Biagio-LDH di Peppe ABVD+AUTO+ALLOTRAPIANTO In Terapia

Messaggio

papadipeppe · #51 Messaggio da **papadipeppe** » 3 mar 2009, 22:25

Anche la seconda terapia è stata fatta.
Tutto regolare e grazie al porto il tempo impiegato è stato molto meno della prima volta.
Peppe, però, stavolta mi è parso un po' affaticato dopo che siamo tornati a casa.
La volta scorsa invece non mostrò alcun tipo di sofferenza.
Forse sarà stata la sveglia che è suonata presto.
Chissà. Poi per il resto tutto regolare. Ha mangiato, ha scherzato con gli amici e ha visto la Tv.
E ora prepariamoci alla terza pugnalata da affondare nel petto all'infame! :rido:

#52 Messaggio da **Sabrina** » 3 mar 2009, 22:27

Il tempo vola eh? E siamo prossimi alla terza

La stanchezza può essere benissimo dovuta alla levataccia, in ogni caso, gli effetti non sono sempre uguali, a volte se ne risente di più e altre meno.

Comunque, un altro passo è fatto

Arianna · #53 Messaggio da **Arianna** » 14 mar 2009, 13:32

Ciao! E' da un pò che non ti scrivo scusami ma qui siamo davvero in tanti...Sono felice che siamo quasi a -3 :rido:

vedrai che andrà benone, ed è normale che tuo figlio risenta della stanchezza che è anche mentale...ma passerà. Ti abbraccio affettuosamente paisà

papadipeppe · #54 Messaggio da **papadipeppe** » 17 mar 2009, 18:47

Wèèèè, ve l'aggia a dicere. E che aggià ffa'.
Mo' site tutte amici e comme v'aggio ditte e' cose brutte,
avite a' sape' pure e' cose belle!
Peppe ha fatto la terza terapia e nn ha avuto nessuna reazione, anzi al ritorno a casa ha trovato la fidanzatina ad attenderlo e secondo me ... pure sta' terapia n' ce vvo'! :rido:

La quarta terapia è programmata per il 31 marzo e per il 20 aprile faremo una Pet di controllo.
"O' 'nfamone", secondo me se la passa male.... :linguaccia:

Comunque una cosa ho capito di questa esperienza: meno ci pensi e meglio è!

Adda a' passa' sule o' tiempo... :incro:

Bruno · #55 Messaggio da **Bruno** » 17 mar 2009, 19:35

Grande Biagio, grande Peppe

Anche secondo me l'infamone se la passa male

mascia · #56 Messaggio da **mascia** » 17 mar 2009, 20:24

sono contenta che vada tutto bene anche a peppe... io non mi sono piu fatta sentire ma sto benino... ho gia migliorato l'emoglobina e anche per me il midollo era a posto... domani per me è la prima del secondo ciclo... sono contenta!!!!! e ti faccio gli

anche per te... ciao per ora..

antonella81 · #57 Messaggio da **antonella81** » 18 mar 2009, 14:49

Ciao Biagio, ho letto proprio ora la tua storia! bè che dire è straordinario il modo in cui state affrontado tutto! cosi si deve essere!!come è passata per me e per gli altri amici qui ... passerà anche per voi, e come dici ...ci vuole solo tempo!! e come diresti tu... Continuate accussì!! UN BACIONE!!

Pontape · #58 Messaggio da **Pontape** » 18 mar 2009, 18:43

Sono con voi forza,.....tutti insieme uniti per sconfiggerlo
La forza il coraggio è lo stato d'animo di voi familiari
è molto importante per Peppe....
io incrocio per la prossima terapia e per i successivi controlli

chintya · #59 Messaggio da **chintya** » 19 mar 2009, 10:58

dai biagio forza e coraggio l'infamone ha i minuti contati!!!! **tizi36

Lisa72 · #60 Messaggio da **Lisa72** » 19 mar 2009, 11:26

Miraccomando !!!
Noi facciamoil tifo per voi!!!

L'unione fa la forza e noi speriamodi darvene tanta!!!

Arianna · #61 Messaggio da **Arianna** » 23 mar 2009, 18:20

Sei bravissimo a scrivere il napoletano, sono felice che le cose vanno bene, ed ora che sei fiducioso hai capito come vivere questa esperienza, complimenti per la fidanzatina

Adda passà a' nuttata come diceva De Filippo Ti abbraccio Paisà

Arianna · #62 Messaggio da **Arianna** » 2 apr 2009, 17:44

Ciao...E' da un pò che non leggo aggiornamenti ... tutto ok? Ti abbraccio

Lisa72 · #63 Messaggio da **Lisa72** » 2 apr 2009, 19:55

News???

papadipeppe · #64 Messaggio da **papadipeppe** » 3 apr 2009, 15:52

Tiiiièèèè, 'nfamo' :linguaccia:

Veniamo a noi.
Situazione nella norma. Peppe martedì 31 marzo ha fatto la quarta chemio del protocollo ABVD: Tutto regolare, nessuna reazione, anzi come al solito dopo la terapia nel pomeriggio se ne è uscito e... chi si è visto, si è visto!

La dottoressa dell'equipe del dott. Ferrara che lo segue, nel visitarlo disse che lo trovava molto bene ed era fiduciosa per la PET programmata per il 20 aprile al fine di valutare l'efficacia della cura.
Il secondo ciclo di terapia inizierà il 23 aprile.
Mo', facimmece primma Pasca e po' se ne parla! :rido:

A proposito: Tante augurie a tutt'e quante!

Arianna · #65 Messaggio da **Arianna** » 3 apr 2009, 15:56

Ciao Peppe che notiziaaaaaaa sono felicissima per te, mio fratello ha appuntamento Lun. al Cardarelli chissà magari un giorno ci incontreremo e ci prendiamo un bel caffè

Buona Pasqua anche a te serena come ti meriti

fiorella · #66 Messaggio da **fiorella** » 5 apr 2009, 23:30

avanti sempre così!

papadipeppe · #67 Messaggio da **papadipeppe** » 24 apr 2009, 20:53

Amici carissimi, anche per noi
domani sarà una Festa di Liberazione.
Lunedì mio figlio Peppe ha fatto la prima PET di controllo dopo essersi sottoposto al primo ciclo di quattro chemioterapie del protocollo ABVD, prescritte nel caso di un linfoma di Hodgink classico.
Il risultato è stato molto positivo. I medici del reparto di ematologia dell'Ospedale Cardarelli di Napoli, al fine di non ingenerare false aspettative, auspicavano come buono già il risultato indicante una regressione parziale della malattia dal 20% al 25%.
Noi tutti ci siamo affidati alla volontà di Dio e quando giovedì abbiamo avuto il risultato dell'esame non potevamo credere ai nostri occhi.
I focolai di captazione del radiocomposto che nelle prima PET occupavano per intero quasi un foglio dal formato A4, si elencavano ora solo in tre righe e le captazione delle masse resistenti era in molti casi scomparsa e dove persisteva, era regredita di un valore oscillante tra il 50% e il 60%.
Oggi siamo stati all'ospedale per cominciare il secondo ciclo di terapia e i dottori si sono mostrati più che fiduciosi per il prosieguo del trattamento e invece dei quattro cicli programmati, hanno deciso solo per tre cicli di 4 chemioterapie ognuno.
Finalmente possiamo dire che siamo rinati tutti.
Nonna, zii e zie, cugini e cugine hanno fatto corona alla nostra gioia.
Ora continueremo a pregare e sperare, perchè se siamo giunti a questo importante traguardo è stato perchè il Signore ha ascoltato tante preghiere sia nostre, che delle tante persone e parenti che ci sono stati vicino dall'inizio di questa prova.
Ho sentito per questo il bisogno di condividerla anche con voi questa gioia.
Spero e mi auguro che anche per tutti voi ci siano "liberazioni" da questo infame traditore che vuole prendersi la felicità di chi ama la vita.
:linguaccia:

A tutti un abbraccio di cuore fatto di lacrime, gioia e speranza.

#68 Messaggio da **Fulvio** » 25 apr 2009, 21:24

Che bello biagio, resistete ancora un pochettino e tutto sara finito

fiorella · #69 Messaggio da **fiorella** » 26 apr 2009, 17:32

Lisa72 · #70 Messaggio da **Lisa72** » 28 apr 2009, 16:28

Biagio caro,
Beppe è davvero bravissimo!!!!!!!!!

Sta combattendo alla grande e sta vincendo!!!

Vi rinnovo gli

per tagliare presto il traguardo!!!

papadipeppe · #71 Messaggio da **papadipeppe** » 21 mag 2009, 21:50

Un sorriso a tutti e un abbraccio ad ognuno di voi. Era da un po' che non scrivevo in questo forum. L'esperienza che stiamo vivendo come famiglia è qualcosa che non ci aspettavamo, ma ora ci sentiamo forti e Peppe è ancora più forte di quando a gennaio scorso iniziò a lottare contro l'infame.
Oggi siamo stati al Reparto di Ematologia dell'Ospedale Cardarelli di Napoli e Peppe si è sottoposto alla terza terapia del secondo ciclo di quattro dei tre cicli previsti di ABVD.
La volta scorsa ebbe l'insorgerza di vomito ma oggi invece non ha avuta alcuna reazione.
Come al solito, ha ripreso quasi subito le sue normali attività.
Un altro passo è stato fatto e con fiducia nella medicina e speranza in Dio si va avanti.

#72 Messaggio da **Fulvio** » 21 mag 2009, 22:35

Vai che il traguardo si avvicina ****appla

Bruno · #73 Messaggio da **Bruno** » 22 mag 2009, 1:01

Per te, Biagio, e Peppe

A piccoli passi e ben riforniti di

Grazie per averci aggiornati

Lisa72 · #74 Messaggio da **Lisa72** » 29 mag 2009, 11:39

Grazie per le news!

A piccoli passi...vedrai che sarà tutto un brutto ricordo!

Arianna · #75 Messaggio da **Arianna** » 30 mag 2009, 23:27

Ciao Biagio, sono felice che tutto prosegue, qualche difficoltà c'è ma si affronta e passa. Mio fratello andrà a luglio per i prossimi controlli al cardarelli, intanto io sono a milano e la mia napoli mi manca da morire, goditela tu per me e ti abbraccio paisà

papadipeppe · #76 Messaggio da **papadipeppe** » 5 giu 2009, 22:20

E anche l'ottava chemio ieri è andata.
Meno male che Peppe non ha avuto nessuna reazione.
Mi piace aggiornarvi sull'andamento della terapia di mio figlio, anche perchè leggendo di tanti casi che qui sono descritti vedo che per prima cosa è necessario pensare positivo e mai farsi prendere dall'ansia.
Una cosa ho imparato nel seguire i tanti casi che sono riportati in questo magnifico forum: avere la certezza che si guarisce ma non pensare alla data in cui i medici ti diranno che sei guarito.
****appla

A tutti un abbraccio!

fiorella · #77 Messaggio da **fiorella** » 5 giu 2009, 22:49

Biagio,

sono felice di sentire che tutto va per il meglio per Peppe! Speriamo che le notizie siano sempre belle così ... sino a quella finale ... splendida!

papadipeppe · #78 Messaggio da **papadipeppe** » 13 giu 2009, 9:07

Non c'è giorno che non legga avidamente le parole di questo sito. Per me è divenuto importante come il pane quotidiano, che si invoca nella preghiera al Padre. Può sembrare irriverente questo paragone, ma così non è.
Leggo, rileggo, mi immedesino in tante storie, spesso mi commuovo e spesso mi prende anche un sentimento di sconforto quando la malattia con le sue conseguenze peggiori riesce a vincere la vita...
In questi sei mesi che frequento "Piccoli passi", ho imparato che questo male lo di debella non solo con le cure mediche ma anche con il conforto di chi ti sta accanto. Chi viene lasciato solo con la malattia è già un perdente e questo sito non lascia solo nessuno e in esso ci sono persone splendide, che pure non conoscendoti, con una parola sanno dare fiducia a chi deve vivere assolutamente di fiduca e speranza.
Grazie a tutti, per quello che dite e fate, ma non a me o a mio figlio, ma a tutti quelli che leggono le pagine del sito.
Di Peppe, mio figlio oggi non voglio parlare, dirò solo che si procede a piccoli passi, come ha imparato da voi.
Oggi voglio dare a chi leggerà queste mie parole un messaggio di solidarietà, di conforto e di speranza.
A tutti un abbraccio fraterno

Arianna · #79 Messaggio da **Arianna** » 13 giu 2009, 15:45

Ciao Peppe condivido in pieno quello che hai scritto, anch'o ho avvertito i tuoi stessi "sintomi" di dipendenza al sito per le motivazioni che tu hai spiegato. Solo chi frequenta può comprendere che attraverso delle parole si vive una solidarietà e una fratellanza così forte. :incro:

per voi.

#80 Messaggio da **endriu** » 13 giu 2009, 16:21

Ciao biagio! che belle parole che hai scritto...e credo che riassumano il pensiero di molti qua dentro! Avere un punto di riferimento, seppur virtuale, come questo forum è sicuramente un aiuto grandissimo, proprio per la forta solidarietà che c'è!
E' un po' come una terapia di gruppo..e secondo me è di gran supporto!!
Buon weekend a te e a tuo figlio peppe...e qualche incrocio per il proseguimento delle sue cure! :incro:

papadipeppe · #81 Messaggio da **papadipeppe** » 21 giu 2009, 13:31

- 3 !!!

E si, è cominciato il conto alla rovescia.
Ancora altre tre terapie e il ciclio di ABVD a cui si sta sottoponendo mio figlio Peppe terminerà.
Siamo calmi, sereni e fiduciosi.
Altro non ci è dato di fare o dire, se non ringraziare tutti quelli che direttamente o indirettamente, tramite questo sito, ci hanno stimalato a combattare contro un nemico che si può sconfiggere.
Grazie ancora, per tutto questo che non è certamente poco.
:rido:

#82 Messaggio da **luci** » 21 giu 2009, 15:54

Grazie a te,
che riempi il cuore di speranza a chi legge le tue parole!
Un abbraccio

chintya · #83 Messaggio da **chintya** » 21 giu 2009, 16:40

ciao biagio, sono felicissima per tuo figlio sta per arrivare al traguardo!!!!!!
un bacione!!!

Ela · #84 Messaggio da **Ela** » 21 giu 2009, 23:38

..hO lettO tuttO da un po' ma è la prima vOlta ke v scrivO..evvai!!!!!siamO già a -3..GRANDE PePPe!!!!!

fiorella · #85 Messaggio da **fiorella** » 22 giu 2009, 0:44

Ciao Peppe, preparati allora alla volata finale!

e ciao anche a te Biagio!

papadipeppe · #86 Messaggio da **papadipeppe** » 5 lug 2009, 17:25

Jamme belle!"....
E siamo a - 2!!!
Per la fine di luglio Peppe terminerà la terapia ABVD.
O' 'nfamone, sta avvisato!
Coraggio, si tanto coraggio e tanta forza a tutti.
La prima condizione per vincere l'infame è avere la convinzione che si guarisce.
Alla prossima!

angelobossi · #87 Messaggio da **angelobossi** » 5 lug 2009, 18:50

iamm bèlll.... ****appla

salutami a cumbà Peppin :linguaccia:

barby · #88 Messaggio da **barby** » 5 lug 2009, 18:57

grandissimo biagio, sono felicissima per te e peppe che le cose vadano per il meglio!!!!!!! anch'io scrivo da napoli, ho un problema con papa', plasmocitoma, ma sono ancora nella fase in cui nn so che strada prendere. ho letto che peppe e' in cura dal prof. ferrara, hai per caso i recapiti del suo studio che ci porto papa? un abbraccio grande!

barby · #89 Messaggio da **barby** » 6 lug 2009, 21:18

caro biagio ho seguito il tuo consiglio, porto papa' giovedi' al cardarelli. :incro:

speriamo in Dio. vi terro' aggiornati. un grande abbraccio!

Arianna · #90 Messaggio da **Arianna** » 7 lug 2009, 19:11

Adoro il tuo napoletano verace Jamme bell guaglione :incro:

#91 Messaggio da **luci** » 7 lug 2009, 19:25

forza forza manca poco!

luste · #92 Messaggio da **luste** » 7 lug 2009, 19:29

sommessamente entro nella tua casetta per augurare a te e peppe tanta serenità....
tutto sta per finire un altro po' di pazienza e sarà fatta!!!
un abbraccio grande grande grande

barby · #93 Messaggio da **barby** » 10 lug 2009, 9:32

caro biagio, grazie della mail che mi hai mandato, ti volevo rispondere anch'io con una mail ma "so' na' mbranata" non ci sono riuscita, e quindi ti rispondo qui. ieri ho portato pa' da ferrara e lui pare fiducioso. martedi facciamo il prelievo del midollo e la rx totale e poi si vede, a piccoli passi.
sono felice che per peppe le cose vadano bene (secondo me e' grazie alle terapie della fidanzatina .......), andiamo avanti che chi la dura la vince! vi abbraccio forte!

papadipeppe · #94 Messaggio da **papadipeppe** » 17 lug 2009, 16:39

[
IERI E' STATA LA PENULTIMA TERAPIA :rido:

: Tutto nella normalità come nelle precedenti sedute e le due dottoresse di turno si sono mostrate molto fiduciose sull'esito finale del trattamento ABVD.
Ora aspettiamo con ansia il prossimo 30 luglio, data dell'ultima terapia.
:rido:

Solo allora potremo iniziare a vedere la fine del tunnel in cui sprofondammo circa sei mesi orsono.
Ora dobbiamo solo stringere i denti e attendere poi la Pet e Tac di controllo del prossimo settembre

beppe 66 · #95 Messaggio da **beppe 66** » 17 lug 2009, 18:47

caro biagio sono felice per l'avvicinarsi della fine delle terapie di peppe.
come vedi , e come ho avuto modo di appurare anch'io, tutto passa.
abbiamo iniziato questo doloroso percorso quasi insieme,
e più o meno insieme lo abbiamo terminato

a settembre, quando anche marco dovrà effettuare le pet di controllo,
il mio pensiero sarà rivolto anche a voi .
vi abbraccio forte
beppe papà come te

fiorella · #96 Messaggio da **fiorella** » 18 lug 2009, 1:38

PEPPE!

BIAGIO!

barby · #97 Messaggio da **barby** » 18 lug 2009, 13:36

carissimo biagio sono davvero felice che tutto stia andando per il meglio. Vedrai che tra un po' di tempo ci scriveremo ancora qui ma tutto questo che vi sta capitando sara' solo un brutto ricordo. auguro a te ed alla tua bellissima famiglia un sereno finesettimana.

Arianna · #98 Messaggio da **Arianna** » 25 lug 2009, 20:21

Ciao Biagio, io noncredo di andare con mio fratello, ma proverò a mandarti una foto magari

oppure semplicementegli farò vedere la vostra foto, così se coincidono gli orari non so di preciso l'orario ma normalmente va di mattina, ora non so se a causa del lavoro andrà di pomeriggio...Comunque ti faccio sapere e vaiiiiii con l'ultima terapia è troppo bello quando si finisce è un gran sollievo, poi si inizia la preoccupazione per il controllo, ma godetevi il momento di relax ****appla

barby · #99 Messaggio da **barby** » 29 lug 2009, 19:43

domani tu e peppe sarete nei miei pensieri, intanto incrocio per voi

:incro:

#100 Messaggio da **luci** » 29 lug 2009, 22:02

Per domani...

e poi finalmente sarà finita!!!