Buongiorno, "piccolipassisti" stamani siamo di nuovo a Pisa per la consueta visita di controllo, l'altra settimana i valori di Aurora (globuli bianchi e neutrofili) erano alti come al solito (per i parametri del protocollo), ma parlando con i dottori, ci hanno spiegato che la malattia di Aurora è un linfoma e non la leucemia, fondamentalmente il midollo di Aurora non è stato mai "attaccato" dalle cellule leucemiche ed è integro, questo lo porta a "produrre" in maniera naturale i vari globuli rossi, bianchi, piastrine, neutrofili ecc.... infatti per ora la terapia non è stata aumentata, vedremo stamani se ci sono dei cambiamenti.
Una bellissima notizia, la piccola Angela dopo un anno torna a casa!!!! Sabato sarà l'ultimo giorno di permanenza al Residence "Isola dei Girasoli", il bellissimo residence che si trova a Pisa gestito e curato dall'AGBALT l'associazione dei genitori affetti da leucemia o tumore (andate a vederlo sul sito
http://www.agbaltonlus.it) i dottori gli hanno dato l'OK per tornare in Garfagnana (è una zona in provincia di Lucca), dove abitano i suoi genitori e dove c'è la sua casa che ha lasciato l'anno scorso, mia moglie si ricorda ancora la sera di un anno fa, eravamo sempre ricoverati con Aurora, quando arrivò all'ospedale di Pisa questa bellissima bambina di circa tre mesi, accompagnata dalla disperazione dei genitori e anche da quella dei medici, e invece la piccola "grande" Angela, la nostra "guerriera", in questo anno, trapianto di midollo osseo, alti e bassi, valori ematici ballerini, pianti e sorrisi ed eccoci arrivati a questo giorno, al ritorno a casa!!!! Ma NOI dobbiamo andare avanti sempre a testa bassa, con fiducia e speranza, con la forza delle terapie e della fede, vedete, ogni piccolo passo che NOI facciamo, che per la gente comune è ruotine quotidiana, per NOI è un "grande passo", ogni giorno qualunque che per gli altri passa, per NOI è un "grande giorno" che è passato!!! Abbiamo un solo obiettivo da raggiungere!!!!!!
Venerdì scorso ci hanno invitato alla presentazione di un Camp per i bambini affetti da malattie oncoematologiche o di altra grave patologia, si chiama DYNAMO CAMP ed è gestito da una fondazione che è la tramite in Italia della "Fondazione Paul Newman", attiva già da molti anni in america e in altri paesi, è un camp super attrezzato con tanto di dottori e infermieri che si trova sulle montagne pistoiesi, (anche questo se volete vederlo su internet
http://www.dynamocamp.org), ad Aurora ed ai bambini del reparto di Pisa gli è stata assegnata l'ultima settimana di giugno 2013. Che dire, Aurora è già tutta "eccitata" dall'idea, mi ha fatto vedere la brochure con tutte le attività che fanno in questo camp, gite nei boschi, giochi, piscina, attività sportive ecc. e non vede l'ora di partire (il problema sarà per me e mia moglie, una settimana senza sentirla e vederla.....ci chiameranno gli organizzatori solo per informarci di come sta andando il camp, noi, se non ci sono emergenze non possiamo parlare con Aurora, e a lei la cosa non la turba minimamente....)
Un caldo ed affettuoso saluto a tutti voi
mario