Mascia -da poco ho scoperto di avere il LDH - In remissione

[mascia]

ciao a tutti mi chiamo mascia ho 36 anni e da poco ho scoperto di avere il LDH. ho letto alcune delle vostre storie e piu o meno capisco che vanno a tutte nello stesso modo. Io ho avuto dapprima svariati episodi di febbre che poi andava via, poi un sacco di piccole piaghe sulla pelle che nessuno si spiega neanche i medici, e infine i linfonodi al collo. mi hanno mandata in malattie infettive pensavano fosse tubercolosi ma dopo l'eco al collo e vari analisi del sangue che davano tutto negativo mi hanno consigliato un ricovero... da li ho capito che la cosa non era senplice che non era una malattia infettiva e che pensavano a ben altro. presa dalla paura e dalla voglia di scappare ho rifiutato il ricovero in infettologia, poi un medico vedendomi il collo gonfio ha fatto una simpatica battuta sul fatto che l'ultima paziente che aveva visto come me era gia a fare la chemio... ci sono rimasta come una scema, tutto in un giorno. tutto in un ora. non ci capivo piu nulla. sono tornata a casa con un casino di richieste mediche per ogni piu svariata malattia, dopo di che sono andata al reparto oncologico dell'ospedale e ho fatto vedere gli esami che avevo all'ematologo che mi ha fissato subito una biopsia al linfonodo ed un tac. purtroppo dalla tac è emerso che ho linfonodi ingrossati anche sotto le ascelle al mediastino e all'inguine, in piu alla febbre che o da due mesi (la sera mi sale a 38) mi hanno classificato la malattia al 3° stadio, per ora non so altro se non che tra poche ore devo fare la pet, e che la prox settimana comincio la chemio.
non ho capito tante cose di questa malattia sono molto instabile e impaurita, mi prende spesso il nervoso e non dovrei perche tutti cercano di starmi vicino.
ho paura di non guarire, quando leggo storie come quella di Greta che era piu giovane di me e che sembrava una cosa tranquilla al'inizio.
ho paura che non sia vero che si guarisce al 90% come si legge o come dicono i medici. ho paura che sia una balla per farmi stare su di morale.
mio padre è morto 3 anni fa di leucemia fulminante, era il 17 febbraio. anche lui inizio la chemio quel giorno e non ha retto neanche 3 ore.
io cerchero di iniziarla il 18 non sono scaramantica ma.... sai com'è!!! si fa quel che si può.
insomma... vorrei una firma con il sangue che si guarisce davvero e non che dal 90% si va al 50% ecc...
vorrei tante certezze. penso come tutti.
vorrei sapere su questo forum quanti sono guariti e quanti invece continuano a curarsi per piu del tempo che i medici avevano stanziato pe sconfiggere l'infame. ho capito che cominciano con dei cicli di 6 mesi se non erro. a me ha detto il medico che faro una chemio ogni 15 giorni per 6 mesi. lui pensa che saranno sufficenti ma non so perche lo pensa.
forse si inizia cosi e poi si vede.
scusate se vi ho annoiato ma sono chiacchierona di mio.
l'ultima cosa.. pensate che a questo punto dovrei andare da altri medici?? cioè fare altri consulti?? o pensate che sia meglio curarmi dove mi trovo?? Io sono di Prato. ho careggi molto vicino ma perche andare li se tanto le cure per questa malattia sono sempre le stesse da per tutto??? poi Prato non è male!!!
se sbaglio ditemelo perche so di essere molto ignorante in materia.
Grazie a tutti... ciaooooooooooo....

[MACCHIA NERA]

Ciao, Mascia
Intanto fai una cosa : UN BEL RESPIRONE così ti tranquillizzi un po'
BENVENUTA nel POSTO GIUSTO !
Qui troverai tantissimi amici che ti staranno vicini con i consigli che solo chi ha avuto il tuo stesso problema può darti e con molto affetto. Il momento della diagnosi è bruttissimo ma paradossalmente è anche una liberazione : nel senso che si esce dall' incertezza e si ha un punto fermo dal quale partire perché si conosce il "nemico"
So che il Careggi è ottimo ma comunque le terapie anti linfoma sono standardizzate e quindi sono le stesse dappertutto : è verissimo che le percentuali di guarigione sono ALTISSIME e quindi CREDICI altrimenti qualche socio
ti rimbrotterà amabilmente
Dai, tranquilla
Vedi, io capisco che tu ora veda solo le storie che sono finite "male" ma se recuperi un minimo di lucidità ( lo so che è difficile, lo capisco ) prova a dare un' altra occhiata e vedrai che sono molte di più ( LA STRAGRANDE MAGGIORANZA ) quelle che sono finite bene
Dai pure un' occhiata agli avatar : qui sia ragazzi che ragazze sembrano usciti da un catalogo di moda, altro che forum sui linfomi : questo per farti capire che dopo le cure SI SCOPPIA DI SALUTE letteralmente
Forza Forza Forza, Mascia : affronta con noi questo periodo e presto sarai una socia in remissione che accoglierà i nuovi soci che verranno dicendo loro le stesse cose che ora io dico a te
UN FORTE ABBRACCIO ---> (((MASCIA)))

[beppe 66]

Un ben venuto al forum, sono il papa' di un tuo giovane collega!
Capisco benissimo le tue paure e le tue ansie, anche perche' le condivido con te nell'ultimo periodo.
Pero' penso tu sia capitata proprio nel posto giusto, credimi. Se c'e' qualcuno che puo' darti una mano,
qui lo troverai sicuramente.
La tua storia non e' molto diversa da quella del mio Marco, quindi so' perfettamente cosa stai provando in questo momento e cosa provano i tuoi cari.
Consigli ovviamente non mi sento di dartene, anche perche ne avrei tanto bisogno anche io, ma una cosa te la posso dire: cerca di non abbatterti nella maniera piu' assoluta, perche' e' vero che i risultati delle terapie si vedono spesso in tempi abbastanza contenuti, pensa che Marco, che aveva una stadiazione della malattia molto simile alla tua, dopo soli due mesi di terapia, si e' "guadagnato" una bella PET negativa, che è un ottimo segnale sulla strada della remissione della malattia.
Un abbraccio

Beppe.

[Simone]

Cara Mascia,
Sarò breve perchè sono al lavoro (se mi scopre il capo.... )......avrò modo di riscriverti da casa con più calma.......però mi preme dirti di andare a vedere la sezione "remissione" e vedrai che quelle sono certezze e non incoraggiamenti .............inoltre se vai a vedere la mia storia nella sezione "in attesa conferma di remissione", noterai come ci siamo trovati bene a Careggi e, in base alla nostra esperienza, ti consiglio di curarti lì, anche perchè c'è un dottore (il Rigacci) che per ora ha salvato la vita a mia moglie.
....rimani tranquilla e positiva perchè queste qualità sono un'arma in più per la guarigione (e anche questo non è un incoraggiamento, ma una prova certa che ho avuto con mia moglie).
A presto.
Simone

[Bruno]

Mascia passo anch'io per un saluto e poi, sì,
ti lascio un abbraccio per incoraggiarti un po'.
Al giorno d'oggi da queste malattie si può guarire,
la Medicina è un'ottima alleata! Prova a sbirciare
nella sezione "in remissione" (come ti hanno già
consigliato) e lì troverai moltissime persone che
continuamente scrivono nel forum (quindi non
sono sogni, sono vere vere!) portando la loro
esperienza e tranquillizzando.
Poi conta anche la fiducia, il crederci
Metto qui una filza di
per le cure e vedrai che presto potrai confrontarti
con chi ha avuto il tuo stesso tipo di linfoma ed è
riuscito a farlo smammare!
Forza e fiducia, Mascia

[papadipeppe]

Ciaooo.
Wèèè ma ti vuoi calmare???
Su, su. Mascia, ora devi reagire e te lo dice uno che fino al 21 gennaio scorso non sapeva che l' "infame", come diciamo noi (e adesso sono uno dei vostri, se permettete ) aveva attaccato mio figlio Peppe di solo 20 anni.
Poi ci siamo dati una scossa e siamo partiti...
Certo condivido la tua paura, cara Mascia, perchè ci siamo passati tutti noi in famiglia e meno di 15 giorni fa.
Poi con l'aiuto di tanti amici che ho trovato qui ( )
abbiamo ed ho iniziato "a piccoli passi" ad affrontare la situazione ed ho capito che in questa lotta con l'infame non ci si deve mai dare per vinti e sentirsi sconfitti.
Lascia stare le statistiche e non fare paragoni con altri casi. Concentrati su una convinzione: questo problema si risolve e si risolverà.
Forza!!!!!

[chintya]

ciao manscia!!!
all'inizio è normale avere dei dubbi, delle paure...ma vedrai una volta iniziata la terapia sarà tutto più semplice!!!
io sono in remissione dal 2006..sto benissimo e conduco una vita normalissima!!!
la chemio non è poi così terribile come sembra, ti sentirai un pò stanca, un pò di nausea i primi giorni e poi potrai fare tutto quello che ti va...
il buon umore aiuta tanto!!!quando sei giù vieni qui da noi...!!
un abbraccio!!

[Fulvio]

Ciao Mascia, benvenuta tra noi !
Capisco perfettamente lo stato d'animo in cui ti trovi. Anche io avevo le tue stesse paure e credevo che avrei potuto far parte del 10% delle persone che non ce la fanno.
Ma all'epoca della mia malattia il forum non c'era e non avevo riscontri di persone "reali" che ne fossero uscite fuori vincenti.
Ora ti posso dire con certezze che si cura e si guarisce ben oltre la soglia del 90% che trovi nelle statistiche (che tra l'altro si basano su dati vecchi e con meno cure disponibili)
Farai 6 cicli (ogni ciclo composto da 2 sedute) di abvd una seduta ogni 14 gg per un totale di 12. Gli effetti collaterali sono minimi e 2 giorni dopo la terapia sarai di nuovo un leone. Tranquilla!!!

Vedrai che in men che non si dica ti troverai nella zona "in remissione" e sarai tu a dar conforto ai nuovi arrivati raccontando la tua esperienza positiva.
Ti mando un bacione e per qualunque curiosita o domanda chimami pure al cellulare se vuoi (339-6901998)

[ldh1107]

ciao mascia..stai tranquilla..come dice fulvio quelle statistiche sono vecchissime e non tengono in considerazione i nuovi medicinali e i nuovi protocolli! gli effetti della chemio sono transitori e non portano più effetti collaterali pesanti come una volta! la tua vita sarà normale come prima..! da questo infame si guarisce..si cura...
anche io ho letto la storia di greta..ma se leggi bene lei ha iniziato nel 1999 quando le cure erano diverse e poi non leggere solo quella sezione..ma tutti quelli in remissione...
la strada è lunga..ma cerca di prenderla dal verso giusto...SI GUARISCE!!!lotta lotta lotta...
anche io come te sto facendo la chemio anche se con un nuovo protocollo..ma alla fine so che riuscirò..forza...

Gianluca

[kiaretta85]

ciao Mascia!benvenuta anche da parte mia. Ti assicuro, sei capitata nel posto giusto...qui troverai tutte le risposte alle domande che ti porrai durante questo percorso. "Percorso" lo chiamo così, perchè ha un'inizio ed una FINE...non sarà una bella pessaggiata...ma saprai affrontarlo anche tu e ne uscirai!
io sono in remissione da un anno e ti assicuro la mia vita è tornata ad essere esattamente quella di prima...durante le cure ho forse solo rallentato un po' i ritmi...
il mio medico non mi ha mai dato la certezza della guarigione...ma io credo di non aver mai avuto alcun dubbio sul fatto che sarei guarita....lascia perdere ogni tipo di statistica, tira fuori il coraggio e convinciti che la lotta contro l'infame la vincerai tu!
i protocolli utilizzati per la cura dei linfomi sono gli stessi ovunque...farai 6 cicli di ABVD (12 sedute, una ogni 15 giorni)...gli effetti collaterali della chemio sono molto soggettivi...quindi faciamo un passo per volta...noi saremo qui pronti a rispondere ad ogni tuo dubbio ma soprattutto a testimoniarti che di Linfoma si guarisce!!!
un abbraccio
Chiara

[Lisa72]

Mascia ciao!
Eccomi anche io a confermare ciò che ti hanno detto i miei compagni!
Non guardare le statistiche!!!
Tu devi crederci e ce la farai!
Io sono qua dopo un trapianto e sno tornata meglio di prima!
Non sarà una passeggiata, vero, ma ce la farai come tutti noi!!!!
Sei di Prato vero? Ho capito bene??
Beh, resta in cura dove sei!
Queste malattie, inizialmente almeno, hanno cure standard!
Adesso a piccoli passi affronta tutto e vedrai!!!!
Noi ti sosteniamo!!!

[Arianna]

Ciao MAscia, vedi quanto affetto? E' tutto per te, perchè noi possiamo davvero capire le tue ansie, io sono una di quelle che mi tirano ancora le orecchie per le mie paure, ma qui credimi è un antidepressivo, fidati! Io sono una piccolapassistadipendente...
Anch'io stavo male inizialmente quando leggevo le storie senza un liete fine, ma poi penso a tutte quelle che invece sono nella casa remissione, e non vedo l'ora che mio fratello possa entrarci...A parte ciò l'importante è iniziare e combattere, l'umore alto serve per migliorare le difese del tuo fisico, io non ci credevo ma è così
Quindi quando sei giù vieni a trovarci

[mascia]

Che Bello mi avete risposto in tanti!!!!!!!!!! mi fa proprio piacere!!!!
allora....... ieri ho fatto la pet e mi sono addormentata dentro la macchina!!! ma quanto ti ci tengono?? comunque è comoda.
mi danno il risultato mercoledi anche se a questo punto non cambia molto. domani invece mi maschero da clown e vado al carnevale a fare la grulla, e intanto BUON SAN VALENTINO a tutti!!! grazie ragazzi del vostro appoggio!!

[kiaretta85]

bene Mascia, voglio proprio sentirti così!!!
questi sono per il risultato
...intato passa una bella giornata di carnevale!
noi lotteremo assieme a te, e presto questo incubo finirà!

[mascia]

eccomi di nuovo, avrei voluto scrivere prima ma tra una cosa ed un'altra il tempo è quello che è... e poi non è successo un gran che!!
ho cercato di passare i giorni piu tranquillamente possibile e mi sono anche divertita domenica al carnevale, anche se ero un po giù per la febbre. ieri ho saputo come è stato classificato il mio ldh " 3 B " per ora non ho altre informazioni perche il midollo ancora è ad analizare e la pet me la rendono domani... insomma gente, domani comincio il mio primo ciclo e sono un po emozionata,non ho paura perche.... non so perche ma non ho paura ho solo una certa emozione... vabbè... spero che vada tutto per il meglio... io sono positiva... mi sento bene oggi e mi sembra di poter affrontare tutto... mi sento come Fonzie di happy days.. una ganza!...oh ma voi scrivetemi è!!! un abbraccio a tutti..

[MACCHIA NERA]

ECCERTO che ti si scrive !
E TI SI MANDA PURE UNA CARRIOLA D' INCROCI !!

[Lisa72]

Ciao bella!
L'ottimismo e la grinta che hai sono alleati ottimi...i migliori!!!!
Non devi aver paura!
Devi solo riposare un pò dopo la terapia...
Noi siamo tutti con te!!!!!!!!!

[mascia]

grazie degli incrocini ma pensate che stia abbastanza bene da andare a riprendere la mia bimba a scuola nel pomeriggio??? forse chiedo troppo è? la faccio la mattina alle 10 quindi .... bohh.. chissa come mi piglia.
domani vi dico.... intanto volevo mettere la foto ma non capisco come si fa... sto aggenggiando anche con i colori dei caratteri,faro casino di sicuro... ciao per ora.....

[fra]

Un grandissimo in bocca al lupo per domani........e vedrai che passa tutto in fretta!!!!!
fra

[Simone]

Ciao Mascia,
Secondo me i giorni della chemio e quelli post dovresti riposare il più possibile, perchè smaltiti i primi giorni, nei successivi potrai riprendere i tuo ritmi abbastanza normalmente...............non mi stancherò mai di dirti che la positività, l'ottimismo e la forza d'animo sono una grandissima medicina che insieme a quella tradizionale ti porterà alla guarigione (ho carte alla mano!! )
Notte.
Simone

[Lisa72]

Mascia,
io ti porto la mia esperienza.
Fatta la chemio, ci si sente bene...
Per lo meno, dato che ci si aspetta la catastrofe, ci viene da spaccare il mondo.
Si corre, si mangia, si fanno le nostre cose e ci si stanca...
Poi, arriva la botticina e ci si mette più tempo a recuprare...
Chi invece, dopo la chemio,
si è riposato per bene, ha passato alla grande la prima tappa...
Certo, se nessuno può andare a prendere la bimba al posto tuo, vai tu,
ma se puo aspettarla a casa e c'è chi ci va per te, tu aspettala al calduccio...

[mascia]

ciao ragazzi... sono tornata vincitrice dalla prima terapia non mi aspettavo di cambiare continuamente boccettine in quel modo.. credevo che ce ne fosse una grande grande con dentro tutta la roba mescolata insieme e che finche non finiva era quella.. ogni dieci minuti c'era da cambiare... comunque è andata bene, niente nausea ne mal di stomaco, solo un po di strana stanchezza, ho comunque deciso di seguire il consiglio di lisa e mandare mia figlia dalla nonna per oggi cosi mi sono riposata un po ed ora sto molto meglio... le infermere mi hanno consigliato vivamente di mettere un poro o un pic e me li hanno fatti vedere su altri pazienti, ma io non lo voglio mi date un consiglio?? voi ce lo avevate tutti?? mi fa così senso avere qualcosa addosso che non è roba mia!! che dovrei fare??

[mascia]

scusate ho scritto poro ma volevo scrivere port hahaha

[Lisa72]

Ciao stella!
Siamo a meno
Credimi è stato meglio.

La scelta del port o cvc,
è legata molto agli ospedali...
Ad esempio, dove ero in cura io,
non mettono nè l'uno nè l'altro...
Mettono solo il cvc durante la degenza lunga.
Ci sono ospedali che, per praticità lo mettono...
Io alla fine ero contenta di non averlo messo...
certo, le vene soffrono un pò ma...
Pensaci e ripensaci, stella, la decisione è solo tua!

[Ander84]

ciao mascia...intanto in bocca al lupo per la cura,vedrai che presto sarà tutto risolto.per il port...io ce l'ho e te lo consiglio vivamente.è comodissimo.quando fai la cura non hanno vene da trovare...respirone,bucano un secondino e via.tra l'altro possono mandare le flebo a velocità molto più sostenuta,i tempi si dimezzano.durante la vita quotidiana non da nessunissimo fastidio,puoi fare tutto quello che facevi prima.l'intervento per metterlo è breve,in anestesia locale,non senti assolutamente niente.io la mattina stessa per tornare a casa ho guidato...2 ore al volante senza problemi.dopo qualche settimana ti dimenticherai anche d'averlo.e poi,cosa fondamentale,non rovini le vene.

spero di esserti stato d'aiuto

a presto

[Sonia]

Ciao Mascia
riguardo al port io l'avevo messo ma molto dipende anche da come sono le tue vene (se sono molto sottili e fanno già difficoltà a trovarle) e anche dal numero di cicli che devi affrontare...se sono pochi puoi farne a meno altrimenti forse sarebbe meglio metterlo per non rischiare di bruciarti tutte le vene.
....già che ci sono ne approfitto con una scorta di....

[mikilaz]

mascia innanzi tutto stai serena che vedrai guarirai , è già molto importante conoscere le nostre storie , ti faranno sentire molto sollevata , poi tu non avere timori credi nella fede in dio e nella medicina , ciao miki

[kiaretta85]

ciao Mascia, sono contenta che la prima sia andata e soprattutto che tu non abbia avuto tr fastidi!
per quanto riguarda il port...il mio consiglio, per la mia esperienza, è quello di metterlo...devi fare un piccolissimo intervento per inserirlo ma durante le terapie, averlo, credo ti possa dare diversi vantaggi...come ti ha detto Ander le terapie sono più veloci, non avranno problemi ogni volta a cercare la vena, forarti...e soprattutto non rischi che i farmaci vadano a bruciarti le vene...io sono convinta che sia importante salvaguarle anche per una volta finite le terapie!essendo sotto pelle è molto comodo...non ti limita in alcuna attività.
mi è rimasta una piccola cicatrice, il port cmq sottopelle si vede...ma non ci faccio nemmeno caso!
cmq devi valutare tu...insieme al tuo dottore che cmq in base a come sono le tue vene, a quanti cicli devi fare ti saprà dare un consiglio!
ti mando qualche incrocino che serve sempre
un

[mascia]

ciao ragazzi..oggi mi sento un po piu giu del solito... sono due giorni che ho fatto la prima terapia e pensavo andasse meglio... so che devo aver pazienza ma credevo davvero che apparte un po di nausea il primo giorno tutto sarbbe tornato normale... invece ho ancora un senso strano di stanchezza che mi assilla e lo stomaco che mi va su e giu... ho anche voglia di mangiare continuamente, ho una bocca amara che non riesco a bere acqua normale... pensate che sia normale?? non sono sintomi che fanno male ma è una noia continua... avete un sistemino per stare un po meglio tra una terapia e l'altra?? io sinceramente credevo che sarei stata meglio ieri e meglio oggi per quello non l'ho fatta lunga e visto che la nausea era reggibile il primo giorno non ho neanche preso le pasticche anti nausea... insomma sono a terra oggi... avrei bisogno degli spinaci di braccio di ferro!!! vi mando un abbraccio a tutti.... non sapete qunto mi fa piacre accendere il pc e vedere se mi avete scritto... anche se poi alla fine non conosco nessuno di voi... è come se voi ora foste le uniche persone che possono capirmi... grazie a tutti..

[papadipeppe]

Daiiii Mascia....
Passa tutto! Cerca di non pensarci. Noi abbiamo fatto di tutto per fare distrarre mio figlio Peppe.
Amici e amiche, cugini e cugine... Casa mia sembrava un porto di mare.
Tu cerca di non essere mai sola. La compagnia aiuta a non pensare.
Vedrai Mascia, che tra un sei mesi, io e te parlemo di questi giorni solo come uno stupido...incidente di percorso, perchè la vita continua e ti sorriderà!
Ciaoooo

[mikilaz]

cara mascia , non devi pensare a tutti gli innumerevoli effetti collaterali che dovrai affrontare , pensa che presto saranno un ricordo, leggi le nostre storie e ti solleverai, io nel 1993 quando fui curato non avevo di certo questo meraviglioso forum dove leggere e capire , che non sei la sola e non sei da sola , auguri miki

[vespa72]

ciao Mascia! devi avere molta pazienza perchè la stanchezza sarà sempre presente. L'importante è che tu ascolti il tuo corpo e la tua mente: cerca di non strafare equando sei stanca riposa. Dopo la chemio mio marito dormiva per 3 giorni.
I farmaci contro la nausea sono efficaci, ma se non senti beneficio dillo all'ematologo e te ne prescriverà degli altri finchè non troverai quello che funziona. Poi mio marito ha bevuto litri di coca cola per sentire meno la nausea.
Anche i sapori cambieranno ma sono effetti che alla fine della terapia scompariranno.
Forza e coraggio!!!! un bacio grande e tengo incrociato per te

[mascia]

è una vita che non mi faccio sentire ma sto bene... sono contenta di come sta andando la terapia e anche se per una settimama non sono tanto in gamba... beh ...quella dopo mi rifaccio del tempo perso.
ho gia preso 3 kg.. e mangio come un ... mi sono anche messa a cucinare. mi piace e mi rilassa molto. domattina andrò a fare la prima del secondo ciclo.. ho deciso di non mettere il port ne quello esterno... per ora vado con le mie venuzze!!!! penso che stia andando tutto bene, anche se a volte mi scatta il nervoso e non mi controllo molto.. ma sono ottimista e positiva.. ciao a tutti .. per ora..

[endriu]

ciao mascia! mi fa piacere che le cose procedono per il verso giusto...i giorni dopo la terapia è normale non sentirsi in formissima..ma come hai detto tu..si recupera in quella successiva!
Un grosso augurio di buon proseguimento!

[Lisa72]

Bene stellina!
Ottimo che ti stai dedicando alla cucina!!
Alti e bassi si alterneranno, ma tu continua con la carica che sai di avere!!!

[Bruno]

Mascia ti mando anch'io un saluto e un abbraccio,
è importante che tu sia positiva e ottimista

[Cristina]

Ciao Mascia,
sono passata qui da te per salutarti
procedi con la tua lotta come stai facendo e stai tanquilla, la chemio e' tosta ma si puo' guarire e non bisogna mollare mai!!mai!!mai!!

Salutoni grandi

[vespa72]

Forza Mascia

[mascia]

ciao ragazzi, oggi è Pasqua e avevo voglia di farvi gli auguri a tutti. è molto tempo che non mi faccio sentire, la mia terapia va avanti ed ogni volta i miei esami del sangue migliorano, cosi dice il dottore.... che vado come un treno!!! sono contenta... e tutta questa positività mi fa tollerare
meglio gli efetti della chemio.
sono ingrassata un casino.. gia 7 kg e questo mi scoccia parecchio,... spero di ritornare in forma dopo la terapia perche non mi va di restare un bidone...
il 24 di questo mese vado a fare la pet... fino ad allora non ho novità... meglio così.. come si dice... niente nuove.. buone nuove.. insomma gente.. AUGURI DI BUONA PASQUA E PASQUETTA... un bacione a tutti.....e alla prossima...

[mascia]

ciao a tutti ci sentiamo sempre meno ma siete sempre nei miei pensieri... questo forum è per cercare un modo per rimanere a galla se non mi sbaglio vero???
sono cosi stanca .. di tutto questo tram tram.. la volonta di cercare di non fare la vittima e di rimanere sempre in piedi di non dare noia a nessuno e i essere compatibile con il mondo esterno.
la verita è che non ce la faccio a non deludere sempre le aspettative degli altri. e vorrei davvero avere una vita mia una vita che mi permetta di fare oanche un po la vitima una volta tanto. forse questo sfogo non è adatt a questo forum. ma avevo gia un sacco di problemi esistenziali prima di questa malattia e ora... veramente il mio morale è a terra. pensavo che sarebbe cambiato qualcosa nelle persone che mi stanno intorno e invece no. non mi sento amata non nel modo in cui vorrei. e non riesco a vivere i ritmi di queste cavolo di chemio con tranquillita.
sono stressata e stanca e depressa.
che devo fare??
mi sento sola.
scusate per lo sfogo mi sa che avrò bisogno di uno psicologo. grazie di tutto e ditemi come fare a mettere una foto. perche non mi riesce. ciao tutti...

[vespa72]

ciao Mascia. A me sembra che tu non debba giustificarti di nulla e lottare non per gli altri ma, prima di tutto, per te stessa. Ora sei tu che hai bisogno dell'aiuto di chi ti sta vicino. Ora devi solo concentrarti su te stessa, e quando sarai guarita (di questo ne devi essere certa) allora potra dedicarti agli altri. Ma per adesso conti solo tu.
Se pensi che uno psic ti possa aiutare non esitare a contattarlo: ti aiuta a vedere le cose nella giusta dimensione.
Dai forza non mollare
un bacio

[Bino73]

Ciao Mascia,
questa è la prima volta che ti scrivo e lo faccio solo per mandarti tanti per la tua pet che credo dovrai fare a breve.
Ho letto delle tue paure per quello che stai affrontando a cui si sono aggiunti altri problemi legati alla solutidine....ti vorrei dare un consiglio ma fidati in parola sono la persona sbagliata per farlo.
Il bastardo infame mi ha tolto tanto, tantissimo....
Però non ti scrivo per demoralizzarti, ti voglio dire che, anche se a volte la vita ti stende, forse proprio quello è il momento in cui bisogna dimostrare a se stessi quanto valore si da alla stessa vita ed uscire i "OO", sono convinto che alla fine ne usciremo diversi, più forti e con una grinta diversa per riprenderci "i bei momenti" che l'infame ci ha tolto.
In bocca al lupo per tutto MAscia.
Un caro saluto
BIno

P.S.:la foto la devi inserire nel tuo profilo personale dove dice aggiungi avatar

[fiorella]

Ciao Mascia
Non sempre si può, nella vita di tutti i giorni, lasciarsi andare come vorremmo, forse perché ci siamo date un ruolo che è molto difficile abbandonare o perché pensiamo che nessuno possa capirci.
Qui puoi essere te stessa, con le tue paure, le tue arrabbiature e i tuoi problemi esistenziali.
Qui non hai nessun ruolo prestabilito e nessuno si aspetta niente da te, puoi essere diversa ogni giorno e nessuno si stupirà, anzi qui ci si aspetta proprio che tu usi questo spazio per riempirlo con tutto ciò che potrà farti stare meglio.
Quindi buttaci dentro tutto quello che vuoi e vedrai che arriverà qualcuno che spazzerà via tutto e farà spazio, se ci saranno, ad altri tuoi sfoghi.
Provaci!
Coraggio! Il percorso, forse, non sarà facilissimo, ma fatto in compagnia ti sembrerà più breve e meno difficile.

per la pet

[Bruno]

Mascia, ti mando un abbraccio per incoraggiarti

Quello che provi è umanissimo, non devi certo scusarti,
ti tocca invece sopportarci perché saremo spesso qui
fra i tuoi piedi

[Lisa72]

Mascia, ti mando un abbraccio per incoraggiarti

Quello che provi è umanissimo, non devi certo scusarti,
ti tocca invece sopportarci perché saremo spesso qui
fra i tuoi piedi

Approvo e rilancio tesoro!!!!

[vespa72]

Ciao Mascia come va? quando puoi e hai voglia noi siamo qui

[lucietta]

CIAO MASCIA
anch'io ti sono vicina e ti metto trai miei segnalibri, cosi ti tengo sotto controllo. So che hai letto la mia storia e quindi puoi capire che se c'è l'ho fatta io anche tu ce la puoi fare. Devi volerlo, devi crederci con tutte le tue forze e tovare una buona e valida ragione per vivere. La mia forza era mia figlia e per lei dimendicavo di essere ammalata. Nonostante la lunga malattia il mio corpo s è ripreso benissimo e la mia vita e normalissima. Impara a convivere con un pò di stanchezza e vai a piccoli passi. Pensa che questo è un cammino che ti farà diventare un essere speciale.
TI ABBRACCIO

LUCIETTA

[mascia]

ciao a tutti e grazie per essere sempe presenti. oggi è giornata di terapia, gia fatta stamani, ora sto pranzando. ho finito il terzo ciclo, non ho troppa nausea e cerco di stare al meglio che posso. poi...... ieri l'altro ho fatto la pet, mi danno i risultati sabato pomeriggio, speriamo bene mi ci vogliono gli incrocini
volevo chiedervi una cosa, siccome non ho messo il cvc ne il port e sto facendo tutto con le mie vene, insomma....... mi si è chiusa una vena del braccio destro, ho un po paura perche manca ancora metà terapia e sto facendo tutto con il sinistro. che ne pensate??? non vorrei metterlo adesso il port. è una cosa che non mi piace. e se mi si chiude anche il sinistro?? insomma ditemi cosa fareste voi. ma non c'è nulla per rinforzare le vene??
apparte questo, penso che vada tutto bene. poi vi dico sabato. ciao a tutti e grazie del vostro sostegno.

[vespa72]

ecco qui per te un abbraccio

[edo]

Ciao Mascia,

Ti ringrazio innanzitutto per il tuo messaggio nel mio topic. Mi conforta sapere che anche tu hai lo stesso problema mio quanto all'appettito
Ho letto la tua storia, ti voglio perciò lasciare veramente tanti di questi per le tue terapie e i risultati pet che se non ho letto male dovrebbero arrivare sabato.
Ti vorrei anche dire di non mollare e di resistere, costantemente e ineludibilmente!!!!!!! Non aver timore di esprimere tuoi disagi, dubbi, inquietudini, è del tutto normale, credimi. Se hai letto la mia storia, avrai visto che ho scritto un pò di quello che mi passa dentro eppure ciò che ho detto è soltanto la minima parte di tutto quello che invece si muove nella mia testa e nella mia anima: l'essere inquieti per motivi interni ed esterni alla famiglia e alla cerchia delle persone che ci circondano è del tutto normale! Se avrai la voglia e la pazienza di continuare a leggermi, beh......vedrai che non mancherò di continuare ad esprimere i miei fantasmi e scriverli fa bene, sai, aiuta a superarli!!! Per qualunque cosa io CI SONO, OK? Non esitare a scrivermi!!!
Ti abbraccio forte
A prestissimo!!!!
Edo