Tina - LdH in remissione

[Tiziana]

Ciao Tina! Ora hai il tuo spazio

[Lisa72]

Ciao Tina, ti rinnovo il benvenuto
Raccontaci...

[tina79]

Ciao a tutti,
mi presento, sono Tina,ho 27 anni e abito in un paesello della provincia di Ferrara.
Mi hanno diagnosticato un LH a 23 anni, per me è stato un fulmine a ciel sereno!!!! e chi pensava che la mia vita potesse essere in pericolo!!!Manco quando ho letto il referto della biopsia me ne sono resa conto..è si che sapevo cosa volesse dire "linfoma" però il mio cervello inconsciamente non lo credeva possibile tanto che (adesso mi viene da sorridere) quando ho fatto la 1° visita al reparto di ematol. di Fe e ho visto tutte quelle persone dentro gli ambulatori con flebo attaccate a corpi stanchi mi dispiaceva per loro..senza rendermi conto che anche ilmio corpo era divantato stanco..
quel giorno me lo ricordo perfettamente, è impresso nella mia memoria, ricordo odori, sensazioni,TUTTO!!Assurdo perchè non ricordo così perfettamente il giono dell'arrivo della PET che mi dava in remissione..
Ricordo gli occhi di mio padre che era con me e che sapeva cosa ci saerebbe aspettato..Ricordo Dott. Lanza che mi diceva le cose per gradi cercando di far si che io capissi perfettamente tutto nella mia confusionepiù totale..ero seduta su un sedia e ho provato il classico vuoto sotto i piedi!!
Però sono stata fortunata, la diagnosi è stata veloce.Alla comparsa del linfonodo alla base del collo sono passate 3settimane ed ero già in ematol.Chissà da quanto si nascondeva l'infame.6mesi prima avevo continui pruriti che non riuscivo a controllare, male in qualsiasi punto della schiena e avevo ormai perso 7Kgh..Ero uno stracetto ma davo la colpa al lavoro..Gli esami del sangue mi davano un valore altissimo della VES intorno 120unità..
quello che mi faceva più rabbia è che qualcosa si era impossessato del mio corpo e volevo a tutti i costi cacciarlo via!!!
6cicli di ABVD 2Pet e 2 mesi di radiot. e il gioco è fatto!mi hanno rimessa come nuova!!!
DI LINFOMA SI GUARISCE!!!!
Bisogna strigere i denti i momenti di sconforto sono tanti, l'incertezza del domani per me è stata una costante per mesi ma oggi dopo 2anni e mezzo dalla remissione lo vedo lontanissimo da me e più passa il tempo e più si allontana..anche gli odori e isapori della chemio, chemi hanno accompagnata per mesi e mesi, ora non li sento più
Mi sono ripresa in mano la mia vita con una consapevoleza maggiore e con una forza che non ho mai avuto.La malattia alla fine mi ha aiutata in questo..
Forse mi sono un pò dilungata però ho scritto con il cuore..

[henry]

quanto vorrei poter scrivere e pensare le tue stesse cose...nn vedo l'ora di poterlo fare...sono ancora al 2 ciclo di ABVD e mi sembra lunghissima la strada per arrivare al traguardo...
bacio henry

[tina79]

Ciao Henry,
vedi il lato positivo della cosa:quando io ero in terapia non avevo questa chat..ero "sola"..per carità avevo la mia famiglia, i miei amici, ma loro non potevano capire cosa si prova..come si stà ad essere guardati con occhi diversi..
Tu qui puoi relazionarti con persone e situazioni simili alla tua,con chi ce l'ha fatta!!!!
Dove sei in cura?

[Lisa72]

Ciao Henry,
vedi il lato positivo della cosa:quando io ero in terapia non avevo questa chat..ero "sola"..per carità avevo la mia famiglia, i miei amici, ma loro non potevano capire cosa si prova..come si stà ad essere guardati con occhi diversi..
Tu qui puoi relazionarti con persone e situazioni simili alla tua,con chi ce l'ha fatta!!!!

Giustissimo!!!!!
Henry, tornerà la serenità...

[Silvia63]

Ciao Tina Benvenuta e grazie!!!!!


Grazie d'aver raccontato della tua remissione, per te che sei guarita e per chi, sta procedendo su questo forum a piccoli passi per la guarigione.

Concordo su quanto hai scritto ad Henry, nella sfortuna ha almeno avuto la fortuna d'aver incontrato questo forum, dove può confrontarsi, parlare, chiedere e sfogarsi.......Ma Henry questo lo sa, e noi comprendiamo la sua impazienza e le sue paure e siamo qui, tutti insieme, per aiutarla a raggiungere il suo traguardo.

Tina, rimani con noi, un'amica in più allarga la nostra famiglia. Silvia.

[henry]

a roma, al policlinico umberto primo, la scuola di mandelli...avete ragioni ragazzi...
henry

[tina79]

a roma, al policlinico umberto primo, la scuola di mandelli...avete ragioni ragazzi...
henry

Vedrai Henry,
presto passerà tutto, ogni giorno che passa è un giorno in meno e ti avvicini al traguardo

[tina79]

Ciao Tina Benvenuta e grazie!!!!!


Grazie d'aver raccontato della tua remissione, per te che sei guarita e per chi, sta procedendo su questo forum a piccoli passi per la guarigione.

Concordo su quanto hai scritto ad Henry, nella sfortuna ha almeno avuto la fortuna d'aver incontrato questo forum, dove può confrontarsi, parlare, chiedere e sfogarsi.......Ma Henry questo lo sa, e noi comprendiamo la sua impazienza e le sue paure e siamo qui, tutti insieme, per aiutarla a raggiungere il suo traguardo.

Tina, rimani con noi, un'amica in più allarga la nostra famiglia. Silvia.

Ciao Silvia,
ma sai che io ho un fortissimo legame con Mantova??!!
Ho abitato li per 2 anni,studiavo all'IST S Paola in piazza dei mille!!!!Frequentavo la scuola di restauro...
Avevo un appartamentimo carinissimo vicino al Lago..

[Luigi]

che bella storia tina...
benvenuta tra noi.

[tina79]

Grazie mille davvero per tutto questo affetto..
Peccato davvero non avervi trovati prima...

[Silvia63]

E vuoi sapere una cosa Tina?

Io ho abitato in Piazza dei Mille fino a 14 anni......... Quei giardini sono stati la culla della mia giovinezza.....che emozione ricordarli!

Porto quella zona nel cuore, con tanto rimpianto per i miei verdi anni!!!!!

Un bacione, Silvia.

[francesca]

Ciao Tina e benvenuta!!!! La tua storia è quasi identica a quella di mia sorella, anche noi abbiamo 27 anni...solo che lei ha avuto un LNH a 24 anni, ma l'inizio e la fine delle terapie le ha vissute allo stesso modo.
E' in remissione dal 2005, i controlli sono sempre andati bene e le varie tac sono sempre risultate negative.
Sono veramente felice di leggere che anche per te è andato tutto bene!!!! E sono certa che leggerti darà tanta energia a chi è ancora in cura!
Un bacione

[Claudia69]

ciao Tina ti rinnovo il mio saluto nel tuo spazio (lo avevo fatto in quello di livia) e sai pure io ho conosciuto questo forum solo da poco.io sono in remissione da agosto 2006 e mi dispiace nn aver trovato questo posto quando ero in terapia,sicuramente tutte queste bellissime persone mi avrebbero aiutato ad affrontare meglio quel brutto periodo, oltre naturalmente la mia famiglia,ma adesso nn li mollo più!


Un abbraccio

[kika]

Ciao Tina,
grazie per avere raccontato questa tua storia piena di voglia di farcela, di forza e di tenacia.
Un po'mi ci ritrovo sai?
Mi hai colpito quando hai detto che ricordi odori e sapori eppure ricordi poco il giorno in cui ti hanno dichiarato in remissione.

Anche per me e' stato cosi'.
Quegli odori e quei sapori li ho risentiti dopo tanto tempo oggi insieme al mezzo di contrasto della tac.

Del giorno della Pet che mi dichiaro' in remissione, ricordo solo gli occhi lucidi di mia sorella che mi accompagnava.
Ricordo il mio stupore nel vedere la sua emozione, tanta era la convinzione che non potesse essere diversamente.
Ricordo l'infermiere carinisso che sottovoce (a riparo dagli sguardi del primario) mi sussurro' agli orecchi: "Va tutto bene"
Ma non ricordo le mie sensazioni profonde. La giornata passo' come tante altre, e invece ci sarebbe stato da festeggiare. Eccome!!!

Be' , hai ragione quando dici ad Henry che questo forum e' proprio una fortuna. Lo avessimo avuto ai nostri tempi, forse la mia gioia sarebbe stata piu' esplicita. L'avrei condivisa con tanti che capiscono fino in fondo cosa si prova a sentire pronunciare quelle due parole magiche "Remissione completa"

Be'...anche io mi sono dilungata.
Benvenuta!
E grazie di esserti unita a noi....

[Sonia]

<a title="MySpace Graphics" border="0"><img src="http://i64.photobucket.com/albums/h191/ ... come/7.gif" alt="MySpace Graphics"></a><a title="MySpace Graphics" target="_self"><img src="http://i64.photobucket.com/albums/h191/ ... aphics.gif" width="47" height="48" border="0"><img alt=""></a>

Benvenuta di nuovo!!!!!
Grazie della tua testimonianza....da tanto coraggio a chi sta ancora lottando e fiducia nei controlli a chi ne è uscito da poco!
Resta con noi

[tina79]

E vuoi sapere una cosa Tina?

Io ho abitato in Piazza dei Mille fino a 14 anni......... Quei giardini sono stati la culla della mia giovinezza.....che emozione ricordarli!

Porto quella zona nel cuore, con tanto rimpianto per i miei verdi anni!!!!!

Un bacione, Silvia.

Ciao Silvia,

Ma dai!!!!Io l'ultimo anno abitavo in un appartamento carinissimo appena ristrutturato proprio in parte alla Guardia di Finanza..

Peccato che oggi quei giardini sono diventati un pò la zona di extracomunitari..Ricordo che nell'ultimo periodo avevano scambiato gli angoli della case coma WC personale!!!!!..

Comunque io a MN mi sono sempre senitita a casa,non so se sei mai stata a FErrara ma come tipologia urbana sono molto simili...

L'architetto che ha realizzazato il castello di MN è lo stesso che ha progettato il castello di Fe: noi in più però abbiamo il fossato..

Un bacio

[tina79]

Ciao Tina e benvenuta!!!! La tua storia è quasi identica a quella di mia sorella, anche noi abbiamo 27 anni...solo che lei ha avuto un LNH a 24 anni, ma l'inizio e la fine delle terapie le ha vissute allo stesso modo.
E' in remissione dal 2005, i controlli sono sempre andati bene e le varie tac sono sempre risultate negative.
Sono veramente felice di leggere che anche per te è andato tutto bene!!!! E sono certa che leggerti darà tanta energia a chi è ancora in cura!
Un bacione

Ciao Francesca,
sono felice che tua sorella stia bene!!!!

Io alla fine mi ritengo "fortunata", mi è capitato il "meno peggio" come mi ripeteva il mio ematologo...nella sfortuna..un po di.. bip..

Ho visto che hai dato un sacco di informazioni utili per come affrontare le terapie, diete ecc...appena ho un pò di tempo me le guarderò tutte per bene e leggerò pian piano le vostre storie..

un bacio e grazie ancora del caldo benvenuto

[tina79]

Ciao Tina,
grazie per avere raccontato questa tua storia piena di voglia di farcela, di forza e di tenacia.
Un po'mi ci ritrovo sai?
Mi hai colpito quando hai detto che ricordi odori e sapori eppure ricordi poco il giorno in cui ti hanno dichiarato in remissione.

Anche per me e' stato cosi'.
Quegli odori e quei sapori li ho risentiti dopo tanto tempo oggi insieme al mezzo di contrasto della tac.

Del giorno della Pet che mi dichiaro' in remissione, ricordo solo gli occhi lucidi di mia sorella che mi accompagnava.
Ricordo il mio stupore nel vedere la sua emozione, tanta era la convinzione che non potesse essere diversamente.

Ciao Kika,
non ho ancora avuto modo di leggere la tua storia personale,faccio un pò di confusione..sono imbranata forte:non ho mai fatto parte di un forum..non so bene dove trovare le cose..

A me invece non hanno detto niente quando ho fatto la PEt..ho pazientem. atteso che arrivasse il postino!!!
Tra l'altro volevo essere la prima ad aprire la busta e l'avevo detto a tutti!!
Ero io la prima che dovevo sapere!!!

Peccato che non sono riuscita a intercettarla e mio padre l'ha aperta senza di me!!!L'aveva intercettata addirittura in posta!!!
L'avrei sbranato!!!

Forse anche per questo che sono svanite le sensazioni..ero proprio nera..

Poi ti racconto questa:Il giorno del prelievo del L era il compl di mia sorella 26/06/03 e Pensa che il giorno in cui è arrivato l'esito negativo della PET era il 26/06/04!!!!!
Un anno esatto da tutto..
Infatti da allora festeggiamo insieme il suo e il mio secondo compleanno..


Un bacione

[tina79]

ciao Tina ti rinnovo il mio saluto nel tuo spazio (lo avevo fatto in quello di livia) e sai pure io ho conosciuto questo forum solo da poco.io sono in remissione da agosto 2006 e mi dispiace nn aver trovato questo posto quando ero in terapia,sicuramente tutte queste bellissime persone mi avrebbero aiutato ad affrontare meglio quel brutto periodo, oltre naturalmente la mia famiglia,ma adesso nn li mollo più!


Un abbraccio

Ciao Claudia,

Infatti..sarebbe stato importante avere un luogo comune di discussone..

Comunque penso che riportare le nostre storie (oltre essere d'aiuto per chi sta combattendo ora l'infame) sia anche un modo per toglierci un peso dallo stromaco..

Io sono sicura che chi ha vissuto un esperienza come la nostra ha acquisito una forza e una consapevolezza interiore non comune a chi non è stato colpito da questa malattia...

Grazie del benvenuto

un bacio

[kika]

Che emozione...il doppio compleanno!!!

Puoi leggere la mia storia qui:
viewtopic.php?t=65

anche se forse molto di quello che sono e che ho vissuto lo trovi scritto sul vecchio forum.
Ma insomma inizia da qui

Un bacio!
Kika.

[tina79]

<a title="MySpace Graphics" border="0"><img src="http://i64.photobucket.com/albums/h191/ ... come/7.gif" alt="MySpace Graphics"></a><a title="MySpace Graphics" target="_self"><img src="http://i64.photobucket.com/albums/h191/ ... aphics.gif" width="47" height="48" border="0"><img alt=""></a>

Benvenuta di nuovo!!!!!
Grazie della tua testimonianza....da tanto coraggio a chi sta ancora lottando e fiducia nei controlli a chi ne è uscito da poco!
Resta con noi

Ciao Sonia,

Grazie mille davvero per la calorosa accoglienza





Un bacio

[tina79]

Che emozione...il doppio compleanno!!!

Puoi leggere la mia storia qui:
viewtopic.php?t=65

anche se forse molto di quello che sono e che ho vissuto lo trovi scritto sul vecchio forum.
Ma insomma inizia da qui

Un bacio!
Kika.

Ho appena letto la tua storia...

Devono proprio essere stati un calvrio per te quei 2 anni che non capivi cosa avevi..

I pruriti poi!!non oso immaginare come hai fatto a resistre.. a me sono iniziati 3 mesi primi della scoperta di tutto e sono andati scomparendo con il 1° ciclo di chemio!!!Terribili!!!Mi veniva voglia di staccarmi la pelle..

senza parlare poi del tuo medico di base: da denuncia proprio..

Per te la diagnosi è stata, a differenza di molti, una liberazione!!..
Cmq l'importante è la remissione..

[misterh]

<a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... 9922_2.gif" border="0"></a>

bienvenue

boa vinda

Willkommen

Bienvenidos!

نرحب




Ciao Tina, benvenuta e complimenti per la remissione!

Un abbraccio

[tina79]

Grazie mille del benvenuto!!!!


un bacio

[carla]

Benvenuta Tina,
grazie per la tua testimonianza di remissione, sono davvero contenta che ora tu stia bene e abbia finalmente dimenticato le sensazioni dei giorni della chemio.
Un abbraccio Carla

[tina79]

Ciao Carla,

grazie mille del benvenuto!!!!!!

Un abbraccio

[gandalf]

Ciao Tina e benvenuta
La tua è un'altra bella storia, con un bellissimo finale, da aggiungere al nostro forum !!

Ciao
Giorgio

[tina79]

Ciao Gandalf,

grazie del benvenuto!!!

Quà siete tantissimi...mi stò perdendoooo!!!Aiutooo...

Dove posso leggere la tua storia?

[gandalf]

Ciao Gandalf,

grazie del benvenuto!!!

Quà siete tantissimi...mi stò perdendoooo!!!Aiutooo...

Dove posso leggere la tua storia?

Eccola

viewtopic.php?t=39

Ti stai perdendo ?
Vedrai quando diventerai un forum-dipendente: non potrai più farne a meno !!
Biognerebbe mettere un avviso nella nostra homepage:
ATTENZIONE, QUESTO FORUM CREA DIPENDENZA !

Ciao
Giorgio

[Lisa72]

Tesoro, è un caos, entrare ora e star dietro atutte le storie!!!!

Con calma...

[tina79]

Ho notato infatti...

Non abbiatemene ma rischio anche di confondervi..

Faccio un cocktail di storie

[Lisa72]

Ho notato infatti...

Non abbiatemene ma rischio anche di confondervi..

Faccio un cocktail di storie

...non preoccuparti, non se la prende nessuno!!!

[Sonia]

Tina....pensa che quando mi sono iscritta al forum,l'anno scorso,eravamo poco più di una decina....e guarda oggi quanti amici siamo!!!!

[Sonia]

[tina79]

Ciao,
solo una decina????!!!

Ma vi siete allargati un sacco!!!

Chi è stato il fondatore del Forum? Ha avuto davvero una bellissima e sopratutto utilissima idea..Visto poi l'afflusso così capiente..

[Sonia]

I fondatori sono stati Fulvio e Tiziana.....a voi cari raccontare com'è andata.

[Sabrina]

Buon compleanno !!! :happyb01:

[henry]

auguri....bacio henry

[Lisa72]

[donabadi]

auguri, tina!