Mi presento. Mi chiamo Luciana, da Torino e vi scrivo non per me ma per mio fratello, un ragazzo di 22 anni che sta aspettando il risultato della biopsia, ma a cui i medici hanno già detto che in prima analisi semprerebbe un linfoma di Hodgkin.
Circa un anno fa gli sono comparsi i primi linfonodi al collo, ma per un ascesso al dente, per raffreddori...a 22 anni non si pensa a qualcosa di peggio. A marzo esami del sangue, globuli bianchi un po' alti, ma era raffreddato, antifiammat e via. In estate collo gonfio allora il medico ha voluto approfondire e ha fatto l'eco: "presenza di numerosi linfonodi aumentati di volume con ecostruttura prevalent ipoecogena di diam. sino a 3cm in sede lat. cerv sin e covraclav." Si va in un osped in prov di Bari (lui abita lì), e subito pensano ad una neoplasia. raggi al torace, tutto ok, esami del sangue (a mio dire poco approfonditi), dove globuli bianchi e linfoc un po' più alti.Dopo 10 gg la tac dove si evidenzia linfoadenopatie multiple a sin di diam max di 20mm con tendenza a conglomerarsi; linfonodo di 16 mm in sede paratracheale dx e nessuna alteraz a carico del fegato, milza e altro. Vogliono fare la biopsia, allora decidono di andare al policlinico di Bari, anche lì i medici fanno capire che può essere un linfoma. Fanno esami del sangue più approfonditi e risulano presenti le IgM e IgG della mononucleosi: I medici dicono che le due cose(linfoma e mononucl) possono viaggiare insieme. Prenotano dopo una settimana la biopsia. Domani il responso. la sett scorsa mio fratello è andato pertogliere i punti e ha chiesto al chirurgo e lui gli ha detto che in prima analisi sembrerebbe un linfoma di hodgkin. E' stata già prenotata la PET. Questo racconto sterile nasconde tanta sofferenza, tanti pianti, tanti perchè, tanti sensi di colpa, magari farlo controllare prima...E mio fratello come può stare!!! E' questo il dolore più grande. Se io soffro 100 lui soffrirà cento volte tanto...la mia angoscia..la sua è centuplicata. Un ragazzo a 22 anni pensa ad altro, non può pensare alle terapie, pensa al suo futuro ed è inutile che lo nascondiamo, ma un pensiero su "chissà se avrò un futuro"è legittimo. Lo so che le cure sono efficaci, ma ho tanta paura....
Scusate questo sfogo, ma sono certa che voi capite quali sentimenti ci pervadono.
inoltre volevo sapere se qualcuno si è fatto curare a bari, se il policlinico è una struttura valida e qual'è il percorso che è meglio seguire. Continuare a bari chiedere un consulto da un altro medico. Quali sono i centri d'eccellenza per questo tipo di neoplasie? siamo tanto confusi..
Vi saluto e vi abbraccio tutti. Non appena sapremo vi terrò aggiornati e nel frattempo...
baci a tutti
a tutti voi
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....come si dice a Bari: lo sfracaniamo di mazzate. Beh, si io sono un pugliese doc. ho vissuto tra Foggia e Bari ed ora a Lecce. Non parliamo di effetti collaterali dei farmaci.....shock anafilattico??? 
Ho provato pure quello (ma per un antibiotico). Le granulokine che prendevo io non mi hanno dato grossi problemi...tranne qualche "mazzata" a livello lombare ma sostenibile. 
