Biagio-LDH di Peppe ABVD+AUTO+ALLOTRAPIANTO In Terapia

[papadipeppe]

Questa è per l'infame!
Peppe con oggi ha terminato la terapia ABVD.
Ora dobbiamo aspettare metà settembre per fare la prevista TAC e PET di controllo.

A tutti serene vacanze.

[barby]

EVVIVA!!!!!!!!!! E ORA GODETEVI LE VACANZE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Bruno]

Biagio scusami, sai, ma non so resistere e ti seguo...



ovviamente dedicate all'infame, mentre per voi e le vostre
vacanze c'è un bell'abbraccio

Ripasserò per i controlli!

[papadipeppe]

E' vero, la terapia ABVD per Peppe è terminata il 30 luglio scorso...
Giovedì 5 agosto, poi, ritirammo i risultati delle analisi (emocromo ed altre) che i dottori fanno eseguire di prassi al termine del ciclio chemioterapico.
Il responso delle analisi è risultato pienamente soddisfacente e lo abbiamo comunicato al Reparto di Ematologia dell'Ospedale Cardarelli di Napoli.
La dottoresa che segue Peppe ci ha invitato a prenotare una PET ed una TAC per la metà di settembre al fine di valutare con cognizione di fatto lo stato della malattia al termine della terapia prevista per il protocollo applicato.
Ed ora siamo in attesa...
Attendere in casi come questi equivale a bruciare in pochi giorni la soddisfazione che ci stavamo godendo per essere finalmente lontano dall'ospedale e dai centri di analisi.
Ora non c'è più emocromo da controllare o ricordarsi di svegliarsi alle sei di mattina per essere in ospedale alle otto per poi stendersi con tanta pazienza su quel lettino e attendere la tanto gentile infermiera che con un sorriso inizia ad appuntare quell'ago da cui dipende tanta parte della serenità di un'intera famiglia.
Qualche giorno di vacanza ha stemperato un poco l'ansia, ma è inutile negarlo: si vive pensando al 10 settembre, data della Pet e al 16 settembre, data dalla Tac.
Confesso che questa fase della malattia per me è la snervante, anche perchè non c'è nulla da fare.....
I piccoli passi sono stati fatti tutti. Si proprio tutti...
Ora si spera di fare... per davvero l'ultimo grande passo.
Auguro a tutti la serenità, perchè la serenità è un'altra grande componente delle armi per vincere questa lotta che può anche mettere a dura prova anche chi ha saputo tenere finora i nervi saldi....

[luci]

Ti capisco tanto..come tutti qui...
L'attesa è snervante..non ti fa essere sereno e inevitabilmente cominci a pensare a tutti i se del caso..
Inutile dire di non pensarci..ci penserai lo stesso..dobbiamo solo sperare che questi giorni passino in fretta per poter finalmente gioire definitivamente!!!
Comincio ad incrociare..

[barby]

Caro biagio, il 10 e il 16 sono alle porte, vedrai che per peppe sara' tutto ok. fino ad oggi e' andato tutto bene e non puo' che continuare cosi', il tuo giovanotto ha risposto finora benissimo e vedrai che pet e tac non saranno che una conferma e stavolta all'infamone ..... :
linguaccia:

vi abbraccio forte e vi penso tanto

[Arianna]

Allora Biagio devi cercare di vivere anche questa fase a piccoli passi, chi non ti può capire qui? Sai io sono reduce da poco di questa fase che tu vivi, e posso solo consigliarti di pensare che fino ad ora è andato tutto bene e perchè dovrebbe andare male il responso di settembre? Poi guarda negli occhi tuo figlio come sta? Guarda la realtà di tutti i giorni, se vedi tuo figlio che riprende la sua vita, la sua normalità anche fisicamente devi avere fiducia, è vero è snervante pensa che noi solo al secondo controllo dopo la terapia ci ha detto che era tutto negativo, perchè al primo dopo tutte le terapie sembrava essere leggermente positiva la tac e la pet, ma hanno voluto aspettare senza ulteriori allarmismi che passasse la tosse, e poi ha rifatto le analisi e dopo un pò di nuovo tac e pet ed eccoci qua oggi, tutto negativo!!!Hai ragione non si finisce mai, ma poi c'è un momento che tu stesso dici basta vivere di paure vivo a piccoli passi, certo quando si avvicina il momento è brutto, ma giorno dopo giorno ti abbraccio forte la tua compaesana

[Bruno]

Biagio, intanto ti mando un abbraccio forte e nell'attesa prendo questo cornetto ad Arianna e te ne metto
qui sotto una bella fila...

[angelobossi]

ciao Biagio...
capisco la tua ansia...mio padre farà tac e per venerdi....ed iop ure sto a rosicarmi lo stomaco....
ma alla fine si risolve poco.
Io cerco di liberare la mente pensando ad altro.....provate anche voi....tanto ci vuole tempo ancora no?....

allora fai così.....decidi di iniziare a pensare agli esami 2 giorni prima della data.....ora pensa a fare altro

salutami a Peppino

[fiorella]

Aspetto con te che termini quest'ansia

[barby]

passavo di qui per un bacio e un saluto


e per la tac ......

[graziella]

tanti xxxxxxxxxxxxxxxxxxx tutti per voi

[papadipeppe]

Che dirvi. Non so da dove cominciare...
Allora, abbiamo fatto Pet e Tac a Peppe dopo il ciclo di ABVD per verificare lo stato della malattia.
Diciamo che le cose non sono andate molto bene.
Pazienza.
L'infame sta ancora là, anzi in alcune zone è presente in maniera più aggressiva di come si mostrò nell'incoraggiante Pet di controllo a inizio del ciclo delle chemio.
Ma qualche passo si è fatto rispetto alla stato clinico inziale di gennaio scorso.
Si è vinta qualche battaglia, si è riportata qualche sconfitta, ma la guerra non è finita.
Da domani punto e a capo.
Appuntamento al reparto Ematologia dell'Ospedale Cardarelli di Napoli per sentire che propongono i dottori...
Una cosa è certa: siamo tutti... delusi e un tantino scoraggiati, anche se Fulvio che ho chiamato a cellulare mi ha un po' rincuorato.
Grazie Fulvio e grazie a voi tutti.
Vi terrò aggiornati sulle scelte dei dottori.

[barby]

non avrei voluto leggere queste parole mai, vuol dire che il cammino si allunga ma non vuol dire sconfitta, la guerra non e' finita purtroppo ma io sono certa che sarete voi a vincerla. so che e' dura, devi rimboccarti ancora una volta le maniche e prepararti alla lotta, finira' tutto questo, abbi fede, e quando meno te l'aspetti tornera' il sereno. mando un bacio a te ed alla tua famiglia, vi sono molto vicina in questo momento perche' comprendo la delusione e l'amarezza, ma mi raccomando , non mollate mai perche' , nonostante qualche battaglia persa, sarete voi a vincere questa guerra!

[Fulvio]

Ciao Biagio, mi dispiace enormemente per l'accaduto, ma come ti ho gai accennato al telefono sicuramente adessogli cambieranno protocollo e vedrai che, malgrado la inevitabile batosta psicologica, peppe superera' e vincera alla grande la guerra contro sto maledetto infame.
P.S Quando vuoi fare 2 chiacchere chiamami senza problemi.
Un abbraccione a te e peppe

[Bruno]

Un grosso abbraccio anche da parte mia, Biagio e Peppe

Non può averla vinta, l'infame, e non l'avrà!

Aspetto qui vostre notizie

[Simone]

Biagio,
Non devi disperare.......anche Elena ha allungato la strada; certo, con la scorciatoia forse era troppo facile e bello, vorrà dire che quando l'infame sarà sconfitto allora la gioia sarà ancor maggiore, ma non disperate..........a piccoli passi........

[luste]

un abbraccio a Peppe augurandovi di vero cuore di trovare la strada giusta verso l'unico obiettivo desiderabile: la remissione...
vi sono vicina e cerco di mandarvi pensieri positivi sperando che vi arrivino! kiss

[papadipeppe]

Torniamo ora ora dal reparto di Ematologia dove Peppe è stato visitato. Anche i dottori sono restati sorpresi per la resistenza che sta mostrando l'infame ed hanno deciso di cambiare terapia chemioterapica, passando a una più aggressiva, ma per queste terapie è previsto il ricovero ospedaliero per almeno cinque giorni ed a un certo punto del ciclo di terapie ci sarà il prelievo delle cellule staminali in prospettiva di un autotrapianto, nel qual caso ci sarebbe un ricovero ospedaliero di circa un mese.
Se i dottori sono rimasti sorpresi nel constatare che la malattia ha mostrato un elevato grado di refrattarietà alla terapia ABVD, noi che abbiamo accompagnato Peppe, difronte alla prospettiva di questi ricoveri e della nuova terapia siamo rimasti senza parole, anche se i medici hanno cercato di rincuorarci assicurandoci che statisticamente ci sono elevate possibilità di remissione.
Ora attendiamo che Peppe sia chiamato per il ricovero in vista della prima terapia e questo dovrebbe essere già lunedì prossimo 21 settembre.
Si ricomicia, purtroppo, e la strada in salita viene percepita ancora più dura.
Ma non molleremo, anche se Peppe all'uscita dal reparto ha avuto una crisi di pianto e chi non l'avrebbe...
Speriamo che il morale di tutti noi tenga.

[gio74]

Biagio, mi dispiace davvero..ma come tu stesso hai detto "Si è vinta qualche battaglia, si è riportata qualche sconfitta, ma la guerra non è finita.." per quanto riguarda il cammino in salita, cerca di vedere il fatto che magari i ricoveri non sono solo negativi..lì viene seguito 24 ore su 24, non c'è il pellegrinaggio in dh per giorni consecutivi e sicuramente seguito maggiormente.. leggendo varie casette, prendi forza e coraggio Biagio..tanti hanno allungato il loro percorso e ora sono li a testimoniare che stanno bene... ti cito Pontalpe per età e storia simile a tuo figlio..
Prendetevi il tempo per buttare giù la botta e poi riprendede il cammino..a picolipassi arriverete alla meta..e noi siamo qui con la borraccia in mano, qualora abbiate sete di fiducia e coraggio..
Forza Biagio Forza Peppe, riprendiamo il cammino più forti e incazzati di prima

Gio

[barby]

quoto in toto la grande gio' .






siamo qui, con voi, sempre, vinceremo

[fiorella]

Biagio, mi spiace,

si è allungato un po' il percorso, ma l'importante è arrivare all'obiettivo.

Senza tentennamenti.

Tu e Peppe siete forti e arriverete

[beppe 66]

sono amareggiato e deluso per l'esito che la terapia
ha avuto su peppe, comunque vi invito a non demordere
e non abbandonare la speranza,
si allungheranno solo un po' i tempi ma il risultato
sarà senzaltro quello che tutti noi ci aspettiamo.
vi sono veramente vicino

un abbraccio beppe

[angelobossi]

ciao Biagio...non mi va di sprecare parole inutili...ho notato che non serve.
Sei una persona davvero da ammirare, e io non sono certo come te e quindi non posso permettermi di darti consiglio.
Stamani ho visto nel fotoalbum le tue foto con Beppe....papà e figlio....proprio come io e mio padre....anche se i ruoli sono inversi....siete una coppia fantastica.
La vostra determinazione vi porterà alla vittoria....non ne ho alcun dubbio.
Pregherò tanto per Beppe....e ti assicuro che servirà Biagio....puoi contarci.

Vi abbraccio

[Sabrina]

Caro Biagio, ci sono rimasta male anch'io e mi dispiace tanto.

Oggi è il giorno del ricovero per cui inizio col mandarvi qualche scaramantico

Frequenti il forum da tempo e quindi sai che di armi ce ne sono, certo la strada si allunga ed è una delusione, l'ho provato anch'io quando ho avuto la recidiva, ma l'unica è stringere ancora un po' i denti e non mollare mai.

Vi abbraccio forte.

[papadipeppe]

Questo è sempre per quel maledetto " 'nfamone ".

Comunque, tutto rimandato.
Stamattina ad Ematologia avevano tre pazienti in barella e non vi sono state dimissioni sufficienti per liberare un congruo numero di posti letto.
Se tutto va bene, forse, il ricovero è previsto per mercoledì.
Pazienza.
Si dice a Napoli: "Avimme fatto nuvanta,
e facimme pure nuvantuno!" ****

[Arianna]

Sono stata un pò latitante...Cavolo Peppe sono rimasta sorpresa anch'io che rabbia!!!Ma abbiamo fiducia e se la strada sarà più lunga pazienza a piccoli passi affronteremo anche questo, il tempo di digerire la notizia e caricarci, sono fiduciosa della struttura lo sai e troveranno la strada giusta, per qualsiasi cosa tienimi presente un abbraccio Per Mercoledì

[graziella]

Biagio mi spiace molto, posso immaginare come state. Intanto mi xxxx per voi perchè la prossima terapia sia decisiva per sconfiggere l'infame

[Bruno]

Biagio lo dico assieme ad Angelobossi (nonché Luigi, forse
perfino Amilcare ) sei ammirevole, il tuo modo di reagire è
forte... proprio una brutta aria per quel maledetto 'nfamone

Tu non hai certo bisogno di imparare nulla su cornetti, oggetti
di buon augurio e scaccia iella, però ti lascio qui un mio incrocio
che mi fa pensare a te...




Un abbraccio a te e a Peppe

[rossana]

ciao Biagio mi ha fatto piacere conoscerti !!!
alla prossima e per le prossime terapie

[barby]

SEMPRE CON VOI!

[micia]

Dai vedrai che l'infame lo sconfiggeremo...........un abbraccio!!!!!!!!

[daniela75]

Caro Biagio,
come ti ho già scritto nella mia casetta mi dispiace tanto che Peppe, così giovane, debba affrontare tutto questo. Il nostro percorso si è allungato, ma non dobbiamo disperare: abbiamo le armi per combattere questo maledetto infame, e alla fine ne usciremo vincitori. Io sono con voi. In bocca al lupo per tutto

[rossana]

CIAO BIAGIO
NOVITA' ??

[Arianna]

Spunterà o' sole ....Ti abbraccio paisà

[papadipeppe]

Finalmente!
Stamattina Peppe è stato ricoverato e comincerà il ciclo di terapia IGEV, con autotrapianto.
L'ansia e l'attesa ci stavano facendo demordere.
Ora siamo pronti a lottare più di prima.

[gio74]

Bene, si comincia a far capire al bastardo chi comanda..
cominciamo con un bel pò di incroci per Peppe!


Gio

[luci]

Ciao Biagio,
apprendo solo ora la notizia di Peppe..
ancora una volta non ho parole..
ma vi dò tutto quanto il mio appoggio..e poi vedo che siete già determinati a vincere!!
ed è questo ciò che conta!

[barby]

siete una forza della natura!!!!!

bravo biagio, e' questo l'approccio che ci fa vincere tutti, non demordere, noi siamo con te e peppe SEMPRE

[Arianna]

Finalmente ...Ora insieme vinceremo definitivamente, ti abbraccio fortissimo a tutti voi!

[papadipeppe]

Cheste so' cose e' pazze!!!
Peppe stamattina è stato dimesso dall'ospedale dove ha fatto il primo ciclo della terapia IGEV e nel pomeriggio già era in macchina a gironzolare per il paese.
E noi chissà che ci aspettavamo da questa nuova terapia.
Anzi a dire il vero, il morale di tutti qui in famiglia venerdì, quando cominciò il trattamento, era a pezzi.
Meno male che anche questa è fatta...
Ed ora alla prossima!

[ventenne]

Ciao Biagio...ho letto la vostra storia fin dall'inizio...e ovviamente avendo 20anni come tuo figlio mi sento molto vicina a lui!
Io sono quasi alla fine della mia lotta (si spera)perchè mi mancano le ultime 3sedute di abvd.
Sono certa già da ora che il terrore che la malattia ritorni mi assalirà già il giorno dopo dell'ultima seduta ma leggere con quanta forza e con quanto coraggio tu e peppe affrontate ciò mi rincuora...mi fa sperare e mi fa capire che vale sempre la pena di lottare...non solo dopo le sconfitte ma anche dopo le vittorie....lottare sempre...e come dice qualcuno qui nel forum MAI ARRENDERSI!
Ecco tu e tuo figlio siete già a buon punto

[luci]

GRANDE PEPPE!!!

CONTINUA COSI'!!!!

[Bruno]

Il tuo spirito è contagioso, Biagio

Direi che è l'unica influenza che vorrei prendere quest'anno

Vi abbraccio forte e non vi perdo d'occhio

[beppe 66]

leggo che tutto procede nel migliore dei modi,
mi fa veramente piacere, forza cari amici
un po' di pazienza ed anche questa sarà passata...

un saluto, beppe e marco

[Fulvio]

Ciao Biagio, grazie mille per la telefonata, leggo con estremo piacere che l'Igev non gli da alcun fastidio.
Ottimo !!! Spero che laura88 legga il tuo messaggio e che si renda conto che anche l'igev è sopportabile e non uccide nessuno
Un abbraccione a te ed il nostro super peppe.

[endriu]

Bene!!! e il primo tassello verso la vittoria è stato messo!!! Continuate così!!

[papadipeppe]

Co' 'nfamone nun se pazzea!
(Con l'infamone con si scherza!)
Mai abbassare la guardia e mai gridare alla vittoria prima del tempo.
E si, i disturbi annessi e connessi alla tarapia IGEV non hanno tardato a farsi vedere e da ieri Peppe ha avuto quei fastidi di cui si legge in casi simili qui nel forum.
Pacieza'...
Ma aveva ragione Fulvio quando ha detto che se Peppe non avesse avuto questi disturbi, sarebbe diventato un caso clinico da sottoporre al programma di Piero Angela "Quark".
Comunque stamattina siamo stati in Ospedale per il previsto controllo e i medici ci hanno rincuorato che tutto era per così dire "nella morma". Gli hanno prescritto degli antibiotici, un antimicotico e le iniziezioni per compensare il calo dei globuli bianchi calati a 500. Simpatico è stato il commento di un amico infermiere, Gigino, che sempre in napoletano ha commentato: "Ne', Peppi', che te credive ca' dinte e' flebo n'ce steva l'acqua fresca?"
Stasera le cose vanno desicisamente meglio. Si deve solo avere fiducia che...
"adda passa' a nuttata!"

[luci]

forza peppe!!! adda passà tutt e cos!!

[graziella]

forza beppe e forza biagio.... e non dimentichiamo la mamma........ anche per noi è dura.
Per quanto riguarda antibiotico, antimicotico e punturine le ha fatte anche mio figlio, vedrai che andra' tutto bene