Maristella-Recidiva LDH a Prev Linfocitaria Cd20+In terapia

[maristella]

Ciao a tutti: mio padre 13 anni fa (oggi ha 76 anni) è riuscito a sconfiggere un linfoma non Hodgkin ultimo stadio. Il 20 luglio di quest'anno gli è stato riscontrato un linfoma di hodking a predominanza linfociataria. il 12 agosto ha iniziato il trattamento secondo schema ABVD e a distanza di 15 giorni avrebbe dovuto fare nuovamente il trattamento. Da sabato è subentrata la febbre che è andata man mano aumentando anche se è sotto antibiotico Levoxacin e da due giorni fa iniezioni di Myelostim per l'aumento di neutrofili.
Non so cosa pensare e fare se la febbre è dovuta al linfoma in sè o se la prima chemio ha abbassato le difese immunitarie ed è in corso qualche infezione.
Oggi spero che lo ricovereranno per nuovi accertamenti.
Qualcuno di voi si è trovato in questa situazione?
Vi ringrazio di cuore

[rossana]

ciao
NON ti posso aiutare, ma posso solo darti il mio benvenuto !

[Fulvio]

Ciao maristella, mi spiace per papa' ma "brindo" con lui visto che anche io ho avuto per 2 volte un LDH a prevalenza lifocitaria. Stai tranquilla L'abvd fara' il suo dovere e poi, come forse gia sai, la prevalenza linfocitaria è moolto lento a crescere e reagisce molto bene alle terapie ha di contro che purtroppo tende spesso a recidivare.
Sai mica se il linfoma di tuo papa è CD20+ ...se cosi fosse domanda perche non gli fanno anche il Rituximab.

P.S Di Linfocitari....siamo pochi ma buoni...

[maristella]

Grazie per i consigli.
Ieri Peppe ha fatto nuovamente il trattamento (completa così il 1° ciclo). Per quanto riguarda la febbre sembra che dipenda dalla patologia in quanto i medici non hanno riscontrato nulla di strano.
Oggi è di nuovo in ospedale per la somministrazione di un nuovo farmaco. a questo punto presumo sia il rituximab in quanto si è in presenza di linfoma di Hodgkin predominanza linfocitaria C20+ (ci hanno detto che potrebbe avere durante la somministrazione brividi e/o febbre).

[ldh1107]

purtroppo ti do il benvenuto..ma come ha detto il nostro Fulvio..vedrai ABVD e rituximab faranno il loro dovere

un abbraccio

luca

[Fulvio]

Ciao Maristella, si brividi e febbre sono i sintomi che potrebbe dare il Rituximab in caso di reazione allergica,ma raramente succede.
Papa' ha il mio stesso identico tipo di Linfoma (piuttosto raro oltretutto) ma stai tranquilla specialmente con Il Rituximab lo debellera' per sempre.

[maristella]

Grazie a tutti: avevi ragione nessun sintomo dopo la somministrazione del rituximab e oggi Peppe si sente un leone!

[Gabry66]

ciao Maristella,
benarrivata tra noi (anche se ovviamente non avrei mai voluto 'incontrarti' qui...); sono contenta che Peppe stia benone!!! E' forte e vedrai che allora il cammino sarà meno duro di quello che temete!!!
un treno di abbracci e pensieri positivi...
Gabry

[misterh]

Benvenuta,
Peppe ha il mio stesso infame che sta curando con il medesimo protocollo (ABVD+RITUXIMAB)

Vedrai che funzionerà e potra ritornare a godersi la sua veneranda età!

Curioso però il fatto che il primo linfoma di tipo NH si sia evoluto in questa forma... sarei curioso di saperne di più. Hai per caso chiesto ai medici se questo è un linfoma nuovo oppure ritengono sia una trasformazione di quello avuto in precedenza?

un abbraccio

[Giuliana]

per il tuo Papà e per te che lo segui nel suo percorso come solo una figlia meravigliosa può fare!!
Andrà tutto bene, ne sono certa
un grande affettuoso abbraccio
Giu

[Bruno]

Un saluto anche da parte mia a entrambi, aggiungo un po'
di questi come di solito facciamo qui

[maristella]

Non so come ringraziarvi: siete meravigliosi, una vera famiglia. Peppe è a casa e al momento sta bene (ha la fortuna di avere una moglie - mia madre - che si prende cura di lui in modo davvero invidabile); per la sua età è una persona molto attiva ma gli abbiamo consigliato di stare più a riposo perchè dopo la chemio gli si abbassanno tantissimo le difese immunitarie. Spero tanto che ce la farà: lui oltre ad essere ancora adesso un padre molto presente è un nonno formidabile: i miei due bambini lo amano alla follia.
I medici non hanno saputo dire il perchè di questa trasformazione ma anche loro sospettano, come del resto io, che il nuovo linfoma potrebbe essere stato causato dalla terapia di 13 anni fa.
Grazie di cuore a tutti: siete grandi!

[minny801]

Ciao Maristella...Benvenuta spero che il papà stia bene...mia mamma dovrà iniziare anche lei le chemio...quindi per tuttiiii....lara

[ARIES]

Ciao Maristella,

vedrai che presto sarà tutto finito.



Aries

[maristella]

Ed eccomi nuovamente con le mie ansie e le mie paure.
Peppe ha iniziato il secondo ciclo il 13 settembre e sinceramente l'ultima settimana non è stata delle più piacevoli.
Un pò penso stia cadendo in depressione (lui anche se ha 76 anni è una persona molto attiva) un pò penso siano i farmaci che lo stanno veramente distruggendo.
Ha problemi di stitichezza, stanchezza cronica e per finire si è aggiunta anche la stomatite.
Al momento, visto che il senso di fame lo ha completamente abbandonato, lo nutriamo con gli omogeneizzati: al momento sembra gradire (dopo svariate preghiere) anche se è molto dimagrito.
Possibile che la chemio gli stia facendo questo effetto devastante?
Ieri abbiamo ritirato l'emocromo e anche se gli è stato somministrato il Neulasta i valori almeno per me sono bassi: GB 1.100 - Neutrofili 29.4.
Secondo la dottoressa il Neulasta ci impiega un pò ad agire (lo ha fatto il 15 settembre) e lunedì 27 dovrebbe concludere il secondo ciclo.
Speriamo solamente che non subentri anche la febbre!
Ciao a tutti e grazie almeno so a chi rivolgermi per tirare fuori tutta l'ansia e le paure.