Henri - LDH + 2 Autotrapianti - a casa

[carla]

Dico una cosa stupida: ma non è che mangi qualcosa prima di fare gli esami?
Io inizialmente stavo rigorosamente a digiuno ma poi mi dissero che prima degli esami del sangue potevo fare tranquillamente colazione perchè a loro interessavano solo i valori dei globuli bianchi ecc che non sono influenzati dal fatto di aver mangiato o meno. L'unico valore un pò sballato sarebbe stato appunto la glicemia che infatti passava dai 70 circa delle analisi a digiuno ai 90 circa delle analisi fatte dopo colazione.
Se così fosse quindi è normalissimo......se no è uno degli effetti del cortisone associato al cioccolato ....
Certo che è dura rinunciare al cioccolato, in questo periodo poi.....

[francesca]

Ha ragione Carletta!!!!!!!!
Mi sono dimenticata di chiederti se per caso eri digiuna o meno, sai quando controllava glicemia e sideremia a mia sorella veniva indicato di far gli esami digiuna!!!!
Cmq sia per pasquetta mangiati il cioccolato, se deve essere dieta ci penserai dopo le feste!

[Sonia]

.
Certo che è dura rinunciare al cioccolato, in questo periodo poi.....

Che buffa questa faccina!

[carla]

Io la trovo bellissima. E poi mi identifico molto.....
Anche in questa ...a parte il travestimento da coniglio

[Sabrina]

Ciao Henry e innanzitutto......BUONA PASQUA .

Da oggi puoi dire "un'altra in meno" e Pasqua o non, ti sembra poco ?

Spero le cose procedano bene e che tu riesca comunque a goderti la festa.

Un bacio grande

[Lisa72]

Auguroni!!!!
Serena Pasqua e meno due!!!!

[henry]

è andata...fatta anche questa...per fortuna l'ho fatta assieme ad una ragazza che ho conosciuto in ospedale...abbiamo chiacchierato tutto il tempo...ed è passata così veloce...l'infermiere...Paolo...mi ha ridetto questa cosa che ho le vene piccoline e che consiglia di Mettere un catetere...che pizza....nn so...ma dicono dicono ma poi che devo fare? devo decidere io se metterlo o meno? boh...
cmq dalle mie 4 ore e passa sono riuscita a farla in 3 ore...buonissimo...
stavolta un pò di nausea c'era e c'è tuttora ma so controllarla e quindi mangio tranquillamente...una cosa che si è aggiunta è un raffreddore tremendo...o meglio c'ho il naso attappato e mi bruciano gli occhi e sono tutta rossa in faccia...credo sia un effetto collaterale del casco di ghiaccio, anche perchè io soffro anche di sinusite....mi hanno consigliato di prendere il bisolvon...ma quello è un mucolitico nn so quanto mi servirà...
un'altra cosa che ho notato è che ho avuto tipo un formicolio alle mani...tipo addormentate , una perdita di sensibilità...ma anche questa hanno detto che è normale...
per il resto tutto ok...spero solo passi questo intasamento al naso e bruciore agli occhi...voi avete preso qualcosa se usavate il casco di ghiaccio come me?
grazie lisa e grazie sabrina...sì sto a -2....
BUONA PASQUA A TUTTI!!!!

[Sabrina]

Ciao Henry, bene, sono contenta che non è stata così tremenda.

Per il ghiaccio purtroppo non so dirti nulla, perchè non l'ho mai usato, per il formicolio alle mani invece, posso tranquillizzarti che è normale, succedeva anche a me e anche per molto tempo dopo aver finito le cure, quindi, non preoccuparti.

Riguardo al catetere, a volte decidono loro il da farsi, altre invece, lasciano al paziente la scelta. Ne abbiamo già parlato su questo forum, mettere il port comporta un piccolo intervento ma facilita poi l'infusione, i prelievi e l'immissione del liquido di contrasto per le tac e le pet. Non ci si accorge di averlo, non provoca dolore. Però ci sono diverse persone a cui non piace l'idea di metterlo, chi come me e Sonia che l'hanno messo ad esempio, hanno apprezzato i benefici, altri invece, preferiscono non averci a che fare. Parlane anche col tuo medico, personalmente, ti consiglierei di metterlo, ma valuta bene tu.

Buona Pasquetta e ricordati.......................... - 2 !!!!

[Lisa72]

Ciao tesoro, mi piace molto di più il tuo tono rispetto alla volta scorsa...
Visto che se affronti tuttto con calma, sarà più semplice...

Tranquilla che i formicolìi, il naso chiuso, il fazzoletto sempre alla mano, gli occhi lacrimosi e le chiazze rosse, sono normalissime conseguenze delle chemio ...
Passeranno vedrai...
Tu pensa che tutto questo, serve per guarire!!!!!!

BACISSIMI!!!

[henry]

oggi tutto ok...stamattina passeggiatina...la mamma mi ha comprato una borsa...c'è un sole qui tremendo....e come da vostro consiglio sto mettendo una bella protezione 50 sul viso visto che il resto è ancora tutto coperto...
vi volevo chiedere una cosa...il mio linfoma praticamente è situato principalmente sopra al diaframma ed ho un bulky di 10 cm nella zona sotto la clavicola e l'ascella sinistra che io adesso ancora sento al tatto...cioè vedo e sento che è gonfio rispetto alla parte destra...secondo voi non dovrei sentire che si sgonfia un pò dopo 2 sedute? perchè sta ancora lì tutto intero...devo aspettare di più? e poi un'altra cosa...il prurito subito dopo la seduta di chemio mi passa, ma i giorni prima della successiva mi torna...secondo voi come mai? è il cortisone che ha terminato l'effetto? cioè ho dei pensieri brutti del tipo che la cura nn possa fare effetto...ma forse devo aspettare di più? alla fine sono solo 2 sedute di chemio che faccio...grazie e scusate...un bacio
henry

[francesca]

Ciao Henry!!!! Non farti strane idee, la cura non è neppure a metà! Prima di vedere un risultato così a occhio nudo devi fare ancora un bel pò di somministrazioni. Per quel che so io le masse bulky hanno bisogno anche di un pò di radio per andar via del tutto, quindi devi aspettare di finire il protocollo! Stai serena! Ora le medicine stanno facendo il loro lavoro, pensa che siano un pò come degli antibiotici, se non finisci tutta la confezione non servono a nulla!
Un bacione

[buendia69]

Ciao Henry,
io avevo un bulky e quando ho cominciato la terapia avevo, fra le varie evidenze, un collo taurino degno di un giocatore di rugby... Dopo due sedute era un pó sgonfio... ma non tutta sta cosa! Io avevo un grossissimo linfonodo al giugulo e dopo due sedute esternamente non c'era piú, ma al tatto era ancora molto percepibile... Quindi stai tranquilla, i bulky, per l'appunto masse enOOOOrmi fanno fatica a disinfiammarsi, ma presto finirá.
Hai visto Paolo che persona meravigliosa??? Ha ancora i capelli lunghi? Se c'é lui in sala terapia il tempo ti passa anche piú velocemente. E'sempre richiestissimo... é una persona solare allegra.... Poi difficilmente sbaglia un buco. A me diceva sempre che avevo le vene timide, le sentiva sotto le mani, poi al momento di infilare l'ago se ne scappavano e lui doveva cominciare tutto da capo. Un consiglio che ti posso dare é farti dei massaggi sulle mani (il dorso) e sulle zone interessate ai buchi con una pomata che si chiama Hemovasal che é un rinforzatore per le vene. Sembra assurdo ma un altro consiglio che mi diedero le dottoresse fu quello di fare 10 minuti al giorno di "sollevamento pesi" con le braccia e le mani... qualcosa tipo dei libri, bottiglie piene... perché migliora la vascolarizzazione, allarga le vene... In effetti se ci pensi i fustacchi hanno sempre delle cannole al posto delle vene.

Ti mando un bascio grande grande e stai tranquilla.... -2

[Sabrina]

Allora? Come procede il secondo post-chemio ?

[henry]

praticamente come il primo sabri...
i primi 4 giorni sto na mezza chiavica...stanca...nausetta...dal quinto sto una favola...devo però mettermi d'impegno a bere di più...nn sono grande amante dell'acqua...però devo bere cavolo...il 22 maggio ho già la pet di controllo prenotata...speriamo bene...ma il prurito dopo 2 sedute nn ce l'avevate proprio più? perchè io ce l'ho ancora...vabbè..vado a mangiare che c'ho una fame atomica...sono tornata ora dall'uni...bacio a tutti henry

[Lisa72]

Henry, la fame è normale!! così come gli sbalzi di umore a causa del cortisone...

La stanchezza passa, hai visto!!!

I sintomi spariscono ma è una cosa mooooooolto soggettiva, credimi!!!

A me il prurito sparì dopo un pò, ma vedrai che se ne andrà prestissimo!!!

[henry]

ragazzi è arrivata la terza...domani...
oggi ho fatto il prelievo per l'emocromo e sto aspettando i risultati...domani ore 12 terza chemio...che OO ma sempre di venerdì che poi c'è il fine settimana che vorrei stare bene e invece sarà un pò deboluccia...cmq...speriamo bene...andate con gli incroci...baci a tutti

[Lisa72]

Tesoro, come ti capisco...
Io ne facevo una alla settimana e sempre di venerdì ...
Fino alla domenica sera reggevo...

Dai che stai uccidendo l'infame e questo deve fart felice!!!!

Tutto incrociatissimo a ore 12!!!!

[bstefano79]

Incrociato per domani alle 12...........

dai che poi possiamo dire -3

[henry]

ragazzi ho fatto la chemio ieri...la mia ben terza chemio...per me so tante...anche se in confronto a tutto quello che dovrò fare sono un pò pochine...vabbè...chi se ne frega...intanto -3...allora ieri è durata un casino...perchè me l'hanno messa in una vena piccolina e quindi l'ultimo farmaco quello fotosensibile andava leeeeeeeeeeento lentiiiiiiiiiiiiiiiiissimo...con la fisiologica a palla!!!(stanotte 4 alzate per andare al bagno...)quindi totale 4 ore e mezzo di chemio...vabbè...l'importante è che nn mi faccia male il braccio ora...tanto ormai ieri la giornata era andata..
ho chiesto un pò in giro lì alla sala terapia...chi prende la pillola e chi no...sentite io aspetto ancora un ciclo, se viene bene, sennò la inizio...
ad alcune è venuta una specie di dermatite, tipo dei brufoletti...a me no o non ancora...che devo pensare che nn fa effetto la chemio? noooo verooooo? solo che ancora nn mi è arrivato questo effetto collaterale visto che cmq sono soggettivi...o nn arriverà!
ora dunque...il 3 maggio c'ho la visita medica per la 104, il 4 la chemio , il 9 la visita medica per l'invalidità che spero mi diano solo per avere il contrassegno per la macchina così posso andare all'uni e parcheggiare senza pagare e il 22 pet...menomale...il 18 maggio che è il mio compl sono libera....festoneeeeeeeeee...
ora vado un pò a riposare...(di nuovo????) ma mi sento un pochino stanchina...un bacio a tutti
henry

[Sabrina]

Buongiorno Henry, sei a -3

Non devi pensare che se non senti effetti collaterali, la chemio non fa effetto, perchè non è assolutamente vero. Io ad esempio, ho iniziato ad avere disturbi dopo diverse sedute.

Riguardo alla pillola, valuta tu, ma senti anche il parere dei medici.

Per il tuo compleanno sarai in forma, stanne certa.

[Fulvio]

Ciao Henry, stai tranquilla che gli effetti collaterali sono totalmente soggettivi e cambiano da persona a persona ma non indicano assolutamente l'efficienza o meno delle cure.

Se un giorno vorrai ci potremo prendere un caffe' insieme a te e gli altri romani linfomati.

Un abbraccio
Fulvio

[Lisa72]

Sei stanca, è normalissimo... e devi riposare mi raccomando!!!

La pillola io non l'ho presa perchè da problemi alle vene ed io non avendo il port, non volevo complicare la situazione...

Tu senti il parere dei medici e decidi...
Per quanto mi riguarda, le mestruazioni (prima regolarsiisimissime) sono sparite dal primo ciclo di chemio

[Luigi]

henry sii forte che come ben sai,le chemio non sono una passeggiata ma con uno stato d'animo forte riuscirai a superarle senza troppi problemi.
Mi raccomando riposa molto...così il tempo passa pure più in freta

[Claudia69]

ciao Henry mi presento mi kiamo Claudia e volevo farti un grande in bocca al lupo,ma vedrai ke a piccoli passi arriverai al traguardo vincente come tanti di noi.Sai ank'io ho avuto molti problemi con le vene,dopo il quarto ciclo era una flebite dietro l'altra sulle braccia ma ho resistito.Per quanto riguarda la pillola,a me l'ematologo ha consigliato di prenderla per mettere a riposo le ovaie e così dopo una visita ginecologica mi è stato consigliato di usare il cerotto o l'anello vaginale x nn appesantire ancora di più fegato e stomaco oltre alle cure.Io ho usato il cerotto e devo dire ke mi sono trovata molto bene,era molto pratico e nn ho saltato un ciclo.


ciao ed intanto incrocio per te

[Sonia]

Ciao Henry....hai visto?sei già a un bel pezzo del cammino
sei a meno 3 ....non è mica poco!!!!

E poi se non hai tanti effetti collaterali non ti preoccupare...i farmaci stanno lavorando lo stesso....e poi meglio,no???!!!
Tu non strafare e riposati....e poi con tutte le dritte che ti abbiamo dato non poteva che essere così!!

Ti mando un bacione

[Silvia63]

Henry tesoro,

perchè vuoi avere tutti gli effetti collaterali della chemio? Se il tuo fisico qualcuno te lo risparmia, ritieniti fortunata. Anche Marco non li ha avuti tutti, per fortuna!!!!

Non attribuire mai a qualcosa che tu hai in più o meno degli altri al fatto che le cure non stanno facendo effetto, ognuno ha il suo modo di reagire. Quando guardi gli altri fai solo tesoro degli aspetti positivi, aiuta ad affrontare meglio tutto.

Sono sicura che tutto sta andando benone, ti sento bella in forma. La stanchezza posso immaginare che sia tanta, per quella purtroppo c'è poco da fare se non assecondarla con il riposo. Sei giovane Henry, e presto finirai tutto e avrai il tempo per fare tutto ciò che momentaneamente hai dovuto sospendere.

Guarda per tranquillizzarti ti tolgo il dubbio dei foruncoletti: Marco in 4 mesi di chemioterapia non ha mai avuto nessuna eruzione cutanea. Ora, a tre settimane dalla fine dell'ultimo ciclo, sono comparsi una serie di foruncoli in testa, sul viso e sul collo.......... che piano piano se ne stanno andando. come mai alla fine di tutto e non durante? Chi lo sa, si vede che il suo fisico ha reagito così.

Un bacione Henry, e il 18 maggio tutti in prima fila a festeggiare il tuo compleanno!!!!! Che giornatona che sarà!!!!!!! Silvia.

[Luigi]

a me dopo la chemio se mi grattavo la pelle mi rimanevano le macchie, ma è tutto normale.comunque sii forte che l'infame se ne sta tornando a casa con un bel calcione nel posteriore

[henry]

grazie a tutti ragazzi...che bello leggervi dopo un sonnellino riposante e sapere di avere tutti questi amici che condividono la mia storia...le mie pene e i miei pensieri...grazie veramente...
stavolta ho iniziato pure a mangiare subito moderatamente ovviamente...perchè cmq nn è come le prime volte che avendo il terrore di vomitare nn mangiavo...ora so controllare la nausea e sono più tranquilla...ho conosciuto altre ragazze in sala terapia e ho detto a tutte del nostro forum...che dà tanto coraggio e tanti sorrisi....
sono parecchio rossa in faccia a causa del cortisone mi hanno detto, ma tra qualche giorno scomparirà tutto...anzi sembro pure più carina perchè c'ho un pò di colorito in faccia...
vedete anch'io penso che la pillola in qualche modo appesantisca il fegato e possa darmi dei problemi a livello di sangue più liquido e quindi magari poi dare dei fastidi con gli aghi e le vene...quindi vorrei evitare..però ora vediamo come andrà il prossimo ciclo e si deciderà...
grazie ancora a tutti...un bacio grande
henry

[Lisa72]

Brava stella,
stai affrontando tutto in maniera egregia

Affronta un problema alla volta...
Non fasciarti la testa ora con la pillola sì o no...

Non aver paura di mangiare...
Stai solo più leggera ...

Ti abbraccio forte!!!

[Luigi]

pensa che io nei primi mesi che facevo le chemio, con 3 pillole di deltacortene al giorno, sembravo un'africano!

[buendia69]

Henry... <a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... 4/th_m.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... 4/th_e.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... 4/th_n.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... 4/th_o.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a> <a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... 4/th_t.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... 4/th_r.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... 4/th_e.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a>
e giá questa non é una notizia fantastica???? Mi fa piacere perché ti sento meglio rispetto all'ultima volta, il tuo umore é migliorato!
Approvo chi ti ha detto prima che non é detto che tu debba avere tutti gli effetti collaterali che ti vengono raccontati... poi voglio dirti un'altra cosa: piú il farmaco é lento meno si brucianole vene e questo lo hai giá notato col fatto che il braccio non ti fa male.... Quindi forza e coraggio che il giro di boa é vicino... vedrai che allapet di controllo la massa infamoplastica si sará ritirata bene bene!!
un bascio,

[henry]

ragazzi il terzo giorno dopo la chemio sono stata veramente maluccio...e un pò mi sono dispiaciuta...perchè nn avere le forze è proprio brutto...però adesso sto na favola....che bello...mangio tutto...è venuta pure la sorellona da torino...chissà che nn faccio una scappata al mare in questi giorni..ovviamente: PROTEZIONE 50+ E OMBRA TRA LE 12 E LE 16, OK? bacio a tutti...buon primo maggio se nn dovessimo scriverci prima...
henry

[francesca]

Ciao Henry!!!!
Mi fa piacere che ti senta in forma!!!!
Divertiti e esci, ma il sole evita di prenderlo dalle 11 alle 17.. e PROTEZIONE TOTALE anche all'ombra!
Baciotti

[maurizio]

ragazzi il terzo giorno dopo la chemio sono stata veramente maluccio...e un pò mi sono dispiaciuta...perchè nn avere le forze è proprio brutto...però adesso sto na favola....che bello...mangio tutto...è venuta pure la sorellona da torino...chissà che nn faccio una scappata al mare in questi giorni..ovviamente: PROTEZIONE 50+ E OMBRA TRA LE 12 E LE 16, OK? bacio a tutti...buon primo maggio se nn dovessimo scriverci prima...
henry

Ciao Henry non dispiacerti di qualche effetto indesiderato,fa parte della battaglia
Fai bene a divagarti e fare tutto cio' che ti senti di fare.
Per gli orari ascolta Francesca,la nipotina saggia e precisa.
A presto

[Lisa72]

Ciao tesoro!!

Che gioia saperti in forma!!!

Divertiti!!!

[Sabrina]

Io dissento sugli orari ........ ombra totale e basta !

Sono severa lo so, ma stai ancora facendo terapie, è davvero rischioso esporti al sole.
Porta un po' di pazienza, ne vale la pena, se il rischio è quello un domani di ritrovarti tutta macchie

[henry]

ma sabri...ombra totale nel senso che nn devo mettermi tipo iguana al sole..ma le passeggiate le posso fare? oppure andare al mare e stare sotto l'ombrellone posso vero?sempre con protezione...ho un pò il terrore di queste macchie...avendo la pelle chiarissima nn vorrei sfregiarmi a vita...grazie a tutti...bacio
henry

[Sabrina]

Certo che puoi passeggiare, mica devi girare con un burka !!

Io anche durante le terapie, non ho mai smesso di andare in piscina e al mare, solo che oltre a mettere la protezione totale, stavo sempre sotto l'ombrellone, non ho mai preso il sole, tranne appunto, per passeggiare.

Lo so che può sembrare eccessivamente prudente, ma anche facendo così, ho ugualmente dei segni sulla pelle, e pensa che io sono scura di carnagione! Figurati se si è chiari.

Poi ho sempre condotto la mia vita normale, camminando, passeggiando, insomma, girando normalmente.

Io ho preso il sole l'estate scorsa, per la prima volta, dopo 4 anni.

[francesca]

Sono d'accordo con Sabry...mia sorella è scura come me, eppure usciva da sotto l'ombrellone per una passeggiata o una partitina a pallavolo dopo le 18, con tanta crema addosso e un caftanino leggero leggero.
Però dall'anno dopo ha preso il sole tranquillamente e non ha neppure una macchia, ma forse dipende dalla carnagione o dal tipo di pelle, oppure dai farmaci somministrati, non so. In ogni caso Henry stai veramente attenta ai raggi solari, tanto più che sei chiara di carnagione, meglio qualche oretta di meno al mare che trovarsi dopo la pelle piena di macchioline.
E poi non so tu...ma io adoro il mare la sera prima del tramonto, c'è una luce bellissima, l'acqua calda calda, poca gente intorno e una temperatura gradevole.
Un bacione cara!

[Luigi]

io fossi in te eviterei come giustamente ti stanno consigliando tutti...tanto hai tutta una vita davanti per prendere il sole....che te frega

[henry]

mi sa tanto che seguirò i vostri consigli...al mare sempre con protezione e sotto l'ombrellone...passeggiata alle 17-18...meglio 18.... magari con occhiali da sole... e per gli spostamenti da ombrellone al bar posso anche stare tranquilla che con la protezione nn mi verranno macchie....oddio speriamo sono bianca binchissima io...bionda e con gli occhi azzurri...insomma nn ci può essere più chiara... altra cosa ragazzi...è vero che i primi 4 cicli di chemio (ABVD) si sopportano tranquillamente mentre dopo si inizia a sentire la stanchezza e si è più fiacchi? i capelli a voi dopo quanto tempo sono caduti? cioè più vado avanti e più mi cadranno? ma bisogna aspettare la fine della chemio per farli ricrescere? oppure ricrescono dopo molto tempo dalla fine della chemio? mille domande ogni giorno....grazie a tutti. bacio
henry

[Lisa72]

Tesoro, io posso dirti che lo scorso anno, facevo le chemio pre trapianto...
Mi trascinavo stancamente al mare verso le 17 (io che sono sempre stata una lucertola! )...mettevo la protezione e stavo al sole...conclisione...mi si macchiò la pelle ...
Brutte macchie nere in qua e in la grosse, come quelle che fa la pillola...

Sono pian piano scomparse ma... che paura

Stai attenta, ne vale la pena!!!

[Sabrina]

Cara Henry, non c'è una regola fissa per gli effetti della chemio, non è che succede qualcosa dopo un preciso numero di terapie, è molto soggettivo.

Io ho sopportato abbastanza bene i primi 4 cicli (8 sedute), durante i quali avevo più che altro nausea e un senso di malessere generale, anche se non eccessivo. Le ultime 3 o 4 sedute sono state più pesanti, ormai avevo accumulato gli effetti delle altre.

Ma c'è chi sta male dalle prime e chi invece regge abbastanza bene fino all'ultimo, in ogni caso, mai pensare che l'efficacia è pari al malessere.

Riguardo ai capelli ricordo bene che prima di iniziare la mia 4 chemio, chiesi alla dottoressa quando avrei perso i capelli, e lei mi rispose che se non mi erano ancora caduti, non li avrei più persi, perchè di solito accade dopo la seconda terapia.

Questa è la mia esperienza, ma anche questo credo sia soggettivo.
Anch'io attendevo effetti devastanti perchè mi era impossibile credere che facendo la chemio, non accadessero cose terribili. Invece è andato tutto abbastanza bene, insomma, relativamente bene, tenendo conto del tipo di cure di cui stiamo parlando.

Per cui, cara Henry, non aspettarti necessariamente una catastrofe, perchè non è detto che arrivi. La mia vita ad esempio, è proseguita abbastanza normalmente, se mi avessero detto che facendo le chemio, sarei stata come sono stata, bè, non ci avrei mai creduto.

[henry]

per seconda terapia sabri intendi la seconda infusione oppure la fine del secondo ciclo? cioè dopo 4 infusioni, sedute?
cmq sono un pò preoccupata perchè ecco vorrei finire tutta la terapia senza stare male ovviamente...e ho paura per dopo..cmq devo pensare una cosa alla volta giusto? come dite voi a piccoli passi...ok grazie sempre ragazzi...bacio
henry

[Lisa72]

Tesoro, io non ho fatto l'abvd, ma ad ogni modo, ogniuno affronta le chemio in maniera diversa...
Tu segui i nostri consigli... affronta il problema, quando si presenta, a piccoli passi...

Forza stella, la tua paura è normale...

Noi ti abbracciamo!!!

[Sabrina]

per seconda terapia sabri intendi la seconda infusione oppure la fine del secondo ciclo? cioè dopo 4 infusioni, sedute?

Allora, ogni ciclo è composto da due sedute o terapie o chemio che dir si voglia.

Quindi per seconda terapia, intendevo proprio la seconda infusione (la conclusiva del primo ciclo).

Comunque tu non preoccuparti troppo degli effetti e affronta una cosa alla volta. Non angosciarti per qualcosa che non c'è ancora e che nemmeno sai se arriverà.

Piccoli passi, piccoli passi, piccoli passi, piccoli passi, piccoli passi, piccoli passi.................

[Claudia69]

ciao henry ti racconto un attimo la mia esperienza:dunque anke io come sabrina ho sopportato abbastanza bene i primi 4 cicli,dopo invece è diventato un po' pesante,quando tornavo a casa dopo la terapia vomitavo sempre e la nausea me la portavo dietro per un po' di giorni,per nn parlare della stanchezza!
per quanto riguarda i capelli io ho cominciato a perderli dopo la seconda infusione cioè finito il primo ciclo,ed è stata una cosa continua.comunque sono arrivata alla fine ke nn li ho persi tutti,anzi cominciavano a crescere.

ciao un bacio

[Chicca]

Ciao Henry!
Ecco che arriva anche la ritardataria del forum!

Come sai ti seguo a ruota! Sono in ritardo di due chemio rispetto a te e ancora non so quanti cicli dovrò fare... vedremo!

Mamma mia! Anch'io ho il terrore di trovare i primi capelli sul cuscino! Anche a me mettono la cuffia di ghiaccio (modello Astronauta) che spero serva a qualcosa, oltre che a farmi sentire ridicola ! Io ancora non ho avuto il coraggio di tagliare i capelli: va a finire che risparmio anche sul parrucchiere!

E dai! Proviamo a prenderla con filosofia che nella vita tutto passa!

Un bacione e un abbraccione! Spero di riuscire ad essere più presente nel forum ma fortunatamente sto continuando a lavorare (non so per quanto tempo ancora reggerò!)

Chicca

[Luigi]

enry, come già ti hanno detto la chemio ha un effetto singolo su ogni persona, ovviamente in linea di massima quelli sono gli effetti collaterali, ma non è detto che vengano tutti a te!io ad esempio non ho mai vomitato e la nausea ce l'avevo solo dopo aver fatto la chemio...ma era sopportabile, mentre il giorno dopo ricominciavo a mangiare a sbafo per quanto riguarda la stanchezza, la rimediavo dormendo molto(cosa molto gradevole)ho recuperato tutto il sonno che mi sono perso in 20anni visto che prima facevo una vita stressantissima, tra scuola, suonare,ragazze , amici, discoteca dormivo poche ore al giorno!

[henry]

grazie ragazzi...grazie a tutti....sentite...che mi consigliate come vacanza quest'estate? ditemi dove siete andati voi mentre facevate le chemio...insomma...un posto tranquillo...che vi è piaciuto...rilassante...nn so...in montagna è meglio? pensavo di fare 7-10 giorni quest'estate tra una chemio e l'altra...oppure di ripiegare su 3-4 giorni in un paesotto italiano dove si mangia bene e si dorme e poi rinviare la vacanza un pò più lunga quando sarà finito tutto...spero novembre-dicembre in una capitale europea...che dite? bacio grande e grazie sempre di tutto...
henry