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Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Forum di esperienze personali su Linfoadenopatie, Paragangliomi, Linfomi Hodgkin e non Hodgkin Leucemie,Mielomi e relativi protocolli di cura.

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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 15 feb 2018, 18:28 
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Ancora niente pet ma nel frattempo la tac indica ancora una massa al mediastino,seppur ridotta...mah....
doccia fredda


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 15 feb 2018, 19:45 
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siamo costernati per il risultato della pet, incremento delle captazioni al mediastino, comparsa di un nuovo linfonodo nel distretto cervico facciale e lo stomaco da controllare con endoscopia, non dico altro perche' non e' una bella serata,....scusate


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 16 feb 2018, 16:32 
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Lorett....
davvero non ci voleva.....

Che dicono i medici ?
siete sempre in cura a milano ?

chissà poi come starà lui.

Ok digeritela un po'
e poi vedrai che ricomincerete più forti di prima.

Ho avuto anch'io una recidiva
ed è stato un colpo molto duro.

Vi nego stretta coi pensieri,
un abbraccio grande,
noi siam qui.
Tiziana da

_________________
copenaghen


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 16 feb 2018, 16:59 
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Grazie Copenaghen lui inizia ad avere paura ed avere brutti pensieri, siamo sempre in cura allo ieo di Milano e a questo proposito volevo chiedere se c'e' qualcuno che ha fatto la l'autotrapianto allo ieo e come avviene,anche come tempi...perche' e' a questo che iniziamo a pensare...
grazie... :cry:


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 16 feb 2018, 17:00 
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Aggiungo che parleremo con i medici martedi


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 16 feb 2018, 18:29 
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ciao
ho letto della situazione e della recidiva, io ho avuto "la notizia" a luglio, digerita... a settembre terapia, fine ottobre pet -negativa, attesa fino a metà dicembre della chiamata per il ricovero (le classiche tre settimane in reparto sterile) con chemio di condizionamento e trapianto delle staminali (io le avevo messe in freezer a settembre) dal 10 gennaio a casa.......dopo due mesi e mezzo/tre si fa la pet di controllo, io sono in attesa di questa a metà marzo. Non sono stato curato a Milano ma a Bologna.
Forza e pazienza....se questa sarà la strada che vi indicheranno, la percorrerete anche voi, e vedrete che si supererà anche questo
ve lo dice uno che alla prima diagnosi, tre anni fa, ha pensato da subito "ok farò tutto, chemio, radio....ma il trapianto proprio no" ne avevo un rifiuto totale, ma se la tua guarigione deve passare da li si va!
-ho cercato di lasciare una traccia del periodo di ricovero (ancora piuttosto fresco) nella mia casetta-
un grande abbraccio

nicola


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 16 feb 2018, 19:00 
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grazie Nisu ho visto che piu o meno sono passati 4 mesi tra l'attesa e il trapianto.. sapete quale e' la cosa che mi pesa di piu? Vedere mio figlio stare tanti mesi lontano dal lavoro, percheìera in attesa di partire per un lavoro in Francia e continua a rimandare, e nel frattempo cerca di tenersi allenato, studia francese, studia economia, si da da fare, e tanto il tempo passa e ho paura che diventi demotivato....non riesco a guardare il suo computer oggi che mi viene da piangere...ecco l'ho detto...grazie miile per l'ascolto


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 18 feb 2018, 10:51 
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Buon giorno lorett
la recidiva, o meglio la "prosecuzione" della malattia alla fine delle terapie è veramente una delle più brutte notizie che si possano ricevere
Però, succede. Bagigio, Nisu e tanti altri qui ne sono testimoni
Occorre armarsi di tantissima pazienza e fiducia, per l'autotrapianto noi non l'abbiamo fatto (anzi, non LI abbiamo fatti, visto che Bruno ne ha subiti 2 - all'IEO)
ma, abitando proprio lì vicino, ho visto e sentito di varie persone che l'anno fatti lì.
Ora provo a cercare nel forum un ragazzo, non ricordo come si chiama
Comunque, tutti parlano di eccellenza, e di attese tollerabili nel tempo. Oggi, credo che la degenza si prevista in 21 giorni ma in realtà se non ci sono problemi particolari le persone vengono di mese anche prima
restiamo in contatto, come ti ho detto vivo proprio lì vicino e per qualsiasi cosa
anche un appoggio "logistico" o soltanto un caffè edue chiacchiere, ci sono
Forza!Lory


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 19 feb 2018, 18:19 
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Grazie di cuore Lory , dopo alcuni giorni di buio durante i quali una brava oncologa che conosciamo ci ha detto che comunque le tac sono in riduzione e non e' una vera e propria ripresa della malattia ma una risposta non completa, attendiamo il verdetto dei medici, siamo fiduciosi ma la paura e' tanta....la massa al mediastino era 8 cm ed ora e' 7...non e'un grande risultato dopo 6 cicli di chemio, temo che sia chemioresistente , a presto vi aggiorno


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 20 feb 2018, 18:35 
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Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
Aspettiamo con voi,
ma nel frattempo
Osiamo la speranza e MAI MOLLARE !

Vi stringo stretta
Tiziana da

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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 20 feb 2018, 18:40 
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Iscritto il: 3 giu 2017, 22:27
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Grazie mille stamattina ci hanno detto che dovra' fare ecografia ai linfonodi al fine di considerare biopsia, per cercare nuovi bersagli linfonodali e decidere cosi il percorso futuro...non hanno escluso autotrapianto ma prima vogliono essere sicuri e rivalutare bene il tutto, nel frattempo lui ora ha qualche sintomo, tosse secca dopo i pasti e sudore notturno, si procede a piccoli passi, ecografia settimana prossima....


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 20 feb 2018, 20:02 
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Casetta: viewtopic.php?t=5726
Ciao Loret, ieri sera ti ho risposto nella mia pagina....
Un abbraccio


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 21 feb 2018, 11:02 
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Iscritto il: 4 gen 2017, 9:35
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Mi dispiace tantissimo...vi sono vicina e spero che possiate trovare la strada giusta per stare bene, come a tanti è successo, anche su questo forum.
Un abbraccio fortissimo
Fortza paris
Mars

_________________
Sometimes I lay under the moon
and I thank God I'm breathing
Then i pray don't take me soon
'cos I am here for a reason
Sometimes in my tears I drown
But I never let it get me down
So when negativity surrounds

I know some day it'll all turn around because...


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 21 feb 2018, 23:40 
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Iscritto il: 19 feb 2007, 12:42
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Località: copenaghen
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
Loret...
non è quello che vorremo avuto leggere
ma va benissimo analizzare tutto prima di decidere il da farsi.
Continuiamo a mandarvi tutta la forza del mondo e tanti pensieri luminosi ,
per trovare la strada giusta.

Vi abbraccio
Tiziana da

_________________
copenaghen


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 25 feb 2018, 17:36 
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Loret che dire...mi dispiace tanto...ma vedrai che una soluzione la si trova.
Ci sarà da tirare qualche accidente, scomodare qualche santo, ma vedrai che una volta assimilata questa botta tornerà la forza per combattere e scacciare una volta per tutte questo schifo.

Un abbraccio Loret a te e tuo figlio

Bagigio

_________________
Qualcuno mi ha detto tanto tempo fa
che c’è la calma prima del temporale
lo so, sta piovendo già da un po’
quando sarà finito, così dicono
pioverà una giornata di sole
lo so, un sole splendente pioverà come acqua
Ma vorrei sapere
tu hai mai visto la pioggia?
Vorrei sapere
tu hai mai visto la pioggia
venire giù in un giorno di sole?


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 1 mar 2018, 18:41 
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Iscritto il: 26 gen 2018, 21:18
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Casetta: viewtopic.php?t=5726
lorett ha scritto:
Grazie mille stamattina ci hanno detto che dovra' fare ecografia ai linfonodi al fine di considerare biopsia, per cercare nuovi bersagli linfonodali e decidere cosi il percorso futuro...non hanno escluso autotrapianto ma prima vogliono essere sicuri e rivalutare bene il tutto, nel frattempo lui ora ha qualche sintomo, tosse secca dopo i pasti e sudore notturno, si procede a piccoli passi, ecografia settimana prossima....


ciao Loret,
come procede? come sta tuo figlio?
un abbraccio


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 3 mar 2018, 12:34 
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Grazie a tutti prima di tutto, stiamo aspettando che ci chiamino per la biopsia da giovedi ma ancora nulla...lui sta bene a a parte sudori notturni , sto in ansia per che quel sig. hodgkin e' incavolato e non so cosa stia combinando nel frattempo! lunedi chiamiamo il reparto...


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 3 mar 2018, 12:47 
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sì, lorett
chiama il reparto e se serve non una volta ma più volte
con questo tempaccio, voglio ricordarti la mia disponibilità ad accogliervi qui a casa mia, per qualsiasi necessità.
Restiamo in contatto
un abbraccio
lory


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 3 mar 2018, 18:31 
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grazie, sei gentilissima, a presto vi faro' sapere come evolve....


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 9 mar 2018, 10:23 
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Ciao Loret, come sta procedendo? dacci notizie...


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 15 mar 2018, 12:59 
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ciao siamo in attesa di fare la biopsia domani,sara' in anestesia generale, due giorni poi torna a casa, che poi non ho capito perche' la biopsia viene rifatta dopo che non c'e' stata risposta completa alla terapia...mah...
forse perche' il tipo di linfoma puo cambiare?


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 15 mar 2018, 13:08 
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Ciao Lorett
normalmente non cambia un linfoma,
ma faranno la biopsia a un altro linfonodo .
sii positiva, lo fanno per centrare l'infame e schiacciarlo !

una borsa di santa pazienza e detrminazione
un bacio
Tiziana da

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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 15 mar 2018, 20:46 
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Casetta: viewtopic.php?t=5726
Ciao loret, so che domani tuo figlio ha la biopsia, quindi in bocca al lupo!.....(ma non l'aveva fatta prima di fare abdv?)...per rispondere alla domanda che mi hai fatto..ti dico che mio marito ha patito di più la terapia IGEV quella che permette la raccolta delle staminali....anche perché è più lunga, un ciclo si fa in 4 giorni consecutivi e dura quasi tutto il giorno....infatti si fa in ricovero ospediero( ma lui aveva chiesto di fare il day hospital, così nel tardo pomeriggio era a casa ).....comunque, lo sai, le controindicazioni sono soggettive,......stai tranquilla che andrà tutto bene....faccii sapere come procede...un abbraccio
Patty


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 24 mar 2018, 8:54 
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Grazie a tutti come sempre,ieri ci hanno convocati per spiegarci il decorso delle terapie,fara' due cicli di begev,prelievo staminali poi altri due cicli, e infine tutta la procedura per autotrapianto,inizia lunedi e visto che ogni ciclo saranno 4 giorni andra avanti e indietro facendo day ospital. a questo proposito vorrei chiedere a chi ha fatto la begev che effetti collaterali ha avuto, immagino siano peggiori della avbd.....
stiamo caricando le armi pesanti...


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 25 mar 2018, 10:24 
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Ciao
se i medici han deciso di rifare la biopsia è perché ci sono linfomi che non sono proprio identici ai tipici classici e qualche volta anche si possono "trasformare", per cui, dovendo tuo figlio riprendere le terapie hanno voluto essere sicuri
La Begev è un derivato della precedente Igev, probabilmente più pesante di ABVD però con l'introduzione di Bendamustina (è la B di begev) è invece meno "dura" dell'IGEV. poi, sai dipende sempre da persona a persona
Io ti rinnovo l'invito a chiedere se avete bisogno di un punto d'appoggio per i giorni in cui il ragazzo dovrà fermarsi in ospedale e poi per quando farà il trapianto: abitiamo a circa 5 km da IEO; raggiungibile anche con mezzo pubblico
In bocca al lupo per il nuovo percorso
a presto
lory


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 25 mar 2018, 19:26 
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Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
Loret,
che dire ?

Forza Forza che sarete forti e ne verrete fuori .

Vi mando tutti i miei penseri più tenaci e positivi
per iniziare il vostro nuovo cammino.
Noi siamo qui......
un abbraccio grande
Tiziana da

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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 29 mar 2018, 15:26 
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Grazie Loredana per la disponibilita' ma non e' necessario siamo a 1 ora da milano e riusciamo a fare avanti e indietro. Non so se puo essere utile a qualcuno ma il 1 ciclo di begev non ha procurato grossi effetti collaterali,direi molto meno di abvd...
IL fatto che il ragazzo non sudi piu di notte puo essere un buon segno? mah
abbiamo la pet a maggio


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 6 apr 2018, 23:09 
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Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
ciao Loret,
non sono un medico ma sicuramente è un cambiamento in positivo....

ti lascio un abbraccio pieno di speranza e determinazione da

_________________
copenaghen


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 12 apr 2018, 15:33 
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Ciao Loret, come sta tuo figlio? Come procedono le terapie?....Fatti sentire
Un abbraccio
Patrizia


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 16 apr 2018, 18:05 
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Ciao abbiamo iniziato oggi il 2 ciclo di begev, ora non ci capisco piu niente perche gli hanno detto che il 2 maggio fara la bom ma il 30 aprile la raccolta staminali,ma la raccolta non dovrebbe essere dopo la bom? poi gli hanno detto che prima della raccolta dovra assumere lo zarzio m ain una modalita' diversa dalla sotto cute,a qualcuno e' capitato? quante ne avete fatte? sto affrontando il percorso un po alla volta e non ho ancora ben chiari i vari passaggi...


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 Oggetto del messaggio: Re: Sospetto linfoma
MessaggioInviato: 17 apr 2018, 11:19 
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Ciao Loret,
non cercare di capire i vari passaggi o il perchè non gli danno lo zarzio sottocute (questo gle lo puoi sempre chiedere..)ogni caso è a sè.....la cosa importante è che le terapie funzionino e che lui sia tranquillo e determinato nel continuare la sua battaglia che, vedrai, riuscirà a vincere!!!...sono convinta!.....
un abbraccio a te e tuo figlio.......alla prossima!
Patty


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