Ma come me c'è una tribù di gente che alla fine NON SI ARRENDE!

Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Forum di esperienze personali su Linfoadenopatie, Paragangliomi, Linfomi Hodgkin e non Hodgkin Leucemie,Mielomi e relativi protocolli di cura.

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MessaggioInviato: 31 ago 2017, 21:23 
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Vinicio...
buona notte !!!
ti lascio un abbraccio stretto stretto ma dolce,
a domani
Tiziana da

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MessaggioInviato: 2 set 2017, 22:01 
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Vinicio come procede? Dovrebbe esser già passata la prima settimana.

Come va la tua cultura di film e telefilm?


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MessaggioInviato: 3 set 2017, 11:19 
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Ciao Vinicio...anch'io mi affaccio a vedere come stai....spero tutto proceda nel miglior modo possibile....Ti aspettiamo....
Avanti sempre
Katy


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MessaggioInviato: 3 set 2017, 11:46 
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Casetta: viewtopic.php?f=30&t=5595
Quindi...
Sono entrato lunedì scorso.
Il piano operativo che mi ero immaginato è cambiato.
Quindi, per documentazione a chi dovesse servire, qui a Novara il "CONDIZIONAMENTO BEAM" funziona così:
- giorno 1 scartoffie
- giorno 2 chemio ore 11 - 16 circa
- giorni 3 4 e 5 chemio ore 11 - 16 e ancora ore 23 - 4. In pratica fanno per tre giorni un ciclo ogni 12 ore.
- giorno 6 (che sarebbe oggi), chemio ore 11 (sono attaccato ora).
Poi dovrei "decantare" il giorno 7, quindi non fare nulla, e sottopormi alla trasfusione di autotrapianto il giorno 8, quindi martedì prossimo.
Tutti i giorni, analisi del sangue, peso, febbre, saturazione.

Trascorrere il tempo qui è un po' una palla, ma era tutto previsto.
Mi sono visto un po' di film, tra i quali Baaria di Tornatore: bel mattone (quasi tre ore), ma mi ha fatto rivedere i luoghi dove andavo in vacanza da piccolo (mia mamma è proprio di Bagheria...).
Poi ho rispolverato i telefilm UFO dei primi anni 70 (quelli con il colonnello Straker, ambientati in un futuribile 1980). I cinquantenni se li ricorderanno.
Ora attacco la prima serie di Spazio 1999, quella con il comandante Koenig e il professor Bergman.

Ecco, se non avessi avuto questa "pausa obbligata" non avrei mai avuto nè l'occasione nè il tempo di frequentare questi ricordi di gioventù.
E andiamo avanti...


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MessaggioInviato: 3 set 2017, 22:20 
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Ciao Vinicio!!
Come sta procedendo? Come stai?
un abbraccio grosso
fortza paris
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MessaggioInviato: 4 set 2017, 12:28 
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Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
Vinicio.
è il giorno del far nulla ?

fammi sapere se ho capito bene.

Hai visto quanti passi hai fatto ?
e grandi anche !

qui a Copenaghen, tutto bigio, 14 gradi e prevista pioggia fino a domenica.
insomma , una rottura....

Invece io ti lascio un abbraccio solare,
come quello della tua sicilia o dei tuoi ufo nello spazio là fuori,
fai tu !

domani sarai nei mie pensieri più tosti.
u abbraccio
Tiziana da

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MessaggioInviato: 5 set 2017, 17:28 
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Dai Vinicio che siamo lì con te .....sradica questo intruso una volta per tutte !!!!!!!!


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MessaggioInviato: 5 set 2017, 17:41 
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Trasfusione di autotrapianto eseguita.
Tempo dalle 15:30 alle 15:37 :shock:
Sono ben rintronato in seguito all'ultima chemio, fatta due giorni fa ma che si sta manifestando solo oggi.
Niente di nuovo: astenia, inappetenza, sonnolenza, sintomi influenzali.
Dovrei essere nella parte più bassa della parabola.
Da ora dovrei solo migliorare... :incro:


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MessaggioInviato: 7 set 2017, 16:01 
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Ciao Vinicio,
che notizie ci porti ?
Hai messo le tue staminali a lavorare sodo? C'è bisogno che ti facciano andare a casa il prima possibile
Tre settimane e via .....non si distute


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MessaggioInviato: 7 set 2017, 20:26 
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Mamma mia ragazzo, fatta anche questa !!!
bene ,anzi benissimo.

io continuo a tenerti stretto e invoco tutti i linfopassisisti qui dentro a fare lo stesso
e a dare una mossa alle tue staminali.
Staminali !
fatevi avanti !!!

che sia una buona notte,
noi ci sentiamo domani.
un bacione da

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MessaggioInviato: 7 set 2017, 20:40 
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Molto bene, speriamo allora di uscire da questa parte bassa della parabola in fretta!
Noi siamo qui a sostenerti!!
Un abbraccio
fortza paris
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MessaggioInviato: 7 set 2017, 20:50 
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Vinicio!!!!
Dai ancora un po' di pazienza, ancora un paio di settimane e sarai fuori da lì!

tieni duro!!!!

Un abbraccio
Bagigio

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Qualcuno mi ha detto tanto tempo fa
che c’è la calma prima del temporale
lo so, sta piovendo già da un po’
quando sarà finito, così dicono
pioverà una giornata di sole
lo so, un sole splendente pioverà come acqua
Ma vorrei sapere
tu hai mai visto la pioggia?
Vorrei sapere
tu hai mai visto la pioggia
venire giù in un giorno di sole?


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MessaggioInviato: 8 set 2017, 11:32 
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Cronaca attuale.

Mi spiace ma ci vado giù secco : non sono mai stato così male. :shock:

L'ultima chemio è stata bestiale, dopo la trasfusione la situazione non è migliorata, e mi sento proprio uno straccio.
Non mangio niente da due giorni (persi sei kg da quando sono entrato), non riesco neanche a bere e quindi oggi mi mandano il medico dietologo per vedere che fare.
Mucosite poco pronunciata, quindi tecnicamente non ho problemi di deglutizione, ma proprio mi fa star male solo l'idea di mangiare...

OO.

Passerà!

Mi dico che sono stato fortunato fino ad ora a non avere quasi effetti collaterali, e quindi questo è l'ultimo passaggio.

Però è pesante...


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MessaggioInviato: 8 set 2017, 16:33 
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Vinicio..
ragazzo mio, non è una passeggiata...
purtroppo.....

Avrei voglia di venire lì da te con una borsa di sorrisi,
sai quelli che basta un niente per sentirsi sereni...

Dai che domani è un altro giorno e oggi un giorno da scalare nel calendario.
Forza ragazzo mio, forza, che ce l'avrai vinta tu !!!

continuo a tenerti stretto col pensiero e non ti mollo....
a presto
un bacione da

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MessaggioInviato: 8 set 2017, 21:00 
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Eh già Vinicio...è dopo un paio di giorni che sale la botta di schifo...
La mucosite a me è comparsa dopo una decina di giorni...che dire...L'appetito tornerà come pure il gusto...i kg persi? Tranquillo che torneranno! ...anche troppo alla svelta nel mio caso...

Tieni duro!!!
Un abbraccio
Bagigio

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MessaggioInviato: 9 set 2017, 19:01 
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Vinicio...
e allora come si sta oggi ?
Lo sai che fuori è sabato ?

e tu mi dirai :
e che me importa ?
importa , perché vado a messa e ti accendo un cero.
uno, tutto solo per te.
Non lo so se ci credi o no , ma a me fa bene pensare
che anche da qua qualcuno lassù ti manda tutta la forza del mondo...

La messa è in italiano e ci sono dei bravi ragazzi ,
pieni di sogni,che animano il coro.

Che oggi i tuoi sogni siano leggeri e pieni di fiducia,
un abbraccio dolce, per non farti male,
buona serata
Tiziana da

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Nella mia vita ho fatto tante cose.
Fino ad una decina di anni fa una delle attività che mi impegnavano di più era quella di organista liturgico, nel duomo cattolico della mia città.
Attività conseguente agli opportuni studi musicali.
Poi ... sono mancati i preti che conoscevo fin da ragazzo, ho avuto modo di riflettere, mi sono venuti dubbi... e mi sono sentito attratto dalla semplicità e dalla mancanza di orpelli della chiesa riformata battista e valdese.
Ti ringrazio per il pensiero, che dimostra tutta la bontà d'animo che possiedi ed elargisci a chi ti circonda.


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Ciao Vinicio....spero oggi vada un pochino meglio....Cerca di mandare giù qualcosa....anche solo un po di gelato ....ti aiuterrbbe nella ripresa..... perché ora sei in ripresa....il più è fatto! Forza!
Un abbraccio
Katy


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Ogni giorno penso "peggio di così non posso stare"; e poi la mattina dopo capita qualcosa di peggio...
Stamattina non sono neanche riuscito ad assumere le pastiglie, hanno dovuto iniettare il medicinale endovena; quindi per ora non si parla di gelato, granita o simili.
Mi hanno attaccato la seconda sacca nutrizionale.
Per lo meno hanno instaurato una terapia del dolore.
Poco fa Contramal, che però funziona così così.
Alla prossima, per non essere da meno di Bagigio, chiedo una pera di morfina... :twisted:


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MessaggioInviato: 10 set 2017, 18:03 
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Vinicio!!!!
questi sono i giorni più pesanti ma vedrai che tra poco ti sentirai un po' meglio ...e poi scusa...con tutte le altre terapie non sei mai stato male!

So bene come ti senti...io piuttosto che vedere quelle sacche di nutrizione bianche mi sforzavo di buttare giù un po di sbobba ospedaliera...

Ma non riesci a mangiare per la mucosite o per la nausea/inappetenza?

Per la morfina...poi cosa fai? mi esci tossico dall'ospedale? :linguaccia: :linguaccia: :linguaccia: a parte gli scherzi...se stai male chiedi tutto quello che ti può far stare meglio!

La morfina dipende per cosa la chiedi... io ho preferito la "pera" ...ho fatto un paio d'ore che stavo da dio!!!!!poi col diffusore...si stavo bene...ma una cosa più blanda...

Un abbraccio e non mollare!!!!

Bagigio

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tu hai mai visto la pioggia?
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venire giù in un giorno di sole?


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MessaggioInviato: 11 set 2017, 23:05 
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Vinicio.
scusami se non mi sono fatta sentire oggi......

Lo sai che anche il mio papà suonava l'organo in chiesa?
Prima era suo nonno nella piccola chiesa di un piccolo paese di campagna nel vicentino.
Poi mio padre, per poco tempo. Si era sposato e iniziò un lavoro che lo portava a stare molti giorni fuori casa.
Ma verso la fine ha ricominciato perché avevano bisogno di un sostituto in chiesa.
Era bello sentirlo e mia madre sottolineava subito le sue stonature.
Ora non è più tra noi.
Ma ha lasciato a noi figli il profumo della musica e ne siamo molto fieri.

Spero oggi tu stia stato meglio,
me lo auguro.....
Ti lascio un sorriso,
per iniziare domani un nuovo giorno verso la meta.
buona notte
Tiziana da

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MessaggioInviato: 12 set 2017, 7:11 
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Ciao Vinicio,
Spiace leggere che stai male. Oggi come stai?
Sin dal tuo primo messaggio hai dimostrato di essere una persona positiva e combattiva. ..non mollare, se non sbaglio dovresti aver già superato il giro di boa...il traguardo non è distante. Noi tutti tifiamo per te.


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MessaggioInviato: 12 set 2017, 15:57 
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Ciao Vinicio
Come stai? Ti siamo tutti vicini
Un abbraccione
Fortza paris
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MessaggioInviato: 12 set 2017, 16:48 
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Vinicio !!!
ci sei ?
Dai, che qua ci manchi..

Spero che oggi sia andata meglio.
In ogni caso ti ricordo che stai facendo passi in avanti
e tu sei un guerriero !!!

Da me oggi finalmente il sole, ne avevamo tanto bisogno.
allora ti lascio un pensiero luminoso,
per vedere l'arrivo laggiù in fondo.
Un abbraccio coccoloso e pieno di forza
ti aspettiamo
Tiziana da

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Grazie a tutti.
Per ora il miglioramento è solo che non sono ulteriormente peggiorato.
Ho fatto la trasfusione di autotrapianto giusto una settimana fa.
Spero di essere giunto così in basso da poter solo risalire!
Vinicio


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Hei Vinicio...ti lancio una fune e ti tiro un poco su io...ora provo
Tieni duro
Un abbraccio !
Nicola


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MessaggioInviato: 14 set 2017, 11:23 
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Casetta: viewtopic.php?f=30&t=5595
Situazione al diciottesimo giorno di ricovero.

I globuli bianchi sono passati da 40 l'altro ieri, a 100 ieri, a 520 oggi.
Bella progressione, mi hanno detto.
Per me sono numeri a vanvera, ho chiesto quale fosse la norma e mi hanno detto 1000 di soli neutrofili : io ne ho 520 in tutto.
Dovrei andare a cercare che percentuale hanno i neutrofili sul totale, ma proprio mi passa la voglia.

Stomatite sempre ai massimi storici, e quindi pappa solo via sacca nutrizionale bianca.
Se sto fermo reggo la situazione, ma se deglutisco, parlo o solo muovo la lingua faccio i doppi salti carpiati dal dolore.
Gli antidolorifici standard sono acqua fresca, quelli medi (contramal) non funzionano.
Quindi, visto che anche la morfina a gocce non aveva effetti visibili... vai con la morfina endovena!

Il mio vicino di sventura, ricoverato lo stesso mio giorno ma con un accidente diverso dal mio, è stato dimesso ieri.
Oggi è arrivato un altro signore ad occupare il suo posto.

E' frastornato.
Non si sentiva un gran chè bene, ieri gli hanno fatto le analisi del sangue e oggi lo ricoverano di urgenza con diagnosi di leucemia acuta.
Questo si trova proiettato da ieri a oggi in una stanza 5 x 3 dove dovrà fermarsi per un mese.
Ho visto che tra gli oggetti che si è portato da casa ha il phon asciugacapelli.
Pensava di andare a comprarsi il giornale, di prendere il caffè al bar dell'ospedale, di ricevere figli e familiari senza problemi di orario.
Quando gli ho detto che dalla stanza non si esce MAI, pensava stessi scherzando.

Io che dovevo venire qui lo sapevo da mesi, e non è stato facile.
Non lo invidio...


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MessaggioInviato: 14 set 2017, 18:16 
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Ciao Vinicio,
mi permetto di dirti con tanto rispetto e in punta di piedi ...perchè solo chi è nella stanza e vive ora per ora la "prova" ...può sapere bene di cosa siamo leggendo...

vediamo bene che domani i valori si siano ancora alzati, in questi ultimi lo hanno fatto...quindi hai il nostro più grande sostegno e gli incroci magici che Copenaghen passa sempre a lasciare

Io ti sono di un pò dietro, giusto ieri fatta la raccolta delle staminali, e come avevi fatto anche tu...sapevi nella teoria delle tre settimane in isolamento. A breve sarai tu a salutare il compagno di stanza e riprenderti la libertà a casa!

Continua, se non ti pesa, a tenerci aggiornati
NOI TIFIAMO AL 100% PER TE

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MessaggioInviato: 15 set 2017, 11:58 
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Vinicio !!!
io guardo il bicchiere mezzo pieno e mi concentro su questo.
(te lo consiglio...)
e leggo che finalmente le tue cellule si sono date una mossa.
Ragazzo mio sai che vuol dire ?
che ora da adesso in poi sarà solo discesa ...

Hai lottato e continui , ma vedrai che presto, a piccoli passi,
passerenno tutte questi effetti e come dice Nisu,
sarai tu a cantare vittoria.

Che ti racconto oggi ?
che ancora splende il sole e che far poco andrò a prendere il pane da Antonio.
Nel suo negozio si respira aria di casa.
te ne manderò il suo profumo .
Tu nel frattempo datti da fare che noi non ti molliamo

un abbraccio dolce per non farti male
Tiziana da

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Ciao Vinicio come va?

le bombe di morfina cominciano a fare effetto? ormai dovresti anche essere vicino alla dimissione ...se due giorni fa eri a 520 globulini matti ormai ci sarai quasi!!!!

Ormai la strada è in discesa !!!!!!

Certo non invidio il tuo compagno di stanza...catapultato in una realtà del cappero...noi almeno eravamo preparati a questo....


Dai Vinicio siamo qua a fare i tifo :superinc: :superinc: :superinc: se hai bisogno di info per il dopo...non esitare a chiedere...

Un abbraccio!!

Bagigio

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tu hai mai visto la pioggia?
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Buongiorno !!!!

guarda che non ti mollo, lo sai !!!

dai che ti lascio una manciata di caramelle al sorriso, quelle non ti fanno male...

che sia una giornata a piccolipassi in avanti,
ti abbraccio e
MAI MOLLARE !!
Tiziana da

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Ventesimo giorno di ricovero.
Sono ancora attaccato alla sacca nutrizionale, e ancora non ho iniziato a mangiare.
Ma pochi minuti fa è passato il dottore e ha detto che ho recuperato i valori ematologici pre-trapianto.

Domani mi dimettono. :shock:

Così, prontivia.
Appare assurdo, ma questa dimissione improvvisa mi ha frastornato.


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MessaggioInviato: 17 set 2017, 11:08 
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Vinicio!!!!
A casa!!!
Grande!!!

Ti capisco .quando mi dissero che ero in remissione, non mi sembrava vero e ci vollero giorni per poter assaporare quel gusto di vittoria...

A te comunque oggi un abbraccio gioioso e fiero.
A presto e buona giornata
Tiziana

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Ciao Vinicio....leggo il tuo stupore per l'imminente dimissione...comee se non stessi assaporando appieno questo momento perché ancora non di senti bene, reduce di un carro armato che ti è passato addosso....Anche per mio fratello è stata la stessa cosa....fino al giorno delle dimissioni non riusciva a mandar giù nemmeno un boccone. ...ma appena usciti da li tutto è cambiato e nell"immediatezza ha iniziato a mangiare ed a riprendersi ogni giorno a vista d'occhio!
Quel che conta è che il minimo essenziale delle tue difese ci sia....e c'è...e tanto basta per uscire da lì!
Vedrai che pian piano, a casa...tra i tuoi affetti e le tue cose, ti sentirai meglio ogni giorno di più!
Il peggio è passato!
Forza e avanti sempre!
Katy


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****appla
Vinicio questo è l'unica cosa che conta: valori in crescita e domani a casa!

Guerriero siamo tutti con te!!
Serena nottata e buon rientro!
Un abbraccio
Nicola


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MessaggioInviato: 18 set 2017, 18:05 
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Casa, dolce casa.....

un abbraccio,
da dividere anche con chi ti sta vicino...
Tiziana da

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MessaggioInviato: 19 set 2017, 8:47 
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Sono a casa.
Non sono comunque in buone condizioni: mi sento acciaccato, stanco, debole; sono inappetente e ho difficoltà anche a bere.
E purtroppo, vista la mia complessa situazione familiare, sono da solo.
Dico sinceramente, avrei preferito restare in ospedale; ma mi hanno detto chiaramente che nel reparto di Trapianto Midollo Osseo non possono trattenere pazienti che non abbiano più problemi di immunodeficenza.

Per continuare la mia cronaca...
Alla dimissione, contrariamente a quanto pensassi, non mi hanno dato indicazioni particolari sulla "vita fuori".
Quindi hanno fatto cenno a poche e ovvie restrizioni alimentari (in sintesi, per qualche tempo non mangiare roba cruda!) e comportamentali (non frequentare assiduamente luoghi affollati, non andare a visitare gli infermi, attenzione ai contatti con animali e bambini in età scolare).
Analisi e controllo venerdì prossimo, a cinque giorni dalla dimissione.

Pensierino.
Vi ringrazio tutti per il supporto che mi avete dato in questi mesi.
Io non sono capace a fornire tale supporto, lo ammetto con estrema tranquillità; infatti, sono uscito eccezionalmente dal thread che mi riguarda.
Resterò ovviamente qui, per mettere a disposizione di chi me lo chiederà informazioni sulla MIA specifica esperienza.
Non ho nè l'esperienza nè le conoscenze per poter fornire informazioni che esulino da questa, di qualsiasi tipo esse siano.
Non offendetevi quindi se i miei interventi diventeranno via via meno frequenti.

Grazie a tutti.

Vinicio Loncagni


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MessaggioInviato: 19 set 2017, 15:03 
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Vinicio.....
insomma a casa.

Capisco che sei da solo.
ma se mi permetto , credi di poter chiamare qualcuno e darti una mano ?

Ora guardo qui se trovo qualcuno che ha fatto un trapianto come il tuo e sentiamo se ti vengono in aiuto.

ti stringo forte ,
e continuo a tenerti la mano.
fatti sentire se hai voglia.....
un bacile da

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MessaggioInviato: 19 set 2017, 16:54 
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Ciao Vinicio
riprenditi piano piano tra le tue cose a casa tua
e sentiti libero di passare per dirci come va quando ne avrai voglia

Un saluto
Nicola


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MessaggioInviato: 20 set 2017, 14:07 
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Vinicio.
scusa se mi permetto ma ho trovato questo numero verde.


In occasione della Giornata Mondiale per la Conoscenza del Linfoma (15/07/2010/) l'AIL, impegnata da più di 40 anni nella lotta contro le malattie ematologiche,

ha attivato Numero Verde dedicato (800.226.524)

al quale un ematologo risponderà ai quesiti dei pazienti e dei loro familiari.
Il Numero Verde è attivo dal 16 settembre dalle ore 8.00 alle ore 12.00.

Non riesco a trovarti qualcosa per aiutarti....spero davvero tu stia meglio a casa comunque....

Un bacione e dimmi come stai.
Un abbraccio dolce
Ti aspetto,
Tiziana da

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MessaggioInviato: 20 set 2017, 17:51 
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Mi dispiace per questo momento pesante che stai passando....spero solo tu, malgrado tutto il tuo malessere, trovi lo spazio e la forza di ripeterti che questo è solo un momento, impegnativo sia fisicamente che mentalmente, ma che passerà....Fai di tutto per farlo passare il prima possibile....la.luce si vede già....lo hai detto tu stesso....ti auguro ora arrivi il sereno a portarti anche i colori.....Sai che ci siamo e quando vuoi ci trovi!
Sempre e solo Avanti ....sempre!
Katy

PS
anche per mio fratello le regole post dimissione erano più o meno quelle citate da te.....Un pò di accortezza insomma....e la noia di qualche farmaco come profilassi per un pò di settimane. ...nessuna maniacale ossessione......È andata bene!
E per i controlli in ospedale la mascherina mettila!
Ciao


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MessaggioInviato: 21 set 2017, 16:16 
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Vinicio.
guarda che non ti vogliamo latitante.......

I miei pensieri più forti sono per te
tutte le mattina che mi sveglio.

Tu promettimi di fare piccoli piccoli passi in avanti,
anche se , credo, ti sembra di avere una montagna sulle spalle.

dammi un fischione dimmi come te la stai cavando, ti prego...

oggi da me il tempo è splendido,
l'aria cristallina e il mio umore certamente con una marcia in pi !

Ti mando tutta la forza del mondo,
un abbraccio grande
Tiziana da

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Grazie a tutti.
Prima di raccontare novità, vorrei che tali novità ci fossero!
Per ora sono ancora spalmato sul divano, riesco a mangiare in un giorno intero quello che prima consumavo per merenda, tutto quello che metto in bocca mi sembra avere la consistenza del grasso del prosciutto...
Ancora astenia, ancora stomaco sottosopra, ancora dolori muscolari.
Domani ho la visita di controllo, vediamo come va...


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MessaggioInviato: 21 set 2017, 20:22 
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Ok ragazzo , qualcosa stai mangiando.....
e questo mi rincuora.

Mi raccomando anche i liquidi sono importanti !!

Domani al controllo ci sarò e ti terrò la mano......
tu mettici tutta la forza del mondo.

Vinicio !
hai lottato fino ad ora, Sei al traguardo !
Mi raccomando tienilo stretto e ben mirato.

Stasera di mando una manciata di caramelle al sorriso.
Queste non ti faranno male ....
a domani
Tiziana da

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MessaggioInviato: 23 set 2017, 8:40 
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Visita di controllo.

A 17 giorni dall'autotrapiato, tutti i valori ematici sono appena al di sotto della norma.

Tutti gli effetti collaterali, ancora MOLTO forti e fastidiosi ... sono normali, occorre solo aspettare e prima o poi passeranno!

Controllo successivo lunedi 2/10.
Spero in quell'occasione di essere meno sderenato...


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MessaggioInviato: 23 set 2017, 10:20 
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Vinicio !!
buongiorno !!!!

Sderenato o no,
( fammi capire che significa, il mio stare in danimarca da 28anni ,
ha fatto in modo che il mio cervello si è anchilosato tra la lingua vichinga....)
gli esami sono nella norma e gli effetti collaterali pure.
BENE !!!

Ci vuole pazienza e costanza e determinazione.
Non so se te l'ho mai detto.
Ma io quando mi sono ammalata qui a Copenaghen,
è stata dura anche per il fatto che non avevo né una famiglia intorno,
(avevo due figli piccoli e un marito che doveva lavorare, badare a loro
e far funzionare la vita quotidiana ecc..)
I mie suoceri molto anziani abitavano 200 km da noi,
la mia famiglia italiana non poteva aiutarmi .
con un padre con Alhzaimer, due fratelli con famiglie e lavoro ecc.
Amici qui pochissimi, e quei pochi al lavoro ecc..

Mi sono rimboccata le mani e ho accettato la situazione.
Quando sono arrivata alla remissione mi son detta:
"Tiziana questa favolosa vittoria è tutta tua e
ben per questo ancora più preziosa "

Vinicio sarà così anche per te, vedrai.
Oggi ti mando una borsa piena di pensieri sereni , forza e sorrisi...

prova a bere e a mangiare qualcosa , promesso ?
ti lascio un abbraccio denso,
Tiziana da

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MessaggioInviato: 23 set 2017, 14:52 
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Sorprendente l'esito dei tuoi esami a soli 17 giorni dal trapianto! Sono felice per te! Vedrai che presto i tuoi malesseri si allontaneranno grazie anche ad un midollo nuovo che è già a buon punto per fare il suo dovere!
Forza Vinicio........e se per adesso si procede in avanti a fatica, l'importante è che si proceda in avanti...anche solo di un piccolo passo...ma che sia sempre in avanti!
Ti auguro che tu possa recuperare altrettanto velocemente forza ed energia !
Dai che sei sulla strada giusta!
A presto !
Katy


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MessaggioInviato: 23 set 2017, 19:26 
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Ciao Vinicio, come va?
Un abbraccio forte
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Sometimes I lay under the moon
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But I never let it get me down
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Va micatantobene...
Già ho scritto che mi sento sderenato: sfiancato, fiacco, quasi sfiduciato...
Ieri sono andato a Novara per analisi e visita, che in fondo è andata bene, perché tutti valori sono in netta ripresa.
Però mi devo essere sbattuto troppo, durante il viaggio di ritorno non mi sono sentito bene e ieri sera avevo pure la febbre.
Oggi la febbre mi è passata, ma ho sempre problemi ad alimentarmi.
Proprio non riesco a mangiare, solo il pensiero mi dà la nausea, consumo durante tutto il giorno quello che prima facevo fuori per merenda...
Sto facendo una dieta obbligata ma non richiesta che mi fa perdere qualche etto ogni giorno.
Il 28/8 al ricovero ero 84 kg, ora sono meno di 77, e mangiando poco continuo a diminuire.
Il dottore mi ha detto che questo, oltre alla modifica del gusto (e dire che prima mi definivo buongustaio ), all'astenia, ai dolori alle ossa, ai problemi intestinali sono effetti collaterali previsti e ricorrenti, che dovrebbero risolversi entro un mese dall'intervento.
Speriamo, perché proprio sono arrivato al limite!


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MessaggioInviato: 24 set 2017, 17:44 
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Ragazzo !
eccomi qua !!!

come è andata oggi ?
spero sempre meglio anche se a piccoli piccoli passi......

Ti ho detto che io prendevo integratori proteici.
Li trovavo in farmacia, non erano il massimo
ma mi sforzavo sorso a sorso ogni giorno.
Mi hanno salvata dalla perdita continua do peso,
ma soprattutto mi hanno dato quella forza anche poi mentale.

Oggi qui splende il sole.
Siamo stai fuori città e già i boschi di faggi niziano a mostrarci che l'autunno sta arrivando.....
Io mi concentro invece sul sole e ti mando una manciata della sua luce piena di vita !!!

un abbraccio e buona pomeriggio
A presto
Tiziana da

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