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Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 10 nov 2009, 18:45
da Ela
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 10 nov 2009, 18:46
da luci
Sono felicissima!!! Che bello vedere questa sezione riempirsi sempre più!!
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 10 nov 2009, 23:48
da samantha
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 15 nov 2009, 1:35
da ldh1107
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 15 nov 2009, 13:42
da luci
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 9 apr 2010, 21:12
da paoletta
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 9 apr 2010, 21:19
da ldh1107
Dolce piccola Fabi...abbiamo parlato..messaggiato spesso in questo ultimo periodo..sappiamo quanto è ingiusto tutto ciò..che tu debba soffrire dopo tutto quello che hai già sofferto! una rabbia assurda..ma questa rabbia e questa tristezza devono trasformarsi in quella voglia di lottare..di ruggire..di dimostrare che sto bastardo di infame devo sparire! per fortuna tutte le notizie sono ottime..quindi ciò deve darti maggiore carica..! so che non è facile..sai benissimo cosa ci siamo detti...verranno momenti un pò pesanti nei quali penserai di non potercela fare..ma li ci saremo noi tutti pronti a sostenerti piccolina nostra...ma vedrai che quei momenti saranno brevi e presto pensarai quanto tutto ciò è solo un periodo breve della tua vita che ti darà poi la felicità di avercela fatta!
Cara nostra tigrotta..graffia..ruggisci..perchè presto ti riprenderai in mano la tua vita..una vita migliore fatta di nuove sensazioni bellissime e piene di nuove emozioni!
Sono..siamo..sempre con te...
io ci sono sempre...
e ogni piccola lacrima vedrai si trasformerà in un dolce sorriso..te lo prometto...!!!!!!!
ti voglio tanto bene...
con tutto il mio cuore...
Luca
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 9 apr 2010, 21:58
da mavi09
Cara Fabiana,
non ci conosciamo, ho letto la storia della tua mamma... capisco lo sconforto e l'incredulità e la disperazione di questi momenti...
Tu hai assistito alla malattia e ora sei tu la diretta interessata. Seppur non con la tua stessa intensità ho vissuto qualcosa di simile. Nel 2007 il marito di mia cugina (con cui sono cresciuta ed è mia sorella) si ammala, da lì è partito un anno e mezzo fatto di sofferenze, aiuto, pianti, dolori e gioie. Il 17 luglio del 2008 eravamo tutti e tre in ospedale e mia cugina non sapeva come dividersi tra il marito che faceva ancora le chemio e io sotto la pet in attesa del mio destino... e dopo un mese esatto anche nostro zio iniziava la sua battaglia per la leucemia (e ora sta bene)!
In reparto non sapevano se ridere o piangere quando ci vedevano tutti insieme... ma ce l'abbiamo fatta!
Questo solo per dirti che la vita segue un percorso che non potremo mai capire.
Io sono sicura che c'è una ragione a tutto questo e se sei credente la troverai come io ho trovato la mia nella situazione della mia famiglia.
Ti porto la mia esperienza e ti dico che il "ruolo" della malata è più "facile" (perdonatemi e passatemi il termine!) del "ruolo" di chi assiste e sta vicino al malato e soprattutto se è un genitore. E' vero tu sei entrambi e forse potrai darmi conferma o smentirmi a breve!
Ti dico questo perchè CE LA PUOI FARE!!!!! Tu devi essere forte e coraggiosa non solo per te stessa e per la tua vita, ma anche per la tua mamma, ancora debole e addolorata perchè sono sicura lei vorrebbe sostituirsi ancora una volta a te pur di non farti soffrire!
I tuoi amici più cari ti definiscono una tigre, allora forza ruggisci per te e per la tua mamma!
Scusami per il messaggio fiume, ma mi hai colpito e sono parole che mi sono uscite dal cuore, spero che presto tu abbia la forza di scrivere.
ti abbraccio
mavi
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 9 apr 2010, 22:57
da fiorella
Fabi…
chi meglio di te sa come far fronte alla malattia…
chi meglio di te sa che se ne esce vincitori…
quel coraggio e quella maturità fuori dal comune che hai tirato fuori già una volta sono ancora lì, dentro di te
e li tirerai fuori di nuovo, ancora una volta, ne sono certa,
così come sono sicura che quell’infame capirà, più in fretta di quanto pensi, che ha fatto un errore fatale a ripresentarsi nella vostra famiglia.
Dai Fabi, FORZA!!!
mamma Emanuela... passerà tutto...
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 10 apr 2010, 9:08
da samantha
forza Fabi
, siamo tutto con te, forza tira fuori gli artigli e inizia...
Un abbbraccio
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 12 apr 2010, 10:25
da gio74
Eccomi qui tigrotta mia..
aspettavo che scrivessi tu e sai quanto ti aspetto..ci siam sentite e anche io, come te, non trovo le parole tesoro..
L'infame.. che colpisce più volte la stessa famiglia.. tanta rabbia, tante domande..la paura.. ma non c'è tempo per queste cose..noi siam forti vero tigrotta? Ci lecchiamo le ferite per qualche giorno e poi torniamo a ruggire forte forte, ancor più forte di prima..
So che lui sta già tremando ora che è stato scovato, perchè sa che ha i giorni contati, ma tu cucciola mia, non chiuderti a riccio, ma sbranalo, mordilo, urla se necessario.. non tenerti tutto dentro..
Non chiediamoci perchè ora, ma iniziamo la guerra e vinciamo la partita.. obiettivo: scacco matto all'infame.. e di armi ne hai tante tesoro.. tante..io son qui quando vuoi lo sai... mi raccomando dolce ela.. cerca sempre il sole, anche nella pioggia..fissalo e vai vai vai..
Intanto un pò di incroci per domani..
Un bacio enorme tesoro a te alla tua mamma e alla supernonna..
Tigrotta..
ROARRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR
SHSHSHSHSHSHHSHSHSHSHSHHSHSHSHSHSHSHHSHSHSHSHSHSHHSHSHSHSHSH
GRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR
Ti voglio bene stella.
Zia Gio
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 12 apr 2010, 12:22
da Bruno
Grazie, Alessandra!
Fabiana, non voglio avere nemmeno il minimo dubbio
sulla tua vittoria e sappi che anch'io resterò qui vicino
fino a quando la raggiungerai
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 12 apr 2010, 16:22
da endriu
Heilà cara Faby!!
Come già ti dicevo in situazioni così parole non se ne trovano...tutte sembran scontate e fuori luogo...
So che nella tua testolina frulleranno tante domande, ma se vuoi un consiglio mettile da parte, non sbatterci di continuo la testa che non ti porteranno a nulla!
In questi giorni c'è solo una cosa a cui devi pensare...a te stessa!! fai quel che ti senti, quel che ti distrae, non star col chiodo fisso di sto infamaccio anche se so quanto sia difficile!! E' una partita che giocherai anche con la testa e quella deve essere più libera e serena possibile così che arriverai alla vittoria con meno insidie!
La botta è stata forte, lo so, ma ora pian piano rialzati e riprenditi le tue abitudini, l'infamaccio non deve condizionarti!! Come ti han già detto, non chiuderti a riccio ma lascia uscire quel che hai dentro...come vedi non sei sola, hai intorno a te tante brave persone a cominciare dalla tua famiglia che ti aiuteranno tantissimo in questo cammino!!!
Trasforma tutte le emozioni che hai dentro in rabbia e determinazione che lo stxxxxo ha i giorni contati!!! Avanti a piccolipassi Faby, verso il traguardo!!! E come vedi in questa corsa non mancherà certo il tifo!!!!
Un abbraccio forte forte
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 16 apr 2010, 16:58
da gio74
Un abbraccio speciale anche da qui Tigrotta mia
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 16 apr 2010, 21:00
da ldh1107
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 16 apr 2010, 23:23
da Simone
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 17 apr 2010, 10:43
da paoletta
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 17 apr 2010, 15:12
da Bruno
Un abbraccio stretto, Fabiana, ti aspetto
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 19 apr 2010, 14:41
da ldh1107
COPIONAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA MIAAAAAAAAA
TI VOGLIOOOOOO TANTOOO BENE!!!
ora ti rompo un pò
un abbraccioooooooooooooo e ...
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 19 apr 2010, 17:40
da luci
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 19 apr 2010, 18:15
da gio74
Sempre nei paraggi tigrotta..sempre
Gio
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 apr 2010, 10:09
da gio74
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 apr 2010, 10:43
da Bruno
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 apr 2010, 11:52
da Pontape
forzaaaaaaaa........
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 30 apr 2010, 23:32
da ldh1107
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 2 mag 2010, 1:24
da paoletta
domani ti becco...te capììììì?????????
ti sritolo GRANDE piccola tesorina mia!
AVANTI COSì!!!!!
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 2 mag 2010, 1:47
da Bruno
So che sei tanto brava, tanto tanto
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 2 mag 2010, 9:35
da mavi09
Ciao,
dai! forza!
c'è un affetto e un sostegno intorno a te meraviglioso! forza!!!!!!!!!!!!!!
un abbraccio
mavi
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 2 mag 2010, 23:24
da fiorella
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 4 mag 2010, 9:23
da gio74
Non ti mollo mai sai? Se ti do fastidio vabeh ti concedo di spostarmi un pochino e di farmi micio micio se russo..
Cuorissimo tigrotta mia.. tanto tanto bene
Zia Gio
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 4 mag 2010, 17:42
da ventenne
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 11 mag 2010, 14:37
da gio74
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 11 mag 2010, 20:09
da paoletta
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 17 mag 2010, 10:07
da Bruno
Ti lascio un abbraccio e un pensiero
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 15 giu 2010, 18:33
da ldh1107
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 15 giu 2010, 23:55
da lauretta
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 16 giu 2010, 8:56
da Bruno
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 10 lug 2010, 18:14
da ldh1107
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 nov 2010, 14:43
da Ela
eccomi..
buongiorno a tutti angeli miei..
sentivo da un po' la necessità, il bisogno e il dovere di tornare qui..ma solo oggi..solo adesso riesco a scrivere di nuovo su questa pagina..
come potete immaginare non è facile rialzarsi dopo quest'altra botta..
aveva appena cominciato a stare bene mamma..
sembrava ke le cose stessero tonando alla normalità..
ma ho capito ke la sfiga ci vede benissimo purtroppo..
in realtà tutto inizia a giugno 2009..quando io inizio a sentire i primi linfonodi gonfi..poi col tempo dolori alla schiena fortissimi che insieme al prurito mi impedivano di dormire..non mangiavo più..ho perso infatti 11 chili (adesso rimessi su tutti con gli interessi..ahah)..
fino a febbraio sono riuscita a non dire niente a NESSUNO..ma nel fratempo i linfonodi erano sempre più visibili e io li nascondevo con sciarpe..dolcevita e capelli sempre rigorosamente sciolti..questo perchè non volevo far preoccupare mamma e tutto il resto della mia famiglia..adesso capisco che sono stata solo una stupida ma ormai non si può più tornare indietro..
sono andata avanti così fino ad una sera di febbraio quando per colpa (anzi grazie) ad una dolcevita più larga del solito, nonna si è accorta del superlinfo che avevo sotto l'orecchio sinistro..e da lì è iniziato tutto..
non sarei comunque andata avanti molto perchè i dolori erano allucinanti e facevo perfino fatica a stare in piedi..
poi tutte le persone vicine a me avevano capito che c'era qualcosa che non andava..non ero più la faby solare di sempre..ero sempre più preoccupata..non ero più io..
perchè dentro di me è come se avessi sempre saputo ke in realtà si trattava di linfoma..tutte cose già viste..tutte cose già vissute..e come se la cassetta del film ke mai avrei voluto rivedere in vita mia fosse tornata indietro e ricominciata ma con una protagonista diversa..non mamma ma io.. e da qui iniziano controlli su controlli..ovviamente le malattie infattive erano tutte negative..
allora ho deciso di togliere subito un linfonodo per la biopsia..era inutile andare avanti con antibiotici che non davano nessun risultato..
esito..LDH classico..con sclerosi..IV stadio (brava scema ke ho dovuo aspettare ke se ne accorgesse nonna)..
comunque..erano previsti 6 cicli di ABVD..dopo due faccio la pet..quasi completamente negativaaaa
c'èra solo una sfumata e tra l'altro incerta captazione nel collo a sx..( tre radiologi hanno visto la mia pet..uno diceva ke era un'infiammazione, e due non si sono esposti più di tanto)..
parlando con i miei dottori..nel dubbio di questo residuo..abbiamo deciso di passare ad una chemio pesante..l'IGEV per poi arrivare all'autotrapianto..di quattro cicli previsti ne ho già fatti 3..e ora sto aspettando la chiamata x l'ultimo ricovero ;)..
in questi mesi ho avuto il tempo di metabolizzare la cosa..di leccarmi le ferite come una brava leonessa fa..e di rialzarmi in piedi per combattere..
più incazzata di prima ovvio..e con due OO grosse quattro volte quelle di prima..
ho capito ke inutile chiedersi perchè e per come..non c'è risposta (mi dicono ke non è ne genetico e ne ereditario)..o meglio..una c'è..e si chiama SFIGA..
in tutto questo io ho continuato l'università..ho dato i miei esami..l'ultimo di storia contemporanea l'ho fatto martedì scorso e aspetto il risultato..;)..studio sia a casa ke in ospedale ;)..
faccio la mia vita di prima..ogni tanto x farmi fermare e stare calma un po' mi devono sgridare hihi ;)..
penso solo ke tra una annetto anche questo sarà solo un altro brutto ricordo..un'altra esperienza ke metto nell'archivio della vita..
un grazie particolare alle persone ke mi sono state vicine con pazienza..sapendo capire i miei momenti no(rari ma ci sono) in cui mi isolo un po' dal mondo e faccio preoccupare tutti..però mi sto impegnando a cacciare via anke questi..;)
un grazie ai miei dottori..dott GIO e dott.ssa ELY..due angeli..grazie a PIERA..
grazie a tutti gli AMICI che ho conosciuto in questi ricoveri..
GRAZIE alla mia famiglia..grazie grazie grazie..siete il mio tutto..il mio sorriso e la mia forza è per voi..se sono così è solo merito vostro..
MAMMA STA BENEEEEEEE!!!!!dopo 3 pet NEGATIVEEEE e una tac NEGATIVAAA..ora si passa a controlli semestrali..è la mia roccia..il mio pilastro..
ragazzi..vi voglio bene..
FabY..
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 nov 2010, 15:40
da fiorella
Che dirti?
Posso solo darti un grosso abbraccio pieno di ammirazione
con l'intento (segreto) di portarmi via un briciolo dalla tua grande forza!
Sei sempre in gamba Faby... so che uscirai vincitrice da questa tua battaglia.
Un abbraccio anche a mamma.
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 nov 2010, 16:02
da Ela
grazie fiorella..un abbraccioooo
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 nov 2010, 16:33
da Fulvio
Ciao Ela, cavolo non sapevo che anche tu ti fossi ammalata
Vedo con piacere che sei anche tu in dirittura di arrivo
Se me lo pemetti vorrei crare uno spazio apposito di piccolipassisti che hanno avuto storie simili alla tua (genitore e figlio linfomati o fratelli e sorelle) dicono che non siano cose ereditarie ma anche qui nel forum noto che ci sono diversi casi simili al vostro....solo conincedenze...? Mi sembra strano
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 nov 2010, 16:40
da Ela
ciao fulvio..;)
solo coincidenze???mmm..bah!
certo certo
bella l'idea di questo nuovo spazio ;)
un abbraccio
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 nov 2010, 16:51
da Bruno
Ho fatto il
login solo per te, Fabiana
Uno dei tuoi angeli mi aveva detto cosa stavi vivendo
e in silenzio ti ho pensata. Naturalmente continuo a farlo,
con forza, e aspetto di leggerti qui
Un abbraccio anche da parte mia a te e alla tua mamma
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 nov 2010, 16:57
da Ela
lo so..grazie bruno..di cuore..<3
Re: Ela - LNH della mia mamma - in terapia
Inviato: 27 nov 2010, 17:07
da Rosabella