Inviato: 27 ago 2007, 23:08
In bocca al lupo per domani e scusami se non mi sono fatto sentire fino a adesso 
e scappare non gli servirà....
Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi
Forum di esperienze personali su Linfoadenopatie, Paragangliomi, Linfomi Hodgkin e non Hodgkin Leucemie,Mielomi e relativi protocolli di cura.
http://www.piccolipassi.info/
Gianluca - LNH grandi cellule
Pagina 3 di 6
Inviato: 27 ago 2007, 23:25
Forza Gianluca che l'infame sta già tremando di paura, sa cosa l'aspetta
e scappare non gli servirà....
e scappare non gli servirà....
Inviato: 28 ago 2007, 1:32
In bocca al lupo campione!!!! 
Inviato: 28 ago 2007, 8:33
Dai Gianlu,
sei bravissimo, consapevole e un vero lottatore!
Non so dove trovi tanto coraggio e tranquillità nell'affrontare il tuo percorso. Invidio la tua determinatezza, eh ma io lo dico sempre, voi giovani siete davvero eccezionali, le vostre risorse sono infinite!
Forza Gianlu, tifiamo tutti per te, spaccagli la faccia all'
.
Un bacione tesoro, Silvia.
sei bravissimo, consapevole e un vero lottatore!
Non so dove trovi tanto coraggio e tranquillità nell'affrontare il tuo percorso. Invidio la tua determinatezza, eh ma io lo dico sempre, voi giovani siete davvero eccezionali, le vostre risorse sono infinite!
Forza Gianlu, tifiamo tutti per te, spaccagli la faccia all'
.Un bacione tesoro, Silvia.
Inviato: 28 ago 2007, 9:33
VAI CHE LO STENDI......
IN BOCCA AL LUPO!!!!
Inviato: 28 ago 2007, 15:19
Dài che con oggi, un'altra botta all'intruso 
Inviato: 1 set 2007, 23:37
salve a tutti, settembre è arrivato .. 6 mesi di lotta continua
questa settimana ho finito il secondo ciclo di chemio in previsione dell autotrapianto
quando uscirò dall'ospedale poi tra una ventina di giorni dovrò fare TAC (la Pet se occorre) per vedere lo stato della malattia e decidere le successive dosi di chemio per il trapianto finale.
questo secondo ciclo è stato duro affrontarlo ...
con nausea e vomito (bè avevo resistito tutti questi mesi senza, prima o poi dovevo crollare un pochino)
spero tanto tanto che questi cicli diano la mazzata finale all'infame
così che dopo l'autotrapianto non ho bisogno di fare altre cure !!
questa settimana ho finito il secondo ciclo di chemio in previsione dell autotrapianto
quando uscirò dall'ospedale poi tra una ventina di giorni dovrò fare TAC (la Pet se occorre) per vedere lo stato della malattia e decidere le successive dosi di chemio per il trapianto finale.
questo secondo ciclo è stato duro affrontarlo ...
con nausea e vomito (bè avevo resistito tutti questi mesi senza, prima o poi dovevo crollare un pochino)
spero tanto tanto che questi cicli diano la mazzata finale all'infame
così che dopo l'autotrapianto non ho bisogno di fare altre cure !!
Inviato: 2 set 2007, 15:55
spero anche io che stavolta l'infame sloggi...
un abbraccio
buona domenica!!
un abbraccio
buona domenica!!
Inviato: 2 set 2007, 16:15
Ma ciao Gianlu,
che piacere leggerti!
Anche Francesco è tanto stanco di rimanere in ospedale ed io vi capisco. Quest'estate, purtroppo è andata così. Però hai letto qui sul forum di tutte le rivincite che si sono presi i ragazzi che hanno fatto il tuo stesso percorso. Anche tu fra un po' parlerai al passato.
Gianlu, io sono sempre qui a fare il tifo per te, ti ammiro perchè sei un ragazzo dai modi davvero composti, nonostante la sofferenza. Ti assicuro che sarai ripagato.
Un abbraccio carissimo, Silvia.
che piacere leggerti!
Anche Francesco è tanto stanco di rimanere in ospedale ed io vi capisco. Quest'estate, purtroppo è andata così. Però hai letto qui sul forum di tutte le rivincite che si sono presi i ragazzi che hanno fatto il tuo stesso percorso. Anche tu fra un po' parlerai al passato.
Gianlu, io sono sempre qui a fare il tifo per te, ti ammiro perchè sei un ragazzo dai modi davvero composti, nonostante la sofferenza. Ti assicuro che sarai ripagato.
Un abbraccio carissimo, Silvia.
Inviato: 2 set 2007, 17:36
penso che qualcuno ci farà martire da qualche parte ....
uscito dal tunnel , sicuramente apprezzerò e degusterò ogni singolo istante della mia vita (mi basterebbe campare altri 25 anni ; non di +).
Un grazie in particolare alla splendida Silvia ed agli altri che riescono a trovare sempre le parole giuste al momento giusto.
Auguro a tutte le persone che hanno provato e che stanno provando questa sofferenza di restare forti, ed essere appoggiati soprattutto dalla famiglia, dagli amici e dalla gente che li circonda (importantissimo!)
uscito dal tunnel , sicuramente apprezzerò e degusterò ogni singolo istante della mia vita (mi basterebbe campare altri 25 anni ; non di +).
Un grazie in particolare alla splendida Silvia ed agli altri che riescono a trovare sempre le parole giuste al momento giusto.
Auguro a tutte le persone che hanno provato e che stanno provando questa sofferenza di restare forti, ed essere appoggiati soprattutto dalla famiglia, dagli amici e dalla gente che li circonda (importantissimo!)
Inviato: 2 set 2007, 18:57
Gianlu sei una persona di una sensibilità unica...sembri così fragile a volte,ma poi nascondi dentro una grinta incredibile!!!!Ti ammiro molto!
E non dire che ti bastano solo altri 25 anni...tu ne avrai molti di più....e saranno bellissimi proprio perchè hai la tua famiglia e tanti amici che ti vogliono bene!kissing
E non dire che ti bastano solo altri 25 anni...tu ne avrai molti di più....e saranno bellissimi proprio perchè hai la tua famiglia e tanti amici che ti vogliono bene!kissing
Inviato: 3 set 2007, 0:15
Gianlu, tu camperai altri 90mila anni 
Questo è solo un piccolo periodo, in cui hai capito quale sia il senso della vita!!!
Ora te la godrai e sei fortunato credimi... pernso che ci siano persone che non sapranno mai cosa vuol dire VIVERE e mi fanno tristezza...
Questo è solo un piccolo periodo, in cui hai capito quale sia il senso della vita!!!
Ora te la godrai e sei fortunato credimi... pernso che ci siano persone che non sapranno mai cosa vuol dire VIVERE e mi fanno tristezza...
essiac ?
Inviato: 4 set 2007, 11:24
una curiosità ?
chi è che ha mai sentito parlare di Essiac (formula di Rene Cassie)??
dovrebbe essere una specie di decotto di erbe , che farebbe molto bene come antitumorale;
mi è stato segnalato da mio zio (da una sua amica)
e su internet ci sono molte pagine a riguardo....
qualcuno l'ha mai provato ?
chi è che ha mai sentito parlare di Essiac (formula di Rene Cassie)??
dovrebbe essere una specie di decotto di erbe , che farebbe molto bene come antitumorale;
mi è stato segnalato da mio zio (da una sua amica)
e su internet ci sono molte pagine a riguardo....
qualcuno l'ha mai provato ?
Inviato: 4 set 2007, 11:34
ciao Gianluca,
mi dispiace non la conosco, ma posso informarmi qui a Copenaghen, chissa´::::::
buona giornata e mi raccomando tieni duro eh...............
un abbraccio
copenaghen
mi dispiace non la conosco, ma posso informarmi qui a Copenaghen, chissa´::::::
buona giornata e mi raccomando tieni duro eh...............
un abbraccio
copenaghen
novità
Inviato: 7 set 2007, 10:47
stamattina ho avuto la visita del dottore 
ho sempre i valori bassi, soprattutto le piastrine ...
quindi per reimmetterle ho bisogno di una trasfusione.
Quindi oggi pomeriggio molto probabilmente farò la mia prima trasfusione
chi ci avrebbe mai pensato, io che da piccolo non riuscivo ad ingoiare neanche le compresse per una tosse (mamma me le triturava sempre)
ora una trasfusione!
Comunque sarà anche la prima di una lunga serie ,
soprattutto quando dovrò ricoverarmi al Torrette in Ancona,
in cui il tempo di ricovero sarà anche mi hanno detto di un mese e più.
un saluto a tutti i piccolipassisti
ho sempre i valori bassi, soprattutto le piastrine ...
quindi per reimmetterle ho bisogno di una trasfusione.
Quindi oggi pomeriggio molto probabilmente farò la mia prima trasfusione
chi ci avrebbe mai pensato, io che da piccolo non riuscivo ad ingoiare neanche le compresse per una tosse (mamma me le triturava sempre)
ora una trasfusione!
Comunque sarà anche la prima di una lunga serie ,
soprattutto quando dovrò ricoverarmi al Torrette in Ancona,
in cui il tempo di ricovero sarà anche mi hanno detto di un mese e più.
un saluto a tutti i piccolipassisti
Inviato: 7 set 2007, 11:28
<a href="http://www.tagworldresources.com" title="Myspace Poem Comments" target="_blank"><img src="http://www.tagworldresources.com/Tagwor ... d73f63.jpg" border="0" Alt="Myspace Quotes, Glitter Graphics, Hello Comments, Dividers, TagWorld layouts, and HTML codes"></a>
Inviato: 7 set 2007, 11:32
laura ha scritto:<a href="http://www.tagworldresources.com" title="Myspace Poem Comments" target="_blank"><img src="http://www.tagworldresources.com/Tagwor ... d73f63.jpg" border="0" Alt="Myspace Quotes, Glitter Graphics, Hello Comments, Dividers, TagWorld layouts, and HTML codes"></a>
OHH Che cara!!
Inviato: 7 set 2007, 12:08
Si affrontano cose ben più grandi di altre che ci facevano paura, quando siamo costretti.
A me facevano impressione le flebo, figurati quando ho scoperto in cosa consisteva la chemio
In bocca al lupo per tutto
A me facevano impressione le flebo, figurati quando ho scoperto in cosa consisteva la chemio
In bocca al lupo per tutto
Inviato: 7 set 2007, 15:17
Tesoro, anche io quando feci l'auto trapianto, ebbi bisogno di 6 sacche di sangue; pensai esattamente la stessa cosa...
Non mi riconosco sei la solita Lisa che per un prelievo sveniva
Sì, ci creiamo una sorta di auto difesa che ci rende fortissimi!!!!
Continua così, ti abbraccio forte!!!
Non mi riconosco
sei la solita Lisa che per un prelievo sveniva Sì, ci creiamo una sorta di auto difesa che ci rende fortissimi!!!!
Continua così, ti abbraccio forte!!!
Inviato: 7 set 2007, 19:09
intanto grazie gian per aver avuto il tempo di pensare a me!
e poi, come e' andata la trasfusione? certo che ci vuole davvero TANTA pazienza...
un passo alla volta, come dobbiamo fare tutti. ti sono tanto vicina, un bacione
e poi, come e' andata la trasfusione? certo che ci vuole davvero TANTA pazienza...
un passo alla volta, come dobbiamo fare tutti. ti sono tanto vicina, un bacione
Inviato: 29 set 2007, 23:03
Salve a tutti , è molto tempo che non scrivodonabadi ha scritto:intanto grazie gian per aver avuto il tempo di pensare a me!
e poi, come e' andata la trasfusione? certo che ci vuole davvero TANTA pazienza...
un passo alla volta, come dobbiamo fare tutti. ti sono tanto vicina, un bacione
La trasfusione è andata bene ...
Ora dopo 15 giorni sono di nuovo in ospedale per fare ciclo Endoxan prima del prelievo delle cellule staminale (ben 31 tra flebo e siringhe).
Cmq sono contento perchè il Dottore mi ha detto che l'ultima Tac è andata bene è la malattia quasi non c'è più, e dato che è così posso evitare di fare un farmaco aggiuntivo che magari in futuro mi avrebbe potuto causare problemi.
Da notare la faccia di mia madre quando il dottore ha detto queste parole, un sorriso a 88 denti
, finalmente dopo mesi di stress e tensione !! Ora mi aspetta di finire questo ciclo , prelievo cellule staminali e Pet.
Inviato: 29 set 2007, 23:34
Ciao, mi fa picere che tutto proceda per il meglio 
Inviato: 30 set 2007, 1:03
ciao gianluca è un ottima notizia!!! 
sono felicissima per te!!!
che coincidenza ieri ti ho pensato, era tanto che non ti facevi sentire
sono felicissima per te!!!che coincidenza ieri ti ho pensato, era tanto che non ti facevi sentire
Inviato: 30 set 2007, 2:23
Forza Gianlu che siamo a buon punto.....la tac è un'ottima notizia....ora ci rimane l'ultimo step........forza forza!!!!!!!!!!!!!!!!!
Inviato: 30 set 2007, 20:57
ehi, gian, andiamo benino, mi sembra!
continua cosi,
continua cosi,
Inviato: 30 set 2007, 21:59
Tesoro, direi che a piccoli passi, stai affrontando tutto al meglio!!!
Con ottimi risultati!!!
Con ottimi risultati!!!
Inviato: 12 ott 2007, 22:00
aggiornamento:
oggi sono 15 gg che sono ricoverato in camera sterile,
ieri ed oggi ho fatto il prelievo delle staminali (luecoferesi) ad Ancona , devo ripeterla anche domani mattina e poi dovrebbe essere sufficiente per la raccolta.
E dopo dovrebbero rimandarmi a casa per un po' di giorni finalmente ...
Un Saluto e Buon Week End a tutti i partecipanti del forum.
oggi sono 15 gg che sono ricoverato in camera sterile,
ieri ed oggi ho fatto il prelievo delle staminali (luecoferesi) ad Ancona , devo ripeterla anche domani mattina e poi dovrebbe essere sufficiente per la raccolta.
E dopo dovrebbero rimandarmi a casa per un po' di giorni finalmente ...
Un Saluto e Buon Week End a tutti i partecipanti del forum.
Inviato: 12 ott 2007, 22:19
e non ci dicevi niente????oggi sono 15 gg che sono ricoverato in camera sterile,
come facciamo a mandarti i nostri abbracci
e incroci se non ci avverti??? forza gian, forza. sei a buon punto
Inviato: 12 ott 2007, 22:36
urka che cazziatone!
e non ci dicevi niente????
come facciamo a mandarti i nostri abbracci
Inviato: 12 ott 2007, 23:18
Ciao Gianluca
un grosso in bocca al lupo per tutto!!!
Ti abbraccio
un grosso in bocca al lupo per tutto!!!
Ti abbraccio
Inviato: 13 ott 2007, 1:59
buon pomeriggio
Inviato: 5 nov 2007, 17:47
buon pomeriggio a tutti i piccolipassisti ...
sono tornato in ospedale da 7 giorni per un ultima infusione che si chiama Vepesid, i primi 2 giorni sono stati un po' critici, tra nausea e vom..., adesso bene o male mi sono ripreso e sto meglio.
A dir la verità in un primo momento questa infusione non la dovevo fare, mi aveva detto il medico che essendo la tac buona e il vepesid una cura abbastanza tossica , il tutto si poteva evitare; ma come sempre capita andando avanti tutto cambia , e mi ha detto che dato che nel protocollo cmq c'è e che dato che io sto sopportando le cure bene .... eccomi di nuovo dentro.
Ho paura che sopportandole bene esse non abbiano effetto ... cavolo
Ora ogni mattina
puntura Mielostim per i g.bianchi e attendere che questi crescano, in seguito mi aspetterà nell'ordine:
- nuova raccolta di staminali (il medico me le fà riprendere un altra volta per una sicurezza futura);
-controlli vari tac , pet
-autotrapianto
Grazie del conforto a tutti e se potete qualche incrocino mi farebbe bene ...
p.s. qualcuno che ha fatto l'autotrapianto sa dirmi poco prima del trapianto ... si fanno delle infusione di chemioterapia ?? (mi pare di si) ; ... quanto durano ???
sono tornato in ospedale da 7 giorni per un ultima infusione che si chiama Vepesid, i primi 2 giorni sono stati un po' critici, tra nausea e vom..., adesso bene o male mi sono ripreso e sto meglio.
A dir la verità in un primo momento questa infusione non la dovevo fare, mi aveva detto il medico che essendo la tac buona e il vepesid una cura abbastanza tossica , il tutto si poteva evitare; ma come sempre capita andando avanti tutto cambia , e mi ha detto che dato che nel protocollo cmq c'è e che dato che io sto sopportando le cure bene .... eccomi di nuovo dentro.
Ho paura che sopportandole bene esse non abbiano effetto ... cavolo
Ora ogni mattina
puntura Mielostim per i g.bianchi e attendere che questi crescano, in seguito mi aspetterà nell'ordine:- nuova raccolta di staminali (il medico me le fà riprendere un altra volta per una sicurezza futura);
-controlli vari tac , pet
-autotrapianto
Grazie del conforto a tutti e se potete qualche incrocino mi farebbe bene ...
p.s. qualcuno che ha fatto l'autotrapianto sa dirmi poco prima del trapianto ... si fanno delle infusione di chemioterapia ?? (mi pare di si) ; ... quanto durano ???
Inviato: 5 nov 2007, 18:04
Tesoro mio,
il fatto che le chemio se sopportate, nn abbiano effetto è assolutamente falso!
Non credere alle leggende metropolitane...
Sei forte punto e basta!
Io prima dell'autotrpianto, ho fatto due cicli di iev e poi in ospedale il beam e l'infusione di staminali...
Tienici informati e ...
il fatto che le chemio se sopportate, nn abbiano effetto è assolutamente falso!
Non credere alle leggende metropolitane...
Sei forte punto e basta!
Io prima dell'autotrpianto, ho fatto due cicli di iev e poi in ospedale il beam e l'infusione di staminali...
Tienici informati e ...
Inviato: 5 nov 2007, 18:07
Putroppo non so rispondere alle tue domande, però posso inviarti un sacco di incroci!
Inviato: 5 nov 2007, 18:13
Ma ciao Gianluca 
ma come sono contenta di leggerti
Gianluca non è assolutamente vero che le chemio ben sopportate non fanno effetto, Marco, tutto sommato, le ha sempre ben tollerate (piccoli malesseri di routine a parte) ed hanno fatto effetto e anche in fretta.
Ti mando tanti incroci e ti tengo stretto, stretto.......
Un bacione carissimo, Silvia.
ma come sono contenta di leggerti
Gianluca non è assolutamente vero che le chemio ben sopportate non fanno effetto, Marco, tutto sommato, le ha sempre ben tollerate (piccoli malesseri di routine a parte) ed hanno fatto effetto e anche in fretta.
Ti mando tanti incroci e ti tengo stretto, stretto.......
Un bacione carissimo, Silvia.
Inviato: 5 nov 2007, 18:26
Ciao Gianluca, io sono nuova ma ho fatto l'autotrapianto nel 2004.
Prima dell'infusione ho fatto per 6 giorni un farmaco che si chiama mileran (ancora oggi non ho capito se si trattava di un chemioterapico o no) e poi un ciclo di endoxan...ma tieni presente che non si trattava di linfoma ma di leucemia...probabilmente l'iter è diverso....
Io intanto incrocio per te!!!!!
un bacio
Prima dell'infusione ho fatto per 6 giorni un farmaco che si chiama mileran (ancora oggi non ho capito se si trattava di un chemioterapico o no)
e poi un ciclo di endoxan...ma tieni presente che non si trattava di linfoma ma di leucemia...probabilmente l'iter è diverso....Io intanto incrocio per te!!!!!
un bacio
Inviato: 5 nov 2007, 20:22
Ciao Gianluca, noi non ci conosciamo, ne posso aiutarti in merito al trapianto, ma spero ti facciano piacere i miei incroci!
Inviato: 15 nov 2007, 9:47
Ciao Gianluca caro,
sta andando tutto bene, vero? Sei in forma per festeggiare il tuo compleanno?
Tanti, tanti auguri!!!!!!!!!!
Un bacione Gianlu, Silvia.
sta andando tutto bene, vero? Sei in forma per festeggiare il tuo compleanno?
Tanti, tanti auguri!!!!!!!!!!
Un bacione Gianlu, Silvia.
Inviato: 15 nov 2007, 9:57
Ciao Gianluca, credo che in questo momento tu stia percorrendo la strada verso la guarigione, aggiornaci se puoi... nel frattempo ti auguro un compleanno sereno che ti regali la vittoria.
Un abbraccio
Un abbraccio
Inviato: 15 nov 2007, 11:46
Buon compleanno Gianluca !!!
Inviato: 15 nov 2007, 11:54
caro gianluca, so che questo sara' un compleanno un po' anomalo, ma ti auguro di cuore che possa essere il primo di una lunghissima serie di compleanni-infame-free.
quando riesci dacci notizie, tanti auguri
quando riesci dacci notizie, tanti auguri
Inviato: 15 nov 2007, 12:47
Ciao Gianlu!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
bye bye globuli bianchi, ma si avvicina la guarigione!!!!!!!!
bye bye globuli bianchi, ma si avvicina la guarigione!!!!!!!!
Inviato: 15 nov 2007, 21:28
BUON COMPLEANNO conterraneo!!!!!
Inviato: 15 nov 2007, 23:10
AUGURONI GIANLUCA!!!!
baci
baci
Inviato: 17 nov 2007, 0:47
Auguri in ritardo Gianluca....coraggio che quest'anno gobbo presto finisce, e il 2008 sarà tutta un'altra musica!
Inviato: 22 nov 2007, 16:16
Un immenso grandissimo stratosferico cosmico GRAZIE a tutte le persone stupende che mi hanno fatto gli auguri !!!!
Dall'ospedale sono uscito il giorno stesso del mio compleanno
questa volta i dottori mi hanno fatto un bella "sorpresa"
Domani mattina inoltre faccio la Pet prevista prima del trapianto delle cellule staminali , nel frattempo sto incrociando anche l'impossibile, sarebbe un bel regalo dopo il mio compleanno !!
Dall'ospedale sono uscito il giorno stesso del mio compleanno
questa volta i dottori mi hanno fatto un bella "sorpresa"
Domani mattina inoltre faccio la Pet prevista prima del trapianto delle cellule staminali , nel frattempo sto incrociando anche l'impossibile, sarebbe un bel regalo dopo il mio compleanno !!
Inviato: 22 nov 2007, 16:53
Ai tuoi incroci aggiungo i miei, eccoli
Inviato: 22 nov 2007, 18:12
lo sara', vedrai gian!sarebbe un bel regalo dopo il mio compleanno !!
Inviato: 22 nov 2007, 23:18
Ciao incrocio anch'io!
Inviato: 23 nov 2007, 0:32
Allora incrocio tutto!!!!!!!!!