LNH anaplastico a grandi cel t ALK+ (III stadio)-In terapia

[NonMollareMai]

Ciao a tutti è da giugno che vi leggo..Io mi chiamo Mary ed ho 23 anni..la mia mamma è affetta da questa infame malattia...al momento non me la sento di raccontare la storia però siete fonte di sollievo per me e leggendovi percepisco la vostra forza ed il vostro ottimismo che mi aiuta tantissmo..ed anche se vi sembrerà strano dico grazie a tutti voi..
Un bacione a tutti!

[Fulvio]

Ciao, mi fa' piacere che ti siamo stati d'aiuto anche senza che abbiamo mai avuto modo di risponderti direttamente.

Quando te la sentirai dicci di piu su mamma e dove siete seguiti
Un abbraccio

[NonMollareMai]

Grazie mille Fulvio.
Il 29 la mia mamma finirà il I ciclo di chemio..e domani pomeriggio farà la tac con i mezzi di contrasto...
Che ansia e che angoscia..sono molto agitata e pensierosa..chissà se questo primo ciclo di chemio ci darà qualche risposta positiva...
Oggi ho lo stomaco chiuso..

[fiorella]

Essere d'aiuto... comunque,

è la forza di questo forum.

Meravigliarsi di questo... ancora,

è la forza del nostro Fulvio


Mary allora continua a venire qui e a tenerci aggiornati, se vuoi.

Tanti per la tua mamma.

[Erminio]

Ciao Mary questi sono per la TAC di domani della tua mamma. Un grande abbraccio e cerca di essere serena per lei (per quanto sia possibile).

[NonMollareMai]

Grazie mille di cuore per il sostegno..Ovviamente quando sono con lei non faccio trasparire niente..però che ansia impressionante! ((

[piccolaVale]

ciao mary, tanti incrocini magici per la pet della tua mamma!!!!

[NonMollareMai]

Oggi mi sento al settimo cielo (sò che è presto per cantar vittoria)..come sapete la mia mamma il 29 finirà il I ciclo di chemio e ieri ha fatto la tac..abbiamo appena avuto i risultati..praticamente (lo spiego con termini miei ) in alcuni punti non c'è più niente..ne sono rimasti pochissimi che si sono ridotti a pochi millimetri..che dire..vi terrò ancora informati..e grazie per aver incrociato le dita insieme a me..siete fantastici...Un bacione a tutti voi!

[sizol]

bene sono tanto contenta per la tua mamma.......
in bocca al lupo....

[Erminio]

Ciao Mary un abbraccio a te e alla tua mamma. Andrà tutto bene...continua a sostenerla con la tua forza.

[NonMollareMai]

Grazie di cuore a tutti....

OT:Erminio siamo entrambi pugliesi

[NonMollareMai]

Ragazziiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii la mia mamma è in remissioneeeee....ancora non ci credo!

[fiorella]

Prima o poi ti toccherà crederci

Buona vita!

[Stefania83]

Il tuo nome mi piace un sacco!!! ;)))
Non mollare mai è d'obbligo per chi deve combattere l'infame...
Ho letto solo ora i tuoi post, tua mamma ha la mia stessa malattia, immagino tu abbia letto la mia storia.
Sono davvero felice che sia in remissione, dove viene curata?
Io purtroppo ho avuto un percorso più travagliato, tanti cicli di chemio, anche ad alte dosi, che però su di me non funzionavano, non andavo in remissione, ho fatto chemio per 8 mesi, tanti protocolli diversi..
Adesso da luglio assumo un farmaco orale sperimentale che agisce uccidendo solo le cellule malate ALK+.
E sto davvero molto meglio....
Spero che non ce ne sia bisogno per tua mamma e che tutto finisca subito, ma se dovessi avere bisogno di altre informazioni contattami.
Il farmaco viene sperimentato presso l'ospedale di Monza.
In bocca al lupo!!!