Robbt64- LDH sclerosi nodulare- in terapia

[copenaghen]

certamente che arrivano incroci !
una borsa piena !!!!
ma ti metto dentro anche un po' di pazienza e di anti-ansia....
come ti capisco .....

ma ricorda a piccoli passi,
solo così riuscirai a vedere il positivo
e non userai le tue enrgie per qualcosa di cui non ne vale la pena...

buon giornata

[Giuliana]

Carissima, armati di pazienza e avanti a testa alta!!!
Ti posso assicurare che andrà bene, benissimo!!! Non può essere diversamente: il Tuo Angelo è lì con te in ogni attimo per aiutarti e guidarti!!!
Ti abbraccio forte forte con il cuore e a Lui il nostro bacino più bello.
Giuliana

[Antonella60]

Carissima Roberta, questa esperienza, tra le tante virtù, ci chiede anche tanta pazienza....Ma noi siamo forti e quindi nelle nostre scorte abbiamo anche quella, insieme alla perseveranza. Andare avanti, sempre, a piccoli passi, ma con un obiettivo certo: guarire!!!!
Naturalmente mille incroci per te

[giudale]

Carissima Roberta,
lo spirito di questo forum è anche la condivisione, e la partecipazione alle gioie e anche alle sofferenze di cui fa parte la nostra vita. La perdita di un figlio credo che sia la cosa più dolorosa che possa esistere. Io non ho figli, ma ero poco più grande di suo figlio, quando persi mio padre per un incidente stradale, ed è un dolore che nonostante gli anni è ancora vivo dentro di me.
Ma un colpo ancor più grande l'ho avuto quando dieci giorni dopo l'autotrapianto ho perso il mio migliore amico per un malore improvviso.
Credimi se ti dico che non so neanche io dove ho trovato la forza per affrontare tutto il resto.
A me piace pensare che Domenico (il nome del mio amico), da lassù mi abbia dato una grossa mano, come aveva fatto anche in vita.
In quei frangenti, ricordo solo che promisi, che finchè avrei avuto aria nei polmoni, sarei stato vicino alla sua famiglia, alla sua fidanzata e agli altri amici.
Anche nei momenti più difficili che ho attraversato, ho cercato di fare la mia parte.
Mi sono permesso di scriverti questa mia cosa intima, perchè sono sicuro, che per il grande dolore che tu hai provato possa credermi e comprendermi. E anche per dirti, che alcune volte, dentro di noi abbiamo risorse, che neanche noi conosciamo.
E' un mistero perchè certe cose accadano, ma abbiamo il dovere di cercare di vivere al meglio i nostri giorni, per noi e per le persone care che ci vivono accanto. Spero che presto possa anche tu, riprenderti la tua vita, e continuare ad onorare la memoria, di chi troppo presto ci ha lasciati.
Cordialmente,

Giuseppe.

[Erminio]

Ciao Roberta, passo per lasciarti i miei per l'inizio delle terapie. Immagino quanti pensieri possano aver affollato la tua mente, in questi lunghi giorni di attesa. Ora finalmente potrai cominciare a lottare. Faccio il tifo per te e mi aggiungo al grande sostegno che indubbiamente ti arriverà dall'Alto.
Un abbraccio grande e tanta, tanta forza

[robby64]

Oggi incomincio con le terapie .... Ci aggiorniamo poi... Sempre se ne ho le forze !

Grazie a tutti , per il sostegno !

[giudale]

Incroci per l'inizio delle tue terapie.
Sento di dirti di stare tranquilla.
Vedrai che non è niente di che aver paura.
E comincerai davvero a scacciare l'intruso.
Un caro Saluto

[mavi09]

Vai roberta!!!! siamo con te!

mavi

[Birillina]

ciao sono nuova, ho letto che oggi inizi la terapia....
ho letto che hai avuto problemi con i linfonodi addominali...anche mio fratello aspetta la risposta della biopsia e anche lui ha i linfonodi addominali ingrossati...
lui ha avuto tre episodi di febbre molto alta...volevo sapere se anche tu hai avuto febbre o se ti sei accorta solo per il mal di schiena.
grazie..a presto

[fiorella]

[robby64]

Si comincia bene , febbre , vomito , dolori lancinanti alle ossa da non saper come fare . Questo è il post chemio.
Vi volevo fare una domanda , i restanti giorni sarà così come oggi , o tutto va scemando ? Sono preoccupata .

Robby

[mavi09]

Cara Roberta,
non ti devi preoccupare, è normale, è la chemio che sta facendo effetto! sono tutte complicazioni, che in maniera minore o maggiore abbiamo avuto tutti... credimi! cerca di stare tranquilla e riposata il più possibile! pian piano tutti questi sintomi dovrebbero andare scemando, così da essere pronta ad affrontare il ciclo successivo.. però tutto è soggettivo e dipende da persona a persona!
Forza! noi cmq siamo qui per supportarti!
mavi

[murimagi]

Principessa come và. scusa il ritando ma da queste parti, dopo la 2° chemio avevamo lavori in corso. Comunque devo informarti che passati il 1° ed il 2° giorno si torna come prima, anzi meglio e poi ricordati della torre Salvatore e Giovanna

[giudale]

Tieni duro,
gli effetti collaterali, purtroppo arrivano, ma poi vanno via...
Anche se poi si ricomincia. L'importante è arrivare fuori dal tunnel, anche se un po' acciaccati. Ma alla fine ci si riprende.
Riposati in questi giorni, dopo vedrai andrà meglio.
Sogni d'oro.

[robby64]

Qui sotto la torre non si dorme,ma per lo meno il dolore mi sta dando una tregua, e mi sembra già una buona cosa. Marito e figlia dormono, ieri li ho fatti stare male tutto il giorno , impotenti nel vedermi soffrire. Come lo è lo spirito del forum , a piccoli passi andiamo avanti.

[GIOVANNIav]

ecco qua i miwei incrocini x te.
Gli effetti della kemio sono diversi da indivisuo a individuo,io dalla mia esperienza posso dirti ke il medicinale rimane in circolo una settimana,lo dico perkè a me ha portato solo un po di stankezza e cose varie solo i primi 5/6 giorni dopo la kemio ke superavo alla grande e in tutto questo tempo fortunatamente non sono mai stato male forse anke un po grazie al mio corpo ke ha reagito bene,e cmq ho sempre cercato di non abbattermi e quando potevo me ne andavo in giro anke dopo aver fatto la kemio cosi mi distraevo un po.
auguri x te.

[luste]

ciao bella, passavo solo per lasciarti qualche incrocino sperando che questi dolori lascino presto spazio a un po' di serenità per rigenerarti... FORZA FORZA FORZA tutto a piccoli passi....anche tu a breve vedrai la luce! un abbraccio sincero...Lucia

[copenaghen]

Ciao Roberta,
arrivo per dirti che per me la peggiore terapia è stata la prima,
forse il mio linfame non voleva proprio essere disturbato......
chissà.......

ma fatto sta che dopo un pò di giorni utto si è assopito e la seconda è andata molto meglio !

ti mando una borsa piena di antidolorifici, forza e tanti sorrisi,
da dispensare a chi ti circonda..
un abbraccio e ricorda :
a piccoli passi ogni giorno verso al vittoria !

[Erminio]

Ciao Roberta,
come hanno già scritto gli altri amici, gli effetti possono essere diversi e più o meno tollerabili. Comunque, con il tempo imparerai a conoscerli e non averne paura. Impreranno a conoscerli anche le persone che ti sono vicine. Nel mio caso, il primo giorno era quello più duro, ma con il passare delle ore le cose miglioravano. Dopo 3/4 giorni mi sentivo bene e, con tutte le cautele necessarie, anche io me ne andavo in giro. Un bella passeggiata era la cosa ideale. Poi adesso che sta arrivando la primavera è ancora meglio.
ti mando un abbraccio per una pronta ripresa!!!

[Frost]

Parlando di reale invece mi infastidisce molto la curiosità che si desta noi ammalati ,oltre a combattere la malattia dobbiamo combattere con persone poco intelligenti che se sentono parlare di tumore ,siamo già col piede nella fossa.
Ho sempre odiato la compassione , prima e ora più che mai , credo che talvolta uno sguardo complice sia più significativo di tante parole inutili!

Cara robby capisco perfettamente cosa intendi, certa gente è proprio ignorante e nn capisce ke alla fin fine siam persone come tutti gli altri e vogliam solo esser trattati normalmente, tanto se abbiam bisogno lo diciamo, nn ci facciam certo problemi in questo!!!

x la Pet



e x la chemio





Laura

PS: nel caso a me aiutava molto bere Coca Cola in certi periodi della chemio, so ke nn è molto sano berne molto ma a volte faceva davvero miracoli col mio stomaco!!!

[Giuliana]

Carissima Roberta,.... ti capiamo alla perfezione. Ezio ha sofferto la chemio .. parecchio: i primi tre- quattro giorni dopo l'infusione. Lo aiutava tantissimo la pastiglietta per la protezione dello stomaco (Lansoprazolo), se la nausea diventava pesante.. una fiale intramuscolo di Limican,bere coca cola (poca ogni volta), crekers, grissini r tanta tanta pazienza! Alla 5a. - 6a. giornata tornava tutto a posto, magari rimaneva la stanchezza e allora riposava, passeggiava e riposava. Fallo anche tu, è un momento così ma passa vedrai tonerai anche tu in forma perfetta.
Ti abbracciamo forte forte con infinito affetto
Giuliana ed Ezio

[giudale]

Un abbraccio Roberta, spero che tu possa superare tutto, a piccoli passi...

[robby64]

Via aggiorno un po' su di me . La mia prima infusione ,dopo qualche giorno di relativa tranquillità si è fatta sentire pesantemente , con 7 giorni di febbre e dolori allucinanti ,ho dovuto fare antibiotico a copertura e sono dovuta ricorrere al pronto soccorso per ben due volte , una volta per i dolori e la seconda per una lastra torace per sospetta infezione , fortunatamente negativa.
Ora sto bene ,A parte stanchezza , la febbre è passata , ma la cosa straordinaria è che , sono scomparsi i miei forti dolori lombari , quasi non ci credo , dopo 4 mesi di antidolorifici.E' un miracolo, ringrazio Dio ogni momento per questo .
La chemioterapia sembra che stia lavorando .A piccoli passi cammino , gustando queste piccole gioie quotidiane . Grazie per essermi vicini.

Mercoledì ho la prossima chemio a completare il primo ciclo.


Auguri a tutti i papà , anche al mio .

[giudale]

Sono contento
Speriamo che vada ancora meglio...

[antonio 1]

ciao roby,leggo che hai avuto degli effetti collaterali,purtroppo questi fanno parte della battaglia,la cosa piu' importante che sono spariti i dolori che avevi è questo è un grande sintomo positivo vuol dire che la terapia sta facendo effetto avanti cosi un abbraccio

[Erminio]

Ciao Roberta passavo da qui per lasciarti un oceano di incroci per la fine del 1°ciclo....e che la terapia continui a fare il suo effetto e spazzi via l'infame dalla tua vita.

[murimagi]

Carissima Roberta, come va ? stai tranquilla, anche noi inzialmente ce la siamo vista brutta poi gli effetti "Collaterali" sono diminuiti, l'ematologo ci ha spiegato che il corpo si " Abitua " . Perciò tieni duro e vedrai che avvertirai sempre meno fastidi. Se può servirti ti testimonio che la cura funzionaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa infatti abbiamo avuto il risultato della PET di Giovanna ed è stato positivo oltre ogni aspettativa . PET NEGATIVA PER I LINFONODI, anche se il Bulky è ancora lì. Comunque un bel passo è stato fatto e l'infame non crescendo più prima o poi scomparirà. Bacioni Salvatore e Giovanna

[mavi09]

Cara Roberta,
mi dispiace un sacco che stai soffrendo... ma vedrai che la chemio farà il suo effetto... e forse lo sta già facendo perciò non accusi più quei dolori! io resto così

[anto]

Ciao cara Roberta ho letto solo ora la tua storia perchè dopo 2 anni e mezzo dalla remissione mi fa sempre un po' male rivivere quanto già passato. Però non potevo farti mancare anche il mio sostegno e dirti per esperienza diretta che di linfoma si GUARISCE. Anch'io alle prime infusioni di ABVD ho avuto forti dolori dove il linfoma si era annidato e mi sono sempre convinta che fosse un bene perchè significava che la chemioterapia stava facendo il suo lavoro. Hai davanti qualche mese di difficoltà ma vedrai che anche tu riuscirai a superare tutto alla grande e a piccoli passi ritornerai quella di prima.
Ti mando un grande abbraccio pieno di affetto

[murimagi]

Roberta Carissima passavo di qua ed ho pensato di lasciarti un abbraccio ed un in bocca a lupo . Mi raccomando NON MOLLARE MAI !!!!!! La terapia , anche se dura, credimi funziona, ti capisco, lo so è dura ma la battaglia si vince, non fa niente se qualche volta le prendiamo alla fine la spunteremo noi Salvatore e Giovanna

[anto]

In bocca al lupo per oggi forza ogni terapia fatta è un grande passo verso la remissione pensa solo a questo e i fastidi saranno più sopportabili!
Un abbraccio

[fiorella]

sono d'accordo con Anto,
una terapia in meno è un grande passo in più verso la remissione

[robby64]

Fiorella grazie per i tuoi incoraggiamenti , oggi è il day after chemioterapy, per ora tanta stanchezza , insonnia e tante vampate di calore , spero non mi venga la febbre . . Comunque tutto sopportabile , aspetto domani con tanta paura, è il terzo giorno che mi terrorizza . Fiorella io vorrei salutarti i nella tua casetta , ma sei introvabile . Quando clicc o sul tuo profilo mi manda ad altra persona ldh1107.
Un abbraccio avvolgente a voi tutti che dedicate tempo al forum e nello specifico a persone impaurite come me e tanti altri.

GRAZIE DI CUORE

[Erminio]

Ciao Roberta e grazie per essere passata da me
Per trovare fiorella devi andare nell'elenco forum nella sezione"come ci vedono da fuori_tifosi non linfomati dei piccolipassisti" anche per me è stato difficile trovarla all'inizio.
Capisco la paura per il giorno più difficile post terapia. Pensa che passerà anche quel giorno e andrai avanti. continua a vivere a piccoli passi e davvero il modo migliore per non sentirsi schiacciati.
Ti mando un grande abbraccio e tanti affinchè passino presto questi brutti giorni.

[anto]

Cara Roberta non pensare ai giorni che devono ancora venire, non è detto che ad ogni terapia si ripresentino gli stessi problemi, cerca di stare serena e affronta i problemi solo quando ti si presentano senza rincorrerli con la mente!
Ti mando un grande abbraccio carico di comprensione e affetto

[Antonella60]

Ciao Roberta, volevo ringraziarti per il tuo passaggio dalle mie parti e per chiederti notizie.
Come stai? Comunque sia, hai fatto anche questo ciclo e hai messo un'altra tacca, un altro piccolo passo....
Domani comincio anch'io e - come puoi capire - sono un po' ansiosa, ma come dico sempre (è una specie di mantra), PASSERA'. Deve passare!!!
Ti abbraccio forte

[Giuliana]

non potevo chiudere e andare a nanna senza lasciarti il mio abbraccio affettuoso con un grandissimo bacione.

Presto andrà meglio vedrai!!!!
buonanotte bella
Giuliana

[Erminio]

Ciao Roberta,
fine settimana impegnatissimo. Questa primavera è davvero una fonte naturale di energia. Grazie per il tuo augurio. Aspetto domani . Ti lascio un grande abbraccio per il prosieguo delle terapie.

[robby64]

Domani terza infusione , io sto incrociata, , un po' di paura c'è sempre. Un abbraccio a tutti.

[GIOVANNIav]

Domani terza infusione , io sto incrociata, , un po' di paura c'è sempre. Un abbraccio a tutti.

e noi saremo sempre con te a distrarti cosi non penserai alla paura
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[anto]

forza Roberta che piano piano ti avvicini alla meta!

[mavi09]

Ciao robi io sperando che vada tutto bene!
un abbraccio
mavi

[Antonella60]

un bacione Robi, io ho finito oggi le terapie per questo 5° ciclo in ospedale e tutto va: ci avviciniamo insieme alla meta!
un mega inrocio e un caldissimo abbraccio

[Antonella60]

Ciao Roberta, ho visto che sei passata da me per regalarmi un fiore del tuo giardino: mi auguro che questo voglia dire che ti senti bene e che sei a casa tra i tuoi affetti. Dacci tue notizie e - ricordati - NON MOLLARE MAI!!!! Arriveremo insieme alla meta!
Ti abbraccio forte

[robby64]

Oggi è il terzo giorno post chemio , a mio avviso il peggiore, dolori alle ossa , saporaccio in bocca e via discorrendo .... Non voglio tediarvi oltre . Sicuramente conoscete tutta la sintomatologia , chi di voi è passato prima di me . Si sopporta ed a piccoli passi andiamo avanti .
Cerco qualche consiglio per combattere quel gusto amaro in bocca...
Un abbraccio a tutti Roberta

[Erminio]

Ciao Roberta,
gli effetti delle terapie, di solito, si affievoliscono con il passare dei giorni. Io dopo il 5° giorno mi sentivo meglio. Certo quel brutto gusto, come dici tu, è difficile da mandare via. Io ci provavo con cibi salati e coca cola. Nonostante sia amante dei dolci, in quel periodo il gusto dolce non lo tolleravo. Sicuramente la coca cola (light/zero se no.....) mi aiutava a ridurre quell'effetto.
Pensa, comunque, che sono solo temporanei e andranno via insieme all'infame .
un abbraccio

[anto]

A dimostrazione di come ognuno reagisca a modo suo alle terapie io, al contrario di Erminio, combattevo quell'amaraccio in bocca con cibi dolcissimi che prima non amavo per niente, persino le caramelle di zucchero alla frutta che si danno ai bambini piccoli mi piacevano. Bevevo anche moltissime tisane al finocchio che oltre a togliermi l'amaro mi aiutavano molto la digestione. Come vedi ognuno ha i suoi piccoli rimedi e tu piano piano troverai i tuoi, l'importante è sapere con certezza che un bel giorno tutto questo diventerà solo un lontano ricordo!
Grazie per i tuoi passaggi nella mia casetta un grande abbraccio
visto che ti divertono te ne mando un po'

[murimagi]

Passavo in piazza dei Miracoli ed ho notato un angelo che posatosi sul battistero guardava con ammirazione verso una finestra di un'ospedale. Dopo aver letto la tua lettera ho capito cosa guardava. Carissima, grazie di essere passata dalle mie parti. Quì tutto Ok ! ( a parte i soliti e contrattuali problemini ). A te come va ?. per te. Noi abbiamo Venerdì dopo un ennesimo rinvio abbiamo completato il 3° giro di Boa. Purtroppo per impegni vari non riesco a collegarmi quante volte vorrei, ma credimni siete sempre nei miei pensieri Salvatore

[antonio 1]

ciao robby passo da te per un grande abbraccio

[copenaghen]

Cioa Roberta..
è da molto che non passo da te,
scusa davvero , ma siamo così in tanti !

allora torniamo a noi:
come sta andando ?
ti leggo tra le righe ogni tanto.
fatti sentire, altrimenti scrivi da me,
così mi aggiorno.
ti lascio una manciata di caramelle al sorriso,
un bacione