Gianluca - LNH grandi cellule
Moderatori: misterh, Fulvio, Sabrina
- Silvia63
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Dai Gianlu,
sei bravissimo, consapevole e un vero lottatore!
Non so dove trovi tanto coraggio e tranquillità nell'affrontare il tuo percorso. Invidio la tua determinatezza, eh ma io lo dico sempre, voi giovani siete davvero eccezionali, le vostre risorse sono infinite!
Forza Gianlu, tifiamo tutti per te, spaccagli la faccia all' .
Un bacione tesoro, Silvia.
sei bravissimo, consapevole e un vero lottatore!
Non so dove trovi tanto coraggio e tranquillità nell'affrontare il tuo percorso. Invidio la tua determinatezza, eh ma io lo dico sempre, voi giovani siete davvero eccezionali, le vostre risorse sono infinite!
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Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
- Sabrina
- Site Admin
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- Iscritto il: 9 dic 2006, 21:11
Dài che con oggi, un'altra botta all'intruso
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357
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- giatom
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salve a tutti, settembre è arrivato .. 6 mesi di lotta continua
questa settimana ho finito il secondo ciclo di chemio in previsione dell autotrapianto
quando uscirò dall'ospedale poi tra una ventina di giorni dovrò fare TAC (la Pet se occorre) per vedere lo stato della malattia e decidere le successive dosi di chemio per il trapianto finale.
questo secondo ciclo è stato duro affrontarlo ...
con nausea e vomito (bè avevo resistito tutti questi mesi senza, prima o poi dovevo crollare un pochino)
spero tanto tanto che questi cicli diano la mazzata finale all'infame
così che dopo l'autotrapianto non ho bisogno di fare altre cure !!
questa settimana ho finito il secondo ciclo di chemio in previsione dell autotrapianto
quando uscirò dall'ospedale poi tra una ventina di giorni dovrò fare TAC (la Pet se occorre) per vedere lo stato della malattia e decidere le successive dosi di chemio per il trapianto finale.
questo secondo ciclo è stato duro affrontarlo ...
con nausea e vomito (bè avevo resistito tutti questi mesi senza, prima o poi dovevo crollare un pochino)
spero tanto tanto che questi cicli diano la mazzata finale all'infame
così che dopo l'autotrapianto non ho bisogno di fare altre cure !!
- Silvia63
- piccolopassista d.o.c.
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- Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
- Località: Mantova
Ma ciao Gianlu,
che piacere leggerti!
Anche Francesco è tanto stanco di rimanere in ospedale ed io vi capisco. Quest'estate, purtroppo è andata così. Però hai letto qui sul forum di tutte le rivincite che si sono presi i ragazzi che hanno fatto il tuo stesso percorso. Anche tu fra un po' parlerai al passato.
Gianlu, io sono sempre qui a fare il tifo per te, ti ammiro perchè sei un ragazzo dai modi davvero composti, nonostante la sofferenza. Ti assicuro che sarai ripagato.
Un abbraccio carissimo, Silvia.
che piacere leggerti!
Anche Francesco è tanto stanco di rimanere in ospedale ed io vi capisco. Quest'estate, purtroppo è andata così. Però hai letto qui sul forum di tutte le rivincite che si sono presi i ragazzi che hanno fatto il tuo stesso percorso. Anche tu fra un po' parlerai al passato.
Gianlu, io sono sempre qui a fare il tifo per te, ti ammiro perchè sei un ragazzo dai modi davvero composti, nonostante la sofferenza. Ti assicuro che sarai ripagato.
Un abbraccio carissimo, Silvia.
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- giatom
- frequentatore
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- Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
penso che qualcuno ci farà martire da qualche parte ....
uscito dal tunnel , sicuramente apprezzerò e degusterò ogni singolo istante della mia vita (mi basterebbe campare altri 25 anni ; non di +).
Un grazie in particolare alla splendida Silvia ed agli altri che riescono a trovare sempre le parole giuste al momento giusto.
Auguro a tutte le persone che hanno provato e che stanno provando questa sofferenza di restare forti, ed essere appoggiati soprattutto dalla famiglia, dagli amici e dalla gente che li circonda (importantissimo!)
uscito dal tunnel , sicuramente apprezzerò e degusterò ogni singolo istante della mia vita (mi basterebbe campare altri 25 anni ; non di +).
Un grazie in particolare alla splendida Silvia ed agli altri che riescono a trovare sempre le parole giuste al momento giusto.
Auguro a tutte le persone che hanno provato e che stanno provando questa sofferenza di restare forti, ed essere appoggiati soprattutto dalla famiglia, dagli amici e dalla gente che li circonda (importantissimo!)
- Sonia
- moderatore
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- Località: ancona
Gianlu sei una persona di una sensibilità unica...sembri così fragile a volte,ma poi nascondi dentro una grinta incredibile!!!!Ti ammiro molto!
E non dire che ti bastano solo altri 25 anni...tu ne avrai molti di più....e saranno bellissimi proprio perchè hai la tua famiglia e tanti amici che ti vogliono bene!kissing
E non dire che ti bastano solo altri 25 anni...tu ne avrai molti di più....e saranno bellissimi proprio perchè hai la tua famiglia e tanti amici che ti vogliono bene!kissing
- Lisa72
- piccolopassista v.i.p.
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essiac ?
una curiosità ?
chi è che ha mai sentito parlare di Essiac (formula di Rene Cassie)??
dovrebbe essere una specie di decotto di erbe , che farebbe molto bene come antitumorale;
mi è stato segnalato da mio zio (da una sua amica)
e su internet ci sono molte pagine a riguardo....
qualcuno l'ha mai provato ?
chi è che ha mai sentito parlare di Essiac (formula di Rene Cassie)??
dovrebbe essere una specie di decotto di erbe , che farebbe molto bene come antitumorale;
mi è stato segnalato da mio zio (da una sua amica)
e su internet ci sono molte pagine a riguardo....
qualcuno l'ha mai provato ?
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- piccolopassista v.i.p.
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- giatom
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novità
stamattina ho avuto la visita del dottore
ho sempre i valori bassi, soprattutto le piastrine ...
quindi per reimmetterle ho bisogno di una trasfusione.
Quindi oggi pomeriggio molto probabilmente farò la mia prima trasfusione
chi ci avrebbe mai pensato, io che da piccolo non riuscivo ad ingoiare neanche le compresse per una tosse (mamma me le triturava sempre)
ora una trasfusione!
Comunque sarà anche la prima di una lunga serie ,
soprattutto quando dovrò ricoverarmi al Torrette in Ancona,
in cui il tempo di ricovero sarà anche mi hanno detto di un mese e più.
un saluto a tutti i piccolipassisti
ho sempre i valori bassi, soprattutto le piastrine ...
quindi per reimmetterle ho bisogno di una trasfusione.
Quindi oggi pomeriggio molto probabilmente farò la mia prima trasfusione
chi ci avrebbe mai pensato, io che da piccolo non riuscivo ad ingoiare neanche le compresse per una tosse (mamma me le triturava sempre)
ora una trasfusione!
Comunque sarà anche la prima di una lunga serie ,
soprattutto quando dovrò ricoverarmi al Torrette in Ancona,
in cui il tempo di ricovero sarà anche mi hanno detto di un mese e più.
un saluto a tutti i piccolipassisti
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- piccolopassista d.o.c.
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- Iscritto il: 17 apr 2007, 10:28
<a href="http://www.tagworldresources.com" title="Myspace Poem Comments" target="_blank"><img src="http://www.tagworldresources.com/Tagwor ... d73f63.jpg" border="0" Alt="Myspace Quotes, Glitter Graphics, Hello Comments, Dividers, TagWorld layouts, and HTML codes"></a>
- giatom
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- Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
laura ha scritto:<a href="http://www.tagworldresources.com" title="Myspace Poem Comments" target="_blank"><img src="http://www.tagworldresources.com/Tagwor ... d73f63.jpg" border="0" Alt="Myspace Quotes, Glitter Graphics, Hello Comments, Dividers, TagWorld layouts, and HTML codes"></a>
OHH Che cara!!
- Sabrina
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- Iscritto il: 9 dic 2006, 21:11
Si affrontano cose ben più grandi di altre che ci facevano paura, quando siamo costretti.
A me facevano impressione le flebo, figurati quando ho scoperto in cosa consisteva la chemio
In bocca al lupo per tutto
A me facevano impressione le flebo, figurati quando ho scoperto in cosa consisteva la chemio
In bocca al lupo per tutto
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Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357
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- Lisa72
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- donabadi
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- Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
Salve a tutti , è molto tempo che non scrivodonabadi ha scritto:intanto grazie gian per aver avuto il tempo di pensare a me!
e poi, come e' andata la trasfusione? certo che ci vuole davvero TANTA pazienza...
un passo alla volta, come dobbiamo fare tutti. ti sono tanto vicina, un bacione
La trasfusione è andata bene ...
Ora dopo 15 giorni sono di nuovo in ospedale per fare ciclo Endoxan prima del prelievo delle cellule staminale (ben 31 tra flebo e siringhe).
Cmq sono contento perchè il Dottore mi ha detto che l'ultima Tac è andata bene è la malattia quasi non c'è più, e dato che è così posso evitare di fare un farmaco aggiuntivo che magari in futuro mi avrebbe potuto causare problemi.
Da notare la faccia di mia madre quando il dottore ha detto queste parole, un sorriso a 88 denti , finalmente dopo mesi di stress e tensione !!
Ora mi aspetta di finire questo ciclo , prelievo cellule staminali e Pet.
- bstefano79
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- Casetta: viewtopic.php?f=24&t=15
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- Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
aggiornamento:
oggi sono 15 gg che sono ricoverato in camera sterile,
ieri ed oggi ho fatto il prelievo delle staminali (luecoferesi) ad Ancona , devo ripeterla anche domani mattina e poi dovrebbe essere sufficiente per la raccolta.
E dopo dovrebbero rimandarmi a casa per un po' di giorni finalmente ...
Un Saluto e Buon Week End a tutti i partecipanti del forum.
oggi sono 15 gg che sono ricoverato in camera sterile,
ieri ed oggi ho fatto il prelievo delle staminali (luecoferesi) ad Ancona , devo ripeterla anche domani mattina e poi dovrebbe essere sufficiente per la raccolta.
E dopo dovrebbero rimandarmi a casa per un po' di giorni finalmente ...
Un Saluto e Buon Week End a tutti i partecipanti del forum.
- donabadi
- piccolopassista d.o.c.
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- Iscritto il: 7 mar 2007, 20:35
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- Iscritto il: 11 ago 2007, 19:59
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- giatom
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- Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
buon pomeriggio
buon pomeriggio a tutti i piccolipassisti ...
sono tornato in ospedale da 7 giorni per un ultima infusione che si chiama Vepesid, i primi 2 giorni sono stati un po' critici, tra nausea e vom..., adesso bene o male mi sono ripreso e sto meglio.
A dir la verità in un primo momento questa infusione non la dovevo fare, mi aveva detto il medico che essendo la tac buona e il vepesid una cura abbastanza tossica , il tutto si poteva evitare; ma come sempre capita andando avanti tutto cambia , e mi ha detto che dato che nel protocollo cmq c'è e che dato che io sto sopportando le cure bene .... eccomi di nuovo dentro.
Ho paura che sopportandole bene esse non abbiano effetto ... cavolo
Ora ogni mattina puntura Mielostim per i g.bianchi e attendere che questi crescano, in seguito mi aspetterà nell'ordine:
- nuova raccolta di staminali (il medico me le fà riprendere un altra volta per una sicurezza futura);
-controlli vari tac , pet
-autotrapianto
Grazie del conforto a tutti e se potete qualche incrocino mi farebbe bene ...
p.s. qualcuno che ha fatto l'autotrapianto sa dirmi poco prima del trapianto ... si fanno delle infusione di chemioterapia ?? (mi pare di si) ; ... quanto durano ???
sono tornato in ospedale da 7 giorni per un ultima infusione che si chiama Vepesid, i primi 2 giorni sono stati un po' critici, tra nausea e vom..., adesso bene o male mi sono ripreso e sto meglio.
A dir la verità in un primo momento questa infusione non la dovevo fare, mi aveva detto il medico che essendo la tac buona e il vepesid una cura abbastanza tossica , il tutto si poteva evitare; ma come sempre capita andando avanti tutto cambia , e mi ha detto che dato che nel protocollo cmq c'è e che dato che io sto sopportando le cure bene .... eccomi di nuovo dentro.
Ho paura che sopportandole bene esse non abbiano effetto ... cavolo
Ora ogni mattina puntura Mielostim per i g.bianchi e attendere che questi crescano, in seguito mi aspetterà nell'ordine:
- nuova raccolta di staminali (il medico me le fà riprendere un altra volta per una sicurezza futura);
-controlli vari tac , pet
-autotrapianto
Grazie del conforto a tutti e se potete qualche incrocino mi farebbe bene ...
p.s. qualcuno che ha fatto l'autotrapianto sa dirmi poco prima del trapianto ... si fanno delle infusione di chemioterapia ?? (mi pare di si) ; ... quanto durano ???
- Lisa72
- piccolopassista v.i.p.
- Messaggi: 9505
- Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
- Località: Livorno
Tesoro mio,
il fatto che le chemio se sopportate, nn abbiano effetto è assolutamente falso!
Non credere alle leggende metropolitane...
Sei forte punto e basta!
Io prima dell'autotrpianto, ho fatto due cicli di iev e poi in ospedale il beam e l'infusione di staminali...
Tienici informati e ...
il fatto che le chemio se sopportate, nn abbiano effetto è assolutamente falso!
Non credere alle leggende metropolitane...
Sei forte punto e basta!
Io prima dell'autotrpianto, ho fatto due cicli di iev e poi in ospedale il beam e l'infusione di staminali...
Tienici informati e ...
Ultima modifica di Lisa72 il 5 nov 2007, 18:16, modificato 1 volta in totale.
- Silvia63
- piccolopassista d.o.c.
- Messaggi: 3589
- Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
- Località: Mantova
Ma ciao Gianluca
ma come sono contenta di leggerti
Gianluca non è assolutamente vero che le chemio ben sopportate non fanno effetto, Marco, tutto sommato, le ha sempre ben tollerate (piccoli malesseri di routine a parte) ed hanno fatto effetto e anche in fretta.
Ti mando tanti incroci e ti tengo stretto, stretto.......
Un bacione carissimo, Silvia.
ma come sono contenta di leggerti
Gianluca non è assolutamente vero che le chemio ben sopportate non fanno effetto, Marco, tutto sommato, le ha sempre ben tollerate (piccoli malesseri di routine a parte) ed hanno fatto effetto e anche in fretta.
Ti mando tanti incroci e ti tengo stretto, stretto.......
Un bacione carissimo, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
- piccolaVale
- veterano
- Messaggi: 366
- Iscritto il: 28 ott 2007, 20:39
- Località: Roma
Ciao Gianluca, io sono nuova ma ho fatto l'autotrapianto nel 2004.
Prima dell'infusione ho fatto per 6 giorni un farmaco che si chiama mileran (ancora oggi non ho capito se si trattava di un chemioterapico o no) e poi un ciclo di endoxan...ma tieni presente che non si trattava di linfoma ma di leucemia...probabilmente l'iter è diverso....
Io intanto incrocio per te!!!!!
un bacio
Prima dell'infusione ho fatto per 6 giorni un farmaco che si chiama mileran (ancora oggi non ho capito se si trattava di un chemioterapico o no) e poi un ciclo di endoxan...ma tieni presente che non si trattava di linfoma ma di leucemia...probabilmente l'iter è diverso....
Io intanto incrocio per te!!!!!
un bacio
Valentina
- Silvia63
- piccolopassista d.o.c.
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- Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
- Località: Mantova
- Sabrina
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- Iscritto il: 9 dic 2006, 21:11
Buon compleanno Gianluca !!!
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
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- donabadi
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- Iscritto il: 7 mar 2007, 20:35
- Località: Milano
- giatom
- frequentatore
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- Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
Un immenso grandissimo stratosferico cosmico GRAZIE a tutte le persone stupende che mi hanno fatto gli auguri !!!!
Dall'ospedale sono uscito il giorno stesso del mio compleanno
questa volta i dottori mi hanno fatto un bella "sorpresa"
Domani mattina inoltre faccio la Pet prevista prima del trapianto delle cellule staminali , nel frattempo sto incrociando anche l'impossibile, sarebbe un bel regalo dopo il mio compleanno !!
Dall'ospedale sono uscito il giorno stesso del mio compleanno
questa volta i dottori mi hanno fatto un bella "sorpresa"
Domani mattina inoltre faccio la Pet prevista prima del trapianto delle cellule staminali , nel frattempo sto incrociando anche l'impossibile, sarebbe un bel regalo dopo il mio compleanno !!
- Sabrina
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- Iscritto il: 9 dic 2006, 21:11
Ai tuoi incroci aggiungo i miei, eccoli
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
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