antonella81 , LNH GRANDI CELLULE B - In REMISSIONE
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antonella81 , LNH GRANDI CELLULE B - In REMISSIONE
Ciao a tutti !! mi chiamo Antonella, ho 25 anni e da 1 anno sono uscita dall’incubo…Sono troppo felice di aver trovato questo meraviglioso forum, è da molto molto tempo che lo cercavo…
Vi racconto dal principio la storia. Agosto 2005: decidiamo io e le mie amiche di fare una vacanza in Grecia le prime 2 settimane di agosto, cosi partiamo; i primi giorni tutto tranquillo, usciamo, ci divertiamo. Dopo alcuni giorni va via la voce, pensai che sicuramente quella perdita di voce fosse dovuta al fatto che la sera si tornasse sempre tardi e sugli scooter si prendesse freddo. Alla perdita di voce si aggiunse poi una tosse persistente ma non ci diedi peso perché giustificavo questa cosa alle solite uscite sugli scooter di notte. Dopo circa 2 settimane, tornata a casa mi resi conto che questa tosse continuava, oltre a questo il problema era la tosse, questa era talmente stizzosa che non riuscivo a fare un discorso senza che questo fosse interrotto da questa tosse. Cominciai a prendere sciroppi e roba varia….ma niente. Un po’ di giorni dopo sentivo un senso di costrizione quasi soffocamento a livello della gola,il viso gonfio, così cominciai a prendere degli antibiotici ma nulla….la notte sudavo e non riuscivo a capire il perché. Pochi giorni dopo mi decisi…. mia madre mi accompagnò all’ospedale dove lavora lei come infermiera (Venafro), eseguì subito un’ecografia a livello del collo e da essa si notò un linfonodo ingrossato, poi passai a fare una t.a.c. e da li si riscontrò una massa anomala a livello del mediastino destro. Ci indirizzarono subito al centro di Campobasso, specializzato proprio per queste particolari malattie. Prima del ricovero fui visitata ambulatorialment. MI dissero che quasi probabilmente la mia malattia poteva essere un Linfoma ma bisognava identificare il Tipo, ciò poteva essere confermato solo attraverso una biopsia tissutale del linfonodo. Cosi in sala operatoria mi prelevarono un pezzo di tessuto del linfonodo, i vetrini contenenti questo tessuto furono inviati a Roma e analizzato. Da varie analisi risultò questo Linfoma non Hodgkin a Grandi cellule B 2° stadio, uno dei linfomi + aggressivi poiché Grandi cellule B. I dottori mi informarono del fatto che bisognava fare una chemioterapia settimanale perché la malattia era andata avanti e quindi si doveva fare in fretta. La parola CHEMIOTERAPIA mi faceva paura e subito pensai : “ tutte quelle persone che fanno la chemioterapia sono persone destinate a morire, e succederà anche a me perché io non sono ne più e ne meno rispetto a quelle persone”. Il dottore mi spiegò che non era cosi…. Mi dissero che la chemioterapia era un’arma importante che la medicina ci ha messo a disposizione, attraverso quest’arma ci sono buone possibilità che il nemico fosse sconfitto del tutto; gli effetti collaterali purtroppo erano tanti; 1 era il fatto che comunque avrei dovuto tagliare i capelli, cosa che non riuscivo ad accettare e passavo le giornate a piangere, poi però ho capito che l’unica cosa a cui dovevo pensare era guarire e mettere a disposizione tutta la mia forza di volontà. A settembre comincia il primo dei miei 12 cicli di chemioterapia, venivo ricoverata tutte le settimane per 3 giorni. Tutto questo fino al 22 dicembre, al termine delle 12 chemioterapie, i dottori dovevano rivalutare la situazione della mia malattia cosi il 20 gennaio 2006 eseguì una PET-TAC ( la Pet è una tac molto + precisa della semplice TAC e permette di capire se la malattia è ancora attiva, cioè se ci sono ancora cellule malate attive). La chemioterapia aveva sconfitto la maggior parte della malattia, purtroppo c’era ancora “ parte attiva”. Il Professore mi chiamò e mi comunicò la brutta notizia. Ritornai all’ università Cattolica di Campobasso e il Professore mi spiegò ciò che dovevo affrontare ancora. Mi disse che occorreva un Autotrapianto di cellule staminali autologhe. Io mi armai di forza e decisi di non arrendermi, grazie anche alle parole del Professore, il quale mi disse che l’Autotrapianto era importante farlo poiché scongiurava anche una Recidivante. Questo mi fece forza e sapevo che se mi fossi arresa sarebbe stata la fine. il 14 febbraio 2006 fui trasportata al centro trasfusionale, sempre alla Cattolica, li attraverso un CVC inguinale e ovviamente attraverso la macchina del sangue mi prelevarono circa 7 milioni di cellule, mi spiegarono i dottori che queste cellule sarebbero poi state messe a congelare nell’azoto a – 190 ° per circa un mese. Avrei dovuto fare l’Autotrapianto ad Aprile. Da febbraio ad Aprile ho dovuto fare un altro tipo di chemioterapia ad alte dosi, circa 5 , a distanza di 15 gg, Queste 5 chemioterapie dovevano azzerarmi tutte le difese immunitarie in modo da distruggere il mio midollo originario, e ricostruirne un altro con le c. staminali. Il 7 aprile i dottori fecero la reinfusione, io non avevo più difese immunitarie quindi ero costretta a stare chiusa in una camera sterile senza vedere e sentire nessuno. I giorni seguenti furono molto difficili. Al dolore psicologico si aggiunse il dolore dovuto ai trattamenti soprattutto febbre, inappetenza, diarrea. Mi fecero un paio di trasfusioni di piastrine e sangue finchè il midollo non avesse ricominciato a riprodursi… di certo non potevo stare senza un minimo di difese. Non vedevo l’ora di uscire, stavo sempre giù di morale, non riuscivo e non volevo + rimanere in quella stanza dove il tempo non passava mai, stavo perdendo la forza psicologica e pensavo che forse quell ’ incubo non sarebbe mai finito e che tutti quei sacrifici ero sicura che non sarebbero valsi a nulla. Qualche tempo prima però qualcuno mi disse che se andavo giù di morale i globuli bianchi avrebbero fatto fatica a risalire e ciò significava passare più tempo in ospedale. Decisi di essere forte e decisi di pensare alle cose belle della vita e a ciò che mi aspettava appena sarei uscita da quella stanza, alle cose che ancora dovevo fare, alla mia famiglia, ai miei amici che mi aspettavano per divertirmi, al mare, al sole a tutto ciò che mi rendeva felice. Dopo pochi giorni i globuli bianchi risalirono e il 20 aprile 2006 uscì dall’ospedale. Da quel giorno mi ricovero solo per i controlli che da routine devo fare, grazie alla ricerca e all’autotrapianto e alla Fede sono guarita e sto ancora meglio di quando avevo 20 anni. Di tutto ciò devo ringraziare la mitica Ricerca e chi ha scoperto questa tecnica di Autotrapianto, ma soprattutto devo ringraziare il mio reparto di EMATOLOGIA dell’università Cattolica, i miei cari infermieri che mi hanno voluta bene come una sorella, che non mi hanno mai fatto mancare il loro aiuto il loro sorriso, i loro scherzi, le loro bellissime parole, i loro gesti di affetto, devo ringraziare i miei dottori i quali non mi hanno mai abbandonata e mai lasciata sola, e non mi hanno mai fatto mai mancare le parole di ottimismo. Io penso che la ricerca fa molto ma chi fa di più è la Fede e la forza di volontà, e l’aiuto dei medici e degli infermieri…. La frase che mi rimase impressa fu quella di un dottore che mi disse “ ti vuoi curare o vuoi guarire? “ io scelsi la seconda opzione. Voglio rassicurare tutti quei ragazzi che ora stanno combattendo per questa malattia! Ragazzi cela farete senza ombra di dubbio!!! La medicina più importante non la offre la ricerca bensì voi stessi!!. In quei momenti fate prevalere l’ottimismo che è in voi, il sorriso che possedete, l’allegria che vi caratterizza, il pensiero del meraviglioso futuro che vi attende, tutto ciò è il farmaco più importante che vi occorre!!! Un bacio enorme.
Ps: un saluto particolare alla mia cara amica Lisa72.
Antonella
Vi racconto dal principio la storia. Agosto 2005: decidiamo io e le mie amiche di fare una vacanza in Grecia le prime 2 settimane di agosto, cosi partiamo; i primi giorni tutto tranquillo, usciamo, ci divertiamo. Dopo alcuni giorni va via la voce, pensai che sicuramente quella perdita di voce fosse dovuta al fatto che la sera si tornasse sempre tardi e sugli scooter si prendesse freddo. Alla perdita di voce si aggiunse poi una tosse persistente ma non ci diedi peso perché giustificavo questa cosa alle solite uscite sugli scooter di notte. Dopo circa 2 settimane, tornata a casa mi resi conto che questa tosse continuava, oltre a questo il problema era la tosse, questa era talmente stizzosa che non riuscivo a fare un discorso senza che questo fosse interrotto da questa tosse. Cominciai a prendere sciroppi e roba varia….ma niente. Un po’ di giorni dopo sentivo un senso di costrizione quasi soffocamento a livello della gola,il viso gonfio, così cominciai a prendere degli antibiotici ma nulla….la notte sudavo e non riuscivo a capire il perché. Pochi giorni dopo mi decisi…. mia madre mi accompagnò all’ospedale dove lavora lei come infermiera (Venafro), eseguì subito un’ecografia a livello del collo e da essa si notò un linfonodo ingrossato, poi passai a fare una t.a.c. e da li si riscontrò una massa anomala a livello del mediastino destro. Ci indirizzarono subito al centro di Campobasso, specializzato proprio per queste particolari malattie. Prima del ricovero fui visitata ambulatorialment. MI dissero che quasi probabilmente la mia malattia poteva essere un Linfoma ma bisognava identificare il Tipo, ciò poteva essere confermato solo attraverso una biopsia tissutale del linfonodo. Cosi in sala operatoria mi prelevarono un pezzo di tessuto del linfonodo, i vetrini contenenti questo tessuto furono inviati a Roma e analizzato. Da varie analisi risultò questo Linfoma non Hodgkin a Grandi cellule B 2° stadio, uno dei linfomi + aggressivi poiché Grandi cellule B. I dottori mi informarono del fatto che bisognava fare una chemioterapia settimanale perché la malattia era andata avanti e quindi si doveva fare in fretta. La parola CHEMIOTERAPIA mi faceva paura e subito pensai : “ tutte quelle persone che fanno la chemioterapia sono persone destinate a morire, e succederà anche a me perché io non sono ne più e ne meno rispetto a quelle persone”. Il dottore mi spiegò che non era cosi…. Mi dissero che la chemioterapia era un’arma importante che la medicina ci ha messo a disposizione, attraverso quest’arma ci sono buone possibilità che il nemico fosse sconfitto del tutto; gli effetti collaterali purtroppo erano tanti; 1 era il fatto che comunque avrei dovuto tagliare i capelli, cosa che non riuscivo ad accettare e passavo le giornate a piangere, poi però ho capito che l’unica cosa a cui dovevo pensare era guarire e mettere a disposizione tutta la mia forza di volontà. A settembre comincia il primo dei miei 12 cicli di chemioterapia, venivo ricoverata tutte le settimane per 3 giorni. Tutto questo fino al 22 dicembre, al termine delle 12 chemioterapie, i dottori dovevano rivalutare la situazione della mia malattia cosi il 20 gennaio 2006 eseguì una PET-TAC ( la Pet è una tac molto + precisa della semplice TAC e permette di capire se la malattia è ancora attiva, cioè se ci sono ancora cellule malate attive). La chemioterapia aveva sconfitto la maggior parte della malattia, purtroppo c’era ancora “ parte attiva”. Il Professore mi chiamò e mi comunicò la brutta notizia. Ritornai all’ università Cattolica di Campobasso e il Professore mi spiegò ciò che dovevo affrontare ancora. Mi disse che occorreva un Autotrapianto di cellule staminali autologhe. Io mi armai di forza e decisi di non arrendermi, grazie anche alle parole del Professore, il quale mi disse che l’Autotrapianto era importante farlo poiché scongiurava anche una Recidivante. Questo mi fece forza e sapevo che se mi fossi arresa sarebbe stata la fine. il 14 febbraio 2006 fui trasportata al centro trasfusionale, sempre alla Cattolica, li attraverso un CVC inguinale e ovviamente attraverso la macchina del sangue mi prelevarono circa 7 milioni di cellule, mi spiegarono i dottori che queste cellule sarebbero poi state messe a congelare nell’azoto a – 190 ° per circa un mese. Avrei dovuto fare l’Autotrapianto ad Aprile. Da febbraio ad Aprile ho dovuto fare un altro tipo di chemioterapia ad alte dosi, circa 5 , a distanza di 15 gg, Queste 5 chemioterapie dovevano azzerarmi tutte le difese immunitarie in modo da distruggere il mio midollo originario, e ricostruirne un altro con le c. staminali. Il 7 aprile i dottori fecero la reinfusione, io non avevo più difese immunitarie quindi ero costretta a stare chiusa in una camera sterile senza vedere e sentire nessuno. I giorni seguenti furono molto difficili. Al dolore psicologico si aggiunse il dolore dovuto ai trattamenti soprattutto febbre, inappetenza, diarrea. Mi fecero un paio di trasfusioni di piastrine e sangue finchè il midollo non avesse ricominciato a riprodursi… di certo non potevo stare senza un minimo di difese. 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Antonella
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- Lisa72
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Ciao patatina!!!!
La tua storia è a dir poco "uguale" alla mia
Ragazzi, ho conosciuto Anto e vi assicuro che per il forum è un grande acquisto!!
Lei è una persona molto positiva e piena di gioia.
Saprà rincuorare molte persone!!!
Dai i suoi occhioni stupendi, si legge tutta la speranza e la voglia di vivere che ha!!!
Sono felice che tu sia con noi!!!
Anche lei la pensa come me... non tutti i mali vengono per nuocere...
PS: ma l'infamone ci vede sempre bene
Sceglie tutti i belli e le belle
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- bstefano79
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ciao Antonella BENVENUTA. Grazie per averci raccontato la tua storia, fa sempre piacere avere notizie di remissioni.
un abbraccio Stefano
un abbraccio Stefano
E’ domenica e in bici con lui hai più anni e respiri l’odore
delle sue sigarette e del fiume che morde il pontile
si dipinge d’azzurro o di fumo ogni vago timore
in un giorno di aprile
(Quel giorno d'Aprile F.G.)
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- Sonia
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- Località: ancona
<a href="http://www.myspacejunks.com">
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Ciao cara Antonella
ho letto la tua storia tutta d'un fiato....e mi hai molto colpito per la grande forza con cui hai affrontato tutto....e si respira la tua grande voglia di vivere!!!
Sento già che sei una persona speciale che saprà dare tanto a questo forum!
Un bacione
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Ciao cara Antonella
ho letto la tua storia tutta d'un fiato....e mi hai molto colpito per la grande forza con cui hai affrontato tutto....e si respira la tua grande voglia di vivere!!!
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Ultima modifica di Sonia il 5 lug 2007, 0:06, modificato 1 volta in totale.
- Luigi
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Carissima Antonella
BENVENUTA!!!!!!
Che dire? Le storie come tua sono manna dal cielo!
Grazie di averci dato la possibilità di conoscerti, il coraggio e la forza delle tue parole saranno di grande aiuto a tutto il forum.
Ti chiedo di restare con noi, abbiamo bisogno dei tuoi consigli.
Un abbraccio Anto, Silvia.
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Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
- Lisa72
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baci
Lisa72 ha scritto:Ciao tesoro??
Come va???
Cara Lisa, sto malissimo!!perchè proprio in questo momento ho terminato di leggere tutta la lunga agonia di Guido...non ho parole per descrivere il mio dolore... Lui ha sperato sino all'ultimo!!!! questa storia ha radicalmete cambiato la mia vita da stasera in poi... non lo so ma ora è un'ora che non riesco a smettere di piangere. Ti voglio bene Lisa.
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- Lisa72
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ciao antonella io sono luigi, scusa se mi presento solo ora....lisa mi aveva parlato già di te e mi ha mostrato pure una tua foto dove ho potuto ammirare la tua bellezza...beh l'importante è che tutto sia finito pure per te, quindi in bocca al lupo per tutto il tuo roseo proseguo... ci tenevo a conoscerti, ciao un bacio!
p.s x lisa...non dire che sono il solito che ci prova ecc.. lo so che antonella è fidanzata, faccio il bravo...
pp.ss. antonella, io però non sono geloso non preoccuparti...ahahahaha
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Re: baci
Anche per me è stato lo stesso, sai?antonella81 ha scritto: Cara Lisa, sto malissimo!!perchè proprio in questo momento ho terminato di leggere tutta la lunga agonia di Guido...non ho parole per descrivere il mio dolore... Lui ha sperato sino all'ultimo!!!! questa storia ha radicalmete cambiato la mia vita da stasera in poi...
Ciao e... complimentoni per la tua guarigione e per la forza che hai avuto.
Lorenzo
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Ciao Anto,
è da un po' che non mi collego a messengers, un po' per mancanza di tempo, un po' perchè ora ho l'altro pc in tilt (urge sistemarlo al più presto).
Come stai? Appena sistemo tutto arrivo a fare qualche chiacchera.
Un bacione carissima, sei sempre tanto dolce con tutti, le tue parole sono davvero preziose, Silvia.
è da un po' che non mi collego a messengers, un po' per mancanza di tempo, un po' perchè ora ho l'altro pc in tilt (urge sistemarlo al più presto).
Come stai? Appena sistemo tutto arrivo a fare qualche chiacchera.
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- antonella81
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Silvia63 ha scritto:Ciao Anto,
è da un po' che non mi collego a messengers, un po' per mancanza di tempo, un po' perchè ora ho l'altro pc in tilt (urge sistemarlo al più presto).
Come stai? Appena sistemo tutto arrivo a fare qualche chiacchera.
Un bacione carissima, sei sempre tanto dolce con tutti, le tue parole sono davvero preziose, Silvia.
Carissima Silvietta, mi mancano le nostre chiaccherate su msn, vorrei fare tanto x tanti ma a volte non è facile...io non vedo l'ora di incontrarvi tutti, non vedo l'ora che arrivi novembre per vedervi!!!!ti prego verrai!!! ...Sai il 3 settembre ho la pet...e già è cominciata l'ansia, anche se in fondo in fondo ma molto in fondo sono tranquilla...Oggi è 21 agosto e mancano 13 giorni....Come va il tuo ragazzo?? spero alla grande...Ti voglio bene.A presto. Anto
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ciao Antonella,
sono qua anch'io con te , dalla scandinavia, per questo i miei incroci sono molto effettivi, sono lunghissimi e luminosi
incrocio anch'io
ciao un abbraccio
copenaghen
non ti preoccupare dell'ansia che ti viene al pensiero dell'esame, capita a tutti noi, anche a quelli che l'hanno fatto tante volte e da tanto tempo.
ci siamo noi ad aiutarti.
sono qua anch'io con te , dalla scandinavia, per questo i miei incroci sono molto effettivi, sono lunghissimi e luminosi
incrocio anch'io
ciao un abbraccio
copenaghen
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copenaghen
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Ragazzi che dire di voi??? ma...non lo so perchè per descrivervi tutte le parole del mondo non basterebbero. L'unica cosa che mi viene da dire è GRAZIE dal profondo del cuore. Grazie Sonia ,Marco, Silvietta,Copenaghen del tuo incrocio danese, Vichi e tutti quelli del forum...Il conforto che ho qui non lo trovo e non lo troverò mai da nessuna parte...Vi vorrei tutti a casa mia per sempre ognuno di voi indistintamente cmq ..........vi voglio bene fratellini. -13gg
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baci
Ciao a tutti, la pet me l'hanno rimandata al 4 settembre, un giorno di ansia in più guadagnato....ufffff... a volte mi viene voglia di lasciar perdere tutto e fuggire neanch'io so dove!!! Mi chiedo perchè siamo stati condannati cosi!! perchè dobbiamo sottoporci a periodi di stress ogni volta, e pensare che gli altri vivono la loro vita con tanta spensieratezza!! a volte ho la rabbia...e vorrei essere come tanti altri!!!!!! invece no,so che non sarà mai cosi...Scusate è solo un momento...poi credo mi passi...Un bacio a tutti. Ah quindi - 2.... Antonella.
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Ciao bellissima!!!!!!
Sai, tanto per cambiare, deve sempre succedere qualcosa che aumenta l'ansia......... non si sa mai che si abbassino i livelli (di ansia, intendo)!!!!!!!
Forza Anto, stringiamo i denti ancora un giorno in più. Tu ti senti bene vero? E allora, niente paura!!!!!!!
Buona domenica cara, un bacione grande, Silvia.
Sai, tanto per cambiare, deve sempre succedere qualcosa che aumenta l'ansia......... non si sa mai che si abbassino i livelli (di ansia, intendo)!!!!!!!
Forza Anto, stringiamo i denti ancora un giorno in più. Tu ti senti bene vero? E allora, niente paura!!!!!!!
Buona domenica cara, un bacione grande, Silvia.
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GRRRRR..............
Mi spiace..ero già pronta a fare l'incrocione per domani..va beh lo faccio lo stesso e raddoppio per martedì..male non fa.
Lo so cara Anto...ti capisco anch'io avendo degli amici malati mi domando sempre perchè a loro e perchè ad altri no? E' normale pensarla così nei momenti di ansia, di sconforto. Beh mettila così.. tu hai già dato e alla tua giovane età...quindi hai tutta la vita davanti per goderti la spensieratezza!
vai anto, martedì fagli vedere chi sei noi saremo con te..incrociati più che mai!!!!
Mi spiace..ero già pronta a fare l'incrocione per domani..va beh lo faccio lo stesso e raddoppio per martedì..male non fa.
Lo so cara Anto...ti capisco anch'io avendo degli amici malati mi domando sempre perchè a loro e perchè ad altri no? E' normale pensarla così nei momenti di ansia, di sconforto. Beh mettila così.. tu hai già dato e alla tua giovane età...quindi hai tutta la vita davanti per goderti la spensieratezza!
vai anto, martedì fagli vedere chi sei noi saremo con te..incrociati più che mai!!!!
Amico è bello..amico è tutto.. è l'eternità!