Luigi linfoma di hodgkin IIb
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Luigi finito con i festeggiamenti???TE LO MERITAVI!!!!!!!!!ora voglio chiederti un paio di cose:dove fai la pet?Ma e' una pet tac?se la voglio fare anche io alla sdn(mi pare)mi e' difficoltoso venire con la mia macchina o e' meglio con mezzi pubblici?ti hanno sconsigliato di fare piu' pet continuamente vero?quante ne hai fatte dopo la radio?dove hai fatto al radio?scusami se ti ho martellato di domande ti abbraccio Nicola.
- Luigi
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allora nicola, rispondendo alle tue risposte:
1)dove fai la pet?
la faccio al centro SDN di napoli
2)Ma e' una pet tac?
si, ti fanno prima l'esame pet, poi sempre sotto lo stesso macchinario fanno la tac che dura pochi minuti, e può essere fatta con o senza mezzo di contrasto.
3)se la voglio fare anche io alla sdn(mi pare)mi e' difficoltoso venire con la mia macchina o e' meglio con mezzi pubblici?
con i mezzi pubblici non dovrebbe essere difficoltoso in quanto una sede si trova nei pressi della stazione della metrò di Gianturco,e l'altra di via crispi è nei pressi della metrò di Piazza Amedeo,mentre con la macchina non saprei dirti come venire da salerno, ma se vai sul sito qui: http://www.sdn-napoli.it/sedi.asp trovi delle ottime indicazioni.
ti hanno sconsigliato di fare piu' pet continuamente vero?
vero, ne ho fatta uno dopo il trattamento di chemio, una dopo le radio e a dicembre ho di nuovo controlli, che non prevedono la pet, in quanto il mio ematologo non vuole farmi prendere altre radiazione.
Dice che con un eco e un torace e esami del sangue riesce a tenermi sotto controllo, poi ovviamente se vede qualcosa di sospetto faccio la pet.
quante ne hai fatte dopo la radio?
dopo le radio che ho finito a giugno c.a. ne ho fatta uno con tac con mezzo di contrasto al collo e mediastino e ascelle(zona del corpo dove ho fatto la radio)
dove hai fatto al radio?
al secondo policlinico, dove ho fatto anche le chemio.
Precisamente edificio 10, sono stato seguito dal dottor Solla, dell'equipe del prof. Marco Salvatore(per quanto riguarda le radioterapie)
spero di averti risposto ad ogni tuo dubbio, e se hai altre domande falle pure, non ti preoccupare
1)dove fai la pet?
la faccio al centro SDN di napoli
2)Ma e' una pet tac?
si, ti fanno prima l'esame pet, poi sempre sotto lo stesso macchinario fanno la tac che dura pochi minuti, e può essere fatta con o senza mezzo di contrasto.
3)se la voglio fare anche io alla sdn(mi pare)mi e' difficoltoso venire con la mia macchina o e' meglio con mezzi pubblici?
con i mezzi pubblici non dovrebbe essere difficoltoso in quanto una sede si trova nei pressi della stazione della metrò di Gianturco,e l'altra di via crispi è nei pressi della metrò di Piazza Amedeo,mentre con la macchina non saprei dirti come venire da salerno, ma se vai sul sito qui: http://www.sdn-napoli.it/sedi.asp trovi delle ottime indicazioni.
ti hanno sconsigliato di fare piu' pet continuamente vero?
vero, ne ho fatta uno dopo il trattamento di chemio, una dopo le radio e a dicembre ho di nuovo controlli, che non prevedono la pet, in quanto il mio ematologo non vuole farmi prendere altre radiazione.
Dice che con un eco e un torace e esami del sangue riesce a tenermi sotto controllo, poi ovviamente se vede qualcosa di sospetto faccio la pet.
quante ne hai fatte dopo la radio?
dopo le radio che ho finito a giugno c.a. ne ho fatta uno con tac con mezzo di contrasto al collo e mediastino e ascelle(zona del corpo dove ho fatto la radio)
dove hai fatto al radio?
al secondo policlinico, dove ho fatto anche le chemio.
Precisamente edificio 10, sono stato seguito dal dottor Solla, dell'equipe del prof. Marco Salvatore(per quanto riguarda le radioterapie)
spero di averti risposto ad ogni tuo dubbio, e se hai altre domande falle pure, non ti preoccupare
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Luigi,
ma c'eri oggi al Policlinico al convegno AIL sui linfomi?
Ciao
Livia
ma c'eri oggi al Policlinico al convegno AIL sui linfomi?
Ciao
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Luigi,
aiuto! una info la prox settimana devo fare una pet tac con contrasto.
tu l'hai fatta dopo la chemio?
in che consiste?
grazie lu'!!!!!!!!!!!!!!
P.S. c'ero anche io al convegno AIL...ECCEZIONALE!!!!!!!!!!!
aiuto! una info la prox settimana devo fare una pet tac con contrasto.
tu l'hai fatta dopo la chemio?
in che consiste?
grazie lu'!!!!!!!!!!!!!!
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si livia la tac col contrasto è di prassi dopo i cicli di chemio.
In pratica ti mettono un piccolo catetere endovenoso, tipo quello usato per i lavaggi, poi ti mettono sotto la macchina della pet\tac...finita la pet ti iniettano un liquido trasparente nel catetere(il mezzo di contrasto) dopo una 30ina di sec ti fanno la tac che dura circa 1-2min.
Potresti avvertire un senso di calore, in particolare al collo alle ascelle e all'inguine....non ti preoccupare è normalissimo, è l'effetto del mezzo di contrasto che entra nel tuo corpo, va via appena finito la tac e dura 1min circa.
Io incrocio a mille per te!!!
In pratica ti mettono un piccolo catetere endovenoso, tipo quello usato per i lavaggi, poi ti mettono sotto la macchina della pet\tac...finita la pet ti iniettano un liquido trasparente nel catetere(il mezzo di contrasto) dopo una 30ina di sec ti fanno la tac che dura circa 1-2min.
Potresti avvertire un senso di calore, in particolare al collo alle ascelle e all'inguine....non ti preoccupare è normalissimo, è l'effetto del mezzo di contrasto che entra nel tuo corpo, va via appena finito la tac e dura 1min circa.
Io incrocio a mille per te!!!
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2 domande
Caro Luigi,
cme sempre ho qualche domanda per te:
Il tuo emocromo, in particolare la formula leucocitaria dopo la chemio si è stabilizzato subito?
Che controlli fai post radioterapia?
Dopo quanto tempo ti sono ricresciuti i capelli?A me è passato un mese e ancora niente!!!!!!
Grazie!!!!!!!!!!!!!!!!
Livia
cme sempre ho qualche domanda per te:
Il tuo emocromo, in particolare la formula leucocitaria dopo la chemio si è stabilizzato subito?
Che controlli fai post radioterapia?
Dopo quanto tempo ti sono ricresciuti i capelli?A me è passato un mese e ancora niente!!!!!!
Grazie!!!!!!!!!!!!!!!!
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Livia mi fa piacere che inizii a farmi domande del genere... anche perchè questo significa che il peggio sembra essere passato!
Il tuo emocromo, in particolare la formula leucocitaria dopo la chemio si è stabilizzato subito?
da quello che so...l'emocromo non si ristabilisce subito, anzi vedrai che con la radioterapia si sballerà ancora...ma è normale, pensa che durante la radio avevo 2500 g.b.
Che controlli fai post radioterapia?
dopo min 70gg dalla radio si fa di nuovo la pet e la tac, con mezzo di contrasto nella zona in cui hai fatto le radio+esami ematici+ecocardigramma e eltettrocardiogramma(ovviamente a seconda della storia clinica di ognuno di noi si scelgono gli esami da fare, ma penso che minimo la pet la devi fare)
Dopo quanto tempo ti sono ricresciuti i capelli?
dopo un mese inizii a vedere la prima peluria bionda... ma ovviamente anche questo è soggettivo...cmq penso che ci vogliono minimo 2 mesi.
Ciao un abbraccio!
Il tuo emocromo, in particolare la formula leucocitaria dopo la chemio si è stabilizzato subito?
da quello che so...l'emocromo non si ristabilisce subito, anzi vedrai che con la radioterapia si sballerà ancora...ma è normale, pensa che durante la radio avevo 2500 g.b.
Che controlli fai post radioterapia?
dopo min 70gg dalla radio si fa di nuovo la pet e la tac, con mezzo di contrasto nella zona in cui hai fatto le radio+esami ematici+ecocardigramma e eltettrocardiogramma(ovviamente a seconda della storia clinica di ognuno di noi si scelgono gli esami da fare, ma penso che minimo la pet la devi fare)
Dopo quanto tempo ti sono ricresciuti i capelli?
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Buone Nuove
Caro Lu',
sono riuscita ad avere un'anticipazione sul risultato della PET-TAC...è negativa!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Aspetto i referto ufficiale a giorni.
Baci baci
sono riuscita ad avere un'anticipazione sul risultato della PET-TAC...è negativa!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Aspetto i referto ufficiale a giorni.
Baci baci
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Ciao Luigi ! Potresti cominciare incontrandoci al week endLuigi ha scritto: vi aspetto, e prego per te e tutti gli altri affinchè un giorno ci incontriamo per una pizza, una cena e magari tra una battuta e una risata, diciamo finalmente ce l abbiamo fatta!
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357
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eccomi..sono qui, ma effettivamente non sono attivo come prima, un po gli impegni un po la vita che è iniziata a gonfie vele( per fortuna) non sono presente come prima, anche se vi leggo di tanto in tanto, ovviamente non con la frequenza di prima.
Beh il napoli sembra andare bene per fortuna, dopo tanti anni stiamo togliendoci delle soddisfazioni pure noi.
Vale grazie mille del pensiero che hai avuto, tuo padre come va?
un abbraccione, e mi raccomando sempre forti eh !!!
Beh il napoli sembra andare bene per fortuna, dopo tanti anni stiamo togliendoci delle soddisfazioni pure noi.
Vale grazie mille del pensiero che hai avuto, tuo padre come va?
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- Lisa72
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
grazie mille a tutti, vi voglio bene!!!
Lisuccia sei speciale, ho letto che devi fare anche tu i controlli e colgo l'occasione per ribadirti gli incroci
Io oggi ho fatto il prelievo
Ho fatto un giretto nel forum per dare un paio di saluti, ma ho saltato parecchi...scusate siete davvero troppi, e il tempo astringe ma vi voglio augurare un buon natale e tanta felicità e serenità a tutti!!!!
Vi voglio davvero bene, siete fondamentali, e non esitate che quando capita, ogni tanto vi vengo a rompere
ah... queste sono delle foto che ho scattato il giorno dell'immacolata ad un pranzo in famiglia :
che dite è un bel vaffanculo all'infame glielo mandiamo ?
Per tutti coloro che stanno facendo le cure non mollate che dobbiamo vincere NOI perchè la vita è nostra e dobbiamo difenderla a tutti i costi.
Coloro che stanno affrontando le cure per la prima volta, guardate le foto sopra, sono una persona normale no?! e pensate che ho finito circa 6 mesi fa le cure,e come potete vedere la forma si riacquista subito e si ritorna come prima, anzi, dalle foto non si vede, ma internamente si cambia molto, si diventa più forti, si impara ad amare la vita e questi diciamo che sono i vantaggi che possiamo trarre da tutto ciò!
Quindi affrontate le cure con la voglia di vivere e a denti stretti che anche se il percorso e tortuoso e lungo, vedrete che dopo rinascerete con una voglia di vivere immensa!
Lisuccia sei speciale, ho letto che devi fare anche tu i controlli e colgo l'occasione per ribadirti gli incroci
Io oggi ho fatto il prelievo
Ho fatto un giretto nel forum per dare un paio di saluti, ma ho saltato parecchi...scusate siete davvero troppi, e il tempo astringe ma vi voglio augurare un buon natale e tanta felicità e serenità a tutti!!!!
Vi voglio davvero bene, siete fondamentali, e non esitate che quando capita, ogni tanto vi vengo a rompere
ah... queste sono delle foto che ho scattato il giorno dell'immacolata ad un pranzo in famiglia :
che dite è un bel vaffanculo all'infame glielo mandiamo ?
Per tutti coloro che stanno facendo le cure non mollate che dobbiamo vincere NOI perchè la vita è nostra e dobbiamo difenderla a tutti i costi.
Coloro che stanno affrontando le cure per la prima volta, guardate le foto sopra, sono una persona normale no?! e pensate che ho finito circa 6 mesi fa le cure,e come potete vedere la forma si riacquista subito e si ritorna come prima, anzi, dalle foto non si vede, ma internamente si cambia molto, si diventa più forti, si impara ad amare la vita e questi diciamo che sono i vantaggi che possiamo trarre da tutto ciò!
Quindi affrontate le cure con la voglia di vivere e a denti stretti che anche se il percorso e tortuoso e lungo, vedrete che dopo rinascerete con una voglia di vivere immensa!
- dublinia
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Ciao Luigi,
è una gioia leggere il tuo messaggio
sono contentissima e mi sono commossa guardando le tue foto, sei piu' bello di prima, piu' forte di prima!!!!!!!!!!
Continua così riprenditi tutto quello che l infamone ti aveva momentaneamente sottratto.
sei un grande
è una gioia leggere il tuo messaggio
sono contentissima e mi sono commossa guardando le tue foto, sei piu' bello di prima, piu' forte di prima!!!!!!!!!!
Continua così riprenditi tutto quello che l infamone ti aveva momentaneamente sottratto.
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- Silvia63
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- Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Ciao Luigi!!!!!!
Buon anno tesoro!
Grazie del messaggio che mi hai lasciato, e che bello che sei
Hai fatto bene a mettere le tue foto, lo sai che sono sempre di grande aiuto per incoraggiare chi, in questo momento, sta facendo ancora grandi sforzi per raggiungere la guarigione. Sono davvero felice di saperti impegnato, è un buon segno, significa che tutto sta tornando alla normalità
Ti mando un bacione grande e un 2008 di felicità, Silvia.
Buon anno tesoro!
Grazie del messaggio che mi hai lasciato, e che bello che sei
Hai fatto bene a mettere le tue foto, lo sai che sono sempre di grande aiuto per incoraggiare chi, in questo momento, sta facendo ancora grandi sforzi per raggiungere la guarigione. Sono davvero felice di saperti impegnato, è un buon segno, significa che tutto sta tornando alla normalità
Ti mando un bacione grande e un 2008 di felicità, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Dolcissimo tesoro, tu non rompi mai!!!
La porta è aperta, entra e desci quando vuoi!!!
Sei davvero in formissima!!!
Certamente che facciamo un bel vaffa all'infame!!!!
tvb
La porta è aperta, entra e desci quando vuoi!!!
Sei davvero in formissima!!!
Certamente che facciamo un bel vaffa all'infame!!!!
tvb
- donabadi
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
ciao superluigi, bello piu' che mai!
il 2008 sara' un bell'anno, ne sono sicura, devi prenderti per bene la rivincita su quello schifosissimo 2007, no?
un bacione
il 2008 sara' un bell'anno, ne sono sicura, devi prenderti per bene la rivincita su quello schifosissimo 2007, no?
un bacione
Donatella
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- Iscritto il: 9 dic 2006, 16:48
Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Luigi...ma che fine hai fatto?
Noi frequentiamo ancora "Marco".......spero per poco.
Sono certa che te la stai spassando alla grande
baci
antonia
Noi frequentiamo ancora "Marco".......spero per poco.
Sono certa che te la stai spassando alla grande
baci
antonia
- Luigi
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- Iscritto il: 20 apr 2007, 22:23
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
ciao antoniaaaaa come va a gab?
ho letto a gennaio della sua recidiva e non puoi immaginare che rabbia è tutto ingiusto..tutto! comunque non bisogna piangersi addosso piu di tanto e lottare il piu che possiamo, perchè questa è la cosa migliore che possiamo fare...questo è il mio motto, e lo è sicuramente pure per il tenace Gab!
Io ho ripreso di nuovo la vita frenetica, e se non lo è in certi giorni faccio di tutto per renderla frenetica, perchè bisogna vivere ogni giorno intensamente, e poi devo recuperare tutto il tempo in cui sono stato fermo, no?!
Anche se non scrivo, devo dire la verità...spesso vengo a leggermi un po le ultime notizie dei miei super-amiconi linfomatti e ogni sera una preghiera è fissa per chi sta ancora lottando, con la speranza che tutto finisca al meglio .
E' da un po che non scrivo, e un po di cose sono cambiate. Ho iniziato a lavorare da Gennaio come volontario di Servizio Civile per un anno presso la A.S.L. Napoli 3, e mi trovo alla stragrande!!! sto imparando tante cose, e spero di impararne ancora. Oltre a ciò mi sono iscritto alla Croce Rossa, e sto facendo il primo dei 3 corsi per diventare volontario del soccorso,perchè la mia passione sarebbe fare volontariato sulle ambulanze. La chitarra l'ho un po abbandonata, ma stavo pensando, visto che un paio di pomeriggi a settimana sono ancora libero, di andare a prendere delle lezioni per raffinare la tecnica...mah.. vedremo
Per quanto riguarda l'infame, sto facendo controlli di follow-up ogni 3 mesi, e finora tutto bene ringraziando Dio. La settimana prossima ho la visita di controllo dal mio ematologo(il nostro caro marco ) e sia l'analisi del sangue che l'rx al torace da quello che ho visto è tutto ok, mi manca solo l'eco, ecg e l'eco color doppler...manteniamo incrociato comunque ufficiosamente dovrebbe essere tutto ok, ma aspettiamo il responso del medico.
Ragazzi colgo l'occasione per salutare tutti: Silvia, dona, la carissima antonia, francesco e consorte, sonia, alessandra, stefano, fulvioneeee, antyyy, carletta, lisucciaaaa tesoroo , cinzia, la bella pamela , francesca, henrycuccia, samuu, silvia zena, tiziana, misterh, sabrina, copyy, laura, dublina, sandrino... insomma ragazzi siete troppi scusate se mi sono dimenticato di qualcuno...un bacione forte a tutti!!!!
ho letto a gennaio della sua recidiva e non puoi immaginare che rabbia è tutto ingiusto..tutto! comunque non bisogna piangersi addosso piu di tanto e lottare il piu che possiamo, perchè questa è la cosa migliore che possiamo fare...questo è il mio motto, e lo è sicuramente pure per il tenace Gab!
Io ho ripreso di nuovo la vita frenetica, e se non lo è in certi giorni faccio di tutto per renderla frenetica, perchè bisogna vivere ogni giorno intensamente, e poi devo recuperare tutto il tempo in cui sono stato fermo, no?!
Anche se non scrivo, devo dire la verità...spesso vengo a leggermi un po le ultime notizie dei miei super-amiconi linfomatti e ogni sera una preghiera è fissa per chi sta ancora lottando, con la speranza che tutto finisca al meglio .
E' da un po che non scrivo, e un po di cose sono cambiate. Ho iniziato a lavorare da Gennaio come volontario di Servizio Civile per un anno presso la A.S.L. Napoli 3, e mi trovo alla stragrande!!! sto imparando tante cose, e spero di impararne ancora. Oltre a ciò mi sono iscritto alla Croce Rossa, e sto facendo il primo dei 3 corsi per diventare volontario del soccorso,perchè la mia passione sarebbe fare volontariato sulle ambulanze. La chitarra l'ho un po abbandonata, ma stavo pensando, visto che un paio di pomeriggi a settimana sono ancora libero, di andare a prendere delle lezioni per raffinare la tecnica...mah.. vedremo
Per quanto riguarda l'infame, sto facendo controlli di follow-up ogni 3 mesi, e finora tutto bene ringraziando Dio. La settimana prossima ho la visita di controllo dal mio ematologo(il nostro caro marco ) e sia l'analisi del sangue che l'rx al torace da quello che ho visto è tutto ok, mi manca solo l'eco, ecg e l'eco color doppler...manteniamo incrociato comunque ufficiosamente dovrebbe essere tutto ok, ma aspettiamo il responso del medico.
Ragazzi colgo l'occasione per salutare tutti: Silvia, dona, la carissima antonia, francesco e consorte, sonia, alessandra, stefano, fulvioneeee, antyyy, carletta, lisucciaaaa tesoroo , cinzia, la bella pamela , francesca, henrycuccia, samuu, silvia zena, tiziana, misterh, sabrina, copyy, laura, dublina, sandrino... insomma ragazzi siete troppi scusate se mi sono dimenticato di qualcuno...un bacione forte a tutti!!!!
- Sabrina
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Ciao Luigi, manca un po' del tuo brio qui nel forum.
Leggo che questa settimana avevi gli ultimi esami e la visita dall'ematologo: com'è andata ?
Prima di sparire per immergerti nella tua vita frenetica, passa di qui a darci i risultati, sai che il successo di ognuno è il successo di tutti
Leggo che questa settimana avevi gli ultimi esami e la visita dall'ematologo: com'è andata ?
Prima di sparire per immergerti nella tua vita frenetica, passa di qui a darci i risultati, sai che il successo di ognuno è il successo di tutti
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Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
caro Luigi
ho letto la tua storia e questa mi sta dando tanto fiducia per l'esito di mia figlia.
ha un ldh al collo ed alla iv chemio.
grazie del tuo entusiasmo.
ho letto la tua storia e questa mi sta dando tanto fiducia per l'esito di mia figlia.
ha un ldh al collo ed alla iv chemio.
grazie del tuo entusiasmo.
- Lisa72
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Amorino mio bello!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Sono felice che tutto procede per il meglio!!!
Una cosa... ma la new entry come sta... ho visto la foto su msn in braccio a te!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Visto che ufficialmente non abbiamo i risultati, mi attivo
Sono felice che tutto procede per il meglio!!!
Una cosa... ma la new entry come sta... ho visto la foto su msn in braccio a te!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Visto che ufficialmente non abbiamo i risultati, mi attivo
- Fulvio
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Ciao Luigi, che bello risentirti
Vedrai che il tuo controllo sara' ok!
Che bello fare volontariao sull'ambulanza ! Lo ho fatto per 4 anni ed è un'esperienza molto intensa e gratificante. Sei un ragazzo in gamba . Continua cosi'!
Vedrai che il tuo controllo sara' ok!
Che bello fare volontariao sull'ambulanza ! Lo ho fatto per 4 anni ed è un'esperienza molto intensa e gratificante. Sei un ragazzo in gamba . Continua cosi'!
- Luigi
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
ciaooooo
i controlli sono andata grazie a Dio tutto ok..il contratto è stato rinnovato per i prossimi 3 mesi
sara, sii sempre fiduciosa e non abbatterti mai, e vedrai che a tua figlia andrà tutto bene sicuramente...l'importante però è che gli trasmetti ottimismo e serenità..noi linfomatti abbiamo bisogno di quello, che di preoccupazioni già ne abbiamo molte , ma sono sicuro che queste cose già le sai, quindi tengo incrociato al massimo per il futuro di tua figlia e ti mando un forte bacio.
Sabrii hai cambiato la foto eh , ti vedo in formissima un forte abbraccio pure a te!
lisaaaaaa...scusate l'attenzione particolare, ma per lei c'ho il debole e quindi la sommergo di baci La piccola cresce benone, anzi sta iniziando a capire un pò come funziona tra gli umani, e mi fa le facce dolci quando vuole farsi prendere in braccio
Fulvioneee amico mio, come va?? non ti dimenticare che abbiamo fatto la radio insieme eh!
Beh, ho scelto di fare questa cosa di volontariato perchè dopo tutto ciò, ora che sto bene, devo fare qualcosa di concreto per chi ne ha bisogno... penso che è doveroso da parte nostra. In pratica io penso che se pure riusciamo ad alzare 1 kg in piu rispetto ad un altra persona, bisogna che consumiamo tutte le nostre forze affinche possiamo alzare insieme quel peso. Non so se la metafora è chiara
Ragazzi, vi lascio..vado a nanna che è taridissimo, e domani la sveglia suona presto
Un bacione a tutti un pensiero particolare ai miei grandi amici Guido e Greta! UNITED WE STAND FOREVER !!!
i controlli sono andata grazie a Dio tutto ok..il contratto è stato rinnovato per i prossimi 3 mesi
sara, sii sempre fiduciosa e non abbatterti mai, e vedrai che a tua figlia andrà tutto bene sicuramente...l'importante però è che gli trasmetti ottimismo e serenità..noi linfomatti abbiamo bisogno di quello, che di preoccupazioni già ne abbiamo molte , ma sono sicuro che queste cose già le sai, quindi tengo incrociato al massimo per il futuro di tua figlia e ti mando un forte bacio.
Sabrii hai cambiato la foto eh , ti vedo in formissima un forte abbraccio pure a te!
lisaaaaaa...scusate l'attenzione particolare, ma per lei c'ho il debole e quindi la sommergo di baci La piccola cresce benone, anzi sta iniziando a capire un pò come funziona tra gli umani, e mi fa le facce dolci quando vuole farsi prendere in braccio
Fulvioneee amico mio, come va?? non ti dimenticare che abbiamo fatto la radio insieme eh!
Beh, ho scelto di fare questa cosa di volontariato perchè dopo tutto ciò, ora che sto bene, devo fare qualcosa di concreto per chi ne ha bisogno... penso che è doveroso da parte nostra. In pratica io penso che se pure riusciamo ad alzare 1 kg in piu rispetto ad un altra persona, bisogna che consumiamo tutte le nostre forze affinche possiamo alzare insieme quel peso. Non so se la metafora è chiara
Ragazzi, vi lascio..vado a nanna che è taridissimo, e domani la sveglia suona presto
Un bacione a tutti un pensiero particolare ai miei grandi amici Guido e Greta! UNITED WE STAND FOREVER !!!
- antonella81
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Cioa Luigi!!!! ma sono felicissima che i controlli siano andati benissimo!!!!!!!!!!!te lo meriti!! sai anche a me la dott.ssa ha detto che ora la prox pet la farò tra un anno!!!!!!!!!! che bellezza!!!! oggi 4 aprile poi festeggio 2 anni dall'autotrapianto!! Sei da ammirare per quello che fai...soprattuto perchè sai cosa signichi la sofferenza e capisci quanto possa soffrire una persona!!! Un bacione grande. Anto.
CONOSCO VITE DELLA CUI MANCANZA NON SOFFRIREI AFFATTO-DI ALTRE INVECE OGNI ATTIMOI DI ASSENZA MI SEMBREREBBE ETERNO...
- Silvia63
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Ciao Luigi
ma che belle novità che ci scrivi, siamo tutti fieri di te . Anzi grazie per quello che fai, e non importa se ci scrivi poco ci importa solo sapere che stai bene e che sei felice. Anche i tagliandi con scadenze sempre più lunghe sono un'ottima notizia. Insomma tutto ok
Lu, sii felice e sereno, bacioni, Silvia.
ma che belle novità che ci scrivi, siamo tutti fieri di te . Anzi grazie per quello che fai, e non importa se ci scrivi poco ci importa solo sapere che stai bene e che sei felice. Anche i tagliandi con scadenze sempre più lunghe sono un'ottima notizia. Insomma tutto ok
Lu, sii felice e sereno, bacioni, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
- Luigi
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Silviuzza bella grazie, sei un tesor
Ciao antonella occhi belli! un bacione pure a te...sai che oggi è una data particolare per me???
L'anno scorso in questo giorno feci la mia ultima chemioterapia Bacioni
Ciao antonella occhi belli! un bacione pure a te...sai che oggi è una data particolare per me???
L'anno scorso in questo giorno feci la mia ultima chemioterapia Bacioni
- Lisa72
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Tesorino mio,Luigi ha scritto: lisaaaaaa...scusate l'attenzione particolare, ma per lei c'ho il debole e quindi la sommergo di baci La piccola cresce benone, anzi sta iniziando a capire un pò come funziona tra gli umani, e mi fa le facce dolci quando vuole farsi prendere in braccio
ora ci hanno soperti
Sanno che sei il mio tesoro...
La piccola ha già capito come funziona... del resto con lo zio "piacione" che si ritrova, sa bene come fare...
-
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
Sono contenta Luigi che i controlli siano ok,
ma i controlli li fai al policlinico o vai da "LUI" all SDN? Gab ha fatto la Kemio il 2 aprile ,non è che eri li anche tu?
Riuscirò ad incontrarti prima di lasciare Napoli?
Baci baci
ma i controlli li fai al policlinico o vai da "LUI" all SDN? Gab ha fatto la Kemio il 2 aprile ,non è che eri li anche tu?
Riuscirò ad incontrarti prima di lasciare Napoli?
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- Luigi
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Re: Luigi linfoma di hodgkin IIb
ciao antonia.
Io i controlli li faccio da lui al policlinico in intramenia...al 5 piano dove sta il reparto nuovo.
Sono andato il 3 aprile, visto che lui il mercoledi non fa visite proprio perchè ha le chemio..anche io quando facevo le chemio andavo sempre il mercoledi. Ma a gab quante chemio mancano? e soprattutto come sta andando??? io incrocio a mille per lui sempre
p.s. ma tu stai ancora ad agnano?
Io i controlli li faccio da lui al policlinico in intramenia...al 5 piano dove sta il reparto nuovo.
Sono andato il 3 aprile, visto che lui il mercoledi non fa visite proprio perchè ha le chemio..anche io quando facevo le chemio andavo sempre il mercoledi. Ma a gab quante chemio mancano? e soprattutto come sta andando??? io incrocio a mille per lui sempre
p.s. ma tu stai ancora ad agnano?