di controllo...La mia terapia consiste in quattro cicli di ABVD divisi però in otto infusioni che faccio ogni 10/11 gg (tosta ma ce la sto facendo, nausea maledetta a parte) che saranno seguiti da un po' di radio. Giovedì scorso ho fatto la quarta infusione quindi ora controllo...Ed ho paura! Non so quale e quanta importanza dare a questa pet. Temo che se sarà positiva che mi aumentino la terapia che così, dovrei finire a fine giugno..A volte sudo ancora la notte...Grazie per l'attenzione...a presto! Spero!
.... Adesso, dopo tutta la trafila che conoscete bene, iniziata con una radiografia del torace che mia madre ha insistito che io facessi a causa della tosse e delle sudate notturne, sono alla fine del secondo ciclo di ABVD! Vi scrivo dal mio studio, perchè fino ad ora, sto cercando di fare una vita che sia il più simile possibile alla mia vita di prima, la cosa che più mi spaventava all'inizio! Io sono di Benevento ma mi sto curando a Napoli, al Pascale. Ho girato diversi ospedali però: sono stata al Cardarelli una settimana in chirurgia toracica, perchè il malloppone si è insidiato nel mediastino e per fare la biopsia ho dovuto fare un intervento in anestesia totale con tanto di cicatrice sotto il collo, perchè cn l'ago non ci si poteva arrivare...Cmq...tutto bene...Esito. hodgkin stadio IB a sclerosi nodulare...tra i migliori che possano capitare..."dicono"!! E io rispondo sempre "Che culo" pensa se ero sfortunata che cosa mi poteva capitare tra capo e collo...Vabbè, in fondo cercano solo di rincuorarci...E noi facciamo finta che ci riescano... Ora, scrivevo perchè Giovedì...cioè tra soli tre giorni ho la Pet intermedia di controllo...La mia terapia consiste in quattro cicli di ABVD divisi però in otto infusioni che faccio ogni 10/11 gg (tosta ma ce la sto facendo, nausea maledetta a parte) che saranno seguiti da un po' di radio. Giovedì scorso ho fatto la quarta infusione quindi ora controllo...Ed ho paura! Non so quale e quanta importanza dare a questa pet. Temo che se sarà positiva che mi aumentino la terapia che così, dovrei finire a fine giugno..A volte sudo ancora la notte...Grazie per l'attenzione...a presto! Spero! 