Manuela - ATTESA ESITO

[aurorx]

Ciao a tutti/e sono giorni che vi leggo per caso ho trovato questo forum incerca di risposte alle mie 1000 domande su questo esito....
Mi chiamo Manuela ho 29 anni è sono di cuneo .
La mia salute non è stata mai di quelle migliori...
sin da piccola ho avuto problemi con virus malattie varie...tra cui pure la salmonella...
In famiglia o avuto problemi di tumori allo stomaco,intestino,leucemie e anche di LNH finiti tutti male l'ultimo 6 mesi dalla diagnosi non c'è l'ha fatta...
ma torniamo a me in questi due anni ho avuto problemi alle tonsille tra cui anche un ascesso alle tonsille curato con il cortisone e punture varie...febbre più di 3 settimane... da quell'episodio la febbre va e viene magari sto 2 mesi alla grande poi eccola li in agguato...
La settimana prima delle vacanze,fine luglio,eccola li febbre ma penso in estate pure la febbre??? un giorno e passa parto per le vacanze è mi assale un prurito alluncinante al collo e inguine oltre il viso gonfio come un pallone ma dico sarà il sole...curo con antistaminici...
a metà agosto ecco apparire il bozzo laterocervicale ma non do importanza penso le tonsille..il dott mi prescrive antibiotico....
passano 7 giorni il bozzo aumenta cosi passiamo agli antifiammatori...premetto tutto via telefono mi parla il dottore...
parlando con la mia famiglia mi dicono "guarda che tuo cugino ha iniziato cosi e poi hai visto come è finita!" Allarmarta vado dal dott.appena mi vede mi dice questo è da togliere perchè è duro.in giro di 5 min mi fa il foglio di ricovero.ma io non vado...
passano 2 settimane è mi gonfio di nuovo la pallina è sempre li sfoderando la sua prepotanza,quasi fosse un regale...penso che deve andarsene cosi vado esami sangue rx eco collo addome...
linfonodi reattivi su tutto il collo e piccolini sempre reattivi all'inguine...ma il + grosso dubbio per la vascorizzazione....cosi vengo operata biopsia totale a linfonodo.il primario mi dice era + grosso di quello che si vedeva nell'eco,aspettiamo...
non vi dico il postoperatorio pancreite acuta per l'anestesia cosi di nuovo esami eco ... ieri vado per togliere i punti tolti ma messo quelli in plastica perchè non ancora chiusa la ferita...ma esito ancora nulla....ma mi domando perchè alle persone che sono state operate con me lo stesso giorno ieri hanno saputo che era tutto negativo e a me niente???
guardo il cell di continuo per vedere il numero dell'osped almeno quest'ansia terminerà..
Non sono in ansia di avere un LNH perchè so molto di questo terrorista,non mi fa paura ma almeno sapere di averlo mi aiuterà presto a fargli paura!!!!!!!!!

p.s greta assomigli molto a mio cugino e come te non c'è l'ha fatta ma io c'è la farò per voi!!!!!!!!!

[dary]

Ciao Manuela! Benvenuta sul forum!!!!!!!!!!!!!!!! Qui io ho trovato tante risposte e tanto affetto!

Mi dispiace per tutto questo periodo... noi lo abbiamo passato circa 2 mesi fa, il periodo più duro è stato mentre aspettavamo la diagnosi.

Mio marito aveva una massa nel mediastino che si ipotizava un timoma (tumore maligno del timo), poi subito dopo la biospsia hanno esculso il timoma ma il risultato definitivo l'abbiamo avuto dopo 4-5 gg.

Non ti preoccupare, il risutlato arrivera, ci sono tempi tecnici da seguire, le cellule prelevate vengono trattate, colorate, "tagliate"...

In bocca al lupo!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Ti mando un grande bacio!

[Sabrina]

Ciao e benvenuta.

Non ho capito quando hai fatto la biopsia, ovvero da quanto tempo aspetti gli esiti.

Dici che hai avuto tanti esempi di parenti con linfoma che non ce l'hanno fatta, non dev'essere stato facile, qui però ci sono almeno altrettanti esempi di storie che procedono bene, e poi, ogni caso è a se, e molto dipende dalla stadiazione.

Qualunque cosa sia quindi, non è detto che per te non possa esserci il lieto fine, e comunque, bisogna ancora vedere di cosa si tratta.

Facci sapere appena hai notizie.

[aurorx]

per il benvenuto... la biopsia l'ho fatta mercoledi scorso il 10 ott,per rispondere a Sabrina ... hai ragione ogni caso è a sè devo essere sollevata da fatto che io l'ho fatto togliere quel linfonodo grosso i miei parenti non l'hanno fatto è solo quando gli esami del sangue ,i rx e tac dimostravano "il terrorista "si sono accorti di essere affetti...hanno trascurato per parecchi mesi uno in particolare quasi un anno dal primo sintomo...non si sono fatti mai visitare...solo a stadio molto avanzato...
mi ritengo fortunata che alla prima comparsa del bozzo l'ho tolto per sapere cos'è...
grazie a tutti/e

[Sabrina]

Hai già detto tu la fondamentale differenza tra te e i tuoi parenti, diagnosticare tempestivamente una patologia cambia molto l'andamento della stessa.

Una curiosità: quanti parenti hai avuto con il linfoma? Te lo chiedo perchè a parte Maurizio che aveva il papà che aveva avuto la sua stessa patologia, non conosco altre persone che hanno avuto più casi in famiglia.

[Lisa72]

Hai fetto bene a controllarti subito!
Come da esperienza, saprai che nei tumori, la tempestività è importante!

Mi dispiace moltissimo per ciò che hai dovuto affrontare



Tienici informati!!!

[santina82]

Ciao Manuela e benvenuta anche da parte mia!
Hai fatto bene ad andar a far analizzare il tuo linfonodo, può essere una banale infenzione ma se non fosse così hai dalla tua il tempo.
Il forum potrà aiutarti molto, anche perchè avendo avuti casi di non remissione in famiglia, confrontarti con persone che ne sono venuti fuori o che stanno affrontando l'infame, ti potrà essere da stimolo.
Io intanto attivo i miei incroci per te.

[aurorx]

di cuore !!!!! lo penso anch'io che il tempo è dalla mia parte...
tre cugini mancati da questo terrostista che si è trasformato in leucemia...
tutti giovani da 18-32 anni
invece i tumori verso i 50 anni sono stati diagnosticati...i dott hanno subito escluso virus a parte che gli esami del sangue negativi mi hanno subito parlato di linfoma visto la parentela....
chi mi ha operata sa tutto dei miei famigliari,mi ha consigliato subito di intervenire chirurgicamente per essere sicuri...
una mia cuginetta addirittura presa dal mio spavento si è fatto agoaspirare un linfonodo sovraclavicolare ma il suo è molle risultato toxoplasmosi...

chi ha avuto in casa queste esperienze sa come può essere fetente questo terrorista!!!!!!!!!!!

[santina82]

Cmq per quanto ne sappia io, il linfoma non è considerato un tumore ereditario, ne che ci possano essere delle predisposizioni ereditarie al linfoma (come invece avviene per altri tipi di tumori quali quello al seno).
Certo è strano... tante persone in una stessa famiglia..., e mi dispiace molto, ma non so se è corretto che i medici associno il linfoma a rapporti di parentela. Cmq finchè non hai gli esiti della biopsia non dare niente per scontato, sai quanta gente pensava ad un linfoma e poi la biopsia è risultata negativa?

[Lisa72]

Cmq per quanto ne sappia io, il linfoma non è considerato un tumore ereditario, ne che ci possano essere delle predisposizioni ereditarie al linfoma (come invece avviene per altri tipi di tumori quali quello al seno).
Certo è strano... tante persone in una stessa famiglia..., e mi dispiace molto, ma non so se è corretto che i medici associno il linfoma a rapporti di parentela.

Anche a me dissero che non c'é connessione ereditaria, come per altri tumori, per quanto riguarda il linfoma!!!!
Il tuo caso è davvero strano...

[buendia69]

Ciao Manu....
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Qui troverai tanti cari amici, vedrai.... Volevo chiederti come mai non chiami tu l'ospedale per sapere dei referti? io non resisterei tanto tempo e sono una che ha sempre paura di disturbare....

Ho letto anche la tua storia... ma abitate piú o meno tutti nella stessa zona?
un bascio,

[aurorx]

so che il linfoma non è ereditario... ma il dott di base mi ha detto che un esposizione continua a un virus es.barr può causare guai .... magari nella mia famiglia siamo portatori sani di questo virus che causa questi problemi...
nel mio esame dice che ho svillupato gli anticorpi per questo vius che ho contratto in passato e le mi ripetute tonsilliti non erano tonsilliti ma questo virus che alberga nei miei linfodi quindi per questo una predisposizione a svillupare un linfoma....
boh non so proprio se sarà una predisposizione ereditaria ma le cause da quanto ne so non l'ha scoperto ancora nessuno,quindi tutto può essere....

[aurorx]

ho gia chiamato ma mi hanno detto di aspettare .............ormai è una settimana ...meno male che hanno scritto urgente nel mio linfonodo spedito al laboratorio..." mi avevano assicurato max 7 giorni avrei saputo di cosa si trattasse"

[donabadi]

ciao manu, io sapevo che per la biopsia ci vogliono circa 15 giorni. per me e' sempre stato cosi, una settimana per quella osteo midollare.
lo so che e' brutto aspettare...io sono in attesa di terapia dal 20 settembre!

per quanto riguarda l'ereditarieta', io la chiamerei predisposizione, inoltre credo che i fattori ambientali siano molto piu' importanti (inquinamento, pesticidi...)

non pensare ai casi dei tuoi familiari, pensa che se sara' un infame tu lo caccerai di sicuro!

[laura]

Ciao e benvenuta!!

Ti confermo anche io che putroppo ci vuole tempo...

Per il mio problema io ho fatto prima un ago aspirato, e ci sono voluti 15 giorni per avere l'esto, e una volta operata ho aspettato + di due settimane per poter ritirare l'istologico..

Lo so, l'attesa è lunga, putroppo.

[aurorx]

se ne andrà ............le darò lo fratto qualunche cosa sia !!!!!!!!!!!!!
dovrà sloggiare almeno prima delle ferie estive non me lo porterò in vacanza gratis con me stavolta avra con conto salato da pagare ............

[kiaretta85]

bravissima!questo è lo spirito giusto con cui partire!!!noi attendiamo con te e incrociamo!!!

[Tiziana]

Ciao Manuela, benvenuta!

Devi avere un po di pazienza.. è dura aspettare ma nell'attesa ti
terremo un po di compagnia.

Intanto un passo imprtante l'hai già fatto (quello della biopsia).

Per quanto riguarda l'ereditarietà io non ne so nulla. Ma immagino
che il fatto della familiarità possa aver contribuito a far insospettire
i dottori e a portarli a decidere di asportare il linfonodo.

Fino a che non hai l'esito io continuo ad augurarti che non sia
nulla

[Fulvio]

Ciao Manuela, normalmente prima di due settimane è difficile che si possa avere l'esito della biopsia.
IO tempo fa domandai ai medici se ci poteva essere eridarieta' per i linfomi e mi assicurarono di no'
Ti mando un grosso bacio e rimango in attesa sperando che non sia nulla
Fulvio

[aurorx]

ringranziare tutti/e per il benvenuto...
a oggi ancora niente!!!!!!!!!!
volevo chiedere fa il tempo per sapere l'esito è differente per clessificare i 4 tipi istologici?
oggi provo a chiamare il primario che mi ha operato se sa già qualcosa,mi aveva detto che appena sapeva qlc mi chiamava...

[santina82]

Ciao! E' dura ma devi portare pazienza, per la biopsia i loro 15 giorni se li prendono sempre. Capisco che la cosa più snervante sia proprio l'attesa.
Cmq la classificazione istologica non varia il tempo necessario alla biopsia, devono prendere il linfonodo analizzare il tipo di cellula e scriverlo nel referto.
Non stare a preoccuparti pensando che siano in ritardo e che più passa il tempo più è grave. E' del tutto normale che ancora tu non abbia i risultati.
Quindi per quanto puoi cerca di pensare ad altro questo fine settimana, anche se lo capisco benissimo quanto sia dura l'incertezza del non-sapere.
Io continuo ad incrociare.

[aurorx]

ieri ho dovuto incontrare i miei zii del mio ultimo cugino venuto a mancare in famiglia da poco.. L'ho tenuti all'oscuro di tutto per non ferire la loro sensibilità...
ma per cause maggiori( ieri pom è venuto a mancare un mio zio di vecchiaia) mi ha visto tutta incerottata è sono andati diretti...
mille domande su come mi sentissi,sintomi,terapie,come se mi dassero subito una diagnosi...
premetto che in quel caso lui e i miei zii trascurarono i sintomi per quasi un anno mai fatto biopsia....
negli occhi di mia zia ho visto la sofferenza....
io per non andare oltre ho detto "magari è niente"...si sono ancora + presi dall'agitazione ......
dio che casino,io che volevo ancora aspettare a dire cosa sospettavano i medici....
mi hanno messo ancora + in ansia dicendo che i dott della zona non sono in grado di curare questo terrorista....
sono molto emotiva io,questo spiega la mia ansia.......

[aurorx]

è mio.... non è facile star serena,ancor di + domani ai funerali di mio zio con i parenti in agguato a chiedere...
già la mia ferita in sette giorni non è ancora chiusa i dott dicono che ho problemi di coagulazione ma da quando è spuntato l'unicorno i valori dei globuli rossi sono tutti bassi ....in ogni esame del sangue che faccio si sono sempre + abbassati.....qualcuno ha avuto problemi con i globuli rossi??a parte i bianchi....

[Lisa72]

Tesoro, i problemi ai globuli rossi, li ha Zenuccia perchè affetta da policitemia...
Penso però, che cercando e ricercando malattie, anche se giustificatissima la tua ansia, non crei altre preoccupazioni e altro malessere per te...

So che è difficilissimo e che magari ti sembrerà che io dica cavolate, ma hai fatto un passo... adesso aspetta le risposte...piccoli passi...per non impazzire...

[copenaghen]

ciao Manuela,

ti mando una borsa piena di pazienza, é un farmaco che si dimenticano sempre di raccomandare.
lo capiamo tutti, ..la tua ansia, i tuoi dubbi..........
io a copenaghen ho aspettato 15 giorni per la risposta alla biopsia.
non centra niente quanto tempo se é al 1 o 4 stadio.
cerca di fare qualcos'altro, prova a mettere i pensieri in qualcosa che ti piace.
é difficile, ma sforzati, ti prego
un abbraccio
copenaghen

[aurorx]

ho chiamato è mi hanno detto di aspettare fino a martedi.....
cercherò di concentrarmi su altro......
grazie della pazienza...

[Lisa72]

[donabadi]

dai retta a lisa, non concedere troppo tempo ai brutti pensieri, non se lo meritano!

[Stella]

Ciao Manuela...
Aspettiamo insieme a te...
Tieni duro,un bacione!!

[copenaghen]

ciao Manuela,
io incrocio fin da adesso,
buona serata
copenaghen

[Silvia63]

Ciao Manu,

in ritardo ti do anch'io il mio benvenuta!

Ho letto la tua storia e non ti nascondo che sono rimasta un po' scossa nell'apprendere che la tua famiglia è stata spesso colpita da episodi, finiti più o meno bene, di tumore. Alcuni potrebbero essere ereditari ed altri invece no, come dice Dona più specificatamente si parla di predisposizione. Io mi soffermo sul discorso tonsille....... le hai poi tolte? (magari l'hai scritto e mi è sfuggito). Ti chiedo questo perchè anch'io come te ho sofferto parecchio di tonsilliti e ascessi in gola, l'ultimo episodio è stato davvero terrificante. Ho sopportato malessere per diversi mesi, ad un certo punto i miei ascessi erano così grossi che quando bevevo l'acqua mi usciva dal naso (dalla gola non andava più giù nulla), nemmeno otto giorni di flebo al cortisone li hanno sgonfiati, alla fine sono stati costretti ad inciderli. Il mio gollo e la mia gola erano sempre gonfi. Mi sono ammalata i primi di marzo del 2002 e a metà giugno sono stata costretta a toglierle. Questo per spiegarti che le tonsille ammalate non è assolutamente vero che portano al linfoma, possono essere sì portatrici di grandi infezioni e virus, di conseguenza di tanto star male e appunto per questo bisogna toglierle. Non vorrei che il tuo problema fosse proprio quello, io ti garantisco che in quel periodo sono stata malissimo, non riuscivo nemmeno più a girare il collo . Se ci penso ora........ mi gira ancora la testa .

Per l'esito della biopsia i tempi di Marco sono stati questi: 16 ottobre 2006 biopsia, arrivo esito 2 novembre 2006.

Stai tranquilla Manu, io incrocio perchè non sia quello che pensi tu .

Un bacione, Silvia.

[Lisa72]

[aurorx]

ho cercato in questo fine settimana di non navigare cercando risposte a tanti se,che solo la biopsia a giorni mi darà...ormai manca poco massimo a fine settimana saprò...

per risp a silvia le tonsille non l'ho mai tolte perchè ero andata da un professore che mi aveva fatto una bella cura....era quasi 18 anni che non avevo una tonsillite...è al mio dott le fa molto strano questo fatto...

in questi giorni ho anche capito quali sono le persone che ci tengono veramente a te....devo fare una bella pulizia .......
buona giornata a tutti/e Manu

[Lisa72]

[aurorx]

Ciao Lisa....in questi giorni ho pensato solo a me,ho letto le vostre storie mi hanno fatto pensare tanto.....
penso che la sofferenza cambi le persone almeno credo che le migliora......
TUTTI VOI AVETE GIà LE VOSTRE COSE A CUI PENSARE è MI SIETE DI SOSTEGNO!!!!!!!!!!!

Solo qui ho trovato un appoggio per poter sfogare le mie ansie,paure...

[Sonia]

Ciao Manu questo posto è bello proprio perchè sappiamo quello che si prova in questi momenti,anche quello che stai passando tu prima di avere una diagnosi(che non è detto che sia quello che ti aspetti),è bello perchè abbiamo avuto le stesse emozioni,sensazioni,paure....quindi non devi pensare di essere di peso ..... qui c'è amicizia,comprensione e puoi sfogarti quanto vuoi.

[aurorx]

è proprio cosi,solo chi ha passato questa esperienza è in grado di capire...

grazie ancora Manu

[Lisa72]

Ciao Lisa....in questi giorni ho pensato solo a me,ho letto le vostre storie mi hanno fatto pensare tanto.....
penso che la sofferenza cambi le persone almeno credo che le migliora......
TUTTI VOI AVETE GIà LE VOSTRE COSE A CUI PENSARE è MI SIETE DI SOSTEGNO!!!!!!!!!!!

Solo qui ho trovato un appoggio per poter sfogare le mie ansie,paure...

Tesoro, hai fatto bene a non pensare solo a te perchè in questo momento accresce le tue ansie...
Leggere di noi va bene, ma solo se ti può essere di aiuto...
E' vero, la malattia cambia le persone...
C'é chi reagisce e cambia la sua vita in meglio, ma purtroppo c'é chi si fa distruggere dal male ... ci sono dei fili sottili e fragili a muovere le nostre coscienze...

Io penso che anche se corriamo e se tutti abbiamo i nostri impegni, fermarsi tre secondi e dare una mano, ascoltando le ansie e le paure degli altri, cambi la nostra vita in meglio!
Baci baci

[aurorx]

certe volte basta anche solo un ciao per sentirsi meglio....
ora + che mai mene sono resa conto!!!!!!!!!
mancano solo due giorni a 15 giorni ...ma qls sia l'esito questa esperienza mi ha maturato e almeno sappiate c'è un altra persona che tifa per voi,IO!!!!!!!!!!!!!!!Ve lo meritate di tutto cuore!!!!!!!!!!questo vuol dire tenere a una persona anche quando le cose non vanno come si vuole!!!!!!!!

[donabadi]

ecco, manu, hai colto lo spirito del forum.
io confesso di essere molto egoista , occuparmi degli altri fa star meglio me! .

speriamo che gli esiti arrivino presto, che tu non abbia niente e che resti con noi solo perche' ti siamo simpatici!

[Sabrina]

Anche a me fa stare bene dare una mano agli altri.

Manuela tu ora concentrati su di te, c'è sempre un momento per dare e uno per ricevere.
Quando starai meglio, se ne avrai voglia, darai anche tu una mano.

Nel frattempo si

[Lisa72]

Manu,

[Fulvio]

Ciao Manuela ..sbrigati a farti dare l'esito perche ho le dita che mi fan male a forza di stare incrociato nell'attesa...

Un bacione ed un enorme in bocca al lupo
Fulvio

[aurorx]

Fulvio spero a giorni di farmi dare l'esito....anche oggi febbre.....
Ti prego tienili incrociati ancora per qlcke giorno!!!!!!!!
un abbraccio
Manu

[buendia69]

Manu.... rilassati questa settimana, riposati e pensa positivo
...Noi ti pensiamo molto molto...
Basci

[santina82]

Anch'io rimango incrociata... e quoto buendia : pensa ad altro, tutti qui sappiamo che vuol dire attendere gli esiti, e quanto sia difficile "pensare ad altro", ma se non rilassi la mente rischi di impazzire!
Ti sono vicina

[aurorx]

ciao esiti ancora nulla...ma la novità è che mi si è gonfiata la ferita una massa dura se premo mi fa male.......ho subito pensato a gli altri linfonodi che c'erano,ma il mio dott l'ha escluso ....mi ha detto che può aver fatto infezione....ma è normale è 10 gg che prendo l'antibiotico....
ora me l'ha cambiato uno un pò + forte,ha detto "proviamo"....

in attesa di andare dal chirurgo.....
sono peoccupata qlcuno l'ha avuto?

[Lisa72]

Tesoro, se ti fa star meglio, senti il tuo medico, ma voglio aver fiducia nei medici (:roll: ) e pensare che se ti ha detto é tutto ok, lo sia davvero...

Ad ogni modo, non sarebbe la prima volta che la ferita, nonostante gli antibiotici, sia infiammata...
A mia mamma, giusto 2 settimane fa, hanno fatto una biopsia, e lunedì andò a togliersi i punti, ma dopo ben15 gg, non tutti hanno potuto toglierli perchè 4 erano ancora infiammati, quindi vedi che succede...

[aurorx]

gioia io ho tolto quelli di metallo il 17/10 ma mi hanno messo le graffette che ho tolto lunedi questo ............è solo da 2 giorni che si è gonfiato tutto... il chirurgo quando li ha tolti mi ha detto che la cicarice non è arrosata,non capisco il bozzo ............è più grosso del linf di prima sarà circa 5 cm................

domani se non mi passa vado in osped............

[henry]

ciao!
mi presento sono henry...
volevo scriverti per dirti che anche a me quando fecero la prima biopsia sul collo avevo una palla allucinante...peggio di quando c'era solo il pacchetto di linfonodi...insomma...pure gli infermieri si sono spaventati quando la dovevano medicare...col tempo si sgonfia tutto...chissà che hanno smosso là sotto...a me è successo così...pensa positivo...e lo dico anche a me stessa...
un bacio e incrociatissima...