Pinus - Linfoma di Hodgkin sclerosi nodulare della Moglie

Qui troverete post di Piccolipassiti che hanno iniziato a raccontarci le loro storie ma di cui non si hanno news da diverso tempo...
Se ci leggete "battete un colpo" dateci vostre news please....

Moderatori: misterh, Fulvio, Sabrina

Messaggio
Autore
Avatar utente
Sonia
moderatore
moderatore
Messaggi: 3043
Iscritto il: 12 dic 2006, 20:21
Località: ancona

#51 Messaggio da Sonia »

Ciao cara
vedrai che non starai così male come credi...la parola "chemio" è + brutta a sentirla che a farla...oggi rispetto a anni fa ci sono gli antiemetici che ti aiutano con la nausea e anche il cortisone....gli effetti sono molto minori di quelli che credi.Leggiti i congigli per affrontare le cure che trovi nel post "come alleviare gli effetti collaterali di chemio e radioterapia"....vedrai che non starai male come pensi e il tempo scorrerà veloce....e il tuo bimbo ti darà tutta la forza.

Avatar utente
donabadi
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Messaggi: 2894
Iscritto il: 7 mar 2007, 20:35
Località: Milano

#52 Messaggio da donabadi »

ciao filo cara, ho letto che domani inizi e ti voglio abbracciare forte forte perche' so che finche' non si prova in prima persona, non si sa come sara', e questo spaventa sempre, anche se in teoria e' tutto chiaro.
tantissimi in questo forum ti hanno gia' detto la loro esperienza, vedrai che fra un po' darai loro ragione e anche tu supererai questo scoglio.
un bacione affettuoso e un bacetto al tuo bimbo
Donatella Immagine

Avatar utente
Silvia63
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Messaggi: 3589
Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
Località: Mantova

#53 Messaggio da Silvia63 »

Cara Filo,
comprendo perfettamente il tuo stato d'animo. Ricordo il giorno in cui ho accompagnato Marco all'ospedale per fare la prima chemioterapia. Anche noi non avevamo il coraggio di chiamarla con il suo nome. Lo pronunciamo raramente anche adesso, per fortuna ci sono tanti sinonimi. La nostra esperienza non è stata traumatica, un po' di nausea alla sera che abbiamo imparato successivamente ad evitare con il digiuno e il riposo. E' molto importante muoversi poco e non appesantire lo stomaco. Un po' di te con qualche biscotto va benissimo. Il giorno dopo è tutto ok.

Non devi assolutamente rinunciare agli abbracci e ai baci del tuo bambino, anzi saranno il tuo migliore sostegno. Sei la sua mamma e lui non deve essere privato del tuo amore per nessun motivo.

Quando domattina ti sentirai un po' agitata pensa che è già iniziato il conto alla rovescia: -1.

In bocca al lupo Filo, ti lascio il mio numero di cellulare in MP, puoi scrivermi o chiamarmi quando vuoi.

Un bacio stella, Silvia.

:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#54 Messaggio da Pinus70 »

vi ringrazio, oggi mi sento giu, si alternano telefonate e visite di incoraggiamento ma stranamente mi fanno più male che bene, cercano di darmi forza, sono tutti molto cari, ma in loro vedo preoccupazione e paura e ci sto male, ho paura di non farcela, scusate questo mio sconforto, non vi voglio tediare già da ora....
Vi abbraccio

Avatar utente
Lisa72
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 9505
Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
Località: Livorno

#55 Messaggio da Lisa72 »

Non preoccuparti che non ci tedi assolutamente!!!!

Devi farti forza cara!!!!Immagine

Io penso che sia solo lo sconforto iniziale...Immagine

Io piansi una settimana intera!!!!Immagine
Rabbia, impotenza, incredulità, paura, faranno posto a coraggio, positività, volgia di combattere, gioia...

Cominicia a combattere!!!!Immagine
Vedrai, che pian piano ti sentirai forte e coraggiosa!!!
Caccerai via l'infame!!!!!Immagine
Noi siamo con te!!!!Immagine
Sfogati pure!!!!Immagine
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
Immagine

Avatar utente
donabadi
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Messaggi: 2894
Iscritto il: 7 mar 2007, 20:35
Località: Milano

#56 Messaggio da donabadi »

Pinus70 ha scritto:oggi mi sento giu, si alternano telefonate e visite di incoraggiamento ma stranamente mi fanno più male che bene.........ho paura di non farcela, scusate questo mio sconforto, non vi voglio tediare già da ora....
con noi lo puoi fare come e quando vuoi e sai che sarai compresa benissimo, perche' ci siamo passati e sappiamo come ci si sente.
quindi sfogati, inca@@@ti, picchia il computer ***tizi48
ma poi tranquillizzati perche' E' SICURO CHE ANDRA' BENE!
Donatella Immagine

Avatar utente
lusitania
veterano
veterano
Messaggi: 623
Iscritto il: 12 mar 2007, 1:26
Località: LUGO

#57 Messaggio da lusitania »

Ciao Filo!
il giorno prima... è un giorno strano, deve solo passare.
E vedrai che passerà anche domani, sarà piu' facile di quello che pensi.
E' la novità , questa cosa strana, finchè non si fa, sembra una cosa per alieni, invece no, vedi bene che qui siamo tutti persone normali, pazienti e parenti, la chemioterapia è solo una terapia.

Ho letto il referto della tua PET, OTTIMO!!! Una sola localizzazione, cara, grandioso, la stella protegge le mamme! Un altro indice favorevole!
Pensa con fiducia al tuo futuro e al tuo bambino.

Questa che vi tocca vivere come coppia è un'emozione 'forte' che vi sareste risparmiati volentieri, però credetemi, alla fine, c'è anche molto di positivo, gli affetti familiari ne escono rafforzati.

Due parole per Pinus...cerca di stare tranquillo, che andrà tutto bene...non fare come me che volevo tenere tutto sotto controllo, non mi staccavo un minuto da mia sorella, ed ero tesa come una corda di violino.. è finita che il giorno di inizio della chemio, mia sorella non ha vomitato, ma io sì...

Buona notte a tutti e due. Dormiteci sopra, che da domani è l'infame che comincia ad avere problemi.









Com'è bello che un'altra coppia scriva sul forum, come Guido e Laura.

fiordiloto
veterano
veterano
Messaggi: 759
Iscritto il: 9 dic 2006, 16:48

#58 Messaggio da fiordiloto »

Cara Filo,capisco la tua ansia.
é la stessa che aveva Gab(mio figlio),che avevamo io e mio marito il giorno 30 maggio 2006.......si anche Gab iniziò il 31 maggio di un anno fa.
Quanta paura... l ho segutito con gli occhi e ilcuore di una mamma fin dentro quella stanzetta,poi mi sono allontanata....ed ho aspettato pregando ,il tempo non passavamai,il forum non lo conoscevo ancora,e sono sicura che se cifosse stato avrei avuto meno paura.Quando ho visto Gab uscire....non credevo ai miei occhi....stava benissimo,forse un po pallido,...quante paranoie per nulla.Vedrai sarà così anche per te,non avere paura,non èdetto che vomiterai(gab non ha mai vomitato),solo un po di nausea.Vai serena verso questa terapia,il cui solo nome ci spaventa,considerala come la tua alleata per combattere l infame,assecondala per farle fare tutto ilsuo dovere,fidati....perchè lei, insieme alla tua determinazione di vincere, ti porterà alla remissione completa.
Sai,Gab tornando acasa dalla prima terapia mi disse"Ne mancano solo 11!"
Domani sera sono certa che anche tu dirai la stessa cosa,ti abbraccio
forte eti sono vicina
Antonia

Claudia69
veterano
veterano
Messaggi: 455
Iscritto il: 14 apr 2007, 20:46

#59 Messaggio da Claudia69 »

Ciao cara Filo
ti do ank'io il mio più caloroso benvenuto e sono proprio felice ke tu abbia deciso di scrivere in prima persona,vedrai ke ti farà bene sfogarti qui a piccoli passi ed anke avere un confronto con persone ke hanno vissuto o stanno vivendo la tua stessa esperienza.
Oggi è il gran giorno,il linfoma deve cominciare a fare i bagagli,nn c'è più posto per lui!Spero ke tuttosia andato bene ed appena hai un po di tempo e voglia facci sapere.


Ti mando un forte abbraccio

PS:sei già a meno <a href="http://www.mondoglitter.it/"><img src="http://www.mondoglitter.it/numeri/1.gif" border="0" alt="1 by mondoglitter.it" title="1 by mondoglitter.it"></a>
...Claudia...

...ciò che non mi uccide mi rende più forte...

Il mio diario di bordo
viewtopic.php?f=63&t=1323

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#60 Messaggio da Pinus70 »

Ciao a tutti, vi ringrazio siete davvero dolcissimi...
-1
diciamo che a parte la lunghissima attesa è andata abbastanza bene, mi hanno chiamato alle 11 e ho finito all 15 :shock: , adesso mi sento molto strana, ho mal di testa mi sento fiacca e inizia un pò la nausea, dite che è normale anche il mal di testa? sarà che ho stuzzicato pochissimo, quache crachers... non so sedevo mangiare qualcosa di più sostanzioso, certo dovrei sforzarmi perchè non mi va nulla... ripeto mi sento stranissima, mi sento la testa pesante, ditemi se è strano o è tutto ok...
:)

kennet
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 139
Iscritto il: 11 dic 2006, 15:51

#61 Messaggio da kennet »

...ciao, prima chemio, sempre dura non fosse per ansia che la precede...
...non mangiare se non ti va, sforzarsi di mangiare cosa peggiore da fare, te lo dico per esperienza, nostro corpo sa benissimo come comportarsi...senso di pensantezza e mal di testa normalissimi, tuo organismo è stato bombardato, di conseguenza reagisce...dai che la prima è andata :-D :-D ...ora cerca di riposare bene , e domani vedrai che sei come nuova....
...un immenso in bocca al lupo

francy

Avatar utente
Fulvio
Site Admin
Site Admin
Messaggi: 3301
Iscritto il: 7 dic 2006, 17:36
Casetta: viewtopic.php?f=124&t=3
Località: Cast di Porto- Roma --
Contatta:

#62 Messaggio da Fulvio »

Quello che senti è normalissimo riposati per bene e ti riprenderai molto velocemente.
Tranquilla le prossime le sentirai meno.....la prima per me è stata una delle peggiori perche credo che per l'organismo è una mazzata inaspettata...per le prossime sara' gia pronto a reagire.

- 1

mammina
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore
Messaggi: 159
Iscritto il: 27 dic 2006, 15:40
Località: uk

#63 Messaggio da mammina »

Cara Filo,

spero che oggi sia andato tutto bene.
Anch' io ho un bimbo piccolissimo, ha solo 4 mesi e mezzo (aveva due settimane quando ho fatto la prima chemio). A me e' stato detto di stare attenta nei periodi delle vaccinazioni (non per la salute di lui, ma per me stessa). Certo, la saliva puo' contenere tracce dei farmaci, ma mi sembra un'esagerazione (ovvero crudelta') non poterlo baciare :?
Un grosso bacio a tutti e tre e se posso fare qualcosa per te... sara' un piacere.

m.
forza e sangue freddo

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#64 Messaggio da Pinus70 »

Mannaggia...purtroppo ho vomitato quel pò che ero riuscita a mangiare...mi sento a pezzi con un mal di testa fastidiosissimo...
voi cosa prendete per il vomito e per il mal di testa?
datemi consigli....
questa giornata sembra non finire mai...

Avatar utente
Lisa72
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 9505
Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
Località: Livorno

#65 Messaggio da Lisa72 »

Stellina, finirà anche questa giornata!!!!!!!!!!

Sei a meno uno!!!!!Immagine

Io avevo tanta nausea e tanto vomitino... :? Immagine

Dovrai vedere cosa a te è più consono come antiemetico...
Io usavo il Kytril...
Mangia poco, spesso e preferisci roba salata...
Basta un grissino o un cracker... funzionano...
A volte anche una caramellina gèlèe...
Per nn sentire la nausea, mi mangiavo i lecca lecca senza zucchero...

Per il mal di testa, devi dormire...riposare... Immagine

Dai passerotto!!!! :P
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
Immagine

copenaghen
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 11387
Iscritto il: 19 feb 2007, 12:42
Casetta: https://www.piccolipassi.info/viewtopic.php?f=24&t=171
Località: copenaghen

#66 Messaggio da copenaghen »

>Ciao Filo,
la prima giornata e´sempre molto speciale,
tutti reagiscono diversamente, nessuno ti puó dire se va bene o no.
l'importante é che tu non ti faccia prendere dall'ansia,
se hai qualsiasi domanda chiedi qui, magari avessi avuto io questa meravigliosa famiglia a mio tempo!!!!!!!!
Siamo con te , siamo qui per questo.

Riposati, fatti coccolare.

Io , quando mi hanno diagnosticato l'infame, avevo due bambini di 5 e 11 anni, avevo tanta paura per loro, mi sentivo in colpa di non essere una brava , sana mamma, di come avrei dovuto dare loro la notizia eccc.
Mi sono lasciata andare all'amore che avevo dentro, ce l'abbiamo fatta insieme, e se non c'erano loro , penso che a volte non sarei stata capace di vedere il positvo ., persino il piú piccolo mi ha dato tanta forza.

Ti scriveró ancora, domani se vuoi ci sentiamo
intanto ti mando tanti pensieri buoni e dolci
sperando che ti possino aiutare a passare una buona notte
copenaghen
copenaghen

copenaghen
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 11387
Iscritto il: 19 feb 2007, 12:42
Casetta: https://www.piccolipassi.info/viewtopic.php?f=24&t=171
Località: copenaghen

#67 Messaggio da copenaghen »

caio Filo, come va?
non rispondere se non ce la fai,
volevo solo mandarti un buon saluto
copenaghen
copenaghen

Avatar utente
donabadi
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Messaggi: 2894
Iscritto il: 7 mar 2007, 20:35
Località: Milano

#68 Messaggio da donabadi »

un abbraccio, cara filo. pian piano andra' meglio, vedrai...

Immagine
Donatella Immagine

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#69 Messaggio da Pinus70 »

Avevate ragione, oggi è andata decisamente meglio, sono stata bene a parte qualche nauseetta sopportabile, sono felice che mio marito ha trovato questo forum, non so come avrei fatto senza di voi, il mio dolce maritino e la mia pulcetta di 14 mesi che in questo preciso istante cerca di scassare il pc :lol:
GRAZIE GRAZIE GRAZIE A TUTTIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII :)

Avatar utente
Silvia63
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Messaggi: 3589
Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
Località: Mantova

#70 Messaggio da Silvia63 »

Cara Filo,

sono felice di sentirti così...... hai capito ora? A piccoli passi, insieme a noi sarà tutto meno difficile. Anche la tua testimonianza sarà di grande aiuto, anche la tua amicizia sarà preziosa.

Buonanotte a te a Pulcetta e al grande Pinus, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.

Avatar utente
Lisa72
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 9505
Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
Località: Livorno

#71 Messaggio da Lisa72 »

Che gioia immensa sentirti più carica!!!!!
Vedrai che troverai tutto il coraggio necessario!!!!

Immagine
Alice, la topola, saluta la tua bimba pulcetta!!!!!
Immagine
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
Immagine

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#72 Messaggio da Pinus70 »

Ciao a tutti, oggi non so come mai ma mi sento stanchissima, spossata, ho mal ai reni, non capisco... ieri stavo bene, forse ho esagerato nell'uscire e fare tante cose, oggi mi sono riposata, son stata molto a letto eppure quando mi alzo mi sento fiacca, temo che i miei valori siano scesi troppo, ah ieri ho fatto il fattore di crescita, può dipendere anche da quello questo stato?

Avatar utente
Silvia63
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Messaggi: 3589
Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
Località: Mantova

#73 Messaggio da Silvia63 »

Ciao Filo,

la stanchezza che si avverte e i doloretti vari sono un po' soggettivi. Chi li sente subito, chi dopo la sospensione del cortisone (tu lo fai?), e sicuramente i fattori di crescita causano dolori alle gambe e alla schiena. L'importante è che questi malesseri siano sopportabili, e stai tranquilla perchè rientrano tutti nella normalità. Se puoi, non chiedere troppo al tuo fisico, e quando ti senti in difficoltà, riposati. E' la miglior cura :wink: .
Poi s'impara a capire le reazioni del proprio fisico, e dalle prossime infusioni sarai più preparata ad affrontarle. Per fortuna che, quando si conoscono bene a memoria tutti i passaggi, le terapie sono già finite!!!!!!!

Buon week-end Filo, un bacione, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.

Avatar utente
Lisa72
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 9505
Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
Località: Livorno

#74 Messaggio da Lisa72 »

Tesoro,
la risposta l'hai scritta tu...
E' l'errore che facciamo tutti...
Ci sentiamo bene e facciamo mille cose...
Purtroppo, dopo le chemio è bene riposare e dormire...
Se ti affatichi dopo, ti senti stanchissima e ti fa male ovunque...

Comunque tranquilla che tra poco passa...
Fatti una bella dormita!!!!!

Mille baci!!!
Immagine
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
Immagine

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#75 Messaggio da Pinus70 »

Eccomi qui un pò preoccupata, ho diversi doloretti che non so se rientrano nella normalità oppure no, sento tutto il lato destro del collo indolenzito e sembra anche leggermente più gonfio, dal lato dei linfonodi, l'orecchio destro si è arrossato esternamente e fa un pò male, per non parlare dei reni, schiena e spalle, al mattino mi sveglio a pezzi, anche le ovaie sono sottosopra, potrebbe essere il fattore di crescita ma l'ho fatto venerdì mattina,possibile che dopo 4 giorni sto ancora messa così??? in più mi sento ancora debole.... insomma sto reagendo malissimo...
Scusate se non intervengo mai nei vostri post ma come posso esservi d'aiuto così...non so.... :?

copenaghen
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 11387
Iscritto il: 19 feb 2007, 12:42
Casetta: https://www.piccolipassi.info/viewtopic.php?f=24&t=171
Località: copenaghen

#76 Messaggio da copenaghen »

ciao Filo,
lo so che l'insicurezza e´dura da sopportare.
quello che tu ci scrivi, a me sembra essere nel normale.

prova a pensare che tutte le parti del tuo corpo sano reagiscono a questa terapia, ma per forza che si arrabbiano.
una volta un'infermiera mi ha detto che la chemio si ferma e si accumula nel nostro corpo in modo diverso da zona a zona , da persona a persona, per cui abbiamo dolori e rigonfiamenti diversi.

per quanto riguarda il riposo e la stanchezza:
fa come se nel tuo corpo ci siano delle batterie, una volta scariche, si devono ricaricare e si puó farlo solo con il riposo. Fermati spesso durante il giorno, stenditi , fai una pausa.

ti mando un abbraccio a te e alla tua famiglia, ciao
copenaghen
copenaghen

henry
veterano
veterano
Messaggi: 366
Iscritto il: 15 mar 2007, 12:45
Località: Roma

#77 Messaggio da henry »

ciao filo...sono henry...nn penso che tu stia reagendo male...devi far passare forse qualche giorno in più...io ormai ho visto che devono passare 5 giorni prima di rimettermi abbastanza in forma....per esempio oggi sto benissimo....ma è perchè sono passati 13 giorni e domani ho la prossima chemio....
passerà filo....dai tempo...
io pure mo c'ho un pò di angoscia perchè da domani nn starò proprio bene...vabbè che devi fà...ci tocca essere forti...e riposa...riposa tanto dopo la chemio...anche se ti senti bene
un bacio grande
henry
...presto passerà tutto...

Avatar utente
Silvia63
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Messaggi: 3589
Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
Località: Mantova

#78 Messaggio da Silvia63 »

ciao cara Filo,

e come puoi non essere preoccupata o a pezzi? Stai pensando giorno e notte a quello che ti è successo, diciamo che dopo il primo ciclo di chemio non si è particolarmente in forma, sia fisicamente che psicologicamente (non trascuriamo mai questo aspetto, secondo me, fondamentale), anche se in casa ti stanno aiutando, hai il peso di una famiglia, ti devi occupare di una bimba piccola (e dici poco?)...... Insomma, cara Filo, tutto d'un tratto la tua vita ha preso una piega completamente diversa, dai tempo a te stessa di maturare questa situazione. Inoltre sei una donna che ha appena partorito, pur essendo questo un'evento straordinario e meraviglioso, richiede tempo per recuperare la vecchia forma. Non so Filo se le mie considerazioni possono esserti state d'aiuto, ti ho parlato da donna, da madre e da compagna di una persona che sta guarendo.

Un abbraccio, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.

Avatar utente
Lisa72
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 9505
Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
Località: Livorno

#79 Messaggio da Lisa72 »

Ciao Filo,
la stanchezza è normalissima!
I dolori anche...
Il tuo corpo sta reagendo!
Comunque tu devi pensare più positivo perchè una parte di cura, nasce dai tuoi pensieri!!!!
Più sarai tranquilla meglio sarà credimi!!!
La mente ha molto potere sullo stato d'animo...

Forza tesoro!!!!
Immagine
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
Immagine

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#80 Messaggio da Pinus70 »

-2
...e quindi -1 CICLO :lol:

Questa volta è andata meglio, ho iniziato prima la terapia e di conseguenza sono tornata prima e meno stanca a casa... l'umore è bello alto, mi sento più positiva e agguerrita, l'infamaccio si sta beccando un'altra bella dose di bastonate e son contenta, certo anch'io mi sentirò malconcia ma non importa, ora so cosa mi aspetta son preparata, prima o poi passerà :)
Mi scuso x la latitanza...
A presto
Filo, Pino e Samuele

Avatar utente
lusitania
veterano
veterano
Messaggi: 623
Iscritto il: 12 mar 2007, 1:26
Località: LUGO

#81 Messaggio da lusitania »

Non scusarti...sappiamo!
Vedrai che andrà sempre meglio, si diventa esperti!

Mi raccomando fotografa ogni istante del tuo piccolo,
alla fine di questa avventura ricorderai le cose migliori ( e cosa c'è meglio di un piccolino che cresce?)
e scorderai quelle peggiori ( la chemio, il vomito, le ansie ecc ecc)
Un augurio affettuoso, un bacio a Samuele.

Avatar utente
Lisa72
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 9505
Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
Località: Livorno

#82 Messaggio da Lisa72 »

Non scusarti mai!!!!

Noi contiamo con te!!!!
:lol:

Meno due!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
:cool:
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
Immagine

Avatar utente
zena
veterano
veterano
Messaggi: 426
Iscritto il: 8 dic 2006, 22:36
Località: Zena
Contatta:

#83 Messaggio da zena »

Benvenuti Filo e Pino.
Ho letto la storia di Filo, e ci sono parecchie cose positive. La prima è il suo bimbo, è un motivo in più per lottare. E poi la PET, come hanno già detto gli altri è positivo che i linfonodi interessati siano pochi e non sotto al diaframma.

Anche io festeggio la fine del tuo primo ciclo!! :wink:
Sto seguendo il mio sole, la speranza non mi lascia. Percorro la strada con lei, camminiamo mano nella mano. E le più piccole vittorie diventano grandi e fanno crescere la mia luce.

Avatar utente
Sabrina
Site Admin
Site Admin
Messaggi: 4489
Iscritto il: 9 dic 2006, 21:11

#84 Messaggio da Sabrina »

Brava Filo, vedrai che anche le altre non saranno tremende ora che le conosci. Continua così.
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
Immagine Immagine

Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357

Avatar utente
buendia69
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore
Messaggi: 205
Iscritto il: 19 feb 2007, 15:31
Località: Caserta

#85 Messaggio da buendia69 »

Ciao Filo e Pino... anche io sono un ex linfoma di H. scleronodulare.... Filo hai capito da sola che dopo la terapia ti devi riposare e non strafare altrimenti il corpo ne risente... Anche io sono una mamma (quando l'infame mi ha fatto viita ne avevo una sola) e so che é difficle stare ferme e buone....
Hai visto che é giá finito il primo ciclo? Quanti ancora ne dovrai fare giá lo sai?

Ti abbraccio forte forte, un bascio Pat
Pat
Una giornata senza un sorriso é una giornata sprecata (C. Chaplin)
Immagine

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#86 Messaggio da Pinus70 »

Ciao Pat,
di cicli di ABVD ne dovrei fare 4+Radioterapia ovviamente tutto subordinato al risultato della Pet.
...una domanda...leggendo le vostre storie spesso ho letto di cure anche a casa come deltacortene antibiotici ed altro...io invece solo lo Zofran quando ho nausea (ma abbiamo dovuto chiamare noi il reparto perchè nessuno ci aveva detto niente) il Neulasta il giorno dopo l'infusione(fattore di crescita) ed il Micostatin per le afte che mi erano uscite....ma è normale???
anche la caposala ci è rimasta nel vedere che il dott. non mi aveva dato la copertura antibiotica...
PS I capelli stanno cadendo abbondantemente...non è un pò troppo presto???? sono solo al I° ciclo.....che accadrà quando sarò arrivata alla fine????
PPS A parte questi dubbi devo confessare questa volta il post-infusione sta andando molto meglio dell'altra volta!
Speriamo bene.....A piccoli passi!!!!

Avatar utente
chintya
veterano
veterano
Messaggi: 611
Iscritto il: 17 dic 2006, 17:09
Località: palermo

#87 Messaggio da chintya »

ciao filo!!!
anche se in ritardo ti do il benvenuto!!! :-D
sono cinzia, ho avuto un ldh curato con 6 cicli di ABVD+RADIOTERAPIA!!
sono in remissione da quasi un anno!! sto benissimo!! :-D
io a casa prendevo solo lo zofran per i primi 3 giorni dopo la chemio in caso di nausea, mepral (protettore gastrico) ogni sera e poi i fattori di crescita quando i globuli bianchi mi abbandonavano (praticamente a ogni ciclo)!!
per quanto riguarda i capelli, le prime ciocche mi sono cadute dopo 14 giorni circa dalla prima infusione, ma poi alla fine li ho rasati e non mi sono mai caduti del tutto!!
se li avessi tagliati corti (a maschietto) non si sarebbe neanche visto!!!
all'inizio per noi donne la preoccupazione per i capelli sembra prioritaria, ma vedrai alla fine ti abbituerai e supererai anche questo.
il prossimo anno i tuoi capelli saranno belli folti e rinforzati!!i miei sono indomabili!! :-D
un abbraccio, in bacco a lupo!! :wink:

Avatar utente
buendia69
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore
Messaggi: 205
Iscritto il: 19 feb 2007, 15:31
Località: Caserta

#88 Messaggio da buendia69 »

Ciao Filo, io non ho mai preso un antibiotico durante tutta la terapia. A casa avevo solo l'Omeprazen come protettore gastrico e la Diprosalic, una pomata per massaggiare le braccia. Lo Zofran lo prendevo solo in fase di flebo e poi basta...

Ogni ospedale é diverso, ma comunque sono stata sempre bene...

un bascio,
Pat
Una giornata senza un sorriso é una giornata sprecata (C. Chaplin)
Immagine

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#89 Messaggio da Pinus70 »

Ciao a tutti, va abbastanza bene fatta eccezione per i capelli, cadono cadono cadono!!! sinceramente lo ritenevo l'ultimo dei problemi, ora invece non sopporto vederli in giro per casa, sono ovunque, paasso continuamente l'aspirapolvere ma niente, per non parlare del cuscino, li avevo gia accorciati abbastanza, ora li ho a caschetto, non so che fare,,,,
ma anche a voi son caduti così presto? e poi continueranno a cadere sempre così o solo nei giorni successivi alla chemio?

Avatar utente
chintya
veterano
veterano
Messaggi: 611
Iscritto il: 17 dic 2006, 17:09
Località: palermo

#90 Messaggio da chintya »

ciao filo!!
si anche a me sono caduti subito!!! i miei erano molto lunghi!!!che angoscia!! appena lì ho rasati mi sono sentita rissollevata!!!
io ti consiglio di dargli un taglio netto,così non li vedrai più cadere!!!
ti capisco è brutto, ma appena ci fai l'abbitudine non ci penserai più :wink:
un abbraccio!!!

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#91 Messaggio da Pinus70 »

si li taglierò...che angoscia, non li ho mai portati corti, tutti sapranno,,,INFAMACCIO TI ODIOOOOOOOOO!!!!

Avatar utente
Sonia
moderatore
moderatore
Messaggi: 3043
Iscritto il: 12 dic 2006, 20:21
Località: ancona

#92 Messaggio da Sonia »

Cara Filo....ti capisco benissimo,all'inizio è un gran problema i capelli,ma poi ci si fa l'abitudine.....segui il consiglio di Cinzia,tagliali corti corti,vedrai che starai meglio....e poi non è detto che caschino tutti.
Ma se dovesse succedere,come ho già detto a Vale e Henry,io ho messo una parrucca ugualissima ai miei capelli e nessuno lo notava e invece Lisa sfoggiava dei bellissimi foulard tutti colorati e pieni di pailettes.....vedi che dei rimedi si trovano!
Un bacione!kissing

Avatar utente
Lisa72
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 9505
Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
Località: Livorno

#93 Messaggio da Lisa72 »

Tesoro, anche io li avevo belli e lunghi e caddero subito...

Non ti deve importere degli altri...

Io avevo un motivo in più per dimostrare agli altri la mia forza!!!

Dai che passerà!!!
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
Immagine

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#94 Messaggio da Pinus70 »

-3

ed anche oggi è andata......
Infame ti odio!!!!
un grazie a tutti quanti voi...siete veramente speciali ed in particolare l'immensa Lisa, Sonia, Chintya Buendia ecc ecc...non conoscendoci e non partecipando attivamente nonostante leggiamo tutte le vostre storie ci dimostrate la vostra solidarietà in uno dei momenti più tristi della nostra vita....passerà però è bello sapere che ci sono persone che si danno agli altri senza nulla in cambio!!!
più dolci e premurosi di tanti pseudo amici o parenti che nel momento del bisogno sono spariti.....
Pinus

Avatar utente
Lisa72
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 9505
Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
Località: Livorno

#95 Messaggio da Lisa72 »

Ahhhh, lasciate perdere il capitolo amici... **tizi33 Immagine

Solo i veri verissimi restano!!! :baby01:

Mi sembra un'ottima cosa!!! ma ci pensate!!!!!!!!!!!!!

MENO
Immagine!!!
A piccoli passi piano piano e uniti :insieme: ce la faremo!!!!

CORAGGIO!!!!

Immagine
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
Immagine

Avatar utente
lusitania
veterano
veterano
Messaggi: 623
Iscritto il: 12 mar 2007, 1:26
Località: LUGO

#96 Messaggio da lusitania »

Cara non farti prendere dal panico per i capelli che nessuno se ne accorgerà! prenditi subitissimo una parrucca! Anche a mia sorella sono caduti da subito allora lei si è fatta fare la parrucca , si è fatta tosare a zero ed è venuta a casa con una testolina nuova che era un amore, e nessuno, dico nessuno a parte me , suo marito e i suoi figli, hanno mai notato niente!
Quanto ai farmaci di accompagnamento, qualche svista è capitata anche a noi, che ci vuoi fare, i dottori non sono perfetti.
Mi raccomando, bevi, ricordati di bere, sempre, e fai gli sciacqui col bicarbonato, non solo il micostatyn.

Avatar utente
Silvia63
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Messaggi: 3589
Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
Località: Mantova

#97 Messaggio da Silvia63 »

Dai Pinus,

non prendertela per gli amici, si sa, quelli vanno e vengono. Gli amici che si allontanano sono quelli che non sono in grado di affrontare la situazione. Farebbero più male che bene.

L'importante è che Filo riesca a superare questo momento, ma con te accanto so che non ci sono problemi :wink: .

Un abbraccio carissimi, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.

copenaghen
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Messaggi: 11387
Iscritto il: 19 feb 2007, 12:42
Casetta: https://www.piccolipassi.info/viewtopic.php?f=24&t=171
Località: copenaghen

#98 Messaggio da copenaghen »

Ciao Pinus,
scusa io non mi sono mai fatta sentire, ma ora ci sono.
Come Lisa ti ha detto, la parola amici, in questo periodo, e´molto strana.

C'é chi ti aiuta e chi non ce la fa.
A volte la visita di amici mi metteva piu´ansia che resto e allora abbiamo imparato , in famiglia, a parlare sinceramente e a dire no a chi non riusciva ad aiutarci con la loro presenza," si tratta di soppravvivenza "diceva mio marito, e un pó aveva ragione.

per i capelli, come dice Lusitania, comperati una parrucca, ora, finche´possono vedere come erano i tuoi capelli prima.
Io l'ho usata, era inverno, ma mi ha permesso di affrontare situzioni per me imbarazzanti. ma poi ti ci abitui , é solo all'inizio....................

un abbraccio a tutti voi
da copenaghen
copenaghen

Avatar utente
vale81
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 96
Iscritto il: 29 apr 2007, 13:00
Località: Cosenza

#99 Messaggio da vale81 »

Ciao Filo...passerà anche il problema capelli....io l'ho appena risolto..ho comprato una parrucca e nn si vde assolutamente niente!!!all'inizio è difficile, lo so, ma poi ci si abitua...l'importante è guarire...e fregatene anche degli pseudo amici e parenti, hai un marito eccezionale e insieme supererete ogni cosa..un bacio grande

Pinus70
frequentatore
frequentatore
Messaggi: 40
Iscritto il: 22 mag 2007, 19:22

#100 Messaggio da Pinus70 »

Volevo scrivervi io ma mio marito mi ha anticipato :-D ...
come sapete ieri ho fatto la terza chemio e l'idea di essere quasi a metà del tunnel mi fa’affrontare tutto con più ottimismo.
Leggendo le vostre storie mi rendo conto di non aver detto molto di me e oggi voglio recuperare se vi fa piacere :wink:
Mi chiamo Filomena, nome orrendo lo so, infatti per tutti sono Filo, ho 31 anni e sono mamma di un bellissimo bambino di 15 mesi, mio marito si chiama Pino e lo avete "conosciuto".
Prima di scoprire quest'ospite indesiderato svolgevo una vita molto tranquilla, per metà giornata lavoravo come grafica in una piccola ditta di cui sono socia, per l'altra metà mi occupavo del bimbo, della casa ecc... Ora ho deciso di staccare un pò con il lavoro, voglio dedicare tutto il mio tempo alla mia famiglia, al cucciolo in primis, il lavoro per ora può aspettare.
Nella sfortuna devo dire che mi sento molto fortunata perché i miei cari mi sono vicinissimi e mi trasmettono tanta positività, mi aiutano molto con il piccolino nei giorni in cui non mi sento al top, e poi c’è mio marito che è un uomo fantastico, non so davvero come farei senza di lui, è speciale, mi da una forza che non immaginate, è ottimista di natura, io pessimista…. Che coppia eh??!!! Con l’arrivo del bimbo ci eravamo un po’ allontanati, tutte le nostre attenzioni erano per lui, ora invece è come se ci fossimo svegliati e riappropriati del nostro rapporto di moglie e marito e non solo di genitori.
Forse vi sto annoiando… per adesso concludo qui…

Rispondi

Torna a “Piccolipassisti Latitanti”