Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

evviva monica . Avanti così

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" Non si vede bene che col cuore. L'essenziale è invisibile agli occhi."

ciao Monica.Ti saluto anche da qui dopo avere dialogato con te in chat.
E anche da qui ,ti rinnovo con tutto il cuore l'augurio che il passato resti per sempre alle spalle.Da adesso SOLO COSE BELLEEEEEEE!!!
Un bacione.A presto.
Manu

Monica....che gioia leggere i tuoi risultati
Immagino il turbinio di emozioni e ricordi che stai vivendo....

Brava Monica
Valeria

Buona vita!!!!

Guliana

Ciao a tutti!
scusate l'assenza
passo per aggiornarvi un pochino...è sempre tutto ok tranne il fatto che mi è venuto l'herpes zoster ( o fuoco di sant'antonio).
A qualcuno è successo? alla visita di ieri mi hanno detto che ad un anno dal trapianto ci sta tutto. Per fortuna non fa male, anche se brucia parecchio. In alcuni punti inizia a guarire mentre in altri si estende...bah!

Ciao Monica,
io ce l'avevo prima dell'infame e quindi non ti posso dire.
So di altri che ce l'hanno avuto dopo le cure.
A me personalmente, molti nei si sono formati un pò dappertutto.
Mi rompono, ma se questo è il prezzo della guarigione,
prendiamoli........

Lo sai che c'è un vaccino per l'herpes ?
magari chiedi per un futuro....
Buona giornata e un abbraccio da

Si stella...tutto nella norma, le difese immunitarie sono importanti e ci vogliono 5 anni per ripristinare un nuovo sistema immunitario nuovo, come quello dei trapiantati.
piano piano e a piccoli passi si va avanti. un abbraccio Rosalba e Diletta

Ciao Amici!!!
Auguro a tutti un felice e sereno Natale!

A te serenità, salute, gioia e tutto quanto tu possa desiderare!!!

Giuliana

Monica....ricambio con affetto il tuo augurio di Buon Natale!
Un abbraccio

Ciao Monica grazie mille per il tuo passaggio ,si preso un bel rischio speriamo che almeno l'abbia capito e ascolti quando mi dicono di stare fermo ( sono pensionato e pensionato devo fare ;ciao un grosso abbraccio e tanti auguri di buon Natale

Ciao Amici,

come state?
scusate l'assenza, ma sono finalmente tornata alla vita di prima...più serena!

Sono a 20 mesi dal trapianto allogenico e sto bene; l'herper zoster mi da ancora qualche piccolo problema di prurito allucinante e mi ha lasciato delle cicatrici, ma non importa.
Gli esami vanno bene, a parte la solita inversione della formula leucocitaria (devo aspettare l'esito della biopsia).

Volevo sapere da chi ha fatto il trapianto allogenico se la graft avuta nei primi 100 giorni (graft acuta) non è più tornata negli anni.
Io ho avuto la forma acuta e poi basta. Ad oggi non ho più avuto graft; a qualcuno è successo? O può uscire in qualsiasi momento?

Grazie

Moni

ciao Moni...felicissima di sentire che stai bene.
Un abbraccio e incroci che tutto continui cosi'.

Manu

Ciao Monica stupendo sentire che va tutto ok speriamo che continui così un grosso abbraccio

Moniiiii che bello sapere che sei tornata ad una vita più serana!! Te lo meriti!! un abbraccio e un bacione

Ciao Monica, che bello sentire che stai bene!
Mi spiace ma non posso esserti d'aiuto sulla domanda che hai posto....ma vedo che devi fare biopsia, perchè?
Un abbraccio
Chiara

Monica87 ha scritto: Ciao Amici,

Volevo sapere da chi ha fatto il trapianto allogenico se la graft avuta nei primi 100 giorni (graft acuta) non è più tornata negli anni.
Io ho avuto la forma acuta e poi basta. Ad oggi non ho più avuto graft; a qualcuno è successo? O può uscire in qualsiasi momento?

Grazie

Moni

Ciao Monica
per quanto riguarda la graft acuta non saprei, ma per la graft cronica ... quella si, può anche ritornare. Però credo sia difficile che torni dopo degli anni che si è smessa l'immunosoppressione.

Ciao Amici,
tutto continua bene!
La biopsia ha dato il solito esito: l'inversione della formula leucocitaria me la devo tenere così! non è dovuto a nulla in particolare.

Maria mi fanno fare una volta all'anno l'aspirato midollare per il fatto che ho fatto un trapianto; ma vista la mia solita inversione della formula leucocitaria, mentre fanno l'aspirato mi fanno anche la biopsia ossea come maggior controllo. E come al solito non risulta nulla! Speriamo continui così!

ciao Monica,grazie per il tuo passaggio nella mia casetta.Sono felice di leggere che anche per Te va tutto bene!!!!

Manu

Ciao Monica....che bello leggere tue e soprattutto queste notizie!!!
Avanti cosi' sempre...
Un abbraccio affettuoso

Ciao Monica....ho letto la tua storia....sono contento della tua tanto meritata remissione.....io sono al secondo ciclo di igev (con l abvd sono andato in progressione di malattia) fortunatamente non ho avuto il "piacere" di conoscere effetti collaterali di nessuno dei protocolli usati... Mentre ho letto che stavi abbastanza male tu....mi sento fortunato per questo.... i linfonodi li sento sgonfiare moltissimo al tatto....solo che poi rigonfiano....quindi i medici hanno deciso di farmi una pet il 19 agosto....se la pet è positiva passerò alla bendamustina e al brentuximab( che ho visto che con te ha funzionato) perché vogliono mandarmi senza malattia all autotrapianto.....ti auguro il meglio....un salutone.....ps scusa l'intrusione:-)....... ANCORA NON AVUTO IL PIACERE DI DIRE PET NEGATIVA.......ma quando arriverà il momento lo urlerò al mondo intero.....

Ciao Amici! è da molto che non passo da qui ed è ora di aggiornare la mia casetta!

Io sto molto bene e soprattutto non mi sento più malata.
Sono passati due anni dalla fine delle terapie, i controlli sono sempre buoni e sempre più distanziati; solo qualche intoppo (aspettato) come problemi alla tiroide, ma nulla di grave.

Un sereno 2016 a tutti!!!

Ciao a tutti,
É da molto tempo che non passo da qui.
Oggi ho deciso di farlo anche per dare coraggio a chi sta lottando.
Oggi sono 5 anni dal trapianto allogenico

Che splendida notizia Monica!siamo anche coetanei!!!ti auguro tutto il bene del mondo..un saluto..alessio

Ciao Monica! Anche io ogni tanto passo... È bello leggerti anche qui! Un abbraccio forte!