Jacqueline-potrebbe essere un linfoma?- In diagnosi

[lunastella]

Ciao a voi tutti,mi chiamo Jacqueline ,ho 48 anni e sono di Assisi.prima di esporvi il mio caso,vorrei farvi i complimenti per qs forum vi ho letto un pò e da quel poco che ho letto mi sono subito resa conto di aver a che fare con delle persone meravigliose dotate di tanta forza e grinta e con una grande solidarietà,mi sono molto commossa nel leggere le vostre storie e soprattutto nel vedere che ci sono tantissimi giovan i ,.essendo poi anche una mamma ,non ho potuto fare a meno di emozionarmi!!!!ho indugiato molto prima di scrivervi perchè non sò neanche io da dove incominciare.....forse non è qs il posto giusto e mi scuso in anticipo,però credo che possiate darmi dei consigli o indirizzarmi ad altri forum(faccio parte dei reumamici,ma è da mesi che non mi collego perchè stò poco bene). La mia storia è qs: 6 anni fa ho avuto un carcinoide del retto detto anche tumore neuroendocrino ben differenziato,sono neoplasie rare(due casi ogni 1ooooo italiani),poco conosciute,di difficile approccio diagnostico e terapeutico che possono aggredire ogni organo o tessuto del corpo umano ne esistono circa una quarantina di forme,ma nell'8o%dei casi colpiscono il distretto gastroenteropancreatico!sono particolari perchè possono dare metastasi prima di diventare sintomatici... . oppure proprio perchè danno dei segnali che però possono essere mal interpretati tipo :diarrea,dolori addominali,difficoltà respiratorie (nel mio caso),vampate di calore ecc..Io sono stata fortunata perchè non ho avuto metastasi in quanto preso in tempo e scopertomi al centro di ematologia di PG a cui mi ero rivolta per una grave anemia!!però da allora non sono stata più bene ..ho avuto tante altre problematiche che non starò qui ad elencarvi ,perchè troppe!!!!fino all'anno scorso ho dovuto fare i markers tumorali ogni 3 mesi!poi da maggio 2oo8 potevo rifarli a distanza di 8 mesi!!(dimenticavo di dirvi che in casa mio padre ha avuto un cancro all'intestino,mio zio paterno,mia cugina di 1° ,5 cugini di 1° di mio padre( di cui uno morto di leucemia in pochi mesi ed altri 3 pure deceduti e pure mia nonna materna)Io vi ho scritto perchè da circa 5 6 mesi mi sono usciti dei linfonodi sul collo di 3 cm e di 2,5 cm e stò vivendo g di grande paura e d ansia.... qs linfonodi mi sono usciti dopo aver avuto 3 mesi di diarrea continua(13 scariche al dì circa)nessun farmaco agiva,1 mese di vomito, prurito al corpo,vampate di callore,42kg di peso!! vi ho scoperto per caso e proprio in qs forum ho scoperto di qs linfomi e che possono dare qs sintomi, così chiedo a voi gentilmente come posso muovermi ,cosa posso fare in attesa delle risposte dei markers tumorali che però non avrò fino al 30 aprile ed in attesa della visita presso il centro che mi segue!!! nel frattempoho fatto colonscopia gastro ecc ma non risulta niente di grave ho fatto ves e pcr (nella norma)tampone faringeo ortopanoramica visita otorino ecc negativo,il problema è che da un mese circa però mi è apparsa pure una tumefazione molto visibile vicino al linfonodo di 3 cm e si sono un pò ingrossati i linfonodi sotto le ascelle e unn pò all'inguine.....ieri ho ritirato la lastra del mediastino ed è ok!!potrebbe comunques essere lo stesso un linfoma?è vero che spesse volte per la diagnosi è necessaria la biopsia del linfonodo?mi sarebbe utile fare una risonanza magnetica alla testa e collo,per togliermi ogni paura?sono in attesa di una visita ematologica,non prima della metà di luglio,mi consigliate di andare a pagamento?vi chiedo mille scuse per il lungo poema scritto e vi ringrazio con tutto il cuore .Un abbraccio caloroso da Jacqueline

[Lisa72]

Ciao tesoro!
Mi dispiace molto per ciòche hai passato!!!
Ci credo che tu abbia paura, chi non l'avrebbe!
Io però ti dico che i linfonodi gonfiano per molti motivi...
Sai, la lastra è ok e questo è bene!
Il linfoma, non colpisce sempre il mediastino.
Ti consiglio di fare una visita ematologica, sarà il medico esperto a consigliarti
il meglio!!!
Naturalmente, ti lascio mille

[lunastella]

Ciao tesoro!
Mi dispiace molto per ciòche hai passato!!!
Ci credo che tu abbia paura, chi non l'avrebbe!
Io però ti dico che i linfonodi gonfiano per molti motivi...
Sai, la lastra è ok e questo è bene!
Il linfoma, non colpisce sempre il mediastino.
Ti consiglio di fare una visita ematologica, sarà il medico esperto a consigliarti
il meglio!!!
Naturalmente, ti lascio mille

Ciao Lisa,complimenti per la foto sei una ragazza bellissima,scusa se io non ho messo la mia,ma non ne sono capace,il computer non è il mio forte..... cercherò di farmela mettere da qualcuno,appena possibile,!.volevo chiederti come posso muovermi qui nel forum,cioè posso continuare a scrivervi quà e porvi altre domande? consigliami te se puoi!nin qs g mi sono un pèòon sapevo che il linfoma non sempre colpisce il mediastino(mi sentivo un pò più tranquilla)c'è anche anemia???io sono stata sempre molto anemica(anche mio padre e fratello)poi 4 anni fa ho subìto un'isterectomia a causa di tumori ed emoraggie pensando che la mia anemia sarebbe migliorata invece,solo l'anno scorso l'emoglobina mi è tornata nella norma ed ho avuto sempre il valore globulare inferiore! anche ora ma di poco!!in qs g mi sono un pò documentata su internet sul linfoma ma è un campo molto vasto !!magari lo sò che sono io che mi faccio delle paranoie,però sinceramente mi è presa l'ansia proprio perchè non èstato trovato niente a livello dei denti dellla gola ecc, eproprio perchè non ci sono infiammazioni in giro!grazie per avermi scritto

[Lisa72]

CIao tesoro,
continua qua a scrivere!
Se preferisci puoi andare anche nella sezione "domande al dr mouse".
Tieni sempre presente che, a parte qualche doc, noi siamo persone che di medicina non sanno niente.
Parliamo solo per ipotesi ed esperienze personali.
Mi dispiace dirti che il linfoma non nasce sempre dal mediastino
Però, ti riconfermo che i linfonodi gonfiano per milioni di motivi.
Io sono dell'idea che non ci saranno problemi e che sono solo falsi allarmi.
Sono sicura però, che un consiglio da un ematologo toglierà ogni dubbio!
Penso che l'anemia, non sia strettamente collegata al linfoma,
penso che non c'entri niente, ma non sono un medico!
Posso aiutarti facendo il tifo per te!!!

[Fulvio]

Ciao e benvenuta tra noi, ho letto la tua storia...cavolo che coraggio e forza che hai !
Riguardo i tuoi linfonodi, al penso come Lisa, l'unica cosa che mi permetto di aggiungere è che Luglio è un po tardino per fare la visita dall'ematologo per 2 semplici motivi.
1- prima ci vai e prima ti tranquillizzi se non dovesse essere nulla di preoccupante( e sara' sicuramente cosi')
2- Se invece dovesse essere sospetto linfoma..beh per luglio saresti quasi guarita..perche aspettare?
Se ti serve una mano per prenotare un visita in ospedale a Roma...fammi sapere e ti do qualche numero dei medici che mitengono in cura.
Per ora ti mando un TIR di e tienici aggiornati

[Sonia]

Ciao Jacqueline
ti dò la benvenuta in questo forum
secondo me l'unica cosa che ti posso consigliare è proprio la visita ematologica..però visto che è a luglio ti consiglierei di andare a pagamento...piuttosto che convivere con l'ansia meglio togliersi il pensiero.E poi visto che sai i centimetri dei linfonodi immagino tu abbia fatto un'ecografia...il medico che te l'ha fatta che ha detto?no te lo chiedo perchè a mio tempo quando la feci io,già dall'ecografia il dottore mi spedì immediatamente a fare la tac.
Tu però non ti lallarmare e non fasciamoci la testa prima di essercela rotta ,questo si,però non sottovalutiamo nemmeno e facciamo subito una visita!

[lunastella]

CIao tesoro,
continua qua a scrivere!
Se preferisci puoi andare anche nella sezione "domande al dr mouse".
Tieni sempre presente che, a parte qualche doc, noi siamo persone che di medicina non sanno niente.
Parliamo solo per ipotesi ed esperienze personali.
Mi dispiace dirti che il linfoma non nasce sempre dal mediastino
Però, ti riconfermo che i linfonodi gonfiano per milioni di motivi.
Io sono dell'idea che non ci saranno problemi e che sono solo falsi allarmi.
Sono sicura però, che un consiglio da un ematologo toglierà ogni dubbio!
Penso che l'anemia, non sia strettamente collegata al linfoma,
penso che non c'entri niente, ma non sono un medico!
Posso aiutarti facendo il tifo per te!!!

Grazie sei gentilissima,mi spiace di riempirvi di domande,purtroppo fino a poco tempo fa non sapevo cosa fosse il linfoma ,l'ho scoperto proprio cercando argomenti sui linfonodi!!!è vero che non mi devo allarmare,ma avendo avuto già un carcinoma il timore è tanto.....è che purtroppo stò girando come una trottola facendo accertamenti in continuazione e forse visite a volte superflue....proprio il fatto che le varie visite sia tutte negative mi mettono ansia....ho letto di persone che avevano le analisi normali,ma poi con una biopsia hanno scoperto di avere proprio il linfoma!!! a parte qs mio problemino, debbo dire che siete persone eccezionali che affrontate la malattie con grande forza e coraggio e vi ammiro molto!!!grazie veramente di cuore, un abbraccio e ti auguro una buona giornata ciao a presto

[lunastella]

Ciao e benvenuta tra noi, ho letto la tua storia...cavolo che coraggio e forza che hai !
Riguardo i tuoi linfonodi, al penso come Lisa, l'unica cosa che mi permetto di aggiungere è che Luglio è un po tardino per fare la visita dall'ematologo per 2 semplici motivi.
1- prima ci vai e prima ti tranquillizzi se non dovesse essere nulla di preoccupante( e sara' sicuramente cosi')
2- Se invece dovesse essere sospetto linfoma..beh per luglio saresti quasi guarita..perche aspettare?
Se ti serve una mano per prenotare un visita in ospedale a Roma...fammi sapere e ti do qualche numero dei medici che mitengono in cura.
Per ora ti mando un TIR di e tienici aggiornati

Ti ringrazio molto,mi fa veramente piacere conoscervi!,grazie dei consigli! infatti avevo già pensato di andare a pagamento ,mi sono fatta dare il nome di un bravo ematologo di Foligno,però penso che a qs punto mi conviene aspettare le risposte dei markers tumorali ed altre analisi,così quando ci andrò me ne richiederà delle altre più specifiche!!!vi terrò aggiornati e se dovessi aver bisogno vi chiederò una mano senza esitare!!mi fa piacere poter condividere con voi anche la mia esperienza,perchè sono stata sempre molto sola nella mia malattia e soprattutto incompresa!! grazie auguro anche a te di passare una buona giornata a presto

[Silvia63]

Ciao cara Jakie

anch'io come Lisa ti consiglio una visita ematologica, soprattutto perchè oramai hai preso tante informazioni per quel che riguarda i linfomi e tu hai bisogno di essere tranquillizzata . Mai fare diagnosi prima di aver consultato lo specialista in materia.

Intanto ti mando una valanga di questi in attesa di leggere buone news!!!!!!

Un bacione, Silvia.

[lunastella]

Ciao cara Jakie

anch'io come Lisa ti consiglio una visita ematologica, soprattutto perchè oramai hai preso tante informazioni per quel che riguarda i linfomi e tu hai bisogno di essere tranquillizzata . Mai fare diagnosi prima di aver consultato lo specialista in materia.

Intanto ti mando una valanga di questi in attesa di leggere buone news!!!!!!

Un bacione, Silvia.

grazie anche a voi,siete tutti stupendi,i vs consigli mi stanno aiutando.........ora sì che mi sento più tranquilla e sollevata..grazie mille baci

[Lisa72]

CIao tesoro,
continua qua a scrivere!
Se preferisci puoi andare anche nella sezione "domande al dr mouse".
Tieni sempre presente che, a parte qualche doc, noi siamo persone che di medicina non sanno niente.
Parliamo solo per ipotesi ed esperienze personali.
Mi dispiace dirti che il linfoma non nasce sempre dal mediastino
Però, ti riconfermo che i linfonodi gonfiano per milioni di motivi.
Io sono dell'idea che non ci saranno problemi e che sono solo falsi allarmi.
Sono sicura però, che un consiglio da un ematologo toglierà ogni dubbio!
Penso che l'anemia, non sia strettamente collegata al linfoma,
penso che non c'entri niente, ma non sono un medico!
Posso aiutarti facendo il tifo per te!!!

Grazie sei gentilissima,mi spiace di riempirvi di domande,purtroppo fino a poco tempo fa non sapevo cosa fosse il linfoma ,l'ho scoperto proprio cercando argomenti sui linfonodi!!!è vero che non mi devo allarmare,ma avendo avuto già un carcinoma il timore è tanto.....è che purtroppo stò girando come una trottola facendo accertamenti in continuazione e forse visite a volte superflue....proprio il fatto che le varie visite sia tutte negative mi mettono ansia....ho letto di persone che avevano le analisi normali,ma poi con una biopsia hanno scoperto di avere proprio il linfoma!!! a parte qs mio problemino, debbo dire che siete persone eccezionali che affrontate la malattie con grande forza e coraggio e vi ammiro molto!!!grazie veramente di cuore, un abbraccio e ti auguro una buona giornata ciao a presto

Tesoro mio,
non scusarti!!!
Io lo dico per te!!
Cercando notizie, si rischia di ammalarci per osmosi!!!
Sai, su internet, se hai un occhio rosso, trovi notizie che morirai nelle prossime 24 ore
Per questo ti dico di razionalizzare il più possibile,
anche se mi rendo conto che con i precedenti che hai avuto è molto difficile!
E' vero, ci sono persone che avevano analisi normali, anche per me è stato così,
ma ti assicuro che non devi fermarti al dato di fatto!
Io ad esempio, dalle analisi, risultavo pulità, ma erano 2 mesi che
avevo scritto in faccia hai un linfoma!
Per cui, non spaventrarti tesoro, ogni caso ha la sua storia!
Io resto sempre

[Bruno]

Ciao, Jacqueline, passo anch'io per salutarti
Vedo che le cose più importanti ti sono già state
dette e allora ti lascio un po' di buoni

[Cristina]

Ciao Jacqueline,
e' normalissimo avere un milione di dubbi nella tua situazione ma concordo che sentire un ematologo e' sicuramente la cosa migliore, le ricerche su internet su malattie e similari sono cose spaventose e quindi e'meglio lasciar perdere, fatti togliere tutti i dubbi da un bravo dottore !!!!!!
Io sono qui con tantissimi per tutto quanto !!!
Ha ragione Lisa, i linfonodi si gonfiano per tantissimi motivi e quindi non fasciarti la testa prima....vai dritta al problema e poi in base ai risultati potrai procedere seguendo una strada precisa !!!
Ti mando un abbraccio grande
Cri

[lunastella]

Ciao, Jacqueline, passo anch'io per salutarti
Vedo che le cose più importanti ti sono già state
dette e allora ti lascio un po' di buoni

Grazie Bruno,siete tutti così gentili che vi abbraccio forte forte,veramente oggi mi sento più serena un bacione

[lunastella]

Ciao Jacqueline,
e' normalissimo avere un milione di dubbi nella tua situazione ma concordo che sentire un ematologo e' sicuramente la cosa migliore, le ricerche su internet su malattie e similari sono cose spaventose e quindi e'meglio lasciar perdere, fatti togliere tutti i dubbi da un bravo dottore !!!!!!
Io sono qui con tantissimi per tutto quanto !!!
Ha ragione Lisa, i linfonodi si gonfiano per tantissimi motivi e quindi non fasciarti la testa prima....vai dritta al problema e poi in base ai risultati potrai procedere seguendo una strada precisa !!!
Ti mando un abbraccio grande
Cri

Ciao Cristina è un piacere conoscerti,sei la Cristina che si è ammalata a 17anni? e che ora ha una bimba? la tua lettera è stupenda e mi ha fatto molto commuovere,non ho parole per dirti quanto sei grande e mitica!!sei una persona eccezionale penso che tutti siano fieri di te.....!!!.hai ragione nel dirmi di non cercare troppo su internet,spesso me lo hanno consigliato anche dei dottori,perchè quando ho scoperto del linfoma sono stata assalita dall'ansia ed ora quando passo davanti agli specchi mi vado sempre a guardare i linfonodi e quando vado in bagno mi sento sempre quelli dell'inguine.....però mi fa anche piacere conoscere qs infame,( anche se ho le idee molto confuse tanti ce ne sono)grazie dei consigli ,per potervi capire di più e sapere cosa state passando........grazie dei consigli un bacione grande

[lunastella]

Ciao Jacqueline
ti dò la benvenuta in questo forum
secondo me l'unica cosa che ti posso consigliare è proprio la visita ematologica..però visto che è a luglio ti consiglierei di andare a pagamento...piuttosto che convivere con l'ansia meglio togliersi il pensiero.E poi visto che sai i centimetri dei linfonodi immagino tu abbia fatto un'ecografia...il medico che te l'ha fatta che ha detto?no te lo chiedo perchè a mio tempo quando la feci io,già dall'ecografia il dottore mi spedì immediatamente a fare la tac.
Tu però non ti lallarmare e non fasciamoci la testa prima di essercela rotta ,questo si,però non sottovalutiamo nemmeno e facciamo subito una visita!

Ciao Sonia,solo ora mi sono accorta che non appare la risposta di stamattina,mi spiace molto,forse avrò sbagliato tasto nell'inviartela!! ho fatto l'ecografia e dice che la tiroide è inferiore alla norma la morfologia è simmetrica e ecostruttura parenchimale normale(quindi posso stare tranquilla?)ma si consiglia monitoraggio clinico!!!llil medico di base non mi ha detto nulla,è uno di poche parole,ora tanto devo prendere appuntamento con l'endocrinologo,poi sarà lui a spiegarmi meglio!!!hai ragione che non mi devo fasciare la testa,i perchè poi uno si fa delle paranoie!!!prima di scrivervi per un consiglio ho aspettato parecchi g ,perchè mi vergognavo di esporvi il mio dubbio , avendo letto alcuni vs casi,mi sentivo un pò inopportuna.....e mi sembravo scioccca!!! poi ho preso coraggio, perchè con il mio medico non si può parlare è così freddo......... ed anche perchè oramai ero pervasa da g dall'ansia.....d'altronde chi meglio di voi poteva consigliarmi??Sonia normalmente qs linfonodi risultano modificati all'ecografia??nel tuo caso cosa avevano visto?dove devo andare per leggere un pò le vs storie??grazie ciao un abbraccio

[fiorella]

Ciao Jaqueline!

tutti stì' ragazzi ti dicono di non navigare in internet perchè internet è un dispensatore di ansie a tutto spiano!
Che se uno cerca in internet qualche rassicurazione, in men che non si dica la paura si moltiplica all'infinito!

Eppure, come è successo a tutti noi, è stato internet a portarti qui!

Come vedi è solo questione di fortuna ... e la fortuna, ora, sta girando dalla tua parte!

[Cristina]

Eh, si!!!! sono proprio io!!!
diciamo che la mia storia spesso e' terapeutica anche per me, infatti quando mi allontano un po' dalla "retta via" e rischio di farmi risucchiare da questo mondo che va sempre di corsa la rileggo e mi fermo un attimo a capire che cosa sto facendo!!!!!
Io sono qui e puoi chiedermi qualsiasi cosa o semplicemente sfogare tutta la confusione che in questo momento c'e' in te!
Un abbraccio
Cri

[lunastella]

Ciao Jaqueline!

tutti stì' ragazzi ti dicono di non navigare in internet perchè internet è un dispensatore di ansie a tutto spiano!
Che se uno cerca in internet qualche rassicurazione, in men che non si dica la paura si moltiplica all'infinito!

Eppure, come è successo a tutti noi, è stato internet a portarti qui!

Come vedi è solo questione di fortuna ... e la fortuna, ora, sta girando dalla tua parte!

Ciao Fiorella,piacere di conoscerti.Eè vero che girando in internet,vengono le ansie e paranoie,io dopo che ho scoperto che i linfonodi possono portare il linfoma,durante la giornata ,mi vado sempre a controllare i linfonodi del collo e guardo se si sono rimpiccoliti o ingranditi e quando mi vado a lavare mi sento sempre quelli dell'inguine...pensa quanto sono ansiosa........,però è anche vero che nello stesso tempo si è fortunati a scoprire qs forum dove si incontrano persone meravigliose,persone con grande forza d'animo e tanto coraggio,persone sempre pronte a dispensare consigli e a dare parole di conforto, persone che stanno subendo grandi sofferenze ma sempre sorridenti...hai ragione Fiorella sono proprio fortunata!! mille baci

[lunastella]

Eh, si!!!! sono proprio io!!!
diciamo che la mia storia spesso e' terapeutica anche per me, infatti quando mi allontano un po' dalla "retta via" e rischio di farmi risucchiare da questo mondo che va sempre di corsa la rileggo e mi fermo un attimo a capire che cosa sto facendo!!!!!
Io sono qui e puoi chiedermi qualsiasi cosa o semplicemente sfogare tutta la confusione che in questo momento c'e' in te!
Un abbraccio
Cri

Ciao dolcissima Cristina,sei troppo buona ad ascoltarmi !!!icredo che però approfitterò della tua gentilezza proprio per parlare un pò,perchè mi tengo sempre tutto dentro e sento che stò andando un pò in depressione e solo voi potete capirmi....anche io ho avuto svariate sofferenze,ma in tutti qs anni ( 6)non ho mai trovato una persona ,anche a me vicino,che mi avesse dato una parola di conforto o mi avesse detto ti va di sfogarti o di raccontare cosa ti sta succedendo? e così ho iniziato a chiudermi in me stessa ed a soffrire in silenzio e d a piangere di notte quando nessuno poteva vedermi!!!quando ho avuto il carcinoma endocrino,non ho potuto neanche avere il sostegno dei miei genitori,perchè mio padre era in un letto di ospedale anche lui con un carcinoma e non si sapeva se sarebbe sopravvissuto e mia madre aveva avuto due ictus(ora invalida) e mio figlio era in ospedale!! così ho dovuto anche io come voi,farmi coraggio e cercare di sopravvivere(pesavo circa 39 40 kg)per portare avanti la mia fiamiglia per tanti mesi ho dovuto doparmi ( proprio come fanno gli atleti,mi facevo le punture sulle gambe pur non avendo mai preso una siringa in mano) ,avevo anche una grave anemia e riuscivo a malappena a fare le scale di casa perchè respiravo a fatica ,inoltre avevo dolori ossei allucinanti che mi facevano fiottare g e notte(tuttora sono rimasti passo g in cui non posso scrivere neanche al computer e la notte mio marito deve aiutarmi a girarmi nel letto ecc ecc)dopo 2 anni ho subìto un'isterectomia,avrei dovuto fare 40 g di convalescenza,ma uscita dall'ospedale mi sono dovuta subìto mettere a fare le faccende ecc ecc cucinare ecc,l a febbraio di 1 anno fa ho avuto una grave entesopatia(mi hanno vista 13 specialisti) che mi aveva quasi paralizzato la gamba la potevo tirare su a malappena, e l'ho trascinata per mesi anche qui nessuno in famiglia mi ha mai aiutata o mi ha mai chiesto spiegazioni:tanto te,diceva mia suocera,sei una dura fai tutto da sola.. poi sono iniziati i 3 mesi di dissenteria e vomito.ma come al solito nessuno si è fatto avanti,poi finita la diarrea ,5 mesi e mezzo fa durante i soliti controlli in 6 g ho subìto una polipectomia ed un intervento al seno di quasi 2 ore(sembrava che le cose si mettessero male l'eco mostrava zone d'ombre ecc,era un nodulo inglobante che aveva messo le radici,quindi mi hanno asportato anche un pò di tessuto,ma non si capiva la natura......)g duri di grande paura e attesa,28 g per il polipo,25 g per il seno,mai mi è stata data una parola di conforto o un sostegno in casa dalle mie cognate o suocera!!!tutto è finito per il meglio....ora però dovrei subìre anche un intervento alla coleciste,perchè si sono creati dei polipi(cosa molto rara)che nel 90% dei casi cancerizzano (per ora non intendo farlo preferisco rischiare sono troppo debole e stanca,faccio l'eco ogni 2 3 mesi). Poi ci si mettono pure i linfonodi!!!!Dolce Cristina,grazie per ascoltarmi e scusate tutti lo sfogo,ma da un pò di g mi sento tanto triste e piango sempre,ma non perchè ho paura di scoprire una qualsiasi malattia,ho paura della solitudine,del menefreghismo che mi ritrovo intorno,dell'egoismo che c'è,di non sentirmi mai dare una pacca sulla spalla e sentirmi dire:hai voglia di piangere o di sfogarti???sono triste perchè sono una persona molto buona che, nella mia vita ,quando ho potuto ,ho sempre aiutato gli altri .....ed ho sempre sorriso.......grazie tanto perchè mi sono potuta liberare del magone che avevo e perchè solo voi potete capirmi...vi abbraccio tutti scusate e grazie ancora per avermi dato qs possibilità vi auguro una notte serena e tranquilla dal profondo del mio cuore baci

[Fulvio]

Lunastella, mi dispiace per quel che ho letto, mi sembra incredibile che nessuno ti abbia aiutata.
Beh ora ti stuferai, se ne avrai voglia di sfogarti, siamo in tanti a darti ascolto e se hai bisogno a darti una mano...
se ti serve qualunque cosa o anche se solo sfogarti o far 2 chaicchere chiama, amnda mail o qualunque altra cosa. saro felice di conoscerti
fulviostefoni@hotmail.com
339 6901998

[Cristina]

Caspita, leggere le tue parole mi ha scombussolata non poco; perche' le persone non riescono ad avvicinarsi a chi vive queste cose??? e' una cosa che mi chiedo da 15 anni e penso che ormai ho perso le speranze di trovare una risposta!!!
Sai penso proprio che sei capitata nel posto giusto, qui puoi parlare e sfogarti quando vuoi perche' ascoltare e' una cosa normalissima che viene bene senza nessunissimo sforzo!!
Mi dispiace tantissimo che hai dovuto vivere tutte queste tragedie personali senza sentire il conforto delle persone vicine (che per me sono state fondamentali), certo anche io ho imparato presto a selezionare le persone e ho incontrato tanta ignoranza nel mio cammino ma ho imparato ad alzare la testa e ignorarli perche' purtroppo sono quelle persone che realmente non vivono.........semplicemente lasciao che la loro vita gli passi davanti!!!!

Spero di risentirti presto perche' sei una carissima persona e ti mando un abbraccio grande!
Cri


P.S. sei riuscita nella foto e devo dire che merita alla grande!!!

[zena]

Ciao, ho letto un po' i tuoi sintomi. La tac la hai fatta?
la diarrea durata tre mesi te la hanno spiegata in che modo?non è che è il carcinoide, magari localizzato altrove? me lo fa pensare questa diarrea incoercibile, è tra i sinotmi. Anche i linfonodi potrebbero essere correlati.Non spaventarti, ma è meglio, se lo fosse, prenderlo in tempo. Rivolgiti a un bravo gastroenterologo, chiedi più consulti e soprattutto fai la tac o la rmn.

[misterh]

Ciao Jacqueline,

benvenuta. Ho letto tutto, mi pare che ti abbiano già dato ottimi consigli. Come hai capito il nostro forum cura l'anima e non il corpo, per quello ci sono tanti bravi medici a cui dovrai rivolgerti, purtroppo, visto che i tuoi sintomi sono importanti.

Noi siamo qui per tutto il resto. Spero che non sarà nulla di che (come è probabile) in ogni caso noi ci siamo!

In bocca al lupo

Un abbraccio

[lunastella]

Lunastella, mi dispiace per quel che ho letto, mi sembra incredibile che nessuno ti abbia aiutata.
Beh ora ti stuferai, se ne avrai voglia di sfogarti, siamo in tanti a darti ascolto e se hai bisogno a darti una mano...
se ti serve qualunque cosa o anche se solo sfogarti o far 2 chaicchere chiama, amnda mail o qualunque altra cosa. saro felice di conoscerti
fulviostefoni@hotmail.com
339 6901998

Grazie Fulvio sei gentilissimo,credimi,oggi mi sento molto meglio,mi ci voleva proprio di tirare fuori qs rospo,erano mesi che la tristezza prendeva sopravvento,ma ora sò che quando starò giù di corda,ci saranno persone pronte ad ascoltarmi!! debbo dire che mi sento veramente bene! mi spiace che ho poco tempo per dilungarmi,ma non mancherà modo!grazie di cuore baci

[lunastella]

Caspita, leggere le tue parole mi ha scombussolata non poco; perche' le persone non riescono ad avvicinarsi a chi vive queste cose??? e' una cosa che mi chiedo da 15 anni e penso che ormai ho perso le speranze di trovare una risposta!!!
Sai penso proprio che sei capitata nel posto giusto, qui puoi parlare e sfogarti quando vuoi perche' ascoltare e' una cosa normalissima che viene bene senza nessunissimo sforzo!!
Mi dispiace tantissimo che hai dovuto vivere tutte queste tragedie personali senza sentire il conforto delle persone vicine (che per me sono state fondamentali), certo anche io ho imparato presto a selezionare le persone e ho incontrato tanta ignoranza nel mio cammino ma ho imparato ad alzare la testa e ignorarli perche' purtroppo sono quelle persone che realmente non vivono.........semplicemente lasciao che la loro vita gli passi davanti!!!!

Spero di risentirti presto perche' sei una carissima persona e ti mando un abbraccio grande!
Cri


P.S. sei riuscita nella foto e devo dire che merita alla grande!!!

Ciao Cri,hai ragione,ieri,mi è venuto spontaneo scrivere, ed ho anche pianto!!infatti come dicevo non ho paura delle malattie,temo di più il comportamento dell'essere umano!!purtroppo la famiglia di mio marito è composta da persone che nellla vita non hanno mai avuto sofferenze di malattie o perdite di persone care quindi assolutamente non ti capiscono in più , non sò spiegarti,sono persone fredde ed egoiste(mia suocera l'ho soprannominata La donna di ghiaccio)in 28 anni che la conosco non le ho mai visto uscire una lacrima!!quando stanno bene loro stanno bene tutti!!da quello che ho potuto capire lei non è disponibile ad aiutare noi nuore,perchè quando era giovane nessuno le ha dato una mano!!inoltre non vuole rotture di scatole.........nella mia famiglia invece le disgrazie e malattie non sono mancate......inoltre i miei genitori ,mi hanno sempre insegnato ad aiutare il prossimo sin da bambina ed io ne ho fatto sempre tesoro.....e ciò mi ha sempre resa felice e bene con me stessa!!!hai prorpio ragione ........ qs persone sono sempre insoddisfatte e arrabbiate con il mondo...mi fanno pena.........non sanno apprezare nulla !!!io,già di mio ero d'animo buono,ma con la malattia lo sono diventata ancora di più e ,ancora più sensibile e credimi dico ogni g a me stessa,che sono stata veramente tanto tanto fortunata e lo sono tuttora,nonostante le varie traversie,perchè c'è veramente di peggio !!!ho perso 3 care amiche di cancro,una lo stesso periodo che ero ammalata e pensa che quando è morta per parecchi mesi mi sentivo in colpa e mi vergognavo di essere viva!!!starei a parlare con te un' infinità,ma devo lasciarti,gli impegni mondani mi attendono..........pentole e fornelli......un abbraccio grande baci

[lunastella]

Ciao, ho letto un po' i tuoi sintomi. La tac la hai fatta?
la diarrea durata tre mesi te la hanno spiegata in che modo?non è che è il carcinoide, magari localizzato altrove? me lo fa pensare questa diarrea incoercibile, è tra i sinotmi. Anche i linfonodi potrebbero essere correlati.Non spaventarti, ma è meglio, se lo fosse, prenderlo in tempo. Rivolgiti a un bravo gastroenterologo, chiedi più consulti e soprattutto fai la tac o la rmn.

Ciao Zena,piacere conoscerti,infatti al momento mi era stato detto che forse mi era tornato il carcinoma,ho fatto subìto la gastro con le buiopsie (perchè potevo essere anche celiaca,ma non lo sono)e la colonscopia,c'era un polipo,non tolto subito perchè non sapevano come era,aspettato 28g biopsie era benigno,poi rifatto dopo alcuni mesi a ottobre una nuova colon per asportarlo!!!volevo contattare un nuovo gastroenterologo,ma nel frattempo ho dovuto subire intervento al seno in fretta e furia e così ho accantonato ogni discorso perchè troppo debilitata!!ora stò aspettando risposte dei markers tumorali entro fine mese!!ti devo lasciare grazie tanto un abbraccio

[lunastella]

Ciao ragazzi,ho deciso di mettermi al computer perchè sono sveglia dalle 2 ,sono oramai mesi che non dormo,ma peggioro ogni volta che sono in attesa delle risposte dei controlli e dopo che ho qs benedetti linfonodi!!ho passato un pò di tempo a leggere le vs storie,ma stò saltando quà elà perchè siete tantissimi e ci sono tante sezioni! cavolo Fulvio ho letto la tua storia ed ora sono più angosciata di prima,anche a te le analisi andavano bene come a me e anche per te è trascorso 1 anno dalla scoperta dei linfonodi,poi ho letto quella di mister h e volevo chiederti anche io avevo pensato di farmi fare la biopsia di testa mia,perchè oramai sono circa 6 mesi o forse 7, che ho qs linfonodi e non mi sento per niente tranquilla,specialmente dopo che mi si è formata qs tumefazione laterale,non nascondo di essere molto angosciata,inoltre passo g in cui ho un'astenia tremenda,mi sento sempre stanca,ma a te non l'ha richiesta l'ematologo?l'hai fatta privatamente?vi chiedo come è possibile che le analisi sono normali?ma anche la ves o pcr?possibile che ci voglia solo la biopsia per una conferma?quindi a me non serve a niente aspettare le risposte dei markers tumorali!!!quando mi avete scritto siete stati così gentili da dirmi di non fasciarmi la testa ed è normale che mi tranquillizziate,però non vi sembra che ho molte analogie alle vs?per carità voi mi dite:guarda che potresti avere infiammazioni in giro ed io vi rispondo:no ragazzi tutto è apposto ho preso tanti antibiotici,tanti infiammatori ho fatto visite,ortopanoramica,streptococco,tutto negativo,ma i linfonodi sono là e belli grossi!!!ora mi rendo conto che solo la biopsia può togliere i miei dubbi!!!mi potreste dire: perchè non ti sei rivolta prima all'ematologo??sapete perchè?perchè non sapevo che l'ematologo tratta i linfonodi,perchè purtroppo ho un dottore che non ti parla e non ti spiega mai niente e non sapevo che esistevano i linfoma,io sapevo solo che i linfonodi erano pericolosi nel cancro e si ingrossavano nella mononucleosi(ho chiesto al dott di fare il test per la mono e mi ha detto che alla mia età non prende,mahh)non vorrei confondermi,ma mi sembra di aver letto che invece spesse volte il linfoma è legato all'epstein barr,un affare del genere,è vero? perchè mio figlio l'ha avuta anni fa e forse io me la sono beccata all'epoca e non lo sò!scusate la mia ignoranza in materia.....e se dico stralocchi....!!durante qs mesi di visite ecc alcuni mi hanno detto che potevano essere reattivi altri dottori invece non si sono pronunciati,un pò come nel tuo caso Fulvio(io non sapevo cosa vuol dire essere reattivo)ho consultato 3 otorini,la terza(donna) mi ha fatto una bella visita (le ho detto della mia neoplasia) e mi hadetto cho ho una marcata ipertrofia delle tonsille palatine e che se non avessi risolto con gli altri controlli mi avrebbe fatto una biopsia !!lì per lì,mi sono detta che mi sembrava esagerata non ho mai avuto influenze,problemi di tonsille ecc ecc nemmeno da bambina e che forse mi aveva detto così solo perchè ho avuto il carcinoma !!!!non ho dato nessuna importanza a qs tipo di biopsia!! e nemmeno sono andata a fare ricerche su internet....sono passati 2 mesi da allora e ieri ho ripensato a qs parole e sapete nella mia ricerca cosa ho scoperto??che qs marcata ipertrofia porta tanti problemi di respirazione di apnea e cc ma che spesse volte quando si infiammano i linfonodi del collo si può nascondere il linfoma nh!!cavolaccio mi èpreso un colpo,quindi la dottoressa non aveva parlato a casaccio!!! ed io che mi sentivo super tranquilla proprio nella goladunque qs linfoma si annidano ovunque?? persino nelle tonsille palatine??non posso dormire ho troppa paura,ma non tanto del linfoma ma del punto in cui si trova...nella bocca ,mio Dio e se avessi un cancro in bocca non potrei mangiare,parlare.....ora sono quà con mille paure e mille dubbi,ma sono felice perchè ci siete voi che mi leggete e sò che ho degli amici che mi supporteranno nel bene e nel male!!grazie di esistere forum... e grazie a voi tutti amici siete persone splendide vi abbraccio

[lunastella]

Dimenticavo:Zena ho letto la tua storia veramente commovente,e veramente tosta e dura,credimi sono veramente dispiaciuta per ciò che ti è successo ,ti sono vicina con tutta me stessa difronte qs problematiche a me sembra di aver avuto solo una banale influenza e mi sento in colpa per essermi sfogata!!!ora come stai?poi ho letto la storia di Sonia ed altri ancora ...cosa dirvi??semplicemente che siete persone fantaschiche e toste mille baci

[lunastella]

Dimenticavo Fulvio ,ma te sei un giramondo??l'ha foto che ho postato l'abbiamo fatta a Santo domingo a Bayaibe a dicembre...ho visto che sei stato anche a Santo domingo..dove?bayaibe è carinissima e là il mare è stupendo!!! inoltre volevo un consiglio, essendo te un moderatore, nelle ns presentazioni personali possiamo parlare un pò d i tutto?o solo di argomenti inerenti alla malattia?perchè sono una persona molto spontanea e solare quindi spesso mi viene naturale passare ad argomenti più leggeri,anche per sorridere un pò,per sdrammatizzare ....perchè non vorrei essere invadente o disturbare persone che in qs momenti sono sottoposti a chemio o radio e magari pensano che sono insensibile,mi spiacerebbe tantissimo ...il rispetto per il prossimo innanzitutto!!!io sono molto ottimista difficilmente vedo nero....e reagisco sempre:per esempio quando ho subìto l'isterectomia sono uscita di pomeriggio dalla sala operatoria(intervento molto doloroso, ma il dopo.... non puoi renderti conto....ops dimenticavo che sei un maschio,immagina che dove asportano l'utero sei tutta ricucita e viene ricucito persino il fondo della vagina)quando vai a camminare la prima volta è una cosa allucinante ti devi tenere la pancia con le mani e sembra che da un momento all'altro viene giù tutto e qs per circa 2o 25 g )bè la mattina dopo,mentre mio marito dormiva...zitta zitta mi sono tirata sù ho aggiustato i vari tubi in una busta e con la flebo ed il catetere mi sono infilata nel bagno,mi sono messa una camicia carinissima,ho fatto i codini,truccata,rossetto(mancavano i tacchi ah ah ah)quando sono arrivate le infermiere sono rimaste di stucco,per non dire della visita dei dottori..ma lei è quella operata ieri??morale ho camminato lo stesso g le altre donne operate con me hanno camminato in3 giornata per farla breve mi sembra che al 5 g sono uscita!!!le altre no !!! per dirti come sono abituata ad affrontare le cose!!!e credimi il dolore era tantissimo.... ecco perchè mia suocera,mi considera una dura(penserà,ma qs non ha bisogno di aiuto........) quando vado a fare le colonscopie spesse volte dico :permesso? è qui la festa???io sdrammatizzo sempre... l'essere positivi nelle malattie è di fondamentale importanza!!ho ripreso da mio madre,ha grinta da vendere !!con gli ictus era finita sulla sedia a rotelle,ma lei non si è arresa,non ha mollato non ci stava,ha fatto tanta fisioterapia non glie l'ha data vinta alla malattia,ma ora cammina,certo come una tartaruga con il bastone ,metà corpo fuori uso,trema tutta, ma almeno è indipendente,non deve chiedere aiuto per un bicchiere d'acqua!!!io sono uguale !!.infatti mi stupisco di essermi sfogata l'altro g,però oggi stò 'na favola come si dice quà da noi.......!!!quindi riprendimi se devi e consigliami.....io sono fatta così....se posso......... voglio sorridere con voi.......se passi da qs parti mi raccomando vienimi a trovare,tanto te sei un girandolone.......vabbè ora mi vado a prendere un bel caffè tanto quà tutti dormono....anzi dato che c'è pure il sole fra un pò,provo ad andare a farmi una passeggiata nella campagna ai piedi della ns bellissima Assisi,se non mi prende il fiatone...un abbraccio a presto buona domenica

[Cristina]

Ciao carissima,
piu ti leggo e piu' mi rendo conto che sei una forza!!! qui puoi parlare di qualsiasi cosa e a volte anche cambiare argomento e parlare di altre cose fa bene alla mente
Sai raccontando dell'ospedale mi hai ricordato quando ho iniziato le chemio e non avevo disturbi e in ospedale ridevo come una matta tanto che gli altri pazienti nelle altre stanze sentendomi chiedevano agli infermieri: "ma.....la ragazza della ragazza in fondo al corridoio non e' malata??che ci fa qui???"
Dicono che ridere e sorridere anche nei momenti peggiori fa bene alla salute e io ne sono convintissima!!
Sono felice ed onorata di averti conosciuta!
Un abbraccio
Cri

[beppe 66]

Ciao Jacqueline passo per darti il mio personale benvenuto tra noi.
Vedo che dopo il primo momento di ovvio smarrimento ti sei acclimatata bene con il gruppo.
Penso che tu sia capitata nel posto giusto se quello di cui hai bisogno è un consiglio o un po' di conforto, come avrai potuto notare qui c'è sempre qualcuno pronto ad allungarti una mano a qualsiasi ora tu ne abbia bisogno.
Ti saluto con un abbraccio sicuro di incrociarci di nuovo prestissimo.

Beppe

[lunastella]

Ciao carissima,
piu ti leggo e piu' mi rendo conto che sei una forza!!! qui puoi parlare di qualsiasi cosa e a volte anche cambiare argomento e parlare di altre cose fa bene alla mente
Sai raccontando dell'ospedale mi hai ricordato quando ho iniziato le chemio e non avevo disturbi e in ospedale ridevo come una matta tanto che gli altri pazienti nelle altre stanze sentendomi chiedevano agli infermieri: "ma.....la ragazza della ragazza in fondo al corridoio non e' malata??che ci fa qui???"
Dicono che ridere e sorridere anche nei momenti peggiori fa bene alla salute e io ne sono convintissima!!
Sono felice ed onorata di averti conosciuta!
Un abbraccio
Cri

Ciao dolce Cristina,anche per me è un grande onore conoscerti sempre di più!non posso fare a meno di sorridere nel sentirti dire che gli altri pazienti chiedevano se fossi malata,sei troppo forte pure te e ti ammiro tantissimo,,!!!brava si fa proprio così,penso che se fossimo state vicine saremmo state bene insieme e ci saremmo fatte grandi risate!! allora ti dico pure qs che oltre a dire al dottore è qui la festa....... gli ho detto: mentre preparava il tubo, a dotto a mo m'ha stufato vede più lei il mio sedere che mio marito.....logicamente c'è confidenza ,perchè ultimamente mi ha fatto svariate gastroscopie e colonscopie e si è messo a ridere..... !!reagire e non abbattersi è di vitale importanza...ricordo che quando avevo circa 20 anni una ragazza del mio paese(pure una bella gnoccona e della mia età) ebbe un ictus e come ben sai più riabilitazione si fa e più risultati si ottengono,bè lei non reagì per niente.....piangeva e si disperava(aveva ottime probabilità di tornare come prima)l'ho rivista tempo fa e stentavo a riconoscerla,invecchiatissima,appesantita e trascinava la gamba in modo pauroso,mi ha fatto molto male vederla in quel modo,perchè sono convinta che oggi non sarebbe così(per esperie nza di mia madre)se solo avesse avuto più grinta.......la speranza è l'ultima a morire.... un abbraccio

[lunastella]

Ciao Jacqueline passo per darti il mio personale benvenuto tra noi.
Vedo che dopo il primo momento di ovvio smarrimento ti sei acclimatata bene con il gruppo.
Penso che tu sia capitata nel posto giusto se quello di cui hai bisogno è un consiglio o un po' di conforto, come avrai potuto notare qui c'è sempre qualcuno pronto ad allungarti una mano a qualsiasi ora tu ne abbia bisogno.
Ti saluto con un abbraccio sicuro di incrociarci di nuovo prestissimo.

Beppe

Ciao Beppe è un piacere conoscerti e hai proprio ragione di dire che mi sono già acclimata con il gruppo,chi meglio di voi può capirmi??penso che è un pò la trafila che tutti voi avete già passato....anche io in qs g mi sento smarrita e confusa e cerco di capirci qualcosa in più in attesa dei risultati delle analisi e di dover sostenere sicuramente altri controlli........è dura.....ma bisogna rimboccarsi le maniche........ed andare avanti......staremo un pò a vedere.......sicuramente voi sarete i primi a sapere come andrà a finire....dove posso leggere la tua storia? che bel bambino che hai......il mio a luglio compie 18 anni ed il tuo quanti anni?un abbraccio a presto

[lunastella]

Ciao ragazzi domattina dovrei fare altri analisi: ldh,proteine totali, elettroforesi delle proteine...sono significative per il linfoma??e la ca 19 e la Cea,hanno rilevanza in qs casi specifici?io qs ultime le faccio di routine per la mia neoplasia..... stamani mi è venuto in mente un altro particolare a cui non avevo dato importanza,fine gennaio sono andata a fare l'ecografia al seno operato ed andava tutto bene,poi ho approfittato un pò del dottore,e gli ho chiesto se per cortesia poteva darmi uno sguardo ai linfonodi ascellari,e lui midisse che c'era un grappolo di linfonodi mi sembra intorno al cm(ma io ancora non sapevo dell'esistenza del linfoma) l'ho ringraziato e non ho badato tanto a ciò che mi ha detto,logicamente,non me lo ha scritto sul referto perchè non poteva,ci vuole la richiesta!!ora invece mi chiedo se qs grappolo possa avere rilevanza.......non credo che abbia connessione con l'intervento al seno (perchè mi ero operata da 3 mesi)stavo pensando e se intanto mi faccio un'ecografia privatamente?ha senso?cosa devo chiedere all'ecografo?guardare ascelle,inguine e collo?potete consigliarmi?o sono solo soldi buttati via? potrei magari tranquillizzarmi,che ne dite?lo sò che devo rivolgermi all'ematologo,ma trovo corretto aspettare anche il parere del dottore che mi segue(mi riceve il 6 maggio)qs settimana è fuori...tanto a qs punto mese più o mese meno,anche l'otorino(donna)mi riceverà il 5 maggio) è fuori pure lei.....non sò come farò a tenere a bada la mia ansia......grazie a voi tutti un abbraccio

[Sonia]

Ciao Jacqueline
vedo che ti senti già in famiglia qui dentro ...hai scritto tanto tanto (brava hai fatto bene! ) ma io non mi ricordo + quello che ti dovevo dire...ahaha ...allora l'ecografia che dicevi l'altra volta mi sembra che parlavi solo della tiroide e ,non è che io ne capisca molto,non sono medico ma tra tutto la parola "nella norma" mi sembra buona,no?!Quello che non mi piace molto invece è la tumefazione...e se dovessi fare un'ecografia andrei a guardare quella.Io quando andai (da uno privato) mi guardò proprio collo e mediastino,torace.
Poi parli di una dottoressa che ti aveva consigliato di farti rivedere ed eventualmente si sarebbe fatta una biopsia;bè che ti costa andarla a trovare ancora e sentire se è il caso o no?!
E poi una visita dell'ematologo la farei...anche a pagamento per non perdere tempo..la salute prima di tutto!
Per quello che scrivi del tuo privato e di quello che hai dovuto affrontaare in questo periodo mi dispiace molto...ma d'altro canto vedo anche che hai grinta da vendere...affronti la vita a testa alta,e se ogni tanto hai un attimo di cedimento e nessuno ti ascolta sappi che qui c'è un intero FORUM pronto a farlo....forse per le cose "mediche" potremo darti solo CONSIGLI presi dalle nostre esperienze,le verità te le possono dare solo i medici (e su questo punto insisti chiedi e rompi le scatole...anche a quei medici che sono di poche parole...cavolo pretendi il tuo DIRITTO a stare bene!) ma per le cure dell'anima qui non ti sentirai mai sola!!!!
P.s.:Bella la foto,quando l'ho vista ho pensato subito alla mia ultima vacanza....e quando hai scritto che era Santo Domingo....mi è scattato un sorriso....si ci sono stata anch'io e mi è rimasta nel cuore!!!!

P.s.2:qui puoi parlare di quello che vuoi....questa è la tua "casetta"....non urti la sensibilità di nessuno....chi lo dice che se si è malati si deve parlare solo di malattia???anziiiiii...proprio per questo si deve guardare oltre col sorriso sulle labbra e sognare quello che avverrà quando saremo guariti!

[fiorella]

Ehi! Ma sei un vulcano!

Avanti tutta!
A te fa bene sfogarti e qui c'è bisogno di qualcuno che tenga alto lo spirito e la voglia di lottare!

[Fulvio]

Ciao Luna, certo che puoi scrivere cio' che vuoi nel tuo spazio,anzi ritengo che andare fupri tema e parlare di cose allegre, divertenti o viaggio sia di ottimo aiuto anche per chi sta nel pieno delle terapie. Credo sia fondamentale che ci si renda conto che una volta finite le cure e guariti, si torna alla vita normale e si torna a far tutto come prima e piu di prima.
Complimenti bellissima foto, e bellissima donna!
Si io sono stato a S. Domingo ma nel 1998 ed ero al Bavaro Beach a Punta Cana.

Beh io aspetterei il 6 maggio per parlare con il tuo medico e poi opterei per un consulto con un ematologo e magari un'ecografia.
Cmq dbuto tu abbia un linfoma, com ben sai i infonodi si infiammano per 200 ragioni mei sembra che tu ne abbia diverse per farli ingrandire senza arrivare a pensare al linfoma. Cmq un controllino approfndito non ti farebbe male..
Un bacione

[Lisa72]

Ciao tesoro!
Io ti dico esattamente come Fulvio!
Non penso tu abbia un linfoma,
ma un'eco ed una visita ematologica, toglieranno ogni dubbio!
In bocca al lupissimo

[lunastella]

Ciao Jacqueline
vedo che ti senti già in famiglia qui dentro ...hai scritto tanto tanto (brava hai fatto bene! ) ma io non mi ricordo + quello che ti dovevo dire...ahaha ...allora l'ecografia che dicevi l'altra volta mi sembra che parlavi solo della tiroide e ,non è che io ne capisca molto,non sono medico ma tra tutto la parola "nella norma" mi sembra buona,no?!Quello che non mi piace molto invece è la tumefazione...e se dovessi fare un'ecografia andrei a guardare quella.Io quando andai (da uno privato) mi guardò proprio collo e mediastino,torace.
Poi parli di una dottoressa che ti aveva consigliato di farti rivedere ed eventualmente si sarebbe fatta una biopsia;bè che ti costa andarla a trovare ancora e sentire se è il caso o no?!
E poi una visita dell'ematologo la farei...anche a pagamento per non perdere tempo..la salute prima di tutto!
Per quello che scrivi del tuo privato e di quello che hai dovuto affrontaare in questo periodo mi dispiace molto...ma d'altro canto vedo anche che hai grinta da vendere...affronti la vita a testa alta,e se ogni tanto hai un attimo di cedimento e nessuno ti ascolta sappi che qui c'è un intero FORUM pronto a farlo....forse per le cose "mediche" potremo darti solo CONSIGLI presi dalle nostre esperienze,le verità te le possono dare solo i medici (e su questo punto insisti chiedi e rompi le scatole...anche a quei medici che sono di poche parole...cavolo pretendi il tuo DIRITTO a stare bene!) ma per le cure dell'anima qui non ti sentirai mai sola!!!!
P.s.:Bella la foto,quando l'ho vista ho pensato subito alla mia ultima vacanza....e quando hai scritto che era Santo Domingo....mi è scattato un sorriso....si ci sono stata anch'io e mi è rimasta nel cuore!!!!

P.s.2:qui puoi parlare di quello che vuoi....questa è la tua "casetta"....non urti la sensibilità di nessuno....chi lo dice che se si è malati si deve parlare solo di malattia???anziiiiii...proprio per questo si deve guardare oltre col sorriso sulle labbra e sognare quello che avverrà quando saremo guariti!

Ciao Sonia,grazie per le informazioni,ho deciso di telefonare fra un pò ad un ecografo che pensa,mi hanno detto ora,è anche un endocrinologo,perchè oggi la tumefazione al collo è più evidente e non nego che comincio ad avere paura,in attesa della visita specialistica!!!!!hai solo qs bambina??io ne ho solo 1...e penso che oggi giorno sia sufficiente.....hai ragione santo domingo mi è piaciuta tanto e se tutto va a buon fine ,pensiamo di riandarci.......se non sbaglio ho letto che sei stata a Sharm,io sono molto innamorata dell'egitto,ci siamo stati per svariati anni e devo dire che mi manca... qs anno abbiamo disertato ....adoro il deserto ed il suo silenzio,adoro il mare stupendo........però non sono stata a Sharm,(perchè non amo la confusione, e non mi interessa molto la vita notturna), mi hanno detto che è un pò come rimini,riccione,io invece ho optato per marsalam dove il mare è stupendo...pensa mio figlio ha nuotato insieme al dugongo e le tartarughe giganti......poi siamo stati al quesir,credimi un paesino molto caratteritico,sembra di tornare indietro nel tempo!!!,io preferisco stare a contatto con la gente..e vedere un pò come vivono,come la pensano...2 anni fa avevo portato un sacco di giocattolini per i bambini,trucco e smalto per le donne,penne e quaderni,pensa che gli uomini anziani mi si avvicinavano per chiedermi le penne,ci hanno portato anche nelle loro case.ho tenuto in braccio dei bambini meravigliosi e le donne mi abbracciavano per i regalini,è stata un 'esperienza stupenda!!! e pensare quando siamo arrivati in qs paesino,mi sono un pò spaventata,perchè fuori ci sono solo gli uomini ed i bambini maschi,alcuni ci guardavano in maniera non bella......le donne sono tutte chiuse in casa ,le poche che vedi sono tutte coperte con il velo ed in compagnia del loro uomo!!!!poi abbiamo chiesto ad un ragazzo del posto se ci faceva da guida gli abbiamo dato 10 euro(era felicissimo)e ci ha portato ovunque anche nei posti più malfamati e in una moschea... e siamo riusciti ad avvicinare alcune donne che ci guardavano da diietro le finestre,avevo con me anche la cioccolata,non ti dico i bambini la loro gioia...ma mi è preso un magone,mi veniva da piangere.... erano al settimo cielo per un pò di cioccolata,...... o per una penna.!!!avessi visto dentro le case.......spaventoso.....!!!quando andavamo a pranzo spesso nascondevo della roba per poi portarla ai ragazzi che pulivano il giardino eccquelli più bisognosi........starei sempre in egitto è troppo bello!!!per un attimo mi sono dimenticata di tutti gli acciacchi !!penso che i soldi meglio spesi sono quelli per viaggiare........fossi ricca starei sempre in giro........invece stò quà a sognare...... raccontami te ora qualcosa di sharm...un bacione

[lunastella]

Ciao Luna, certo che puoi scrivere cio' che vuoi nel tuo spazio,anzi ritengo che andare fupri tema e parlare di cose allegre, divertenti o viaggio sia di ottimo aiuto anche per chi sta nel pieno delle terapie. Credo sia fondamentale che ci si renda conto che una volta finite le cure e guariti, si torna alla vita normale e si torna a far tutto come prima e piu di prima.
Complimenti bellissima foto, e bellissima donna!
Si io sono stato a S. Domingo ma nel 1998 ed ero al Bavaro Beach a Punta Cana.

Beh io aspetterei il 6 maggio per parlare con il tuo medico e poi opterei per un consulto con un ematologo e magari un'ecografia.
Cmq dbuto tu abbia un linfoma, com ben sai i infonodi si infiammano per 200 ragioni mei sembra che tu ne abbia diverse per farli ingrandire senza arrivare a pensare al linfoma. Cmq un controllino approfndito non ti farebbe male..
Un bacione

Grazie Fulvio,allora qualche volta vi racconterò un pò di cavolate per farvi sorridere,!!! .....ho già chiamato per l'ecografia,devo andare dopodomani mattina......così mi sentirò più tranquilla.....sei gentile a dirmi che non ho il linfoma e ci spero .....a proposito,ma se non lo avessi in che sezione mi buttate?? ah ah ah .....perchè non crederete di liberarvi subito di me.......non sono una grande frequentatrice di forum ,non ho la costanza,ma voi siete stupendi e non voglio perdervi...... e ogni tanto mi farò viva.....senti ma aproposito il terremoto lo senti??noi quà via via ,io anche poche sere fa,ciò 'na strizza........all'epoca del ns eravamo tutti esauriti,ansiolitici a non finire....abbiamo avuto più di 8ooo scosse avvertite,più le altre.....non avvertite,m'è ripresa un'ansia......vuoi ridere....la famosa scossa del g 26 settembre indovina dove ero.???......nella vasca piena di schiuma a rilassarmi......(la notte ne era passata un'altra molto forte) il pavimento che sembrava cedere...... tutto che ballava,i bicchieri che tintinnavano... il boato.!!!! allucinante.......... hai presente speedi gonzales????sò uscita fuori dall'acqua tremante come un passero smarrito,con la schiuma dappertutto ho preso,nota bene, l'asciugamno da viso......!!?? e sò fuggita .......se coprivo le tette,mi si scopriva qualcos'altro , se coprivo il qualcos'altro,mi si scoprivano le tette..io e mia cognata ancora ci ridiamo...mi sembra che lei mi ha dato al volo una sua maglia,roba del genere...a ragà e che dovevo fà?????in quei momenti non ti stai a preoccupare se sei nuda o no!!!!allora in qs g quando faccio il bagno,tengo sempre i vestiti a portata di mano,la sera metto la luce portatile sul comodino e poi ho provato pure a dormire con una maglietta e i calzini ,ma mio marito,s'è messo a ride come uno scemo e m'a tolto tutto di dosso........però poche sere fa quando eravamo nel letto a vedere la tv,èd e ripassato ........il lampadario ballava,il letto si muoveva,non ha riso più...!!.speriamo bene......a ragà,ma qs non era una cavolata...è la verità........un bacione a te a presto anzi alla nuova avventura..

[lunastella]

Ehi! Ma sei un vulcano!

Avanti tutta!
A te fa bene sfogarti e qui c'è bisogno di qualcuno che tenga alto lo spirito e la voglia di lottare!

Sì è vero Fiorella,io per natura sono un vulcano,non stò mai ferma,mi piace essere sempre in movimento........anche se ultimamente,mi sono dovuta calmare ...ogni tanto una batosta.......ma non mi arrendo mai.....ti dirò di più fino a circa 3 anni fa andavo qualche volta anche in discoteca(,con gli amici ed il marito) e fino all'anno scorso andavo in bici ....facevo pure nuoto,ma dopo il tumore non nuoto più,non ho più il fiato(io che andavo sotto fino ad una decina di metri..... con pinne e maschera )e per me andare nel mar rosso è una grande sofferenza,ci ho riprovato,ma niente da fare......,faccio solo un pò di snorkeling e spesso anche quà mi prende il fiatone..ora vado qualche volta a camminare.......non che ne abbia bisogno,ma perchè adoro il contatto con la natura,mi rilassa molto......poi mi piace fare i lavoretti in casa..dare l'olio alle finestre ecc..per es, .tornata da santo domingo ho deciso di imbiancare casa,mi ha aiutato mio figlio:,io pensavo ad isolare tutto e a scartavetrare, e mio figlio imbiancava,ogni ambiente l'ho fatto di un colore diverso dal verde al salmone al rosa.. poi ci ho attaccato le greche adesive, ora mi sono rimaste le ns camere,ma 1 mese fa mi sono dovuta fermare perchè ho tanti dolori ossei e mi sento molto debole....ma riprenderò........adesso ho da fare con i linfonodi...ah ah ah!!io non mi annoio mai........e poi vado sempre a trovare i dottori ...ti paresse poco......e spesso spesso sò pure boni...........ah ah ah l'ultima volta ho fatto la risonanza alla testa mi ti arriva un fico........mamma mia a momenti svengo...... magari........ ih ih ih !!!!.il dottore che mi segue per il tumore è giovane ed affascinante.......eh fossi stata libera......!!!!!.a ragà nel male....sò proprio fortunata......almeno per un attimo ho sempre belle visioni........e posso pure sognà ...........un bacio a presto

[lunastella]

Ciao tesoro!
Io ti dico esattamente come Fulvio!
Non penso tu abbia un linfoma,
ma un'eco ed una visita ematologica, toglieranno ogni dubbio!
In bocca al lupissimo

Ciao dolce Lisa,tengo le dita incrociate.....purtroppo posso solo aspettare,e nell'attesa vi scriverò e cercherò di non parlare sempre di malattia, sei sposata? dimmi qualcosa di te.....grazie di cuore per la vs comprensione e pazienza e per stare ad ascoltare tutti noi che approdiamo da voi con mille dubbi e paure......un bacione

[lunastella]

Come vedete,oggi ho tempo di scrivere e così ì ne approfitto per divagarvi un pò,ho già preparato pure la cena,pomeriggio ho cucinato ,volevo andare a camminare,ma il tempo è brutto e così stò quà con voi!!!grazie Fulvio per la bellissima,ma mi sembra esagerato,diciamo che sono fortunata perchè peso 45 kg ed ho fatto sempre sport,però ora voglio raccontarti un evento,che potrebbe farti cambiare idea...già stò ridendo!!!!2 3 anni fa ,(avevo già avuto il tumore)decido fine serata di dedicarmi a me stessa,relax,bellezza del corpo ecc i miei uomini erano presi dai loro hobby,mi ficco in bagno:tiro fuori un barattolo di miele e me lo spalmo sul viso,come una maschera nutriente,mi ci voleva lo scalpello tanto si era indurito,alla fine riesco...poi tiro fuori la bottiglia dell'olio d'oliva (olio naturale degli ulivi dei miei)e mi metto l'olio sui capelli, (che ho lunghissimi)prendo il celofan e mi incarto la testa,non soddisfatta ci metto pure la carta d'alluminio,in modo da far surriscaldare il tutto(inmmaginatevi la scena,stò a ridere come una matta)e far penetrare il più possibile l'olio!!!poi mi metto una vestaglia,di quelle vecchie e logore in modo che se colasse l'olio o il miele non mi dovevo preoccupare,metto pure dell'ovatta sulla fronte ,sempre per fermare la scesa dell'olio!!!!mi guardo allo specchio,credetemi a momenti mi prende un infarto..altro che i film di Dario Argento.......il super mostro!!!zitta zitta ,per non farmi vedere mi ficco in sala e mi stendo sul divano:ogni tanto una leccatina al miele che viene giù e via...sono tranquilla!!!mi stò guardando un film in pieno relax,quando verso le 10 suona il campanello di casa!!!mi prende un colpo,per una volta che volevo stare in pace.........chiudo di filata la porta e chiedo di andare a vedere chi fosse!!!era il cugino di mio marito,uno di quei dongiovanni che stanno sempre a caccia......... di donne...... proprio lui doveva capitare........e proprio quella serata!!ed io da dilà:non ci sono non esisto.capito?????e mio marito:ma perchè???te lo spiego dopo!!!!!!.......capirai....invece mio marito incuriosito spalanca la porta e........scoppia a ridere a più non posso,mio figlio che viene di corsa e si tiene la pancia ed il cugino che stà sull'ingresso fermo,ma non mi aveva visto ,e mio marito :vieni Claudio che ti presento Frenchestein......ed io che mi nascondevo !!!insomma hanno riso tutti come scemi!!!! se avessi avuto una buchetta,mi sarei sprofondata,credetemi...da quella sera le mie maschere le faccio sempre quando non c'è nessuno e se suonano non apro di sicuro!!! poi la sera nel letto a mio marito:però senti che pelle liscia e e morbida che ho!!!certo che noi donne pur di apparire belle ne combiniamo di tutti i colori... io adoro fare gli esperimenti....... non sò le amiche del forum...!!!.io non sò se te Fulvio sei sposato,ma spero che non ti prendi certe paure...ah ah ah un abbraccio

[lunastella]

Ciao forum,stamattina,non starò tanto a dilungarmi perchè ho un pò da fare..........oggi mi sento tanto stanca perchè la notte continuo a riposare male ,mi sveglio in continuazione,qs attesa mi stà snervando..... vi ho scritto anche per dirvi ciò che mi stà succedendo da un pò di tempo , ed anche mio marito se ne è accorto,,mi sveglio con la cannottiera tutta bagnata,e me la devo cambiare,ho persino alleggerito le coperte sul letto,pensando che fosse troppo caldo,il bello è che ,pur stando immobile,inizio a bagnarmi tutta e devo andare a prendere un asciugamano per tamponarmi dappertutto,poi dopo qs grande sudata non succede più nulla,anzi dopo ho quasi sempre i brividi e devo coprirmi !!!la cosa strana è che però durante il g non ho mai qs episodi, nemmeno quando faccio le faccende di casa o quando passo energicamente lo strofinaccio sul pavimento o quando faccio di corsa 3 rampe discale!!!! nella norma non sudo mai neanche in estate ...pensate che a dicembre a santo domingo la mattina scendevo in spiaggia con il maglione........ed i miei mi prendevano in giro........e tuttora in casa porto due maglie..........non vi sà buffa qs cosa??sapete dirmi se è un sintomo del linfoma??o sono io che magari ultimamente soppeso ogni avvenimento???misà che sono diventata paranoica e noiosa....è un pò come quando ti dicono che a scuola ci sono i pidocchi ed uno inizia a grattarsi la testa a più non posso........grazie a tutti per ascoltarmi una buona giornata baci

[Lisa72]

Ciao tesoro!
Io ho paura a dirti che le sudorazioni notturne,
possono essere sintomo di linfoma, ma non solo.
Si può sudare perchè abbiam fatto una terapia di antibiotici o cortisonici,
si può sudare perchè abbiamo uno sbalzo ormonale, ci sono tanti motivi...
Non voglio tu faccia causa effetto!!!
Mi raccomando!

[lunastella]

Ciao tesoro!
Io ho paura a dirti che le sudorazioni notturne,
possono essere sintomo di linfoma, ma non solo.
Si può sudare perchè abbiam fatto una terapia di antibiotici o cortisonici,
si può sudare perchè abbiamo uno sbalzo ormonale, ci sono tanti motivi...
Non voglio tu faccia causa effetto!!!
Mi raccomando!

Ciao dolce Lisa,ho paura un pò anche io perchè ultimamente non ho preso farmaci ho evitato perchè non compatibili con i markers tumorali potrebbero falsare)sbalzi ormonali neanche perchè avevo fatto delle analisi per la menopausa ma ne sono lontana.. dato che avevo subìto l'isterectomia....la stranezza è che dovrei sudare pure di g ma non avviene mai ho cercato di farci caso,anzi ho sempre un pò di freddo.......vabbè non voglio fasciarmi la testa,altrimenti vado in tilt..........
Volevo farti ii complimenti ho visto un pò delle tue foto e debbo dire che ti trovo altamente sexi con i capelli corti,sei veramente bella,li preferisco ai lunghi,e poi cavolo che fisico,anche te sei super magra!!!!in quelle foto non conosco nessuno ma siete veramente tutti bellissimi....ho provato ad aprire l'album,per conoscervi un pò,ma non ci sono riuscita,ho cercato immagini con il cursore,ma bo,è che io sono negata con il computer,ora ci riproverò!!!un bacione ciao

[Lisa72]

Stella bella!
sei troppo buona esiste photo shop
Ecco il trucco!!!


Sì dai, non fasciarti la testa!!!

Distraiti!!!
Anche tu sei bellissima!!
Ma dimmi, che posto è quello della foto nell'avatar???

[lunastella]

Stella bella!
sei troppo buona esiste photo shop
Ecco il trucco!!!


Sì dai, non fasciarti la testa!!!

Distraiti!!!
Anche tu sei bellissima!!
Ma dimmi, che posto è quello della foto nell'avatar???

è Bayaibe a santo domingo il mese di dicembre...posti veramente belli,stò ancora quà a sognare........baci,

[laura978]

Stellina bella, ecco anche i miei incorcini per l eco di domani!