Giada- LDH +Recidiva dopo 6 mesi - In terapia

Messaggio

Giada · #1 Messaggio da **Giada** » 16 giu 2011, 18:46

Ciao.. sono Giada.. sono imbarazzata..ma ho deciso di iscrivermi a questo forum xke l'ho trovato per caso cercando info sui linfomi... e grazie a voi mi sento un po' meglio... se vi va vi racconto la mia storia... un saluto!!

maipaura70 · #2 Messaggio da **maipaura70** » 16 giu 2011, 18:54

Bene, sei capitata sul posto giusto, te lo dico io che ho una certa esperienza. Quando te la sentirai racconta pure, qui troverai solo amici. Ma tanti.
Ciao
GP

mari54 · #3 Messaggio da **mari54** » 16 giu 2011, 20:17

E' proprio vero!!!

lidia · #4 Messaggio da **lidia** » 16 giu 2011, 22:46

Ciao Giada... Quando vuoi siamo tutti orecchie!

Benvenuta, anche se non e' il massimo x fare nuoveconoscenze... Qui troverai piu' amici che fuori!

fedes · #5 Messaggio da **fedes** » 16 giu 2011, 23:33

Giada, ciao! Certo che vogliamo ascoltare la tua storia

! Quanti anni hai?

Giada · #6 Messaggio da **Giada** » 17 giu 2011, 0:20

Ho 20 anni, vivo in Sardegna, provincia di Cagliari. Sono sempre stata una ragazza molto attiva e solare, mi sn diplomata nel luglio 2010 e ho iniziato subito a lavorare fino a settembre. Poi, mi sn dedicata a me stessa, ho pensato di iscrivermi a danza, la mia passione di sempre. Però, ho iniziato una disciplina diversa dal latino, danza moderna, che ti rende più elastica e ti fa lavorare i muscoli. Pesavo 50 kili, ho pensato, mi tengo in forma... xo quando rientravo da danza mangiavo poco, molto poco, perchè, verso la stagione invernale, inizio a soffrire dello stupido pensiero di vomitare, una fobia; ho sofferto di attacchi di panico. Quindi, ho iniziato a dimagrire, ma niente di che. Poi a febbraio, ho avuto l'influenza, come tanti di noi...una vlt a 40 sono stata molto male, per 10 gg. Ok, antibiotico. Poi, mi sentivo debole, stanca, spesso sentivo freddo.. ok sarà la danza... Prima di pasqua ho deciso di farmi le analisi del sangue, con la pressione del mio fidanzato che mi diceva..sei debole vai vai..ok. Ho un'infiammazione in corso xke ho i globuli bianchi alti.. e io boh sto bene.. parto in costa smeralda ( con vento ) u.u e la notte di pasqua di nuovo brividi mal di gola e febbre per altri sei giorni..di nuovo antibiotico. Poi dolore al petto, e allora ho detto boh.. ma xke? ok faccio una RX torace, e mi diagnosticano un'opacità ovalare con impronta e lieve deviazione della trachea. Subito tac il giorno dopo, ma visto le allergie, preparaz. al contrasto. Ansia u.u Venerdi 3 tac, preoccupatissima, mi hann mandato subito dalla specialista di ematologia, xke la mia tac dice Presenza di voluminoso conglomerato linfonodale in sede mediastinica superiore media, esteso longit. dalla regione del giugulo per circa 10 cm in cranio - caudale diametro Ap (?) di circa cm 6 con dislocazione sx della trachea, e compressione, ma nn infiltrazione delle strutture vascolari. Non ho capito bene, so solo che schiettamente la specialista mi ha dtt per quella grandezza probabilmente è un linfoma... boom!!! =( ricoverata lunedi, biopsia con chirurgia toracica in anestesia totale per prelevare un linfonodo nella zona cattiva. è andata bene l'operazione.cerco di prepararmi psicologicamente. Sto aspettando l'esito della biopsia. Dovevo iniziare a lavorare in gastronomia cn il mio fidanzato. ora non so cosa mi aspetta.e come saranno le cure =( non so.. provo a farmi forza.. saluti

Giada · #7 Messaggio da **Giada** » 17 giu 2011, 0:28

AH in più ho la pleurite che mi provoca dolore alla spalla, e rischiavo una trombosi perchè la massa mi ha spostato la trachea :/ per non parlare della tosse...!! l'unica cosa positiva... è che da qnd ho dormito per l'anestesia dell'operazione, ho riniziato a dormire!!!!! per l'altro, mi stanco subito..come una batteria scarica sempre.. ho bisogno di dormire tanto per riprendermi.. e di mangiare per ricevere le forze .... la febbre ... da qnd sempre ho ftt la biopsia.. x ora sperando che duri è max 37.4 boh boh.. e in più la puntura di Clexane, mi sta provocando macchie rosse, tipo allergia, e tipo calli nei piedi... non so se è dato dalla medicina, ma è da qnd la sto facendo..

Barney · #8 Messaggio da **Barney** » 17 giu 2011, 4:58

Ciao carissima Giada,

quante storie come le tue in questi mesi e, per fortuna, altrettante testimonianze positive sul buon esito delle terapie.

La parola linfoma è fra le tante parolone che girano in campo oncologico una delle meno brutte, poiché risponde molto bene ai farmaci in uso.

Per quanto riguarda gli effetti collaterali dei medicinali, segnalali al tuo ematologo: è importante che si stabilisca sin da subito fra di voi, anche sotto questo profilo, una buona intesa.

Vedrai che tra qualche mese sarai qui a festeggiare come un brutto ricordo questa esperienza.

A presto!

antonio 1 · #9 Messaggio da **antonio 1** » 17 giu 2011, 8:21

ciao giada è sempre spiacevole quando qualcuno entra nel nostro forum,intanto aspettiamo l'istologico prima di parlare di linfoma

questi sono perche' non sia nulla di nulla ma anche se fosse "l infame"leggendo le nostre storie ti renderai conto che è una malattia guaribilissima,bisogna solo avere un po' di pazienza e per come scrivi trasmetti che cè ne hai tanta,quando vorrai giada noi saremo sempre presenti per qualsiasi cosa,per ora ti mando un grande abbraccio

loredana58 · #10 Messaggio da **loredana58** » 17 giu 2011, 8:58

carissima
giovane e piccolina, sì...ma ià bella tosta, si sente da come racconti la tua storia
quindi, in vantaggio di fronte aun'eventuale diagnosi di linfoma
qui leggerai tante storie, soprautto di ragazzi come te che dall'oggi al domani si son trovati a sospendere per un po' i loro noramil, sani interessi: studio, lavoro, sport....e quant'altro per occuparsi di esami, TAC, PET, BOM, eco e radiografie, parametri sanguigni, tosse, febbre, sudori, masse varie.....e poi, hcemio, radio, anticorpi monoclonali
sembra sempre la storia di qualcun altro, ma può capitare anche a noi, e purtroppo questi problemi son sempre più diffusi
se sei sarda, qui c'è una delle donne più toste, più belle e forti che io abbia mai conosciuto: Daniela75
tra quanti giorni avrai ilr eferto? perché, vedi, il periodo di attesa della diagnosi, e qtutti qui te lo potranno confermare, è uno dei pegiori: perché pensi a qualcosa di "grave", ma non puoi far niente, solo aspettare....
Dopo, anche SE 8 (e per te ancora non è detto) si tratterà di linfoma, saprai bene CHI è e quello che devi fare per combatterlo
Restiamo con le orecchie apertissime ad aspettare tue notizie
ciao
lory

Giada · #11 Messaggio da **Giada** » 17 giu 2011, 9:38

Buongiorno..oggi non vedevo l'ora di accendere il pc per rispondervi!!

c'è ancora un'ultima speranza per far si che non sia quel brutto male.. ho pianto il primo giorno che me lo hann dtt..ma poi mi sn informata..io spero di guarire..da qst cosa... cosi mi hann detto e cosi leggo dalle vostre esperienze!! mi hann avvisato che sarà dura.. x le terapie.. ma io l'unica cosa di cui continuo a preoccuparmi è della possibilità che vomiti x via delle terapie u.u sicuramente è la cosa più stupida xo non la sopporto..! e non sopporto il fatto che ho aspettato un anno x l'apertura dell'attività cn il mio ragazzo e mo sn impossibilitata.. non so se si può lavorare durante qst periodo.. boh grazie x avermi dato della tosta =) cerco di farmi forza da sola, anche xke gli altri mmm sn tristi e non mi piace questa cosa!! poi magari qnd vi va mi racconterete quali sono le terapie da fare e come sono.. cosi magari mi preparo psicologicamente almeno!!!

un bacio e un abbraccio!! grazie a voi sto già meglio!!! :incro:

maipaura70 · #12 Messaggio da **maipaura70** » 17 giu 2011, 11:32

Ciao Giada,
sempre augurandoti che non sia un linfoma, voglio rispondere a parte dei tuoi dubbi.
La mia situazione iniziale la puoi leggere sulla mia casetta su LNH- in terapia.
Bene, io pur avendo il doppio dei tuoi anni (almeno in questo è un punto a tuo favore):
- sono sempre andato a lavorare, anche il giorno successivo alle terapie (esclusa una volta quando ho iniziato i cicli ad alte dosi)
- quando facevo le chemio in day hospital mi facevo 250km+250km di macchina, sempre guidato io
- ho continuato in tutto e per tutto la vita di prima, comprese scampagnate, gite, mangiate, sagre e, cosa ancora più pesante, giocare con i miei 3 bambini (scherzo, ma non troppo visto che i due più grandi giocano a basket e spesso mi sfidano). Sì, magari ho il fiato un po' più corto!!!
- per quanto riguarda il vomito tieni presente che oltre a durare poco (in genere un paio di giorni max, durante le R-chop addirittura non l'ho mai avuto), non è il vomito a cui sei abituata(si fa per dire!). Essendo causato dai farmaci e non da indigestione o altro, non lascia quello "...schifo di sapore chissà cos'è stato quello che ho bevuto..."(cito vasco naturalmente). Per carità, non è neppure "sì stupendo, mi viene il vomito" (sempre vasco)

Unico consiglio, per esperienza: prima di procedere con le terapie, sempre augurandoti che non sia un linfoma, se hai dei dubbi chiedi un secondo parere a qualche altra struttura.

Uè, Giada, tanti incoroci e in bocca al lupo,
ciao
GP

Giada · #13 Messaggio da **Giada** » 17 giu 2011, 12:08

Grazie mille!!! Terrò tutto presente!!!! :incro:

Giada · #14 Messaggio da **Giada** » 17 giu 2011, 15:31

Mi ha chiamato la specialista in ematologia de binaghi che ha chiamato per sapere se si sapeva l'esito della biopsia nel reparto dell'oncologic, nell'ospedale specializzato nella cura dei tumori. Ancora niente, sn già passati piu di dieci giorni, e mi ha detto che se entro mercoledi non mi chiamano, di chiamare o andare da loro. Mi ha già detto che devo fare una tac al cranio, collo e addome, sn terrorizzata. :/

lidia · #15 Messaggio da **lidia** » 17 giu 2011, 16:11

Ciao piccola Giada... Che ne dici di tranquillizzasti un po'... Tirare un grosso respiro, lentamente, vedrai ti aiuterà ad arginare l' ansia. Sei giovane e forte, la malatti nn ti fermerà... E poi, se linfoma e', vedrai, la chemio e' meno peggio di quello che immagini! Stai tranquilla, a piccoli passi... Anche tu guarirai e potrai dedicarti a realizzare tanti progetti futuri! Di linfoma si guarisce! Ogni volta che vorrai saremo qui... A darti tutto il sostegno di cui necessiti!

loredana58 · #16 Messaggio da **loredana58** » 17 giu 2011, 16:19

cara giada
se entri nel raggio d'azione di maipaura, hai trovato il miglior maestro...anche se puoi dirgli di non barare e di andare a vedere la sua PRIMA, o meglio primissima reazione alla malattia...."non so se tornerò...son messo malino...." e altre meraviglie del genere!!!
però presto ha recuperato la sua vera natura, che ora lo sta portando nella giusta direzione
tanti giovani, femmine soprattutto, temono soprattutto la perdita dei capelli, e tu invece...hai paura di vomitare!
Guarda, davvero credo che questa sia l'ultima delle preoccupazioni da cui farsi assillare
in sei anni che bazzico i reparti, dh e ambulatori di ematologia ho visto vomitare con "forza" solo due persone
Circa 30 anni fa, invece, all'Istituto tumori di MI, in ogni reparto (anche la pediatria!!!, dove stava il figlio della mia migliore amica, 6 anni e mezzo, LNH....che comunque, è QUI) ciascun letto era corredato da un catino che veniva usato più volte al giorno.
Questo, perché le chemio oggi sono molto più mirate alla situazione di ciascun paziente, dosate a seconda non solo della gravità della malattia, ma del peso della persona ecc...e poi, la cosiddetta "terapia di supporto" ha fatto passi da gigante. Insieme a ciascuna chemio, infatti, al paziente vengono somministrati in genere del cortisone, per combattere gli effetti di "rigetto" in genere, dell'antivomito via vena (Navoban, Plasil, o altri simili), il "lavaggio" per le vene, per evitare che i vasi sanguigni collassino o che un residuo di farmaco aggressivo provochi flebiti o altri fatti infiammatori che poi rendano difficile la somministrazione delle cure.
Se per caso vomiterai, pazienza!!! Poi, ti riprenderai e dopo pochi giorni tutto tornerà nella norma
per ora, segui passo passo, con la tua fam e il tuo fidanzato, la fase della diagnosi, e solo dopo occupati delle terapie e degli EVENTUALI (che potrebbero benissimo non esserci) effetti collaterali.
Che attività stai mettendo in piedi col tuo ragazzo? Anche maipaura ha un'attività in proprio con sua moglie, se non ricordo male... e comunque qui nel forum molte persone hanno un lavoro autonomo. Certo, per un periodo, magari brevissimo, i guadagni e il tempo che si può dedicare al lavoro si riducono, ma non pensare che chi invece ha un lavoro dipendente se la passi meglio. Io son stata declassata per seguire mio marito, il mio stipendio si è ridotto di un terzo, anche se sono una dipendente pubblica. Dipendenti di piccole aziende son stati licenziati o non è stato loro rinnovato il contratto perché malati. Tutti noi noi dobbiamo trovare i modi per evitare che queste cose continuino a succedere, danneggiando sempre più persone e famiglie (purtroppo, le malattie ematologiche e i tumori in genere aumentano sempre più, specie tra i giovani.....).
Tu hai la fortuna che il tuo ragazzo può portare avanti l'attività, magari con un aiuto temporaneo e a tempo parziale, e tu, quando starai bene, cioè quasi sempre, potrai lavorare senza dover "chiedere" a nessuno " non mi sento benissimo, posso andare?", oppure "domani ho terapia, ci vediamo dopodomani..." Appena starai meglio, il mondo sarà tuo, com'è giusto alla tua età.
E intanto, purtroppo non resta che aspettare. Una biopsia richiede circa 3 settimane, penso che gli ematologi lo sappiano. Se puoi nel frattempo fare alcuni esami il cui responso si ha in tempi più brevi, approfittane, senza fasciarti la testa, così quando arriverà il referto dell'istologico, avrai il quadro completo e e saprai come stanno le cose senza aspettare ancora.
Devo solo " sgridare" gli " altri" (forse i tuoi genitori, il tuo fidanzato, i tuoi fratelli, se ne hai???) che "sono tristi": certo, sono preoccupati per te, se ti vogliono bene è NORMALE!!! ma non devono farsi vedere tristi da te, perché questo influisce sul tuo stato d'animo: loro devono farti forza, perché la persona più colpita in questo momento sei tu!!! E'il paziente che si gioca la partita più importante, noi familiari siamo PROVATISSIMI, certo - dopo sei anni, ne so qualcosa...!!! ma il nostro ruolo è quello di supporto
aspettiamo, incrociati, le tue news
lory

Giada · #17 Messaggio da **Giada** » 17 giu 2011, 17:16

Il mio fidanzato si sta aprendo un'attività gastronomica a giorni, è da un po' di mesi che è in preparazione e mi sn tenuta libera xke non vedevo l'ora di lavorare con lui, xke avevam intenzione di fare soldini, e andare a vivere insieme e sposarci. E mo, con questa cosa boh non so cosa mi aspetta!! Il dottore, mi ha detto di farmi forza e coraggio, non sarà una passeggiata, ma guarirò. Dice, che ciò dipenderà molto da me, dice che se mi agito e mi innervosisco, la malattia ne approffita e peggiora. Subito dopo detta la diagnosi, ho iniziato psicologicamente a prepararmi pensando che devo guarire per forza xke devo aiutare il mio ragazzo!! ahaha solo per quello, xke qnd mi metto in mente un obiettivo, se nn lo raggiungo perdo la testa. Quindi, già che ho fatto l'operazione chirurgica ed è andata bene, sono contenta =) speriamo bene!! per il vomito..ho questa fobia stupida..!!!! Solo che il mio ragazzo mi stava pressando che ero nervosa, non più me stessa, che facevo apposta a star debole x farmi coccolare e altro. da qnd ho scoperto qst cosa.e x due tre giorni ho pianto e ho riavuto la febbre alta.. non so ma penso che dipendesse da ciò... sembrava quasi che fosse lui che stesse male!! e alla fine invece di star male x la notizia lo sono stata per lui , a volte non va bene star male xke sembra che sia tua la colpa, e gli altri sembra che stia già morendo, e io ridendo mah

fiorella · #18 Messaggio da **fiorella** » 17 giu 2011, 21:18

Ciao Giada

Giada ha scritto:grazie a voi sto già meglio!!!

ecco, vedi, la strada verso la guarigione (qualunque sia la causa) è cominciata

vieni qui e continua a fare progetti

In bocca al lupo!

marymastro · #19 Messaggio da **marymastro** » 18 giu 2011, 20:11

Cara Giada sono sicura che andra' tutto bene al Binaghi sono bravi io sono stata curata per un linfoma di Burkitt ora sto bene e sono in remissione affidati a loro ma nel caso se non sei convinta chiedi un'altro parere io sono stata allo IEO DI MILANO e loro mi hanno detto che avrebbero fatto lo stesso protocollo del Binaghi di fidarmi di loro ... non preoccuparti dei vomiti o della perdita dei capelli esistono tanti farmaci per aiutarti e i capelli ricresceranno migliori di prima ti faccio un in bocca al lupo Baci Marina

Giada · #20 Messaggio da **Giada** » 24 giu 2011, 23:02

Ciau a tutti!!! sono tornata per farvi sapere il mio esito!!!!! anche se invece di riposare, intanto, ho lavorato xke lunedi è stata aperta la gastronomia!!! fanculo non volevo deprimermi. Ecco la merdata. Linfoma di Hodgkin classico, sclerosi nodulare con marcata sclerosi ( immunofenotipo) CD20- CD79a CD30+ CD15+ PAX5 - SNOMED T-C400 M- 96633 formazione irregolarmente ovalare cm 2.4*1.7*1 Ripeto!! Fanculo!!! che merda. non ho tempo e voglia di star male. ho altre cose a cui pensare uff"!!! spiegatemi che cosa è quest'esito.. vi ringrazio saluti

#21 Messaggio da **maurizio** » 24 giu 2011, 23:14

Ciao Giada ti risponde Zio
Vuol dire che fra sei mesi veniamo tutti,dico tutti a magna' ,logicamente aggratis
da te.
Forza Giada concentrati anche sulla cura,
anche se mi sembri gia' tosta di tuo ****appla

ti invio incroci magicipiccolipassisti.

#22 Messaggio da **Fulvio** » 24 giu 2011, 23:24

Giada, stai tranquilla significa solo che hai un normalissimo e curabilissimo Linfoma di H e che lo curerai con 4-6 cicli di chemioterapia con protocollo ABVD ogni ciclo è composto da infusioni distanziate 14 gg l'una dall'altra (quindi fra 4-6 mesi max sarai di nuovo in piena salute).
Le prime 4 dosi nemmeno ti accorgerai di averle fatte e cmq sia anche per le successive se ti riposerai i 2 gg successivi la terapia senza voler strafare dal terzo in poi potrai lavorare, scherzare, andare a cena fuori e fare tutto cio che ti passa per la zucca.
La chemioterapia non è costi tremenda come la si dipinge nei film. E' molto peggio avere una gamba rotta!
Carica le "batterie" di fiducia e positività e vedrai che tutto filera liscio.

Giada · #23 Messaggio da **Giada** » 25 giu 2011, 7:04

buongiorno! Grazie! Le tuè parole mi sono state davvero di conforto e di chiarimento! Ora, dovrò fare altre visite, tac, pet, e spero di non avere altre sorprese! Devo darmi forza xke non so cos'altro potrei fare, ormai ho questa cosa e pazienza..devo curare. Peccato, non era il momento migliore. Un saluto e un abbraccio a tutti!

lidia · #24 Messaggio da **lidia** » 25 giu 2011, 9:20

BUONGIORNO GIADA...
LA FORZA NON TI MANCA... VEDRAI CHE RIUSCIRAI AD AFFRONTARE QUESTO PERCORSO DANDOGLI IL GIUSTO PESO! UN

E

fedes · #25 Messaggio da **fedes** » 25 giu 2011, 13:50

Non è mai il momento migliore per certe cose, cara Giada

!!! Tu e mia figlia procedete di pari passo, anche noi abbiamo avuto la diagnosi di LDH più o meno in questi giorni, e sicuramente tra alcuni mesi festeggeremo la guarigione di entrambe :rido:

...coraggio e ottimismo devono sempre accompagnare ogni nostro singolo piccolo passo verso la guarigione!!!! FORZA!!! **tizi2

Birillina · #26 Messaggio da **Birillina** » 25 giu 2011, 19:06

Ciao Giada, non ti ho mai scritto ma ho letto la tua storia!
Chiaramente era meglio finissi nei falsi allarmi, ma siccome l'infame ha deciso di prendere casa dentro di te senza il tuo permesso...come dice Fulvio...vedrai che con la tua forza di volontà e grinta....lo caccerai a **tizi36

Ti lascio un pò di

qui diciamo che sono magici e non guastano mai!!

Sabrina

Erminio · #27 Messaggio da **Erminio** » 27 giu 2011, 11:45

Ciao Giada,
metabolizzare una simile diagnosi non è facile per nessuno, ma ha ragione Fulvio, tra 6 mesi sarai di nuovo in formissima. Questo infame c'è e bisogna attrezzarsi per rispedirlo indietro definitivamente

. Armati di pazienza e vai avanti un passo per volta. Noi facciamo il tifo per te

e siamo un gruppo con grandi capacità persuasive con gli infami **tizi36

Un abbraccio

Giada · #28 Messaggio da **Giada** » 27 giu 2011, 21:57

ciao ragazzi

oggi ho sentito e visto la dottoressa. fulvio, avevi proprio ragione. Dovrò fare l'ABVD x 6 cicli...sperando che dopo i primi due cicli la PET risulti negativa, speriamo bene! Mercoledì farò la prima pet, giovedì la tac, e lunedì l'osteomidollare. ( mi hanno detto che farà male! Ma forse non a tutti..) e poi si vedrà. Speriamo, di non avere nausea e vomiti, mi hanno detto che perderò i capelli..

uff! Cmq x ora sono nello stadio IIB ! Risp..salutissimi!

fedes · #29 Messaggio da **fedes** » 27 giu 2011, 23:41

Giada, ciao! Per quanto riguarda l'osteomidollare, posso dirti che a mia figlia l'hanno fatta in anestesia totale, e al risveglio ha avuto solo un pò di indolenzimento per qualche giorno, ma niente di particolarmente pesante. Per quanto riguarda la chemio, abbiamo delle notizie un filino diverse da quelle che hanno dato a te

....a mia figlia hanno detto che con l'ABVD NON perderà i capelli, e che la nausea e il vomito sono influenzati in gran parte da quello che sarà lo stato psicologico quando si fà la chemio. Che dire? Forse a Marianna gliel'hanno dipinta un pò più rosea di quel che sarà, o forse a te l'hanno prospettata un pò peggio...comunque sia, dovremo metterci l'elmetto, lo scudo e la corazza e COMBATTERE..... e diamogliele di santa ragione a questo brutto infame che viene a sconvolgere le nostre vite!!!!!!!!! doct

Giada · #30 Messaggio da **Giada** » 28 giu 2011, 8:57

Grazie fedes! Mi hanno detto che è la più curabile e che è la più buona forma.. E mi hanno descritto gli effetti collaterali che possono o non possono esserci.. X l'osteomidollare a me la faranno in anestesia locale...lunedì..vedremo...

baci speriamo che non ci siano complicanze!

Kikka · #31 Messaggio da **Kikka** » 28 giu 2011, 12:52

Ciao Giada,
ti mando un grosso saluto anche io!
Per l'ago aspirato a me l'hanno fatto in anestesia locale, è fastidioso ma io dalla tensione sono riuscita pure a ridere

... Tanto sanno che non sono normale, ormai non ci fanno più caso!!!!!

Quindi vai tranquilla, e rimani sempre così come sei!!!!
Sono d'accordo con Zio, pesa già al buffet che fra pochi mesi verremo a festeggiare!!!!!!!!!!!

Ti mando tantissimi

Ciao!

ARIES · #32 Messaggio da **ARIES** » 28 giu 2011, 21:54

Ciao Giada,

adesso pensa solo a guarire. Fra 6 mesi al max sarà tutto finito.

A presto

Aries

Giada · #33 Messaggio da **Giada** » 30 giu 2011, 7:10

buongiorno a tutti! Ieri ho fatto la pet..e oggi farò la tac con contrasto, di nuovo u.u x capire se questo infame ha raggiunto il sistema nervoso l'addome o il collo..panico u.u spero vada tutto bene! Vi mantengo aggiornati! Kiss e buona giornata

steno · #34 Messaggio da **steno** » 30 giu 2011, 8:00

VAI SERENA ANDRA' TUTTO BENE!!!!!!!!
CIAO STENO :incro:

Kikka · #35 Messaggio da **Kikka** » 30 giu 2011, 8:25

Erminio · #36 Messaggio da **Erminio** » 30 giu 2011, 11:53

aspettiamo con te

Giada · #37 Messaggio da **Giada** » 30 giu 2011, 14:53

ciao ragazzi ecco il mio esito della tac. Non versamento peritoneale, ne tumefaxioni linfonodali addomino - pelvichè. Non si osservano lesioni endocraniche focali e diffuse, ne falde extra cerebrali. Le scansioni eseguite a livello cervicale evidenziano un voluminoso conglomerato linfonodale >3 cm in sede sovraclaveare Dx (cioè? Dove? vicino a dove ho la pleura? Boh) estesa in sede mediastinicà superiore omolaterale. Mi serve una piccola spiegazione. Cess che stanchezza oggi. Credo che dormiro

un saluto a tutti!

stef75 · #38 Messaggio da **stef75** » 30 giu 2011, 18:05

Te lo traduco in termini semplici. Addome e cervello sono puliti, non ci sono segni di malattie. In zona sovraclaveare (circa nell'area di quelle "fosse" che hai alla base del collo, appena sopra al petto, hai presente?) c'è a destra un un ammasso linfonodale di 3 centimetri circa che si estende nella zona del mediastino (la zona dello sterno, tanto per capirci) sempre verso destra.

Giada · #39 Messaggio da **Giada** » 30 giu 2011, 19:24

In pratica dove mi avevan già diagnosticato la massa..dalllo sterno verso su a destra..che poi mi ha causato la pleura

va beh...!! poteva andar peggio. grazie mille

un saluto a tutti!! ci sarà da lottare!!! O.o

stef75 · #40 Messaggio da **stef75** » 1 lug 2011, 16:14

In ogni caso sappi che l'agglomerato linfonodale rilevato dalla Tac è di circa 3 centimetri in tutto, quindi non particolarmente esteso. E se consideri che l'esame non ha rilevato altre masse sospette, in attesa di quanto potrà confermare o meno la Pet, direi che siamo di fronte a una malattia piuttosto localizzata, e quindi ancor più "semplice" da estirpare. Direi che al momento ci sono tutti i presupposti per essere ottimisti.
In bocca al lupo.

Stef

Barney · #41 Messaggio da **Barney** » 2 lug 2011, 1:57

La Tac, come ha detto Stef, riporta una formazione tutto sommato modesta in sede sovraclaveare, che si estende nel mediastino. C'è sicuramente da essere ottimisti. Quando ti hanno programmato la PET?

Giada · #42 Messaggio da **Giada** » 2 lug 2011, 15:22

l'ho già fatta! Ma non ho capito molto! Ve la scrivo bene come rientro a casa! Ma ciò che mi ha colpito è che in più parlava di captazione in zona ascellare, poi di tonsille, e flogosi.. La conclusione è elevata attività metabolica .. Sicuramente della malattia. X capire meglio la dovrei scrivere tutta!.

Giada · #43 Messaggio da **Giada** » 3 lug 2011, 8:35

la mia pet in più dice. Ulteriori aree di ipercaptazione a livello di adenopatie in sede giugulare e sovraclaveare destra, ascellare profonda omolaterale e pericardica laterale destra. Iperattività a livello delle tonsille faringee e palatine bilateralmente di verosimile natura flogistica

stef75 · #44 Messaggio da **stef75** » 3 lug 2011, 9:06

In pratica capta qualcosa a livello ascellare, sempre dalla parte malata, mentre a livello faringeo e tonsillare rileva solo un'infiammazione. Conferma che comunque è localizzata.

Giada · #45 Messaggio da **Giada** » 3 lug 2011, 9:21

speriamo bene! Grazie mille! Domani ho l'osteomiddollare! E dopodiché dovrei iniziare la cura credo! Un saluto e buona domenica!

Giada · #46 Messaggio da **Giada** » 4 lug 2011, 14:11

ciao ragazzi! Volevo aggiornarvi sulla mia situazione! Oggi ho fatto l'osteomidollare e non è andata bene. Ho sofferto. Mi hanno anestetizzato la zona e poi ho iniziavo ad avere forti dolori a tutta la gamba e mezzo svenimento allora mi hanno sdraiata ma non ce l'hanno fatta. Allora, mi hann fatto ancora anestesia e rifatto e non mi ha fatto male. Sono stata un'ora dopo con giramenti, mezzo svenimenti e non riuscivo ad alzarmi. Ho pianto pure. Boh ora sono a casa mi sono ripresa e ho pranzato. Credo che non faccia male.spero che la dottoressa non chiami. Xke ciò vorrà dire che l'esito è negativo. Se fosse positivo cosa vuol dire? Lunedì inizio la chemio. Un abbraccio.

Vale77 · #47 Messaggio da **Vale77** » 4 lug 2011, 14:56

Carissima Giada

....non avevo ancora scritto da te, ma ho seguito in silenzio.....adesso voglio lasciarti un pò di pensieri positivi per affrontare con forza e determinazione questa battaglia.....forzaaaaaaaaaaaaa prendilo a mazzate sto brutto infame **tizi36

!!!
Ti sono accanto

un abbraccio forte forte

vale
ps.

.....................

Barney · #48 Messaggio da **Barney** » 4 lug 2011, 17:52

Carissima,

La PET conferma che hai captazioni a livello solo sovradiaframmatico e questa è una notizia positiva. È normale che vi sia una ipercaptazione, perché l'infame, prima di essere trattato, fa molti fuochi d'artificio. Ma rimangono fuochi d'artificio molto sensibili alla chemioterapia.

Mi spiace per tutte le sofferenze legate alla BOM. La reazione a quest'esame ho capito essere molto soggettiva. Per quel che dice la PET, io mi aspetto la negatività dell'esame. Stai serena e abbi piena fiducia nelle terapie.

loredana58 · #49 Messaggio da **loredana58** » 4 lug 2011, 18:10

cara Giada
la BOM è un esame invasivo, e la reazione dei pazienti è sicuraemnte soggettiva, ma molto dipende anche dalla "mano" di chi effettua, e poi ci sono delle condizioni non prevedibili, come ad es il "beccare" qualche nervo ecc....
Bruno lo ha fatto una decina di volte: nella maggior parte dei casi, non ha avuto, dopo problemi particolari. Ma è anche successo che per una settimana faticasse a camminare.
Io dubito che in poche ore possa esserci un referto, mentre potrebbero accorgersi che il prelievo non è stato sufficiente. Il referto richiede almeno una decina di giorni, perché, come per tutte le biopsie, è necessario vedere come si comprtano delle "colture" che vengono fatte sul materiale prelevato.
Ormai è andata.....ora, ci sarà l'attesa. In genere, se una BOM è "negativa", significa che la malattia NON ha intaccato il midollo osseo. Questo esame viene fatto in fase di stadiazione di tutte le malattie ematologiche perché il midollo è una delle sedi in cui si forma il sangue.
In bocca al lupo per tutto!!!
lory

loredana58 · #50 Messaggio da **loredana58** » 4 lug 2011, 18:10

cara Giada
la BOM è un esame invasivo, e la reazione dei pazienti è sicuraemnte soggettiva, ma molto dipende anche dalla "mano" di chi effettua, e poi ci sono delle condizioni non prevedibili, come ad es il "beccare" qualche nervo ecc....
Bruno lo ha fatto una decina di volte: nella maggior parte dei casi, non ha avuto, dopo problemi particolari. Ma è anche successo che per una settimana faticasse a camminare.
Io dubito che in poche ore possa esserci un referto, mentre potrebbero accorgersi che il prelievo non è stato sufficiente. Il referto richiede almeno una decina di giorni, perché, come per tutte le biopsie, è necessario vedere come si comprtano delle "colture" che vengono fatte sul materiale prelevato.
Ormai è andata.....ora, ci sarà l'attesa. In genere, se una BOM è "negativa", significa che la malattia NON ha intaccato il midollo osseo. Questo esame viene fatto in fase di stadiazione di tutte le malattie ematologiche perché il midollo è una delle sedi in cui si forma il sangue.
In bocca al lupo per tutto!!!
lory