Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

ANCHE SE NE ERO SICURA CMQ.IERI E' STATA UNA BATOSTA.......LDH 3 STADIO LO STESSO DI MIO FIGLIO UGUALE!!!!!!!!DOVRO' FARE LA PET APPENA MI CHIAMERANNO, DA UMBERTO 1 ME LA FANNO FARE A TOR VERGATA,POI DOVRO' FARE ALLTRI ACCERTAMENTI, INIZIO GENNAIO SI PARTE CON 6 CICLI DI CHEMIO ABVD E POI RADIO...................(CHE VUOI DI PIU' DALLA VITA) VEDETE NON MI FACCIO MANCARE NIENTE E RINGRAZIO DIO CHE NON E' USCITO QUALCOSA DI PIU' BRUTTO.................................................................................... GRAZIE ROSSANA AUGURO ANCHE A TE E FAMIGLIA UN SERENO NATALE COME LO AUGURO A TE ERMINIO OGNI BENE E A TUTTI VOI (PICCOLIPASSISTI) NEL FRATTEMPO SICURAMENTE CERCO DI ACCETTARE, QUESTO MERAVIGLIOSO REGALO DI NATALE

Un abbraccio forte cara Rosabella,

Ti sono vicina e ti stringo forte....sei nei miei pensieri !!!!!!!
E .....vedrai che ritroverai tutta la grinta che hai usato già per tuo figlio!!!!!
Anna

Purtroppo è una notizia brutta, proprio durante le feste di Natale, ma come tuo figlio anche tu ne uscirai ancora più forte. Sai che si può vincere e tu vincerai, non perdere mai la speranza.
Un abbraccio forte.

grazie........

Con l'esperienza che hai avuto con tuo figlio hai capito che si può e si deve uscirne vincitori.
Ti auguro tanta serenità per questo Natale, e di metterti alle spalle questo "incidente di percorso".

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nicola

Che dire?
Dobbiamo essere forti e serene. Nonostante tutto!
Tu hai già dimostrato di esserlo con tuo figlio, ma hai anche visto che ce la possiamo fare.
Ti abbraccio forte e ti penso: facciamoci compagnia in questa strada impegnativa e in salita.

AGGIORNAMENTI!!!!!!!!!!!!!!! Mi hanno chiamato, da Tor Vergata x La Pet......gg 07-01-2011 ore 13,30 Grazie, Nicola ti auguro buone feste Antonella, spero che il tutto proceda bene con la chemio e non dia tanto fastidio..........grazie io mi consolo lavorando a ferri Buone Feste a te e famiglia ciao

E' inutile negare che hai davanti a te una strada in salita ma sono sicura che ce la farai a raggiungere tuo figlio in cima.
Lui ce l'ha fatta e ce la farai anche tu!!!L'arma più forte dell'infame è la tua reazione, lui conta di vincere facilmente aggrappandosi alla tua debolezza e sfiducia e invece tu devi fare di tutto per rendergli la vita difficile, cacciando tutta la grinta e la forza per combatterlo e mandarlo via.Usa tutta la rabbia che hai dentro per affrontarlo e fagli capire che non ha speranze di vincere....Tanti auguri per un felice 2011!

Uffà...Uffà... ci mancava l'influenza, tosse raffreddore, con marito e figlio sono 5 giorni speriamo che passi in fretta Non parliamo di queste sudorazione notturne BUON ANNO a tutti voi amici cari veri,con tanta tanta salute e tutti in remissione

Cara Rosabella, tantissimi auguri e IN BOCCA AL LUPO per la PET.
Purtroppo mezza Roma sta combattendo con raffreddore e mal di gola, e anche noi diamo il nostro contributo. infatti, anch'io mi sono svegliata oggi con un raffreddore di quelli che ti fanno colare continuamente il naso e un certo pizzicorino alla gola....speriamo bene perchè martedì e mercoledì mi tocca di nuovo la chemio....
incrociamo le dita e stringiamoci, come al solito, in un caldo abbraccio

un abbraccio.............

Forza!!!! Noi mamme siamo il pilastro della famiglia e dobbiamo essere forti!!! Quando poi ti senti un po' giù, c'è questa seconda famiglia e con noi puoi mostrare tutte le tue debolezze e paure. Ci siamo noi a darti la carica.
per la Pet.

Luciana

Hey Rosabella, non sarà mica un raffreddore a fermarti . Un abbraccio.

Grazie Luciana, vero........ noi mamme siamo i pilastri delle nostre famiglie,cmq.tranquilla ho solo avuto una scossa di terremoto è solo ansia x l'attesa che mi sta prendendo x la chemio Questi sono x tuo fratello ciao un Ciao Erminio sai ti confido che a me da piccola l'influenza mi è sempre buttata giù ma tranquillo non mi fermerà, e nemmeno l'infame come si dice quà a Salerno (mo mangg a muzzuc) Di nuovo Buon Anno grande famiglia

Ieri ho fatto la Pet, i risultati mercoledì.

Ciao Rosabella, incrocio per la pet e mi raccomando fammi sapere quando avrai l'esito.
Io saro' a Tor Vergata lunedi mattina per le analisi...se sapevo prima che venrdi eri a PTV sarei venuto a prendere un coffe' post pet con te.
Un abbraccione

Aspettando questi risultati ti auguro buona notte e buona domenica.

tutti per mercoledì.
ti abbraccio

sono appena rientrata, e ti ho letto solo ora: anche da me ricevi tantissimi
con tutto il cuore, rosabella!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Attendendo ......eccomi qua con gli incroci.........

Anna

Eccomi Rosabella

Sono ancora in tempo, prendi con te anche questi

Ci sono anch'io

luciana

Eccomi qui anche io! Tutta incrociata per te

Un megabbraccio grazie mi sento a casa............xkè ogni pomeriggio ho la febbre 38,38e mezzo e la tosse notte e giorno uffà uffà

Ciao... ho letto la tua storia... non ho parole davvero....
Siete una famiglia fortissima, e l'infame dovrà nuovamente andar via per sempre da voi.
Leggere la forza che tutti voi avete, mi aiuta a sentirmi meno scema nell'attesa della mia diagnosi....

Dai Rosabella, non sei sola: anche se non ci conosciamo personalmente, c'è un'amica che sta lottando insieme a te e ti pensa .....
Un grandissimo abbraccio

Ciao a tutti lunedì si ritorna a Roma,ritiro della pet,visita dott.ssa Annechini e si fissa la prima terapia. Un grazie a te @lessi@, a Frost, Bibbetta,Luciana,Bruno, Fiorella,Erminio, Rosabianca,nonna maya,scusatemi se mi sfugge qualcuno un abbraccio a tutti voi E' bello quello che hai scritto Antonella vale anche x me,spero che ti sei ripresa x le batostate che gli hai dato all'infame

Lunedi 17 alle 14 dovrei essere anche io a Tor Vergata per ritirare le analisi....se sei in zona fammelo sapere
Kiss

Carissimo Fulvio io sarò a Tor Vergata penso x le 10 sarò già verso l'ematologia Umberto 1 poi di corsa a casa xkè a casa c'è mio figlio con la febbre 39e mezzo, mannagg si corre sempre nella vita a presto

Purtroppo stanotte mio figlio è stato male febbre altissima vomito diarrera, e noi non abbiamo dormito x niente. Stamane mio marito non ce la faceva a guidare da Salerno Roma e non ci siamo andati ho chiamato x spiegare e mi sembra che la cosa gli ha creato fastidio addirittura mi avevano detto di andare i 1 Febbraio al che mi son arrabbiata possibile io una diagnosi da Dicembre ldh 3 stadio deve solo vedere la pet e decidere il giorno x iniziare la chemio e lei mi dice il 1 febbbraio gli ho detto mi sa che dovrò cambiare centro,la volontaria mi ha detto aspetti che chiedo di nuovo ha detto la dott.ssa venga quando vuole,gli ho risposto io non voglio venire quando voglio,potrei venire domani? Mi sono talmente arrabiata non so se tutto questo l'ha creato la volontaria al telefono oppure la dott.ssa, domani vedremo,cmq ci sono stata tanti anni con mio figlio reparto pedriatico non ho avuto mai niente da dire.......Scusatemi dello sfogo un abbraccio a tutti voi.

Mamma Rosabella, grazie per essere passata nella mia casetta
Direi che questi tipi hanno già perso abbastanza tempo, per cui fatti vedere risoluta e scalcia un pochino e vedrai che "si sveglieranno".

Ciao Rosabella, immagino che chiunque di noi avrebbe reagito nel tuo stesso modo ad una risposta simile. Magari è stato frainteso qualcosa nel passaggio tra la dott.ssa e la volontaria. Capisco che si tratta di una malattia a decorso lento....ma concordo con @lessi@ e non credo ci si debba adeguare a questa lentezza. Vedrai che domani avrai delle spiegazioni. Aspettiamo con te

ciao rosabella sono nuovo un in bocca a lupo anche da parte mia

antonio

Mi spiace Rosabella di tutti questi intoppi accidenti,

non ti scoraggaire ,a me di solito succedeva di tutto oltre alla malattia !!!!!!
Facci sapere i nuovi eventi ,ti penserò!!!!
Anna

Buonasera a tutti voi,vi aggiorno. Oggi sono stata Roma La dott.ssa mi ha ricevuta subito, gli ho detto quello che era successo ieri e lei mi ha risposto che non sapeva niente, gentilissima mi ha chiesto di mio figlio xkè l'altra volta l'aveva visto,allora è stato tutto un casino che avrà fatto la volontaria che mi ha risposto al telefono,vabbè l'abbiamo chiusa così!!!!!!!!! Ci sono rimasta tanto male quando ha letto la Pet ha detto che non è un 3 ma un 4 stadio con qualche infiltrazione ossee in sede splenica.......poi in ambito polmonare ci sono delle formazioni nodulare da riferire verosimile ad AMARTOMA e lo dovrà leggere un chirurgo toracico!!!!!!!!!!!Cmq. lunedì 24 si inizia con la chemio prima mi mettono il cateterino sul braccio e poi alle 10,20 c'è una bella poltrona che mi aspetta La mia amica Ely dice che questo forum crea dipendenza verissimo,tutti i giorni anche se non scrivo vi leggo non passa un giorno che non ci passo...................E auguro a tutti voi di scrivere storie senza malattie,che bello sarebbe, come il titolo del libro di Mandelli (HO SOGNATO UN MONDO SENZA CANCRO) Come sarebbe la nostra vita senza l'infame??????????????????????????????????????????????????????????????????

Ciao Rosabella, questo risultato non ti abbatterà, come ben sai, il tuo obiettivo è la guarigione ed è lì che ti aspettiamo. Il traguardo sembra lontano ma è più vicino di quanto tu possa pensare. a piccoli passi ne verrai fuori . Vivi giorno per giorno, avendo chiara la tua meta. In questo modo riuscirai a vincere. Ora pensiamo solo al 24 e incrociamo e preghiamo che le terapie spazzino via questa ombra dalla tua vita.
Un abbraccio con tanto affetto.

Grazie Erminio......x le tue parole sei tanto caro ti abbraccio ciao

Tu sei una supermamy e una supermamy come te non si scoraggia!! e poi sai bene che gli stadi più avanzati sono quelli che rispondono meglio alla chemio! Forza che si comincia e ci togliamo presto questo infame dalle scatole! Un bacio!

Ciao, vedo che on line. Ho letto quello che hai scritto, la Pet riserva spesso brutte sorprese. Ma non deve abbatterci. Come ha detto Erminio l'importante è il risultato: GUARIRE. E tu sai che si può. Che protocollo ti fanno?

Un abbraccio
Luciana

Rosabella, non ti devi preoccupare. La mia Pet a maggio era un disastro (IV stadio con infiltrazione midollare e interessamento splenico), praticamente un albero di Natale! Dopo solo due cicli di chemio era già negativa.
Non temere, tra qualche mese sarai di nuovo Pet-negativa.
Non ti abbattere e segui i consigli per la chemio che ho scritto qui:

viewtopic.php?f=64&t=2224&p=125774#p125774

un abbraccio

P.S. dimenticavo, anche io ho da sempre una formazione nodulare toracica, mi fecero una biopsia dieci anni fa (quando ebbi la prima aggressione dell'infame) e il risultato parlava proprio di amartoma, che è una cosa del tutto benigna.

Ti penserò anch'io

Cioa Bella signora!!! aspetto anch'io tue notizie!! Ti abbraccio e ti dico: avanti tranquilla che andrà tutto bene!!!
<giuliana

Super Mamy, com'è andata ieri??? E come ti senti oggi? Un bacio

Ciao Amica mia!
Come stai? Anch'io sto combattendo con l'influenza di mia figlia... e così mi tocca prendere gli antibiotici!
Tira fuori tutta la forza che hai: siamo giovani e con tante cose da fare e tanto amore da dare a chi ci sta vicino e a tanti che hanno bisogno di noi!
Tra un po' questa nostra esperienza difficile e sicuramente impegnativa dovrà essere solo un ricordo e una fonte di forza e saggezza: ci dobbiamo credere! Noi (supermamme) per prime!!
Dacci tue notizie

cara rosabella............... e daje con ste supermamme.............. povere donne, sempre di corsa, sempre in affanno, per i figli, i mariti, i genitori............. alle volte anche per sè stesse.................
e tengono duro, si fanno coraggio, si obbligano a star bene........... che forza!!!!!!!
ti auguro tutto il bene del mondo, rosabella!!!!!!

Entro quì in punta di piedi perchè mio malgrado mi è stato chiesto di vestire i panni della "segretaria"..."portavoce"...fate un pò voi
Rosabella lunedì ha prima messo il pick e poi fatto la prima chemio, ora si sente un pò debole e con poca voglia di scrivere ma mi ha detto di dirvi che vi pensa tanto...che vi saluta tutti ad uno ad uno e vi abbraccia forte!!!!
Appena si riprende, fisicamente e moralmente, tornerà a farvi il suo resoconto di questa avventura....

Intanto una è andata....si aspetta il 9 Febbraio per la prossima!!!!

Vi abbraccio anche io

Ely