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Re: mio figlio con lh

Inviato: 13 giu 2016, 15:45
da copenaghen
e oggi come va il guerriero?

Re: mio figlio con lh

Inviato: 13 giu 2016, 16:49
da lellinaantonio conte
ciao cara,
meglio ma non gli è passato del tutto. Oggi PER LA PRIMA VOLTA mi ha detto che se continua così non sa se ce la farà ad arrivare in fondo. E' come se mi avesse dato una coltellata.
Io lo rincuoro sempre e gli ho detto che domani sentiremo se c'è qualcosa che può fare per le prossime volte (ancora 8).
Della pet di domani non dice niente.
Ed io faccio finta di niente, tanto SO CHE ANDRA' BENE

Re: mio figlio con lh

Inviato: 13 giu 2016, 23:15
da copenaghen
certo che andrà bene !

per quello che ti ha detto :
prendi un giorno alla volta e
sappi che a qualcuno le prime sono le più toste, ad altri le ultime.

Vi abbraccio forte
e sempre a testa alta , mi raccomando.
Qui si dice :
MAI MOLLARE!!!
e sempre a piccolipassi.......

Re: mio figlio con lh

Inviato: 15 giu 2016, 18:47
da lellinaantonio conte
domani visita ematologo. Forse riusciamo ad avere i risultati della pet

Re: mio figlio con lh

Inviato: 16 giu 2016, 9:58
da copenaghen
e bene.
Un consiglio ?
Scriviti tutte le domande da fare al medico.
Io l'ho sempre fatto e mi ha aiutato molto, a non riportarmi a casa, alcuni dubbi.
IL medico aveva capito che anche se di fretta, io avevo bisogno di certezze e sapere il perché di certi effetti,
con i medicinali più adatti.
Chiedete se è possibile avere un colloquio con un dietologo, per la questione della nausea,
a volte sono inseriti nel programma del reparto.

Chiedere è un diritto, rispondere cortesia.......

vi abbraccio e sempre a testa alta.
Buona giornata
Tiziana da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 16 giu 2016, 15:25
da lellinaantonio conte
la pet mostra significativa diminuzione della linfonodipatia. EVVIVA.
NON AVEVAMO DUBBI.
LA STRADA E' GIUSTA.
Unico inconveniente ha dovuto risistemare il port perchè è così magro che gli stava uscendo dalla cute!!!
Altro dolore inutile, ma è andata.
Per la nausea una mia conoscente oncologa mi ha suggerito l'agopuntura.
Sto prendendo l'appuntamento e si fa anche quella. Grazie

Re: mio figlio con lh

Inviato: 16 giu 2016, 15:31
da copenaghen
benissimo "significativa diminuzione della linfonodipatia. "
davvero , significa che la terapia sta facendo il suo deciso !!!

ottimo sono molto contenta per voi !

e fate bene a provare anche con l'agopuntura,
a qualcuno ha fatto veramente bene !

un abbraccio felice da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 16 giu 2016, 15:44
da lellinaantonio conte
ma tu sei ormai guarita? Non dici mai niente di te

Re: mio figlio con lh

Inviato: 16 giu 2016, 15:48
da copenaghen
si dal 2008 sono in remissione !!!

Re: mio figlio con lh

Inviato: 16 giu 2016, 15:55
da lellinaantonio conte
ed hai ancora questa pazienza nel seguire i piccolipassisti! Tanto di cappello e grazie

Re: mio figlio con lh

Inviato: 26 giu 2016, 23:44
da lellinaantonio conte
uffa questa nausea, non se ne può più

Re: mio figlio con lh

Inviato: 27 giu 2016, 8:19
da copenaghen
Lellina,
prova a chiamare Manu.
anche lei era sfinita per la nausea ..

o mandale un messaggio privato.
a che punto siete ?
quante terapie ha fatto finora ?
dai che oggi vi mando una borsa enorme di anti-nausea,
chissà che vi servi...
un bacione e mai mollare !
Tiziana da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 27 giu 2016, 14:00
da lellinaantonio conte
scusami ma Manu iscritta nel 2009? Possibile?

Re: mio figlio con lh

Inviato: 27 giu 2016, 14:29
da copenaghen
hai ragione tu Volevo dire :
Simo 74 in nuovi arrivati.
scusa ancora
come va oggi ?

Re: mio figlio con lh

Inviato: 27 giu 2016, 21:36
da lellinaantonio conte
ho già sentito un mesefa Simona. Il guaio è che Giac omo si comporta . da adolescente ribelle e rifiuta qualunque rimedio. A volte fa storie per niente. E' molto nervoso. Il fatto di aver perso molti capelli lo disturba molto.
E'però molto forte e difficilmente si lamenta della sua mala sorte. Peccato che sia riservato e non ami la compagnia degli amici.
Oggi comunque è stato bene. Lunedì altra seduta di chemio.

Re: mio figlio con lh

Inviato: 28 giu 2016, 8:44
da copenaghen
Lellina.......
vorrei essere lì e abbracciarti forte !

Chi sta dall'altra parte ha un ruolo non sempre facile e ingrato.
Anch'io mi arrabbiavo con mio marito,
ma alla fine ci abbracciavamo come poche altre volte...

Lui è sicuramente arrabbiato con se stesso, con la sorte....
Sii la sua ombra e davvero le parole molte volte non servono.
ma la tua presenza è e sarà la sua ancora.
Quella del mondo sano, fuori .

Prendilo e parlaci seriamente, spiegagli che questo muro che lui sta facendo, non porta a niente, anzi
fagli capire che lo fai per il sua qualità di vita, non la tua.

per gli amici ? chiama qualcuno, spiega loro e magari, chiedi di venirlo a trovare di sorpresa.
Solo quelli veri rimarranno. purtroppo.

che sia una giornata serena per tutti voi,
un bacione da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 28 giu 2016, 12:25
da lellinaantonio conte
grazie, sei sempre tanto cara
mi hai fatto commuovere

Re: mio figlio con lh

Inviato: 29 giu 2016, 9:52
da Anna Pietrosanto
Lellina, io ti parlo da figlia... Mia madre mi è stata vicina per tutta la terapia... Sia chemio che radio... E qualche volta anch'io le ho dato delle brutte risposte... Mi pentivo subito dopo. Certe volte il nervosismo prende il sopravvento ma io ringrazio Dio ogni giorno per averla avuta sempre accanto... Sono sicura che è così anche per tuo figlio... Menomale che ci sono le mamme!!!
Ti abbraccio forte

Re: mio figlio con lh

Inviato: 29 giu 2016, 15:49
da lellinaantonio conte
che gioia, ieri ed oggi Giacomo ha suonato da solo e con il suo gruppo. E' loquace e mi racconta ed ascolta tranquillamente.
Domani andiamo a Roma per l'università. Spero non ci siano controindicazioni per il viaggio che faremo in treno

Re: mio figlio con lh

Inviato: 6 ago 2016, 16:29
da copenaghen
Ciao Lellina..
è un pezzetto che non ti sento...
Come sta andando ?

vi lascio un abbraccio da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 8 ago 2016, 11:29
da Bagigio
Ciao Lellina, ho letto di tuo figlio ! Spero che tutto prosegua per il meglio! Io da figlio ...a mia madre di risposte brutte...qualcuna l'ho data... È così, la malattia ci rende un po più "acidi"... Ma poi passa. Abbraccia tuo figlio e fagli i miei auguri!

Re: mio figlio con lh

Inviato: 9 ago 2016, 12:36
da lellinaantonio conte
ciao a tutti. Scusatemi se non mi sono fatta viva da tanto tempo, ma ero senza computer.
Giacomo ha finito le prime otto sedute. Oggi ha fatto la tac e se tutto va bene farà altre 4 sedute di chemio e non farà la radio.
Un consiglio vorrei darvi: per i problemi di nausea l'unico sollievo glielo ha dato l'agopuntura. Da subito. Provare per credere.
Ha perso capellin ciglia e sopracciglia e questo lo mette a disagio. Anche noi familiari siamo stufi di vederlo malaticcio. Era un bel ragazzo e tornerà ancora più bello.
Sta facendo grossi progetti per il suo futuro e suona con il suo gruppo, che bello

Re: mio figlio con lh

Inviato: 9 ago 2016, 13:31
da Giuliano Mandirola
Ciao Lellina, mille incroci per la Tac di Giacomo. Un forte abbraccio. Giuliano nonnobottone

Re: mio figlio con lh

Inviato: 9 ago 2016, 13:34
da Simo 74
Ciao Lellina!!! Si l'agopuntura fa miracoli..e non solo x la nausea...anche x tante altre cose...l'ansia x esempio. A me anche la facevano....era compresa nel "pacchetto chemio" nel piccolo grande ospedale dove mi curavo....agopuntura e massaggi shatsu. Mi hanno risollevata dal baratro!!! Facci sapere della tac....ti abbraccio forte!!

Re: mio figlio con lh

Inviato: 9 ago 2016, 14:10
da lorygol11
ciao Lellina...Tutte le fasi che state vivendo,fanno parte del percorso di cura....anche io,avevo assunto l'aria malaticcia e ho perso sia capelli che sopracciglia...Avevo sentito parlare dell'efficacia dell'agopuntura per limitare la nausea e sono felice che tuo figlio,trovi giovamento da questo.
Speriamo tutti per l'esito della Pet...aspettiamo vostre buone nuove!!!!Un abbraccio!!

Re: mio figlio con lh

Inviato: 9 ago 2016, 14:36
da Bagigio
Lellina pensa che a tuo figlio verranno dei bei capelli ricci! I capelli tornano ...ci vuole un pochettino...i primi saranno un po bruttini, ma dopo qualche mese ricco a go go!!!Auguri X la TAC!!! :incro: :incro: :incro: :incro:

Re: mio figlio con lh

Inviato: 9 ago 2016, 18:51
da copenaghen
Lella che bello sentirti !
mamma mia quanti passi da gigante avete fatto !!
dai che siete agli sgoccioli.
Vi mando un aborra piena di incroci magici per la tac e per le ultime sedute di terapia.
un abbraccio grande da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 27 ago 2016, 13:21
da Bagigio
Ciao Lellina! Come va il giovinastro? Dovrebbero mancare ancora 3 sedute di terapia giusto? Dai che ormai è finito tutto!
Ciaooooooooo

Re: mio figlio con lh

Inviato: 27 ago 2016, 22:28
da lellinaantonio conte
Spero che ne manchino ancora 3. La tac del 12 non è stata abbastanza esplicita e si parla di un residuo, quindi deve fare la per il 30 prossimo (martedì), inoltre è vebuto fuori un nodulino di 6 mm nel polmone. Ha visto tutti i cd un mio amico primario chirurgo toracico e mi ha confermato che sotto il cm i noduli non sono da prendere in considerazione e che può esserci un residuo della massa del linfoma ma "morta" quindi insignificante. Ci ha rassicurati molto ma Giacomo in questi giorni ha avuto un po' di tachicardia. io penso che sia ansia. Ma turro andrà bene DEVE andare bene. Mio figlio è un ragazzo stupendo

Re: mio figlio con lh

Inviato: 28 ago 2016, 14:12
da Bagigio
Ti mando i miei incroci per la PET di martedì! :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

Dacci notizie!

Un abbraccio al giovane ribelle! puncc puncc puncc puncc puncc puncc

Re: mio figlio con lh

Inviato: 28 ago 2016, 16:17
da copenaghen
Ciao Lellina...
passo per sapere vostre notizie
e vi mando tanti pensieri sereni.
un abbraccio da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 30 ago 2016, 8:58
da lellinaantonio conte
stiamo per andare a fare la pet. Che ansia, mai provata prima

Re: mio figlio con lh

Inviato: 30 ago 2016, 9:05
da Sergiodav
Ciao Lellina!
Mannaggia!
Ti dico cosa funzionava abbastanza per me se vuoi...Coca Cola!
Un abbraccio

Sergio

Re: mio figlio con lh

Inviato: 30 ago 2016, 18:07
da lellinaantonio conte
Giacomo agopuntura

Re: mio figlio con lh

Inviato: 1 set 2016, 12:55
da lellinaantonio conte
In modo informale abbiamo saputo che la pet rivela un miglioramento. Aspettiamo con meno ansia il referto

Re: mio figlio con lh

Inviato: 1 set 2016, 15:44
da lucialucia
:incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: con tutto il mio cuore...........................prego anche per Voi.
Zia di Chris

Re: mio figlio con lh

Inviato: 1 set 2016, 16:44
da lellinaantonio conte
Grazie. Io poi oggi ho una delle mie crisi di pianto. Pensare vhe l'ematologo ha detto direttamente a mio figlio che nella pet si vedono miglioramenti. Non sono mai contenta. Ho letto di tuo nipote. Che strazio

Re: mio figlio con lh

Inviato: 1 set 2016, 19:35
da Bagigio
****appla ****appla ****appla ****appla Bene Lellina! buone notizie quindi!!!

dai che siamo sulla buona strada!!!!!!!!!

Un abbraccio!

Re: mio figlio con lh

Inviato: 2 set 2016, 8:23
da lellinaantonio conte
evviva l'agopuntura anche questa volta ha dato molto sollievo a Giacomo

Re: mio figlio con lh

Inviato: 2 set 2016, 11:24
da copenaghen
Lellina...
passo da voi e leggo che le cose stanno davvero andando bene !

I tuoi pianti, fanno parte del gioco.
Tutta la tua forza si sta logorando e le buone notizie fanno fatica ad andare dentro...
Ti mando una manciata di caramelle al sorriso, da usare !!
vieni qui , ci terremo compagnia......
Tiziana da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 2 set 2016, 11:31
da lellinaantonio conte
Ciao, sai che vorrei venire veramente a Copenaghen? Nel ponte del 1 novembre potrebbe essere un periodo adatto?

Re: mio figlio con lh

Inviato: 2 set 2016, 11:32
da copenaghen
si dai venite.
Certo che a novembre può fare davvero già freddo.
C'è molto vento.
venite invece a maggio-giugno.
è tutto in fiore .......

buona giornata
Tiziana

Re: mio figlio con lh

Inviato: 2 set 2016, 11:39
da lellinaantonio conte
ok grazie

Re: mio figlio con lh

Inviato: 16 set 2016, 0:14
da lellinaantonio conte
Ragazzi la pet di Giacomo prima dell'ultima terapia è NEGATIVA. Ci pensate. L ultima sarà il ,30. Oggi ha tolto il port perché gli ha sempre dato fastidio

Re: mio figlio con lh

Inviato: 16 set 2016, 7:57
da copenaghen
Lellina !
ma che splendida notizia !!!

mamma mia, hai visto ?
a piccoli ma grandi passi anche voi siete arrivati lì.
Sono molto contenta per voi.
Vi anso una borsa delle mie
piena di forza per l'ultimo tratto del vostro cammino.

ma che bella notizia ...
un abbraccio grande grande
Tiziana da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 3 ott 2016, 17:48
da Bagigio
Ciao Lellina!
allora finito tutto hai visto? Pet Negativa e avanti tutta!

Tuo figlio farà anche la radio? Nel caso tranquilli, quella sarà una passeggiata in confronto ala terapia!

Un abbraccio!
Stefano

Re: mio figlio con lh

Inviato: 3 ott 2016, 20:32
da lellinaantonio conte
no niente radio per fortuna.
Aspettiamo la per di controllo di routine. Facciamo gli scongiuri.
L'ultima seduta è stata pesante anche perchè il medico dell'agopuntura non era disponibile.
Per la prima volta ha anche il raffreddore

Re: mio figlio con lh

Inviato: 3 ott 2016, 21:44
da copenaghen
dai che vi mando una borsa delle mie pieni di incroci magici.....
e tanta sana pazienza,
a presto
un abbraccio da

Re: mio figlio con lh

Inviato: 4 ott 2016, 7:49
da lellinaantonio conte
grazie

Re: mio figlio con lh

Inviato: 4 ott 2016, 9:23
da Giuliano Mandirola
Ciao Lellina, FORZA che si sta uscendo dal tunnel. Mille incroci e un grosso abbraccio a tuo figlo. Giuliano nonnobottone