Memeska- LDH a deplezione Linfocitaria- in terapia

[memeska]

ciao a tutti,
mi sono appena iscritta e mi sembrava opportuno presentarmi.
mia madre (76 anni) ha sicuramente un linfoma, oggi le hanno asportato un linfonodo per farne la biopsia e stabilire tipologia e stadiazione.
vorrei chiedervi una marea di cose ma mi rendo conto che senza una diagnosi precisa e' difficile avere informazioni utili.
ci sentiamo tra qualche giorno quando avremo i risultati.
un caro saluto a tutti

[Monica87]

ti ho già trovata!vedo che hai seguito le mie istruzioni...vedrai che qualcuno ti risponderà.
nel frattempo aspettiamo l'esito della biopsia!
facci sapere...a presto!

un abbraccio

monica

[ElenaC]

Memeska benvenuta nel forum

[wolf71]

memeska sta tranquilla, tua madre ha 76 anni , ma ti giuro che ho visto persone ben più in la con gli anni venirne fuori alla grande!!! ci vorrà pazienza e tanto affetto, ma vedrai che ne verrà fuori!

[memeska]

ciao, grazie per le risposte, mi sento meno sola.
domani dovremmo avere l'esito della biopsia, tremo.

[Mary34]

in bocca al lupo alla mamma...

[memeska]

ciao, la diagnosi e':

linfoma di hodgkin tipo classico, variante deplezione linfocitica.
immunofenotipo: CD30+, CD15+ (debole), MUM+, CD20-, CD79a-, CD3-, CD45-, ALK-, PAX5-, CD10-, BCL6-
Attivita' proliferativa (Ki67) >90%

M-96503 T-C4000

cosa mi dite? credo sia messa maluccio...

[Fulvio]

Ciao, perche dici che sta messa maluccio?
H un semplicissimo LDH a deplezione linfocitaria, vedrai che con -3-4 mesi di terapia torna come nuova.
p

[Luana]

ciao cara! ti ho trovata!
tranquilla che andrà tutto alla grande! non fissarti x l'età.
come diceva lupo, c'è gente anche più grandicella che va alla grande!! e se ne esce!!!

un bacione

[Mary34]

Ciao cara...oltre a quanto ti hanno detto c'è da dire che tutti i tumori sono meno aggressivi nelle persone più in là con gli anni, di questo ne sono sicura perchè me lo hanno detto più volte per varie situazioni familiari e non.
In bocca al lupo!

[memeska]

grazie a tutti, riuscite a placare la mia ansia.
spero che le facciano iniziare subito la terapia perche' la vedo deperire giorno dopo giorno...
mercoledi abbiamo appuntamento con l'ematologo, poi vi aggiorno

[memeska]

eccomi, stanca morta ma soddisfatta.
l'ematologo ha detto che puntiamo alla guarigione e questo mi ha risollevato il morale.
vogliono iniziare quanto prima con la chemio, 6 cicli di abvd come aveva giustamente pronosticato fulvio.
domani biopsia del midollo e venerdi pet.
ma e' così complicato trovare posto per la pet? io sono letteralmente impazzita oggi per trovare una struttura che me la facesse nel giro di pochi giorni.
notte a tutti.
laura

[wolf71]

PUNTIAMO ALLA GUARIGIONE :D bellissimo no?
per quanto riguarda la pet non saprei dirti, di dove sei?

[Luana]

oh bene!!! allora a tutta forza!!! e pestiamo a sangue questo infamone!!

[Monica87]

ottima notizia!
per la pet non saprei a me la prenotano direttamente i medici. Prova a chiedere al tuo ematologo lui saprà sicuramente consigliarti.

un bacione!

moni

[memeska]

ciao, siamo di milano, la pet la facciamo alla multimedica di sesto san giovanni (mi).
martedi abbiamo appuntamento a niguarda per la prima chemio.
mia madre sembra sollevata. ora che l'hanno presa in carico i medici si sente al sicuro.
pensa gia' a quello che fara' quando sara' guarita e questo mi rende felice.
vi aggiorno...
baci
laura

[memeska]

ciao, oggi abbiamo fatto la prima chemio. purtroppo non ho potuto assistere mia madre perche' venerdi scorso sono stata operata di ernia ombelkicale (ahiaaaa!) , pero' a parte la stanchezza mi sembrava stare benino.
quotidianamente deve fare eparina e prendere altri farmaci, cosa a cui lei non e' assolutamente abituata, pero', a parte le prime proteste, mi sembra essere gia' entrata nel giusto ordine di idee.
domani deve tornare a fare l'idratazione. domanda: ma si fa tutte le volte l'idratazione?
laura

[Monica87]

ciao! sono contenta che la tua mamma abbia iniziato e che l'abbia presa bene.
Si l'idratazione si fa sempre durante la terapia! ma perchè anche domani?quale chemio fa?

un bacione

moni

[Luana]

l'idratazione c'è nelle terapie...ma quale fa?
un bacio!

[memeska]

l'idratante si chiama neulasta.
secondo voi c'e' sempre da aspettarsi il deterioramento delle vene durante la chemio?
lei fa l'abvd ogni 14 gg.
dovremmo chiedere info sul catetere (o come si chiama)?
grazie ragazze!

[Erza]

Il neulasta è per i globuli bianchi se non erro, non per l'idratazione. Ho sentito diverse persone che lo usano qui sul forum!
E per il catetere... Sì sì e sì! Chiedete di metterlo... Comodo e salva-vene. Io le ho tutte rovinate a causa dell'ABVD... E l'ho messo dopo soli due cicli... Ora fare anche un semplice prelievo è un'impresa... Vedete se riuscite a metterlo già prima della prossima chemio, sarebbe l'ideale...

[Monica87]

ciao!allora la neulasta è un'iniezione per far risalire i globili bianchi. L'ho fatta.
Per il catetere dicono tutti che è più comodo e salva sicuramente le vene. Io lo metterò mertedì perchè dopo 2 cicli di abvd e 2 di beacopp non ho più vene neanche a piangere! Non ti dico la fatica per i prelievi! Se i medici ve l'hanno consigliato mettetelo...te lo dice una che è terrorizzata nel dover entrare in sala operaratoria tra pochi giorni! Però è davvero la soluzione migliore!

un abbraccio

moni

[wolf71]

anche io consiglio di metterlo, io non l'ho fatto e adesso le mie vene sono corde per chitarra. un impresa anche un semplice prelievo

[memeska]

quando ho chiesto ai medici del catetere mi hanno detto che non e' una scelta che fanno in prima battuta perche' aumenta il rischio di infezioni (?).
provero' ad indagare ulteriormente...

[Luana]

beh dipende dal catetere...se ne mettono uno esposto bisogna avere una certa cura del catetere se ne mettono uno come il mio , port-a-cath, è tutto sottopelle e non servono particolari cure.

poi loro sono i medici

[Monica87]

ciao! non so dirti del fatto delle infezioni! proverò a chiedere!
Tanti auguri di Buona Pasqua a te e alla tua mamma!!!

baci baci

moni

[mari gio]

Ciao Memeska!!!
in bocca al lupo per la tua mamma
come procede?ha messo poi il cvc??
si so che il rischio di infezioni aumenta, ma lo decidono quando vedono come si comportano i globuli bianchi, penso...
e per il picc?? che dicono?
forza!!!!!!!!!!!

[Monica87]

ciao! come sta la mamma?messo il cvc?
alla fine l'ho messo anche io!


moni

[memeska]

ciao a tutti, non sono sparita, ho avuto un po' da fare con le mie pargole.
La chemio di mia madre procede bene(issimo), non pensavo che l'avrebbe tollerata cosi' bene.
I valori del sangue sono ottimi e domani conclude il secondo ciclo.
L'ottimismo dei medici le infonde sicurezza.
L'unica pecca (se cosí si puo' dire) e' un fatidioso male alle gambe che la tormenta ma, a detta sua, sempre meglio del prurito che ha patito per sei mesi.
I capelli stanno andando purtroppo ma la parrucca e' gia' in pole position. Ogni tanto la prova, deve solo trovare il coraggio di rasarsi.
Vi aggiorno

[Monica87]

ciao memeska! finalmente!
sono contentissima per la tua mamma!
per quanto riguarda il mal di gambe credo siano le terapie...anche io ce l'ho. Invece per i capelli...beh che dire...è dura da accettare...ma solo all'inizio!poi passa! Anche alla parrucca ci si abitua!
Un abbraccio forte a te e alla tua mamma!


moni

[memeska]

Ciao, vi aggiorno.
dopo 11 infusioni mia madre ha avuto un blocco intestinale. L'hanno operata d'urgenza e fortunatamente sono riusciti a "sbrogliare" l'intestino senza tagliarlo.
Ha cosi' saltato l'ultima infusione e non sa nemmeno se potra' fare la radioterapia, dato che una delle sue controindicazioni e' proprio il blocco intestinale.
Venerdi 27 settembre fara' la pet.
Lei e' molto giu' di morale e pensa di non essere guarita.
Io cerco di motivarla e di tranquillizzarla ma, se devo dirla tutta, sono la prima a temere che la malattia ancora presente.

[memeska]

La pet e' andata benino.
Prima di iniziare la chemio mia madre aveva molti linfonodi attivi al collo al mediastino ed una grossa massa bulky a livello addominale.
Adesso e' sparito tutto, non risultano zone di captazione nelle parti inzialmente interessate dal linfoma.
Pero' risulta una leggera captazione al polmone sinistro che i medici non sono ancora riusciti a decifrare.
Potrebbe essere il linfoma oppure un fenomeno infiammatorio magari dovuto al post-operatorio.
Settimana prossima il verdetto.

[Monica87]

[memeska]

Per i medici la leggera captazione al polmone non e' rilevante dal punto di vista oncologico.
Il rischio di recidiva di blocco intestinale in seguito alla radioterapia e' piuttosto elevato, quindi hanno deciso di non farle questa terapia di consolidamento alla massa bulky nell'addome.
I prossimi controlli a fine novembre.

[memeska]

ciao,

oggi primo controllo a 3 mesi dal termine della chemio.
TC negativa, parametrati diversi linfonodi di diametro superiore alla norma residuali della malattia
PET negativa, ci sono diverse aree di sfumata captazione ma non sembrano avere significato patologico

sono felice per mia madre, finalmente l'ho vista rilassata e contenta dopo tanti mesi.

buon Natale a tutti, soprattutto a chi sta ancora lottando

[memeska]

ciao a tutti,

brutto momento, purtroppo.
Mia madre e' finita in ospedale per la frattura, senza causa apparente, di una vertebra dorsale.
Non ha sollevato pesi e non ha fatto sforzi.
Una settimana fa si e' alzata al mattino con un dolore crescente al costato.
Ieri sragionava dal male e finalmente l'abbiamo convinta ad andare al pronto soccorso.
I medici dicono che la chemioterapia puo' assottigliare le cartilagini e le ossa e che quindi il tutto rientra nel quadro dei possibili effetti collaterali.
Avete esperienza o notizia di questo? A me, da profana, non risulta.
Comunque, nei prossimi giorni le faranno una risonanza per verificare che non ci siano altri cedimenti imminenti.