Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Moderatori: misterh, Fulvio, Sabrina
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Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao a tutti.io sono la mamma di un ragazzo di15 anni con Ldh.sono terrorizzata sia per la chemio che per il futuro........ma vedo quanta positività sprigionate tutti.mi passera questa paura ?
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Re: Nuova arrivata
Ciao... Speranza
Purtroppo pare che quest'infame sia attirato dai giovanotti!! Ma perchè non ci racconti qualcosa di più di voi??
Le terapie non sono semplicissime, ma nemmeno così terribili come sembrano inizialmente... Ed i risultati si vedono spesso nel giro di soli due cicli!! Qui ci sono altri due 15enni (ormai 16enni!!) che hanno ormai vinto l'infame... Cerca le storie di Lia e Vanessa24, le trovi in "LDH in Terapia"...
Essendo mamma temo che un pò di paura in fondo in fondo resti sempre... Ma vedrai, pian piano lascerà posto anche alla grinta, alla determinazione e, ben presto, alla gioia della remissione!!!
Ricorda inoltre che un fisico giovane recupera più facilmente i disagi delle terapie!!
Ti mando un bacione e, per qualsiasi dubbio, non esitare a chiedere !!
Purtroppo pare che quest'infame sia attirato dai giovanotti!! Ma perchè non ci racconti qualcosa di più di voi??
Le terapie non sono semplicissime, ma nemmeno così terribili come sembrano inizialmente... Ed i risultati si vedono spesso nel giro di soli due cicli!! Qui ci sono altri due 15enni (ormai 16enni!!) che hanno ormai vinto l'infame... Cerca le storie di Lia e Vanessa24, le trovi in "LDH in Terapia"...
Essendo mamma temo che un pò di paura in fondo in fondo resti sempre... Ma vedrai, pian piano lascerà posto anche alla grinta, alla determinazione e, ben presto, alla gioia della remissione!!!
Ricorda inoltre che un fisico giovane recupera più facilmente i disagi delle terapie!!
Ti mando un bacione e, per qualsiasi dubbio, non esitare a chiedere !!
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Re: Nuova arrivata
Ciao era,grazie per il messaggio.ti racconto la mia storia:6 Mesi fa mio figlio prende la mononucleosi,tutto tranquillo ...finito tutto ogni 15gg lui ha febbricola,a volte con rigonfiamento dei linfonodi del collo.una volta imputavamo la febbre al fatto che era uscito col,motorino e c era freddo,un altra volta esce dalla piscina coi capelli bagnati.."............a capodanno nonostante fosse coperto da antibiotico la febbre aumenta ....."...ALLARME.andiamo a malattie infettive:di li a poco :prelievi,radiografie,tac con mdc,biopsia ed infine il responso"......... Volevo morire,non accettavo che mio figlio potesse avere qualcosa di brutto......"..poi ho trovato un ematologo che oltre ad essere bravo. Infonde anchE molta serenità:ci ha spiegato tutto con tranquillita(anche a mio figlio) edc anch'io oggi sono un attio più tranquila.mio figlio ha fatto la 1 seduta di chemio:alla grande tutto ok,lunedì la seconda seduta che attendo con ansia......oggi vivo alla giornata sperando di avere la forza di stare accanto a mio figlio.forza e fiducia....".ma so che la strada e lunga e dolorosa......"..
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Re: Nuova arrivata
ciao cara Speranza,
piacere di conoscerti, anche se avrei preferito conoscerti in altre circostanze. Mi dispiace per tuo figlio, ma cerca di essere positiva, vedrai che ne uscirà.
Sei arrivata nel posto giusto, qui troverai tanta forza e "speranza".
Un abbraccio
piacere di conoscerti, anche se avrei preferito conoscerti in altre circostanze. Mi dispiace per tuo figlio, ma cerca di essere positiva, vedrai che ne uscirà.
Sei arrivata nel posto giusto, qui troverai tanta forza e "speranza".
Un abbraccio
Tutto il meglio resta, il peggio invece passa....
Gegia
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Re: Nuova arrivata
Ciao, mi dispiace sapere che anche tuo figlio dovrà lottare con l'infame, ma vedrai che tra qualche mese sarà tutto un brutto ricordo.... la tua storia è simile a quella di Lia, anche suo figlio ha 16 anni e lo stesso problema, vedrai che appena leggerà di te, ti darà i suoi preziosi consigli....(noi mamme non vorremmo mai vedere i nostri figli soffrire)
Intanto ti mando un sacco di e un abbraccio a te e un al tuo cucciolo....
Intanto ti mando un sacco di e un abbraccio a te e un al tuo cucciolo....
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Re: Nuova arrivata
Ciao Speranza,
benvenuta ma come sempre in questi casi... era meglio conoscersi altrove!
Mi spiace che il tuo "bambino" debba affrontare tutto questo ma sappi che oggi il linfoma è una malattia che si può curare e bene...qua troverai tante tante testimonianze di ragazzi, giovani e anche meno giovani che hanno affrontato questa malattia e ne sono guariti!
La tua paura non so se passerà (come non so se passerà mai la paura che io, la mia mamma e il mio papà abbiamo per mio fratello, anche lui sta affrontando le terapie) ma sappi che qui avrai sempre qualcuno che ti sosterrà e ti darà la forza per andare avanti e aiutare tuo figlio a vivere il tutto con la massima serenità, la forza e il coraggio necessari!
Se vorrai fare due chiacchiere troverai sempre qualcuno e se avrai bisogno di fare delle domande magari un po piu tecniche sulle terapie troverai sempre delle risposte...questa è una grande famiglia fatta da chi sta affrontando le terapie, da genitori, da parenti e da semplici sostenitori di persone che lottano e hanno lottato sempre...PER LA REMISSIONE!
Un bacione a te e al tuo cucciolo e iniziamo con tanti incrocini, che vi portino fortuna! Chiara
benvenuta ma come sempre in questi casi... era meglio conoscersi altrove!
Mi spiace che il tuo "bambino" debba affrontare tutto questo ma sappi che oggi il linfoma è una malattia che si può curare e bene...qua troverai tante tante testimonianze di ragazzi, giovani e anche meno giovani che hanno affrontato questa malattia e ne sono guariti!
La tua paura non so se passerà (come non so se passerà mai la paura che io, la mia mamma e il mio papà abbiamo per mio fratello, anche lui sta affrontando le terapie) ma sappi che qui avrai sempre qualcuno che ti sosterrà e ti darà la forza per andare avanti e aiutare tuo figlio a vivere il tutto con la massima serenità, la forza e il coraggio necessari!
Se vorrai fare due chiacchiere troverai sempre qualcuno e se avrai bisogno di fare delle domande magari un po piu tecniche sulle terapie troverai sempre delle risposte...questa è una grande famiglia fatta da chi sta affrontando le terapie, da genitori, da parenti e da semplici sostenitori di persone che lottano e hanno lottato sempre...PER LA REMISSIONE!
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Re: Nuova arrivata
Ciao Speranza, mi dispiace che anche tuo figlio debba avere a che fare con l'infame, vedo con piacere che ha gia iniziato le terapie e penso ti sarei resa conto che non sono assolutamente pesanti. Resisti ancora qualche mesetto e poi tutto tornerà alla normalità.
P.S Di dove siete? dove siete in cura?
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Bentrovata!! (meglio era al mare ma... ) condivido al 100 x 100 quanto dice il nostro Grande Capo Fulvio!!
Sarà così e prima di quanto tu ora possa immaginare!!!
Ti abbraccio forte forte
un mare di
al Cucciolo
Giuliana
Sarà così e prima di quanto tu ora possa immaginare!!!
Ti abbraccio forte forte
un mare di
al Cucciolo
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Cara Speranza,
anche io sono una mamma e capisco bene il tuo sconforto e la tua paura. Ma al primo momento poi seguono i successivi, le cure, i controlli, la remissione. Ogni giorno un passo alla volta.
Ce la faremo.
Un abbraccio
Sonya
anche io sono una mamma e capisco bene il tuo sconforto e la tua paura. Ma al primo momento poi seguono i successivi, le cure, i controlli, la remissione. Ogni giorno un passo alla volta.
Ce la faremo.
Un abbraccio
Sonya
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Grazie a tutti per l accoglienza.che dire...per ora sono un attimo in tensione perché n vedo l ora che arrivi lunedì :abbiamo la seconda chemio.spero vada bene come la prima !!!!!!!!!!!!!!Fulvio:noi siamo di Catania.QUalcun altro di voi e' stato seguito a CAtania?
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao a tutti.stamattina volevo porre una domanda a tutte le mamme di ragazzi con Lh che fanno chemio:come reagiscono i ragazzi quando iniziano a perdere i capelli(se li perdono)?c e' vergogna?si isolano o continuano a fare la vita di prima fregandosene degli sguardi della gente?mi piacerebbe sentire le vostre esperienze
- Luana
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
ciao speranza, piacere di conoscerti...mmm meglio se non era qui
io ho lo stesso linfoma...immagino stia facendo ABVD.
è comprensivo tu abbia paura....immagino ce l'abbia anche la mia mami...ma vedrai che preso il giro diventa "meno traumatico"
e poi dritti verso la remissione!
per i capelli non saprei dirti...cioè...io ormai sono una palla da bowling...
ma è da persona a persona..non x forza si perdono o se cadono magari non tutti..
come la si prende?
mmmm...sembro ripetitiva ma è soggettivo...io me ne frego x esempio...
non pensarci adesso...affronta le cose quando eventualmente arrivano...
pensare adesso che ha tutto...non farebbe che esasperare la cosa...
ma è solo la mia opinione!
un abbraccio forte!
io ho lo stesso linfoma...immagino stia facendo ABVD.
è comprensivo tu abbia paura....immagino ce l'abbia anche la mia mami...ma vedrai che preso il giro diventa "meno traumatico"
e poi dritti verso la remissione!
per i capelli non saprei dirti...cioè...io ormai sono una palla da bowling...
ma è da persona a persona..non x forza si perdono o se cadono magari non tutti..
come la si prende?
mmmm...sembro ripetitiva ma è soggettivo...io me ne frego x esempio...
non pensarci adesso...affronta le cose quando eventualmente arrivano...
pensare adesso che ha tutto...non farebbe che esasperare la cosa...
ma è solo la mia opinione!
un abbraccio forte!
×.·**·.¸(¯`·.¸*. .*¸.·´¯)¸.·**·.×
..Non sai mai fin dove la tua forza ti può spingere..
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Cara ...cara Speranza..eccomi .... intanto ti abbraccio forte forte e con te il tuo cucciolo ... non sò se tu hai letto la nostra storia..dico nostra perchè se tra una mamma ed un figlio c'è un legame profondo ...ora io lo posso definire simbiotico.
E' duro combattere con la paura...ma tu devi ..hai l'obbligo di reagire per essere il sostegno, il porto sicuro di tuo figlio........ sicuramente hai già trascorso i giorni peggiori..quelli in cui ti sembra che tutto ti sia crollato addosso..quelli dell'incredulità e della disperazione...ora però questi sono i giorni della speranza anzi della CERTEZZA che anche se con non poca fatica tutto si supera...vedrai passerà e sarà per noi ed i nostri figli solo un brutto ricordo...sappi essere per lui il suo conforto la sua certezza di guarigione..... qui troverai amici sinceri persone che come te sanno cosè la sofferenza e anche la gioia della remissione (che sicuramente ci sarà).... ti terranno la mano ...qui non ti sentirai mai sola...per me sono stati vitali e li ringrazio ancora tutti.
quindi tuo figlio lunedi farà la seconda infusione .... quindi il primo ciclo va via...passerà in fretta...chiedevi dei problemi psicologici rispetto agli effetti collaterali della terapia...che dirti si sempre pronta..io posso dirti la mia esperienza.. certamente la caduta dei capelli qualche problema lo dà ..pero tu ripeti sempre a tuo figlio che è solo un momento e che tutto ritorna alla normalità poi lui è un maschietto quindi cappellini a gogò...bisogna solo concentrarsi sulla guarigione..io ti stringo forte e tanti tanti per il tuo cucciolo
E' duro combattere con la paura...ma tu devi ..hai l'obbligo di reagire per essere il sostegno, il porto sicuro di tuo figlio........ sicuramente hai già trascorso i giorni peggiori..quelli in cui ti sembra che tutto ti sia crollato addosso..quelli dell'incredulità e della disperazione...ora però questi sono i giorni della speranza anzi della CERTEZZA che anche se con non poca fatica tutto si supera...vedrai passerà e sarà per noi ed i nostri figli solo un brutto ricordo...sappi essere per lui il suo conforto la sua certezza di guarigione..... qui troverai amici sinceri persone che come te sanno cosè la sofferenza e anche la gioia della remissione (che sicuramente ci sarà).... ti terranno la mano ...qui non ti sentirai mai sola...per me sono stati vitali e li ringrazio ancora tutti.
quindi tuo figlio lunedi farà la seconda infusione .... quindi il primo ciclo va via...passerà in fretta...chiedevi dei problemi psicologici rispetto agli effetti collaterali della terapia...che dirti si sempre pronta..io posso dirti la mia esperienza.. certamente la caduta dei capelli qualche problema lo dà ..pero tu ripeti sempre a tuo figlio che è solo un momento e che tutto ritorna alla normalità poi lui è un maschietto quindi cappellini a gogò...bisogna solo concentrarsi sulla guarigione..io ti stringo forte e tanti tanti per il tuo cucciolo
- agata60
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- Iscritto il: 25 ott 2011, 15:21
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Carissima un grosso abbraccio!!! Sono anch'io una mamma come te, il mio cucciolone ha 26 anni appena compiuti,puoi leggere la nostra storia a LNH in terapia Agata60..., combattiamo contro un infame terribile aggressivo e raro la terapia e' altamente tossica dura 21 giorni, siamo al terzo ciclo finito. La prima reazione e' stata di sconforto totale, piangeva chiedeva il perche'...poi ha cominciato con l'aiuto di tutta la famiglia a combattere....e...i capelli non sono stati un grande problema, li ha rasati prima del 1 ciclo , la barba a lui ha creato piu' dispiacere, ora e' tutto bianco ci scherza su e si fa anche delle battute...La cerchia amici e parenti e' stata molto ristretta ha deciso lui chi voleva vicino e noi abbiamo rispettato il suo volere...Devi essere forte per lui, per la tua famiglia e per te. Io non faccio altro che pregare e la preghiera mi consola molto e mi da coraggio di andare avanti insieme alla mia meravigliosa famiglia..Ti mando un grosso bacione ...vedrai che sara' lunga e dolorosa ma tutto finira' per il meglio.... ....un palloncino per il tuo eroe......Ciao Agata
- beppe 66
- piccolopassista d.o.c.
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- Iscritto il: 31 gen 2009, 2:49
Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Cara Speranza, arrivo anch'io , con qualche giorno di ritardo, a darti il benvenuto tra noi.
Anche io, come te, sono il genitore di un "piccolo" toccato dall'infame.
Comprendo il tuo stato attuale, anche perchè tre anni fa mi trovavo nella tua stessa situazione.
Vedrai che presto passeranno, anzi si attenueranno, le ansie, le paure ed il terrore . Si ,si attenueranno, nel senso che questi ti verranno a fare visita solo in occasione dei vari controlli che andrete a fare, ma ti assicuro che saranno sempre di minore intensità.
Ti invito a leggere la mia storia che puoi trovare tra i LDH in remissione, anche mio figlio , tre anni fa aveva l'età del tuo, oggi vive tranquillo i suoi 19 anni , così come sarà per il tuo giovane campione!!!!
Ti aspetto , presto nella sezione REMISSIONE, e ti invito a cambiare il tuo
nick name da "SPERANZA" in "FIDUCIA"!!!!!!
Per il momento ti saluto come si usa da queste parti, con un forte abbraccio!
beppe
Anche io, come te, sono il genitore di un "piccolo" toccato dall'infame.
Comprendo il tuo stato attuale, anche perchè tre anni fa mi trovavo nella tua stessa situazione.
Vedrai che presto passeranno, anzi si attenueranno, le ansie, le paure ed il terrore . Si ,si attenueranno, nel senso che questi ti verranno a fare visita solo in occasione dei vari controlli che andrete a fare, ma ti assicuro che saranno sempre di minore intensità.
Ti invito a leggere la mia storia che puoi trovare tra i LDH in remissione, anche mio figlio , tre anni fa aveva l'età del tuo, oggi vive tranquillo i suoi 19 anni , così come sarà per il tuo giovane campione!!!!
Ti aspetto , presto nella sezione REMISSIONE, e ti invito a cambiare il tuo
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Per il momento ti saluto come si usa da queste parti, con un forte abbraccio!
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- Località: copenaghen
Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
cara mamma,
non ci siamo sentiti fino ad ora,
ma visto che ormai sei qui,
ti do il benvenuto in questa meravigliosa famiglia.........
ho letto che domani ci sarà la seconda terapia.
ormai il colpo più grosso l'avete fatto.
Io sono qui famosa per le mie borse magiche,
ora ve ne mando una piena
di serenità,
di sospiri lunghi, di quelli che ti aprono la bocca delle stomaco,
di sorrisi che solo una mamma può regalare, da distribuire a iosa
e di tanta determinazione.
Ho visto che gli altri genitori ti hanno già fatto compagnia
e come hanno detto, vieni qui quando ne hai bisogno.
Nessuna domanda è ovvia o impropria.
Noi non siamo medici, ma ci siamo passati e
davvero insieme potremo fare questo cammino.
ti stringo forte,
a testa alta sempre,
da
non ci siamo sentiti fino ad ora,
ma visto che ormai sei qui,
ti do il benvenuto in questa meravigliosa famiglia.........
ho letto che domani ci sarà la seconda terapia.
ormai il colpo più grosso l'avete fatto.
Io sono qui famosa per le mie borse magiche,
ora ve ne mando una piena
di serenità,
di sospiri lunghi, di quelli che ti aprono la bocca delle stomaco,
di sorrisi che solo una mamma può regalare, da distribuire a iosa
e di tanta determinazione.
Ho visto che gli altri genitori ti hanno già fatto compagnia
e come hanno detto, vieni qui quando ne hai bisogno.
Nessuna domanda è ovvia o impropria.
Noi non siamo medici, ma ci siamo passati e
davvero insieme potremo fare questo cammino.
ti stringo forte,
a testa alta sempre,
da
copenaghen
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao Speranza, anche io sono una mamma di un ragazzo di 21 anni malato di linfoma di hodgkin, ha avuto gli stessi sintomi del tuo bambino stessi ed identici.
Mio figlio ha incominciato la chemioterapia a settembre, e giovedì finisce, ma posso garantirti che non sono affatto pesanti, anzi ogni giorno si sente sempre meglio ;)
Tra un pò dovrà iniziare qualche ciclo di radioterapia.. incrociamo anche le dita :D
Stai tranquilla, andrà tutto meglio, è una malattia che si sconfigge, ogni giorno sempre di più, e tuo figlio si sentirà sicuramente bene, Buona Fortuna! :D ♥
Mio figlio ha incominciato la chemioterapia a settembre, e giovedì finisce, ma posso garantirti che non sono affatto pesanti, anzi ogni giorno si sente sempre meglio ;)
Tra un pò dovrà iniziare qualche ciclo di radioterapia.. incrociamo anche le dita :D
Stai tranquilla, andrà tutto meglio, è una malattia che si sconfigge, ogni giorno sempre di più, e tuo figlio si sentirà sicuramente bene, Buona Fortuna! :D ♥
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- assiduo frequentatore
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ringrazio tutti per l affetto e il sostegno che ci dimostrate.Ieri abbiamo fatto la seconda chemio:mio figlio ha reagito benissimo sia durante la terapia che per il resto della giornata.Stamane pero'mi chiama il medico dicendomi che i globuli bianchi sono diminuiti di un bel po' e che quindi dovra' fare la famosa 'punturina'.Un po' me lo aspettavo ,magari non subito....mi sento relativamente fiduciosa,d'altronde sembra tutto nella norma.......e mio figlio e' abbastanza sereno.Tra l altro ieri abbiamo conosciuto in ospedale un ragazzo che ha sconfitto l infame in 6 mesi ed oggi sono 3 anni che sta bene,ci ha raccontato la sua storia ed anche questo ha fortificato la mia fiducia nelle cure.Ci vuole tempo,spero non troppo....mi auguro almeno che mio figlio non soffra troppo le terapie e gli effetti collaterali ad esse associate
- beppe 66
- piccolopassista d.o.c.
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Cara Speranza, vedrai che molto presto anche tu parlerai di questa brutta esperienza, ma dal "versante remissione"!!!!
I giovani, spessissimo sopportano molto meglio le terapie, pertanto, visto come sta affrontando le cure tuo figlio , vedrai che in men che non si dica si metterà questa storiaccia alle spalle!
Sono a tua disposizione per qualsiasi dubbio tu possa avere, sarò sempre da queste parti a controllare l'evoluzioni, che sono certo saranno le migliori !
beppe
I giovani, spessissimo sopportano molto meglio le terapie, pertanto, visto come sta affrontando le cure tuo figlio , vedrai che in men che non si dica si metterà questa storiaccia alle spalle!
Sono a tua disposizione per qualsiasi dubbio tu possa avere, sarò sempre da queste parti a controllare l'evoluzioni, che sono certo saranno le migliori !
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- assiduo frequentatore
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao a tutti.da circa un ora ho fatto la famosa'punturina'a mio figlio col TERRORE per gli effetti collaterali.....lui e' serenissimo e di buon umore,e concentratissimo per la partita..... MIO FIGLIO GUARIRA'PRESTO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao carissima mamma Speranza,
anzitutto benvenuta anche da parte mia!
Ti rimprovero subito: la terapia non si chiama "chemio", ma CURA. La mia sorellina ama la chemioterapia, perché le ha salvato la vita, l'ha CURATA.
Allo stesso modo le "punturine", non averne paura. Anche la mia sorellina le ha iniziate dalla seconda infusione ed è sempre andato tutto bene, con pochi effetti collaterali facilmente gestibili con un po' di tachipirina.
Sembra di essere investiti da un treno all'inizio, vero? Piano piano vedrai che, senza quasi accorgertene, vi troverete ad aver scalato questa enorme montagna.
Problema capelli. Mia sorella ha fatto prima un taglio corto, poi sempre più corto e, nonostante fosse donna, l'ha vissuta meno peggio di quel che pensasse. Alla diagnosi il suo primo pensiero fu: e i miei capelli? Tenera!
Magari potete fare così, un bel taglio corto corto stile marine. Per un maschietto, poi, ci sta anche.
In bocca al lupo per tutto.
anzitutto benvenuta anche da parte mia!
Ti rimprovero subito: la terapia non si chiama "chemio", ma CURA. La mia sorellina ama la chemioterapia, perché le ha salvato la vita, l'ha CURATA.
Allo stesso modo le "punturine", non averne paura. Anche la mia sorellina le ha iniziate dalla seconda infusione ed è sempre andato tutto bene, con pochi effetti collaterali facilmente gestibili con un po' di tachipirina.
Sembra di essere investiti da un treno all'inizio, vero? Piano piano vedrai che, senza quasi accorgertene, vi troverete ad aver scalato questa enorme montagna.
Problema capelli. Mia sorella ha fatto prima un taglio corto, poi sempre più corto e, nonostante fosse donna, l'ha vissuta meno peggio di quel che pensasse. Alla diagnosi il suo primo pensiero fu: e i miei capelli? Tenera!
Magari potete fare così, un bel taglio corto corto stile marine. Per un maschietto, poi, ci sta anche.
In bocca al lupo per tutto.
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
ciao a tutti.scherzando scherzando siamo a quota meno uno di 'terapia'..........certo mio figlio non e' in perfettissima forma ,la terapia non e' certo una passeggiata ma lui e' un ragazzo troppo in gamba per farsi mettere kO......abbiamo iniziato questo battaglia e ce la stiamo mettendo tutta affinche' proceda tutto bene,pur sapendo che ce' ancora un po' di strada da fare.sono fortunata perche' ho un figlio SPECIALE che io amo alla follia e per il quale faccio e faro' tutto quello che serve per sconfiggere questo infame che si e' permesso di colpirlo.MIO FIGLIO GUARIRA' PRESTO
- Luana
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
×.·**·.¸(¯`·.¸*. .*¸.·´¯)¸.·**·.×
..Non sai mai fin dove la tua forza ti può spingere..
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- mammotta
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Siiiiiiii!!!!!!!!Speranza ha scritto: MIO FIGLIO GUARIRA' PRESTO
“Be kinder than necessary, for everyone you meet is fighting some kind of battle.”
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ecco: i PENSIERI POSITIVI serviranno ad affrontare meglio questo periodo.
Tutto il meglio resta, il peggio invece passa....
Gegia
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao Speranza...
arrivo anch'io solo per aggiungere una rassicurazione in più a quelle già fatte da chi ha percorso la vostra stessa strada,
è vero...tuo figlio è della stessa tempra dei nostri grandi campioncini
arrivo anch'io solo per aggiungere una rassicurazione in più a quelle già fatte da chi ha percorso la vostra stessa strada,
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fiorella
Ci sono sofferenze che scavano nella persona come buchi di un flauto ... e la voce dello spirito ne esce melodiosa ...
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao Speranza, come procede con il cucciolone? Una bacione, un abbraccio, sei e sarai, come tutte le mamme che sono qui, un mamma speciale!!
..per i capelli, che dirti..mio fratello (che però ha 32 anni quindi non è proprio un ragazzino e patisce meno il problema di come ti guardano gli altri) alla prima chemio se li è rasati e basta, ha preferito così che vederli cadere bla bla bla..la sua è stata anche una scelta di praticità.
Per i maschietti non è così grave e poi, sperando che gli piacciano, potrà sbizzarrirsi in cappellini!!
Un abbraccio, Chiara
..per i capelli, che dirti..mio fratello (che però ha 32 anni quindi non è proprio un ragazzino e patisce meno il problema di come ti guardano gli altri) alla prima chemio se li è rasati e basta, ha preferito così che vederli cadere bla bla bla..la sua è stata anche una scelta di praticità.
Per i maschietti non è così grave e poi, sperando che gli piacciano, potrà sbizzarrirsi in cappellini!!
Un abbraccio, Chiara
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao mammotta
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao speranza! Passo di qua e ti lascio un saluto...!!
: incro:
Un abbraccio a te e al tuo Matteo!!
: incro:
Un abbraccio a te e al tuo Matteo!!
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
A.A.A.cercasi........ per domani:Matteo inizia il 2 ciclo di ADVS.io inizio da ora
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Eccomi!
Un Abbraccione!
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
ne aggiungo anch'io
fiorella
Ci sono sofferenze che scavano nella persona come buchi di un flauto ... e la voce dello spirito ne esce melodiosa ...
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
eccoci qua...
La grandezza dell'uomo consiste nel ricreare sempre la sua vita. Ricreare ciò che gli è dato. Forgiare anche ciò che subisce. S. Weil
- Luana
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
×.·**·.¸(¯`·.¸*. .*¸.·´¯)¸.·**·.×
..Non sai mai fin dove la tua forza ti può spingere..
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
AGGIORNAMENTO:stamattina abbiamo iniziato il 2ciclo di abvd.sembra andare tutto da'copione.durante il pomeriggio ha avuto la solita stanchezza post terapia che probabilmente avra' anche domani.....domani un altra punturina 'tritaossa' e.....fiduciosi andiamo avanti.....la strada e' lunga ma arriveremo al traguardo
- beppe 66
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Vedrai che bella vi(s)ta in fondo al cammino
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
STAMATTINA MIO FIGLIO E' TORNATO A SCUOLA.Ieri e'c stata una giornata abbastanza pesante ,per lui e soprattutto per noi....cmq l importante e' che e' passata.....un passo alla volta e si va avanti ,si deve andare avanti.....i momenti di sconforto ci sono nn lo nego ....ma questo schifoso infame DEVE SLOGGIARE
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Vai speranzaaa!,
Siamo tutti con te!!
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Sempre dritti verso la meta!!!
Tutto il meglio resta, il peggio invece passa....
Gegia
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Ciao Speranza
ho letto la tua storia e ti confesso,ho dovuto farmi coraggio per aprire questo "post",quando leggo di ragazzi colpiti da questo mostro ho difficoltà a scrivere. Sono una mamma che ha vissuto le emozioni che stai vivendo tu ora e per questo so bene quanto una parola detta da chi può capire può fare bene al cuore. Posso dirti che la cosa più importante adesso per te e per tuo figlio è avere fiducia nelle terapie che state affrontando,ma che sono sicura presto saranno alle vostre spalle; a piccoli passi arriverete alla remissione.
Che il tuo ragazzo sia tornato a scuola è un ottimo segno,vuol dire che il medico ha reputato il suo sistema immunitario abbastanza forte.
Sono con voi
Sara
ho letto la tua storia e ti confesso,ho dovuto farmi coraggio per aprire questo "post",quando leggo di ragazzi colpiti da questo mostro ho difficoltà a scrivere. Sono una mamma che ha vissuto le emozioni che stai vivendo tu ora e per questo so bene quanto una parola detta da chi può capire può fare bene al cuore. Posso dirti che la cosa più importante adesso per te e per tuo figlio è avere fiducia nelle terapie che state affrontando,ma che sono sicura presto saranno alle vostre spalle; a piccoli passi arriverete alla remissione.
Che il tuo ragazzo sia tornato a scuola è un ottimo segno,vuol dire che il medico ha reputato il suo sistema immunitario abbastanza forte.
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
CIAO SPERANZA!!
HAI DETTO BENE DEVE SLOGGIARE E SLOGGERà!!
COM'è ANDATO IL RIENTRO A SCUOLA???
INCROCIATISSIMA!!!!
FORZA!!!!!!!!
HAI DETTO BENE DEVE SLOGGIARE E SLOGGERà!!
COM'è ANDATO IL RIENTRO A SCUOLA???
INCROCIATISSIMA!!!!
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- Chia
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Forza forza!! Il cucciolone è a scuola, sono contenta!! ;)
I momenti di sconforto ci sono, per tutti... ma mai perdere... LA SPERANZA!!
Ne usciremo e sarà tutto più bello e colorato di come ce lo ricordavamo!
...a te, grande mamma, un abbraccio col cuore!
I momenti di sconforto ci sono, per tutti... ma mai perdere... LA SPERANZA!!
Ne usciremo e sarà tutto più bello e colorato di come ce lo ricordavamo!
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
RIECCOMI.Ieri abbiamo finito il secondo ciclo di terapia ,un po' di nausea durante la terapia ma per il resto tutto bene,tra l altro e'pure uscito col motorino.....e stamattina e' pure andato a scuola .Prossima settimana abbiamo la pet di controllo e speriamo bene .LA STRADA E' ANCORA LUNGA MA CE LA FAREMO
- wolf71
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
EVVAIIIIIIIIIIII ma a scuola??? perchè povero ragazzo , che ha fatto di male?????
non sai mai quanto sei forte...finchè essere forte è l'unica scelta che hai.
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- veterano
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
ciao mamma speranza!sono contentissima per il tuo ometto!
ti mando tanti incrocini
se si sente di andare a scuola fa bene!
a presto
moni
ti mando tanti incrocini
se si sente di andare a scuola fa bene!
a presto
moni
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- Iscritto il: 3 nov 2011, 20:31
Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Super incrociati per la pet
- Luana
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- Casetta: viewtopic.php?t=2855
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
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..Non sai mai fin dove la tua forza ti può spingere..
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Speranza!!!! passo per un salutone e ti lascio tanti per la PET di Matteo!!!!!!!
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Re: Speranza- LDH di mio figlio 15 anni- in terapia
Volevo porgervi una domanda:anche a voi le punture per i fattori di crescita vi mettono ko?ogni volta che la fa Matteo sta piu male di quando fa chemio.