MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

Qui troverete chi sospetta di avere una malattia ematologica ma che ancora non ha una diagnosi certa...ed è in attesa di sapere se è un falso allarme o altro

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mauro
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MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#1 Messaggio da mauro »

Ciao a tutti.....sono mauro.....
adesso è l una e mezza di notte.....c ho un sonno da paura...xo era tanto che volevo scrivere qualcosa su questo forum sperando anche ke qualcuno mi dia un po di confortoooo....
Vabbe ...prima di dirvi i miei problemini....dico ke vi ammiro troppo a tuttiii....davveroooooo...nn dico cosi x dire....
Allora sono 4 mesi che ho sti benedetti linfonodi ingrossati dappertutto e nn mi fanno male....da aprile......
il primo mese ho pensato.....mo passerà....

A maggio....guardando su internet....mannaggia a me e quando ci guardo...ho pensato all' hiv o al linfoma....test hiv negativo....e pure tutti gli altri virus speranzosi tipo l' EBV di cui pero ho gli anticorpi IGG EA positivi.....(mahhh)....Fatta ecografia ai linfonodi....e tutti gli ecografi mi dicono ke sono reattivi...anke se io so ke dall' eco nn si puo fare diagnosi....cmq sono di grandezza max 16 mm....

A giugno mi viene una sciatalgia tremenda...10 giorni sul divano con dolori ai nervi della gamba dx fortissimi.....Fatta RMX....dice live protusione e quota erniaria.... Pero l ortopedico dice che l ernia nn centra perche è troppo piccola e nn è legata con i miei dolori e in piu ancora oggi a distanza di 2 mesi...ho delle fitte all inguine e alla schiena e anche gamba ogni volta che faccio certi movimenti.......aiiiiaaaaaaaaaaa....col il voltaren pero un po passa.....

A luglio a sto punto penso al linfoma che è quello che penso tuttora....
x me sarei anche in grado di classificarlo visto tutta la cultura fatta sul web.....un linfoma indolente follicolare 3 o 4 stadio.....
Sono andato al centro ematologico alla sapienza....e la dottoressa che mi ha fatto aspettare 2 settimane xke prima stava in ferie mi dice con grande superficialità...dopo aver visto Rx torace ecografie varie e analisi sangue ( neutrofili un po alti e linfociti un po bassi) ke attualmente nn ho malattie linfoproliferative.... MAHHHH.....dice di fare ecografia linfonodi tra 6 mesi.....
Io cmq avverto anke stankezza .....ke mi prende e poi passa.....va a momenti....cmq da un po di giorni ke sto prendendo MULTICENTER....mi sento un po meglio......x la gamba e la skiena...invece uno skifo....quando mi alzo dalla sedia sembro Frankestain.....nn mi passa minimamente....
Ultima cosa....senno poi diventa un romanzo......ho fatto anke una Tac ke evidenzia linfonodi sempre max 16 mm anke profondi....(QUESTO E' PIU GRAVE VERO??????? o è uguale)
In piu ogni tanto mi vengono tipo delle bollicine piccole rosse sul pene o li vicino....nn so se centrano....come il dolore ai nervi...se è correlato...x me siiii...........X VOIIIIII???...
HO FINITO.......
DITEMI KE NE PENSATE......quello ke vi viene in mente....xke io nn so piu ke pensare......a parte.....l' infamaccio....come lo kiamate voiiiiiiii....

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luna
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#2 Messaggio da luna »

carissimo amico,

io non sono medico quindi non ti posso aiutare a decifrare tutto quanto hai scritto, pero'..... mi chiedo: chi ti sta seguendo? sempre lo stesso medico e lo stesso ospedale??

Senz altro non avrai un linfoma pero' io proprio non aspetterei altri 6 mesi.... io fossi te cambierei medico tanto per iniziare, te lo dico per esperienza, in quanto a internet lascia perdere, aiuta solo a confondere e sconvolgere...

Dipendendo da dove vivi moltissimi di noi ti possiamo consigliare dei bravissimi specialisti se vuoi, molti piccolipassisti sono in ferie in questo momento ma moltissimi altri siamo qui pronti ad aiutare in tutto quel che possiamo.

Per adesso mantieni la dovuta calma.

Ricevi un forte abbraccio

Bruno
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#3 Messaggio da Bruno »

Ciao, Mauro, e benvenuto!
Se il tuo ematologo non ha riscontrato nulla
di allarmante, almeno questo mi sembra di
capire da ciò che scrivi, non vedo perché
riempirsi di ansie e fare autodiagnosi!
Concordo con Tina, evita assolutamente di
cercare in rete qualcosa che "assomigli" al
tuo caso, non serve a niente, ma proprio
a niente, e poi sbaglieresti sicuramente :wink:
Mi sembra che a Roma ci siano degli ottimi
specialisti, Mauro, peraltro opera lì anche
il professor Mandelli (se cerchi nel forum
forse trovi anche il suo recapito), e loro
sono gli unici che possono dirti che cosa hai
veramente.
Mi dispiace molto per i dolori che ti tocca
sopportare e ti invito anch'io, come ha fatto
Tina, a contattare degli specialisti ma senza
disperarti, nel frattempo cerca di stare calmo :-D
Bruno

nella nostra corsa ad ostacoli c'è sempre qualcuno pronto a prendere il testimone
e a correre anche per chi è rimasto senza fiato. e la vittoria è di tutti. (Donabadi)

Veronica
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#4 Messaggio da Veronica »

Ciao Mauro, e benvenuto!

In merito a tutti i tuoi dubbi... non è il caso di fare autodiagnosi (lo fa anche mia nonna ogni volta che ha un acciacco... e non è bello **nooonnn )...

Se vuoi chiedere un altro parere, visto che sei di Roma rivolgiti al Dott. Mandelli... trovi il suo recapito in qualche topic...

Magari vai da lui e facci sapere!

Nel frattempo... :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
E il meglio deve ancora arrivare
nei doni che la vita ci porterà...
Il meglio è ancora tutto da fare
sfruttando a fondo ogni opportunità...
Senza subire il destino,
con tanta forza di volontà,
senza temere nessuno
perché noi possiamo farcela...

vittorio
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#5 Messaggio da vittorio »

ciao Mauro benvenuto sul forum.

mi unisco alle raccomandazioni dei miei amici. non navigare su internet alla ricerca di risposte, non si fa altro che peggiorare la situazione mentale. a roma c'è Mandelli, uno dei migliori in Italia. mi sembra che il suo indirizzo sia nella sezione "centri di cura". nel frattempo io incrocio e spero che si tratti solo di un falso allarme. :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
Non può piovere per sempre. (Il Corvo)

aries61
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#6 Messaggio da aries61 »

MAURO
BENVENUTO ANCHE DA ME! :)
TORNO ORA DALL'IFO/REGINA ELENA DI ROMA,,(VISTO CHE SEI DI ROMA) PERCHE' NON TI FAI UNA VISITA PRESSO IL REPARTO DI EMATOLOGIA (DOTT.SSA DESSANTI O DOTT PISANI ..SONO ENTRAMBI OTTIMI)
E' UN OTTIMO REPARTO DIRETTO DALLA PROF.SSA PETTI ALLIEVA DI PROF MANDELLI
LO SO L'OSPEDALE NON è IL MASSIMO PERCHè CURANO SOLO I TUMORI PERO' ALMENO HAI LA CERTEZZA DI ESSERE IN MANI ESPERTI
MI RACCOMANDO NON TI FARE AUTODIAGNOSI E MOLLA INTERNET....HO FATTO LO STESSO ERRORE E SPESSO AVEVO LE MANI TRA I CAPELLI!!!
CIAO E NON AVERE PROBLEMI SE TI SERVE QUALCOSA CHIEDI OK?

BACI MARINA
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mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#7 Messaggio da mauro »

ciao a tutti e grazie per gli incrocini e per le tempestive risposte che mi avete dato....
cmq prima nn mi sono presentato bene....sono mauro ...ho 25 anni....sono di roma e faccio scienze infermieristiche all universita di tor vergata... anche se ultimamente nn è che sto poi studiando cosi tanto...anzi quasi per niente visto l ansia che spesso mi prende....uffaaaaaaa.......
Io sto cmq in controllo presso l unita ematologica la sapienza in via benevento....nn so se la conoscete.....e li mi hanno detto che nn cè indicazione x fare la biopsia visto che attualmente e ripeto ATTUALMENTE....i miei linfonodi nn sono sospetti.....dicono di aspettare 6 mesi........
Non so ke fare visto che l unico modo per fare diagnosi a questo punto è proprio la biopsia......ma dicono ke nn cè indicazione....
non so voi ma li a via benevento ho notato molta superficialità a tal punto che ho provato pure a chiamare il numero che mi ha dato la dottoressa ma prima squilla a vuoto....e dopo da occupato....ma si puòòò.....
che pazienza che ci vuole con questi medici...
ora vedo se riesco a fare una visita privata all istituto regina elena....come da consiglio di Aries......grazie ariessssss.....
baci a tuttiiiiiiiiiiiiiii...............ciaooooooo

aries61
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#8 Messaggio da aries61 »

Mauro è un piacere..dare consigli non costa nulla...
facci sapere
ciaoooo
marina
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Sonia
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#9 Messaggio da Sonia »

Ciao Mauro benvenuto nel forum,io dico che se questa gamba ti fa proprio male,dovresti approfondire da cosa ne viene,però,non sò,prendi le mie parole con le pinze,ma credo che la tac sia un ottimo esame già per escludere qualcosa di grave,quindi se da lì ti hanno detto di stare tranquillo credo che non dovresti allarmarti + di tanto-ciao

mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#10 Messaggio da mauro »

Io ho fatto la tac con e senza mdc addome e pelvi....e sono stati rilevati alcuni linfonodi profondi di grandezza max di 16mm.....
nn so ke centrino con la gamba..........e nn riesco a capire nemmeno il motivo xke mi fa male.......
piu che la gamba è la zona lombare, l inguine e la coscia ke a seconda di alcuni movimenti mi da fitte ai nervi.......
Dall elettromiografia c ho una sofferenza neurogena L5 ma nn so da ke è dovuta....e il dolore passa solo con l antiinfiammatorio...ma poi riprende uguale.....

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zena
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#11 Messaggio da zena »

ciao MAuro e benvenuto!
Innanzitutto una tirata di orecchie, direi doverosa!Non farti autodiagnosi e non andare su Internet alla ricerca di risposte.
Come fai a dire "linfoma indolente follicolare 3 o 4 stadio"??ci vuole una biopsia associata a tac e pet per dare stadiazione e tipo istologico. Sarebbe troppo facile fare diagnosi "a occhio".
Ora torniamo ai consigli: certo ti ha visto l'ematologa e ha escluso patologie di pertinenza ematologica. Puoi fidarti o andare da un altro ematologo. Nel dubbio forse un secondo consulto può essere utile. Quello che ti dico io è che se sono 4 mesi che i linfonodi non si modificano evidentemente non è nulla di grave, molto probabilmente sono reattivi come ti han già detto. Questo lo penso anche per le "bollicine" di cui parlavi. Io proverei ad andare da un infettivologo, o meglio ancora da un dermatologo esperto di MST, perché tutto potrebbe essere dovuto ad un'infezioncina anche banale che sta dando da fare al tuo sistema immunitario.
E soprattutto non farti prendere dall'ansia, peggiora tutti i sintomi e ne aggiunge altri (la cara e vecchia psicosomatica ha un suo razionale in fondo).
Riguardo al dolore alla gamba: c'è un ernia visibile alla RMN, Impronta il sacco durale?comprime le radici?Più che l'ortopedico io andrei dal neurochirurgo...non è che ti debba operare, ma è più abituato a guardare le ernie rispetto ad un ortopedico che in fondo è un abile "segaossa" ma di ernie midollari ne sa poco...
EDIT: ho letto ora che hai sofferenza neurogena L5, l'ernia a che livello sta?
tienici aggiornati!
Sto seguendo il mio sole, la speranza non mi lascia. Percorro la strada con lei, camminiamo mano nella mano. E le più piccole vittorie diventano grandi e fanno crescere la mia luce.

mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#12 Messaggio da mauro »

certo ke vi tengo aggiornati e comunque grazie mille dei vostri pareri e consigli.......
l'ernia è all L5 pero è piccolissima ke nn dovrebbe dare problemi e non del genere ke ho io.....io penso ke il dolore sia dato da un linfonodo che sta in sede paraaortica di 15mm ke preme sulla vertebra......dalla tac cè un linfonodo li pero nn so se puo dare questi problemi..... xo sta anteriormente alle vertebre e nn so se centri con i vervi o meno......
La mia paura resta proprio per quanto riguarda i linfonodi profondi....Io volevo sapere se qualcuno di voi lo sa....se sia grave il fatto ke sia ingrossati anke quelli.....max 16mm....
Rispondetemi

Zena ho letto un po la tua storia.......
eh lo so ...è dura....in questi momenti sto capendo quanto puo essere difficile affrontare le cose brutte....xo bisogna sempre farcela....e godere di tutti i momenti belli........anche se nn è poi cosi facileeeeeeee......xo bisogna sempre andare avanti

mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#13 Messaggio da mauro »

Sono passato per fare gli auguri di ferragosto a tutti.....io nn so ancora ke fare... forse esco con la mia ragazza ma dove andiamo nn si sa.....
La mia situazione nn cambia....martedi vado da un ematologo ke mi avete consigliato ...il dott Pisani........
Nel mio messaggio precendente ho scritto un po le mie paure...ke ne pensate voi.....e poi un altra cosa....
Io in questo periodo pre diagnosi sto da skifo........x voi è stato peggio il Pre o il Post.......
grazie a tutti x l attenzione....vi saluto ancora.....e buon ferragosto.....a roma nuvolosooooooo

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Arianna
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#14 Messaggio da Arianna »

Caio Mauro sono Arianna benvenuto... come stai? Segui i consigli dei miei amici ti raccomando...cerca di razionalizzare un pò la cosa almeno per arrivare meno teso alla visita di martedì, intanto super
incrocini
:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
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SILVIARAGGIODISOLE
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#15 Messaggio da SILVIARAGGIODISOLE »

Ciao Mauro

e Benvenuto in questo forum,mi spiace che tu ti senta così.... MI AUGURO di tutto cuore che ilprossimo consulto medico tu lo prenderai seriamente ossia ci crederai e ti fiderai di quello che ti dicono .... curando i tuoi piccoli diusturbi e finendo di fare continue autodiagnosi!!!!!! Così ti rovini l'anima.

Ti faccio un esempio in un periodo della mia vita sono stata da schifo perchè pensavo di avere qualcosa ai polmoni e niente mi schiodava da questo pensiero fisso..... mbè ci ho penato così tanto e mi son fatta un miliardo di se#@e mentali !!!!! Che comunque una "malattia" ce l'ho avuta.

Poi ho preso coraggio ho fatto tutti i controlli e una piccola curetta ricostituente e mi sono rimessa in sesto. Col cervello ci facciamo così del male a volte!!!!

HO IMPARATO A DIRE QUANDO ARRIVERà IL PROBLEMA LO AFFRONTERò .....

Spero di esserti stata d'aiuto a mio modo

Un immenso in bocca al lupo.... GODITI LA VITA



Silvia
un sorriso per difendermi .. e un passaporto per andare via lontano....

mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#16 Messaggio da mauro »

Beh si....un po ipocondriaco lo sono.....il fatto pero è che nn riescoa trovare un altra spiegazione a tutti i miei sintomi.......e nessun medico mi sa dire dov è il problema......
Ho girato un urologo...1 endocrinologo...ematologo...infettivologo...ortopedico...medico di famiglia...e 2 volte il pronto soccorso xke all' inizio m era venuta pure una lombosciatalgia forte...che adesso s è tipo cronicizzata......
cmq vi ringrazio sempre di piu x gli incoraggiamenti e per il sostegno.......
diciamo ke l unica certezza ke ho siete voi...........

aries61
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#17 Messaggio da aries61 »

Ciao Mauro
spero che il Ferragosto lo hai trascorso bene ..ho capito bene che martedi vai dal Dott Pisani?
Bravo scelta giusta almeno per conoscere il personaggio..è molto scrupoloso ma anche tranquillo..sembra un mezzo prete ma ha esperienza e umanità da vendere..vedrai ti troverai bene con lui..se vuoi puoi fare anche il mio nome.
Marina Pandolfi..lo stimo molto ..spero trovi la strada per una diagnosi..e che sia sopratutto cosa da poco
te lo auguro con tutto il cuore

ciao e a presto
MARINA
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mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#18 Messaggio da mauro »

Allora volevo aggiornarvi la mia situazione.........
Ho fatto la visita con l ematologo....dr Pisani....
Mi ha detto che i linfonodi non gli sembrano maligni.....e che il dolore alla gamba non dovrebbe essere correlato ad essi....anche se mi ha detto di rifare la tac addome x controllare i linfonodi addominali tra 3 mesi......
mi ha prescritto augmentin x un po di tempo e anche una lista di esami del sangue:
emocromo
LDH
B2microglobuline
tipizzazione linfociti
ferritina e sideremia
anticorpi MAG
fibrinogeno......

qualcuno sa di che si tratta......
Voi che ne pensate......posso stare tranquillooooo???
Grazie mille in anticipo.........

Ah leggo sempre le vostre storie anche se non mi intrometto mai......avete coraggio da vendere......ma come fate???
vi ammiroooo tutti......

L unione fa la forzaaaa

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SILVIARAGGIODISOLE
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#19 Messaggio da SILVIARAGGIODISOLE »

Mauro solo una cosa

se un medico avesse solo un minimo dubbio non avrebbe parlato come ti ha parlato

Vai tranquillo, fai gli esami di routine e goditi la vita

scusa se minimizzo ma io in un periodo di ipocondria mi sono rovinata tante potenziali belle giornate!!!!
Che ora pagherei per rivivere


bacione


Silvia
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#20 Messaggio da misterh »

Ciao Mauro

benvenuto! Letto così mi sembri in buone mani, fidati dell'ematologo e aspetta sereno che si risolva la questione.

Linfonodi ne abbiamo tutti, 1,6 cm non sono neanche grossi.. Poi quelli dell'Hodgkin crescono anche molto, tipo susine per intenderci e sono particolari. Un buon ematologo li riconosce al tatto.

Se tu hai fatto due visite stai tranquillo, se avessero avuto il sospetto saresti già stato biopsato.... :mrgreen:

un abbraccio
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mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#21 Messaggio da mauro »

ciao misterh........
Ho letto la tua storia e ho notato ke pure a te i medici all inizo ti hanno un po fatto confondere....scambiando perfino un Hodgkin
con uno reattivo ed infatti meno male ke l hai scoperto da solo il tuo infamello......dopo varie analisi sprecate....
beh...io ho un po lo stesso timore.....e mi rode un po stare col dubbiooooooo...........uffa
Fidarsi dei medici o non fidarsi.......è questo il problema......

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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#22 Messaggio da sonia7673 »

ciao mauro ..
tanti :incrocio :incrocio :incrocio
anche da parte mia
un abrraccio andra' tutto bene kissing

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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#23 Messaggio da misterh »

mauro ha scritto:ciao misterh........
Ho letto la tua storia e ho notato ke pure a te i medici all inizo ti hanno un po fatto confondere....scambiando perfino un Hodgkin
con uno reattivo ed infatti meno male ke l hai scoperto da solo il tuo infamello......dopo varie analisi sprecate....
beh...io ho un po lo stesso timore.....e mi rode un po stare col dubbiooooooo...........uffa
Fidarsi dei medici o non fidarsi.......è questo il problema......
Il mio cipollone èra di 5 cm, e il medico che mi prese in cura era un infettivologo. Se ci fosse stato questo forum allora sarei andato dal medico giusto :pig: e avrei risparmiato 8 mesi di dubbi.

Consiglio: non cercare analogie nelle storie che trovi qui, fortunatamente ogni storia è diversa.
MisterH :pig: Immagine
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aries61
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#24 Messaggio da aries61 »

Ciao Mauro
esami di routine credo..niente di più..certo la specificità di alcuni di essi tipi LDH e B2microglobulina sono (se leggi internet) aumentati in presenza di patologie come la nostra..ma ricordo anche che non è sempre detto che sia cosi..quello che cercano sono anche le malattie autoimmuni..ricordo che x me fecero lo stesso..cercavano il LUPUS,,poi invece è uscito il ficozzo che non dava + dubbi..
quindi affidati al medico che + ti da fiducia..e poi vai avanti..ma attento non ti fare le autodiagnosi..!
mi raccomando
che impressione hai avuto di Pisani?

ciao e a presto
MARINA
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#25 Messaggio da mauro »

ciao Aries......
il dottor Pisani...mi sembra molto bravo e meticoloso.......
mi ha fatto tante domande....e ha risposto alle mie senza darmi del pazzo...
mi ha tenuto tipo mezz ora....al contrario di altri che a me sembra ke se ne freghino.....
mi ha detto ke secondo lui nn è il caso fare la biopsia visto che i miei linfonodi nn sono allarmanti anche se li ho ovunque....
e per quelli addominali non gli pare proprio il caso di aprirmi la panciaaaaa.......
grazie è proprio un buon medicoooo.................
Speriamo beneeeeeeeee

mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#26 Messaggio da mauro »

Grazie anche a te sonia per gli incroci................
mi siete tanto vicinooooooo

aries61
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#27 Messaggio da aries61 »

Bene , bene.... stai tranquillo.....
ciaoo
kissing Marina
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#28 Messaggio da Arianna »

Ho letto le news e tanti incrocini per te :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#29 Messaggio da Lisa72 »

Ciao Mauro! :rido:
Ti do il mio benvenuto anche se in ritardo :roll:
Ho letto le tue peripezie ospedaliere...
Direi che, non sono un medico, ma
sei controllato a dovere e hai fatto ciò che dovevi.
Ok che, fidarsi è bene, ma non fidarsi è meglio,
ma penso che con una tac, una visita,
se avessero avuto un sospetto,
avrebbero fatto una biopsia...
Forse, essendo uno studente di scienze infermieristiche, ti spaventi di più :?
Non so...
Io spero davvero che tutto si risolve pedr il meglio!!!!!!!!!! :incrocio :incrocio
:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#30 Messaggio da mauro »

Ciao ....
Non so se lo sapete ma stanno sperimentando da poco tempo un vaccino contro i linfomi follicolari.......basato su estratti di alcune piante che hanno azione immunizzante....per dirla in breve.........
L ho visto sul web .... dicono che sta dando buoni risultati e non ha effetti collaterali....e pou essere somministrato anche a pazienti con recidive.....speriamo che funzioni....
Ke ne pensate???
sono curioso di un vostro parere...........

INCROCINIIIIIIIIIIIIII

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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#31 Messaggio da Lisa72 »

Ci aveva messo al corrente Tina!
Ho postato qua l'articolo:
viewtopic.php?f=4&t=919
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
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Bruno
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#32 Messaggio da Bruno »

mauro ha scritto:Scusa bruno se mi intrometto sul tuo post....
io volevo solo sapere qualcosa sul tuo vecchio infame cutaneo........sulla durata, sui sintomi e che aspetto aveva visto che era cutaneo....... insomma un po tutto........ sempre se sei disponibile.......
ahhh ultima cosa...come fa un linfoma cutaneo ad essere di 3 grado........
sai ultimamente tutte le paranoie me le faccio io...
grazieeeeee milleeeeeeeeee
Ciao, Mauro :-D
Certo che sono disponibile, nei limiti della mia memoria e
delle mie poche conoscenze mediche...
Come si presentava? Hai presente gli ippopotami che
affiorano coi loro occhioni dall'acqua? Ecco, anche se
non riuscivo a vederlo bene perché era nella parte alta
della schiena, tra la scapola dx e le vertebre ma molto
più vicino a queste ultime, c'era una massa di "palline" o
vescicole pruriginosa, che all'inzio fu scambiata per un
fuoco di S. Antonio. A parte il prurito, il mio linfoma
se ne stava lì zitto zitto come se non volesse affatto
disturbare... :evil:
La ragione per cui la stadiazione ha dato quel III grado,
se devo confessartelo, non la so, però ricordo che la
massa era più profonda, non interessava unicamente
la zona superficiale della pelle.
Dopo l'asportazione chirurgica della maggior parte del
linfoma, l'equipe di Zinzani dell'Istituto Seràgnoli di
Bologna decise di non farmi la chemioterapia ma puntò
su una buona radioterapia (cioè piuttosto massiccia),
che dopo un anno, tuttavia, era già soltanto un ricordo.
Ora faccio controlli annuali e anche l'ultimo, dello scorso
aprile, ha dato tutto ok.
Esaudito?

Buona giornata e un abbraccio :-D
Bruno

nella nostra corsa ad ostacoli c'è sempre qualcuno pronto a prendere il testimone
e a correre anche per chi è rimasto senza fiato. e la vittoria è di tutti. (Donabadi)

mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#33 Messaggio da mauro »

ciao a tutti.....
scusate se nn sono molto attivo in questo forum pero vi seguo sempre e gioisco ad ogni esame andato bene ....e provo dispiacere quando alcune persone ci lasciano.....
nn me la sento di entrare nei particolari e mi sentirei anche ipocrita a parlarne....nn so se capite....un saluto però è d obbligo..e lo faccio con molta ammirazione nei loro confronti....

cambiando discorso domani ritiro le analisi del sangue......
sono tantissime.....kissa come va....
poi volevo kiedervi una cosa....
A qualcuno di voi è mai capitato quando ha fatto il test Epsten barr.....di avere gli anticorpi EA positivi.........
Ke domande strane ke faccio....è ke nn so piu a dove aggrapparmi....

un bacio a tuttiiiiiii

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Lisa72
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#34 Messaggio da Lisa72 »

CARO MAURO, NON SO COSA RISPODERTI...
PERò INCROCIO FORTE FORTE !!!!!!!!!!!!!!! :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
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mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#35 Messaggio da mauro »

finalmente ho ritirato le analisi del sangue....
stanno tutte bene....tranne ke ho un po gli anticorpi anti mag un po alti......oggi lefaccio vedere all ematologo e vediamo che diceeeeeee..

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Lisa72
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#36 Messaggio da Lisa72 »

Allora resto icrociata fino ad oggi :incrocio :incrocio :incrocio
...ma sono pronta per gioire!!!!!!!!!! :clap
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Arianna
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#37 Messaggio da Arianna »

:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
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mauro
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Re: MAURO...da 5 mesi in diagnosiiiiiiiii

#38 Messaggio da mauro »

allora.... ho portato le analisi all ematologo e mi ha detto che i valori del sangue anche quelli specifici sono ok.....pero mi ha indirizzato dal neurologo x il mio mal di schiena e x i valori alti degli anticorpi anti mag (anti mielina)....
grazie a tutti degli incrocinie ......soprattutto a lisa che mi risponde sempre.....sei sempre disponibile x tutti....
Venerdi prox visita dal neurologo.....

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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#39 Messaggio da Lisa72 »

Mauro,
ma non devi ringraziarmi!!
E' un piacere incoraggiarvi e sostenervi!!!!
Per questo, resterò incrociatissima fino a venerdì!!!!!!!!!
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Silvia63
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#40 Messaggio da Silvia63 »

Ciao Mauro kissing kissing kissing kissing kissing

eccomi, sono qui incrociatissima per venerdì :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: , anche tu come Paolo questa lunga agonia di controlli. Vedrai che questa sarà la volta buona :-D :-D :-D

Ti abbraccio, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.

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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#41 Messaggio da paolo69 »

****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla .........bella battuta!!!!!!!!!!!! grande!!!!!!!!
un abbraccio paolo

mauro
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#42 Messaggio da mauro »

ciao belli...........
vi aggiorno sulla mia situazione....
nn ho avuto molto tempo questo fine settimana....tra esami all universita....e altri giri...........in piu la mia pigrizia è storicaaaaaaaaa.....
cmq sono andato dalla neurologa....e m ha detto che i dolori alla schiena e alla gamba sono causati dalla protrusione alla vertebra che ho......tipo erniaaaaaaa....
ma si puo l ernia a 25 anni....
e gli antimag che dalle analisi sono positivi ...ha detto che sono poki x destare dubbi....
i miei linfonodini sono sempre li ....ma cerco di non pensarci.....
in piu avevo fatto caso ad un bozzino sul collo....ma posso dire che è sicuramente una cisti visto che ormai i linfonodi li riconosco anche ad occhi chiusiiiiiii....
vi ringrazio ancora x tutti gli incrocini e le dosi di rincuori che mi date

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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#43 Messaggio da Lisa72 »

Tesoro,
sai, le ernie non guardano in faccia nessuno!!!
Vengono anche ai neoanti!
Mi dispiace e incrocio!!! :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
I tuoi linfonodi ora non devi considerarli...
Non meritano tanta attenzione!!! :cool:
Io resto incrociatissima!!!!!!!! :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#44 Messaggio da Arianna »

Si può si può, vedi mia sorella ha uno sciacciamento delle vertebre cervicali, infatti fa una cura di vitamine la sua schiena è a pezzi, dovrebbe fare fisioterapie oppure nuoto...e assumere una posizione corretta... :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#45 Messaggio da salvatore »

ciao Mauro prima di tutto non dovresti fasciarti la testa prima di farti male,lascia stare internet potrebbe darti risposte inesatte (per esperienza) i miei linfonodi il piu grande era 2 cm però ,(penso) che non si possono fare paragoni tra i miei e i tuo ti faccio un paragone con la prima biopsia (inguinale) i risultati erano negativi anche se ne avevo una ventina tra destra e sinistra ed erano grossi .la seconda biopsia ascellare sono risultati positivi anche se erano molto piccoli........io penso che non voglia dire se sono grandi o piccoli, non sono medico non vorrei dirti qualcosa di sbagliato ma stai tranquillo oggi abbiamo dei medici in gamba............ ti saluto a presto :incrocio :incrocio :incrocio

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Re: MAURO...da 4 mesi in diagnosiiiiiiiii

#46 Messaggio da salvatore »

ciao Mauro passavo di quà............ come va? **tizi29

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