Moderatori: misterh, Fulvio, Sabrina
Poi Ho notato delle macchie sulla pelle , mi sono fatta visitare dal mio ematologo e mi ha detto ke è uno degli effetti collaterali della chemio specie se mi gratto poco dopo averla fatta 
!! Oltre a questo mi aspettano 5 punturine di granulokine a partire da lunedi prossimo, e i miei capelli ke mi stanno salutando piano piano! Ah, il 1 agosto TAC di controllo 
! eh daje tutta!!! ;)
dai spacca tutto, dai tante 
a quest'infamone e che non gli venga mai più in mente di farti visita 
fiondalo via dalla tua vita!! 
. Ma oggi FINALMENTE sto meglio!! Peccato ke stasera mi aspettano i fattori di crescita e credo ke mi ributteranno tanto giù 
!! NEl frattempo oggi sono andata a fare l'emocromo e il mo dottore mi ha detto ke dalla prossima settimana se ne andrà in ferie per 15 gg e ci sarà un suo sostituto....MA IO VOGLIO LUI NON UN SUO SOSTITUTO!!PANICO!!! 
.......Cmq io so solo ke vorrei spaccare le montagne ma nn ho la forza per farlo.........inoltre ho paura per il 1 agosto ke ho la tac di controllo.....per fortuna la mitica infermiera del reparto oggi mi ha detto: "Ma nn devi aver paura...non ce nessun motivo per cui le cose debbano andare male...." .......come una semplice frase può risollevare il morale a 1000!!!! 
... 
Ma ora, come al solito sto lottando contro la nausea e la stanchezza!! Inoltre volevo farvi una domanda : da qualche giorno ho una tosse strana, non è insistente ma mi sembra di avere un peso sullo sterno. 15 gg fa mi sono fatta visitare dal medico e mi ha detto ke non sente niente! Ma in 15 gg mi sembra un pochino peggiorata e siccome oggi lui nn c'era il suo sostituto non ha saputo dirmi niente!!! Mi ha detto " facci sapere" anche voi avete avuto questo problema?? Io ho paura ke siano i linfonodi mediastinici ke sono cresciuti come se la chemio non avesse fatto effetto.....SONO ANGOSCIATA!!! Magari e solo una cosa mia mentale.....non so! Inoltre il 1 agosto si avvicina e io ho paura di fare i controlli!! Consolatemi vi prego!!!
Non vuoi andarci? Guarda che vengo a prenderti a Corridonia e ti ci porto io eh 
Sai che potrei farlo, ti sono moooolto vicina! 
Il primo Agosto è vicino, spero anzi che arrivi presto così non ti logori per l'attesa. Poi magari i giorni successivi vai a festeggiare alla festa della birra e della pizza e a fare quattro salti con l'Armata Brancaleone! 
per i tuoi controlli del 1° agosto e per il papà della tua amica. Mi dispiace tantissimo 
.*¸.·´¯)¸.·**·.×
quindi ti capisco benissimo....quello che senti allo sterno potrebbe essere l'ansia..lo mi sto sentendo tutti i mali del mondo... 
dai sosteniamoci a vicenda intanto ti lascio i miei incrocini per la tua tac e altri per il babbo della tua amica ps. So per esperienza personale che all'istituto dei tumori a Milano sono molto bravi, altri centri non li conosco Cara Giorgia, questa settimana per me è la settimana "della LARVA" come la chiamo io, perchè oltre ad un pò di nausea devo soprattutto combattere contro l'astenia, quel senso di stanchezza e spossatezza incredibile.... MA ....la prossima settimana "risorgerò" dal divanoGigia&Mamy ha scritto: Cara Lunix, in effetti non vi siete mai fatti mancare nulla. Mi spiace per il papà della tua amica e purtroppo non so consigliarti...non sono così informata. Per quel che posso fare, incrocio tutto anche per lui!
Per quanto riguarda te, mi auguro che la tosse non sia quello che pensi. Forse il peso sullo sterno che avverti è soltanto un riflesso dell'ansia, che sicuramente ha la sua parte di responsabilità . Non ci roviniamo con i pensieri negativi. Sii positiva e vai fiduciosa ai controlli!
Un abbraccio
Giorgia
e sicuramente andrò a farmi un giro alla sagra della pizza e birra....sarebbe bello poterci incontrare di persona finalmente no? così conosco anche tua mamy . SI SI, SOSTENIAMOCI A VICENDAIaia ha scritto: Ciao l'unix, se ti può consolare io il 1 agosto ho la pet e me la sto facendo sotto
NE ABBIAMO PROPRIO BISOGNO!!! teniamoci aggiornate SPERIAMO BENE MICKY....arietina ha scritto: cara Lunix... non pensare negativo! Non sarà sicuramente come i tuoi pensieri peggiori ti portano a credere!
Intanto ti lascio tanti
ti abbraccio
Vai che sei una combattente! Stai andando alla grande!!
Micky
GRAZIE PER IL TUO SOSTEGNO 
.*¸.·´¯)¸.·**·.× 
), io son stata salvata in corner dal mio fidanzato, stavo per tirarmi addosso l'appendiabiti .*¸.·´¯)¸.·**·.× ciao Iaia!!! la febbre non ce l'ho più, per fortuna è durata solo un giorno! oggi mi sento meglio, credo ke più tardi vado a farmi un girettoIaia ha scritto: Ciao Luna, come va? La febbre?
per i tuoi controlli!! 
non mi ha detto molto di più perchè sarà poi l'ematologo a darmi il referto completo il prossimo lunedì, ma per ora mi sento mooooolto sollevata!! anche se ho cmq bisogno di altri incroci magici fino a lunedì finchè non parlo col medico ok? , ma direi che ci sono le premesse perché i risultati ufficiali siano davvero buoni !!! Meglio così! 
cuttinisergio ha scritto: ciao Giorgia piacere di conoscerti,anche se era meglio in qualunque altro posto a tua scelta,ma visto che siamo qui ci restiamo,il meno possibile se si puo se si arriva, e poi un po di coraggio a tutti questi che come noi lottano contro l infame.
allora vedi che non mi sono fatto mancare nulla eh? anche i doc quando mi vedono mi dicono le stesse parole,mentre la mia doc (donna) mi dice sempre :ehi sergio sai che facciamo ? un bel cartellino con la scritta :attenzione uomo radioattivo ahahahahhha si si cara Giorgia proprio cosi amica mia vero?
un grazie allora per essere passata nella mia casetta e a presto. al pross. mess. un abbraccio dal tuo amico SERGIO
E' che scrivo più qui (cioè nella sua) che nella mia, quindi nel mio profilo deve esserti comparsa questa eheheh. Se vuoi ripassare da me e leggere la storia di mamma, ci trovi qua: viewtopic.php?f=30&t=3153 Carissimi, aggiornatevi pure nella mia casetta, no c'è problema...al massimo a fine mese divideremo le spese......Gigia&Mamy ha scritto:cuttinisergio ha scritto: ciao Giorgia piacere di conoscerti,anche se era meglio in qualunque altro posto a tua scelta,ma visto che siamo qui ci restiamo,il meno possibile se si puo se si arriva, e poi un po di coraggio a tutti questi che come noi lottano contro l infame.
allora vedi che non mi sono fatto mancare nulla eh? anche i doc quando mi vedono mi dicono le stesse parole,mentre la mia doc (donna) mi dice sempre :ehi sergio sai che facciamo ? un bel cartellino con la scritta :attenzione uomo radioattivo ahahahahhha si si cara Giorgia proprio cosi amica mia vero?
un grazie allora per essere passata nella mia casetta e a presto. al pross. mess. un abbraccio dal tuo amico SERGIO
Ciao Sergio, grazie per il saluto! In realtà abbiamo invaso la casetta di Luna
Un abbraccio,
Giorgia
....quindi cura rimandata a martedì o mercoledì! ....FORZA!! Io penso che non serve avere paura di non farcela, se pensi alla vita quotidiana, quante persone l'attimo prima stanno bene e subito dopo non ci sono più: per un incidente, un infarto, una tegola che gli cade in testa.....boh....per un'infinità di motivi....nessuno di noi sa che destino ci sia riservato, ma di certo sappiamo che quando esiste una cura e un modo per guarire bisogna crederci..e lottare!! Noi siamo tutti qui con te ...non ti mollo!!! 
Però ti capisco: anch'io quando ho avuto la diagnosi ho avuto la bruttissima idea di fare un giro da quelle parti e per due giorni buoni sono stata malissimo... anche perchè di gente col mio istologico che ce l'ha fatta diciamo che non ce n'è tantissima... Però cerchiamo di vedere le cose con lucidità, OK? Ti hanno diagnosticato un linfoma di Hodgkin, in assoluto il più curabile di tutti, da quello che so (96% di remissione? E questa percentuale calcolata sulle vecchie cure, adesso ce ne sono anche molte altre, probabilmente si arriva al 99%). Sei ad uno stadio precocissimo: IIA. Sei giovane e non hai fattori di rischio a tuo sfavore... La PET sai già che è incoraggiante, magari la malattia non è sparita del tutto, ma se anche ci sono solo delle tracce dopo 4 cicli è un'ottima cosa! E poi le nuove cure...non so se lo sai, ma molto di recente è stato approvato un nuovo farmaco, un anticorpo monoclonale che si chiama brentuximab-vedotin. Non è quello che usano per i LNH B, è un'altro, contro il CD30, ancora in fase parzialmente sperimentale, ma che ha dato ottimi risultati in alcuni casi di LH recidivante e LNH anaplastico (come il mio). Promette di essere il farmaco che, come il rituximab, cambierà totalmente la prognosi di questi bastardi... Che poi io ti dico questa cosa per tranquillizzarti e per farti capire che di possibilità ne hai tante, ma sono ASSOLUTAMENTE CONVINTA che non ne avrai bisogno e fra qualche mese potrai riprendere appieno la tua vita! E ti dico anche un'altra cosa (e credimi, non andare a sbirciare....non guardare più quella sezione del forum per favore...): le persone che non ce la fanno sono sempre meno, se guardi le date, gli anni, la maggior parte risale a qualche anno fa. Poi sì, ancora c'è qualcuno che non ce la fa, purtroppo tanti sono bambini o anziani, o persone con diagnosi e stadiazioni più brutte. Noi dobbiamo essere OTTIMISTE: abbiamo la giusta età per venirne fuori benissimo! Quindi per favore, cerca di stare tranquilla ed essere ottimista, vai a farti una bella passeggiata al sole e se proprio non riesci a staccarti dal forum, vai nella sezione LH in remissione. Perchè è lì che verrai spostata a brevissimo!