Biagio-LDH di Peppe ABVD+AUTO+ALLOTRAPIANTO In Terapia

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Laura88=) · #151 Messaggio da **Laura88=)** » 4 ott 2009, 22:08

...ho finito il primo ciclo Igev ieri verso mezzogiorno e alle quattro ero a casa...
...Lo so che con l'igev nn si muore..anzi...io credo che sia molto blanda come terapia(almeno per il mio problema, per il LDH so che è da protocollo in caso di insuccesso ABVD) essendomi sottoposta, prima di questa, a tre cicli di HyperCHidam....Infatti quando il primario mi ha detto che l avrei fatta ci sono rimasta...della serie 'solo????'..
Però devo dire che sento molto gli effetti collaterali..nn so...niente nausea o vomito o mucosite per ora...ma taaaaaaaaaaaaaaaaaaaaanta stanchezza....fastidi alle ossa, ai muscoli, ai nervi...boh..mi sento pesantissima...tutta 'insaccata'..nn so se sono i sintomi che ha anche tuo figlio.....o magari a sto punto è la mia malattia che va avanti...
con l altra terapia, nonistante fosse cento volte più forte nn avevo nulla del genere...mah..saranno i farmaci diversi..che ne so..nn ci capisco più nulla io di ste storie di linfomi che se ne vanno, tornano, se ne vanno, ritornano....

Bruno · #152 Messaggio da **Bruno** » 5 ott 2009, 0:25

Sei impareggiabile, Biagio

A tal punto che ti cito: "adda passa' a nuttata!"

fiorella · #153 Messaggio da **fiorella** » 5 ott 2009, 1:05

Anch’io Biagio farei un copia-incolla delle stesse tue parole, penso che la stiate prendendo per il verso giusto!

#154 Messaggio da **luci** » 5 ott 2009, 12:31

papadipeppe · #155 Messaggio da **papadipeppe** » 5 ott 2009, 20:32

Un altro piccolo passo: stamattina in ospedale hanno riscontrato che i valori erano indonei per procedere al prelievo delle cellule staminali e Peppe si è sottoposto a questa necessaria pratica medica, che continierà in "day hospital" domani.
Il morale è abbastanza alto e c'è tanta voglia da parte di tutti di mettere un altro punto fermo in questa che sembra una scalata al... "Vesuvio".
:rido:

barby · #156 Messaggio da **barby** » 5 ott 2009, 20:45

piano piano, a piccoli passi ....... MA O' VESUVIO O' SCALAMM!!!!!!!

beppe 66 · #157 Messaggio da **beppe 66** » 6 ott 2009, 13:21

per usare il tuo modo di parlare.......se po' ffa, .......s'ha da ffa.

il vesuvio non è poi così alto.....

un abbraccio a tutta la famiglia

beppe

luna · #158 Messaggio da **luna** » 6 ott 2009, 16:28

tanti tanti anzi tantissimi pensieri positivi.

un forte abbraccio

#159 Messaggio da **luci** » 6 ott 2009, 21:29

papadipeppe · #160 Messaggio da **papadipeppe** » 7 ott 2009, 17:09

A' faccia do' 'nfamone!
Stamattina completato il prelievo delle staminali e congelate....
'Nfamo', tiene priparata na' bella marenna!!!
Attiente a' te!! :linguaccia:

gio74 · #161 Messaggio da **gio74** » 9 ott 2009, 13:49

all'infamone!
:incro:

per tutto il resto! Avanti così!
Gio

#162 Messaggio da **luci** » 9 ott 2009, 14:14

Bravissimi continuate così!

angelobossi · #163 Messaggio da **angelobossi** » 17 ott 2009, 9:18

ciao Biagio...
scalare il Vesuvio per te e tuo figlio sarà una passeggiata....siete troppo forti

dai...avanti senza mollare.

Peppe lo raccomando tutti i giorni alla Madonnina nelle mie preghiere....e stanne certo che Lei ascolta

angelobossi · #164 Messaggio da **angelobossi** » 18 ott 2009, 10:28

ciao Biagio...grazie per gli incroci

io ero intento a cercare la traduzione del mess. che mi ha i scritto....

sai...sono un povero ragioniere...ho molti limiti....come nella preghiera....però, se si prega con il cuore (ed è difficile per me perchè spesso mi distraggo) il Signore ci ascolta.

Stefano10 · #165 Messaggio da **Stefano10** » 18 ott 2009, 13:01

DAI CHE QUEL BASTARDONE NON HA SCAMPO!!!!!!!!! **tizi36

barby · #166 Messaggio da **barby** » 18 ott 2009, 23:29

SIETE GRANDI

P.S. O'NFAMONE non ha capito con chi ha a che fare, se ne accorgera' presto!

papadipeppe · #167 Messaggio da **papadipeppe** » 24 ott 2009, 14:20

Allora...
Siamo al secondo ciclo di IGEV.
E' da ieri che Peppe sta ricoverato per sottoporsi come previsto alla terapia che il Prof. Ferrara ha deciso di praticargli.
Per ora le cose procedono bene,
il morale è buono
e si va avanti.
:rido:

THEF · #168 Messaggio da **THEF** » 25 ott 2009, 1:23

Bene, bene...in culo alla balena... per questo secondo ciclo.......

beppe 66 · #169 Messaggio da **beppe 66** » 25 ott 2009, 12:25

avanti sempre avanti
cari amici, spero che tutto continui
così , senza problemi

un abbraccio

beppe

Arianna · #170 Messaggio da **Arianna** » 26 ott 2009, 18:29

Complimenti davvero per come state affrontando la situazione con grande coraggio e testa alta, sconfiggeremo per sempre questo maledetto!!!!

papadipeppe · #171 Messaggio da **papadipeppe** » 28 ott 2009, 16:50

Continua questo diario dell'avventura di Peppe:
siamo a casa.
Oggi è terminato il secondo ciclo di IGEV.
Alla prossima...
E speriamo sempre di avere cose cose buone da raccontare.
****appla

beppe 66 · #172 Messaggio da **beppe 66** » 29 ott 2009, 2:31

spero con voi e prego per voi............

un abbraccio

beppe

Arianna · #173 Messaggio da **Arianna** » 29 ott 2009, 14:21

sergesco · #174 Messaggio da **sergesco** » 29 ott 2009, 20:35

Ciao Biagio è la mia prima visita nella casetta tua e di beppe, fagli sapere che ha un tifoso in più.
Aspettando buone nuove, vi mando un sacco di

fiorella · #175 Messaggio da **fiorella** » 4 nov 2009, 1:59

Biagio

tanti e tanti

per Peppe!

papadipeppe · #176 Messaggio da **papadipeppe** » 6 nov 2009, 20:41

Bene...
Aggiorniamo un po' il diario di questa avvuntura che tutta la mia famiglia sta vivendo inaspettamente, con il solo ed unico scopo di trasmettere esperienze personali a chi sta vivendo come noi, io, Peppe, la mamma ed il fratello, momenti comuni a chi frequenta questo provvidenziale forum.
Dunque, dopo il secondo ciclo di IGEV fatto in ricovero ospedaliero si erano abbassati tutti i valori ematici in modo spaventoso, al che tutti ci preoccupammo per questo. I medici che hanno in cura Peppe subito ci rassicurarono e ci promissero che in tre giorni tutti i valori sarebbero tornati nella norma grazie ai medicinali che avrebbero prescritto.
E così è stato!
Stamattina l'emocromo effettuato, con sorpresa e soddisfazione di tutti noi, ha ridato tutti i valori nella norma.
Allora i sanitari hanno sospeso tutte le terapie in atto e hanno prescritto una PET e una TAC per fine mese, dandoci appuntamento per i primi di dicembre per decidere le prossime mosse per debellare questo maledetto
:linguaccia:

" 'nfamone ".
Dall'ansia e dalle trepidazioni vissute in questa settimana, abbiamo capito che la lotta contro questa malattie è dura, ma le armi per debellare la malattia ci sono e che la fiducia nei medici e in noi stessi è la prima arma per vincere questa che si sta mostrando un vera guerra.
Allora avanti con fiducia e sempre a piccoli passi.
:rido:

Sonya · #177 Messaggio da **Sonya** » 7 nov 2009, 14:14

Tifo per voi!!!!

Un forte abbraccio

Sonya

Arianna · #178 Messaggio da **Arianna** » 7 nov 2009, 14:23

beppe 66 · #179 Messaggio da **beppe 66** » 8 nov 2009, 9:50

la tranquillità (se possibile)e soprattutto la fiducia
e la speranza sono le poche armi che abbiamo a
disposizione in questa nostra guerra, cerchiamo di usarle
nel migliore dei modi contro l'infamone.
Incrocio per voi e per i vostri prossimi appuntamenti.

un abbraccio forte forte a tutti quanti da tutta la mia famiglia

beppe

vittorio · #180 Messaggio da **vittorio** » 8 nov 2009, 18:19

Ciao Biagio, prima di tutto tanti incroci per la pet di Peppe di fine mese

Sono sicuro che l'infame ha capito contro chi sta combattendo e già ha fatto le valigie..

Poi ti volevo chiedere una cosa: ho letto il tuo intervento nel topic di Memet 86 sulla mancanza dei fondi nella sanità campana. Non sapevo di questa cosa e sono rimasto un pò sorpreso, ma la cosa sarà per sempre o finirà con la fine dell'anno?????cioè è la stessa cosa che successe la fine dell'anno scorso con i laboratori di analisi??

Scusa per le domande ma la sanità campana non finisce mai di stupirci, nel bene e nel male...

papadipeppe · #181 Messaggio da **papadipeppe** » 8 nov 2009, 22:03

Vitto', sembra che la situazione si normalizzi con l'anno nuovo.
Pacienza..

Bruno · #182 Messaggio da **Bruno** » 9 nov 2009, 12:09

Un abbraccio grosso e presente per voi

vittorio · #183 Messaggio da **vittorio** » 9 nov 2009, 13:22

e allora pacienza..che putimmo fa????

graziella · #184 Messaggio da **graziella** » 9 nov 2009, 16:08

un abbraccio e tanti xxxxx per la pet

sergesco · #185 Messaggio da **sergesco** » 11 nov 2009, 0:48

Non ci pensare..l'importante è che la PET vada bene, quindi ci vuole un bel carico di :

tutti insieme si vince

Arianna · #186 Messaggio da **Arianna** » 12 nov 2009, 16:30

Sono sicura cheandrà tutto benone paisà

#187 Messaggio da **luci** » 15 nov 2009, 3:27

Tanti incroci per tac e pet!!!!

barby · #188 Messaggio da **barby** » 15 nov 2009, 20:22

caro carissimo biagio, tu conosci il vecchio detto delle nostre parti:
"dicette o pappice a noce ... dammo o' tiempo ca te' spertoso", e tu sai a chi mi riferisco .......
e questo sara' per il tuo giovanotto, non solo te lo auguro, ma soprattutto ne sono certa, assolutamente !!!!!! forza ragazzi, , siamo con voi sempre !!!!!!!!!

#189 Messaggio da **luci** » 21 nov 2009, 1:31

Biagio aspetto notizie..

Bruno · #190 Messaggio da **Bruno** » 25 nov 2009, 16:29

Biagio

ti vedo in linea e ti mando un saluto, così arriva prima

Incrocio sempre al massimo per pet e tac e aspetto tue notizie assieme
agli altri amici

rossana · #191 Messaggio da **rossana** » 25 nov 2009, 18:36

BIAGIO LA PET SARA' NEGATIVA
PER LA TAC NON CI PENSARE
INCROCIO A MILLE PER PEPPE

#192 Messaggio da **luci** » 26 nov 2009, 22:31

Biagio aspetto sempre tue notizie, col cuore in mano..non farmi attendere tanto..ti abbraccio nel frattempo

papadipeppe · #193 Messaggio da **papadipeppe** » 28 nov 2009, 9:56

Si procede spediti verso l'autotrapianto.
Pet e tac danno la malattia in regressione anche se non in misura totale, ma i dottori parlano di ottima risposta all'IGEV e sono molto fiduciosi. In settimana si consulteranno con il primario e poi ci sarà il ricovero per assestare la mazzata finale :linguaccia:

all'infamone.
Ha detto il dottore a Peppe: " Peppì, nun te piglia' collera. Chist'anne o' pannettone t' 'o mangie n' coppo o' Cardarelli, ma a' culomba a' casa toia e 'ngrazie e Dio! "
Traduco: Peppino, non ti rammaricare. Quest'anno il panettone lo mangerai al Cardarelli (ospedale), ma la colomba a casa tua tranquillamente.
Ma detto in napoletano e da napoletano è più di un augurio, per me è la certezza che come padre attendevo.
" ****appla

rossana · #194 Messaggio da **rossana** » 28 nov 2009, 12:25

sono contenta BIAGIO
UN BACIO A PEPPE

kristina.79 · #195 Messaggio da **kristina.79** » 28 nov 2009, 13:04

sono contentissima per gli aggiornamenti...............................forzaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa........................e ancora tantissimi :incro:

e tantissimi

!

#196 Messaggio da **luci** » 28 nov 2009, 13:34

Bene, molto bene... Si procede spediti nella lotta!! E io sono sempre con voi!!

beppe 66 · #197 Messaggio da **beppe 66** » 30 nov 2009, 19:27

BENE CARI AMICI, SONO FELICE DELLE NEWS.
VI SONO VICINO, COME SEMPRE,
TENETE DURO ANCORA UN PO'
UN ABBRACCIO....

BEPPE

Bruno · #198 Messaggio da **Bruno** » 1 dic 2009, 0:31

Mi affianco anch'io a voi, naturalmente sono contento che il passo
sia deciso e diretto come il vostro spirito

Forza Peppe

vittorio · #199 Messaggio da **vittorio** » 1 dic 2009, 17:07

Ottime notizie allora, si procede spediti verso la mazzata finale all'infame

kristina.79 · #200 Messaggio da **kristina.79** » 2 dic 2009, 15:27

passo per un saluto e una miriade di

a presto kris!