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Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

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MessaggioInviato: 9 ott 2014, 2:34 
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evviva monica ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla . Avanti così


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MessaggioInviato: 9 ott 2014, 3:12 
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:rido: :rido: :rido: bambocci bambocci bambocci ****appla


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" Non si vede bene che col cuore. L'essenziale è invisibile agli occhi."


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MessaggioInviato: 9 ott 2014, 14:03 
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Casetta: viewtopic.php?f=30&t=3856
ciao Monica.Ti saluto anche da qui dopo avere dialogato con te in chat.
E anche da qui ,ti rinnovo con tutto il cuore l'augurio che il passato resti per sempre alle spalle.Da adesso SOLO COSE BELLEEEEEEE!!!
Un bacione.A presto.
Manu


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MessaggioInviato: 9 ott 2014, 14:26 
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sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=25&t=2549
Monica....che gioia leggere i tuoi risultati :rido: ****appla :rido: ****appla
Immagino il turbinio di emozioni e ricordi che stai vivendo.... kissing

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Nessuna notte è cosi' lunga da impedire al sole di risorgere!

L'ansia non ci sottrae il dolore di domani ma ci priva della felicità di oggi (prima o poi spero di impararlo davvero!)


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MessaggioInviato: 9 ott 2014, 16:35 
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****appla bambocci bambocci ****appla
Brava Monica
Valeria


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MessaggioInviato: 22 ott 2014, 0:25 
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Buona vita!!!!
:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
Guliana


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MessaggioInviato: 2 dic 2014, 22:13 
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Località: Torino
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Casetta: viewtopic.php?f=95&t=3068
Ciao a tutti!
scusate l'assenza
passo per aggiornarvi un pochino...è sempre tutto ok tranne il fatto che mi è venuto l'herpes zoster ( o fuoco di sant'antonio).
A qualcuno è successo? alla visita di ieri mi hanno detto che ad un anno dal trapianto ci sta tutto. Per fortuna non fa male, anche se brucia parecchio. In alcuni punti inizia a guarire mentre in altri si estende...bah!


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MessaggioInviato: 3 dic 2014, 10:00 
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Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
Ciao Monica,
io ce l'avevo prima dell'infame e quindi non ti posso dire.
So di altri che ce l'hanno avuto dopo le cure.
A me personalmente, molti nei si sono formati un pò dappertutto.
Mi rompono, ma se questo è il prezzo della guarigione,
prendiamoli........

Lo sai che c'è un vaccino per l'herpes ?
magari chiedi per un futuro....
Buona giornata e un abbraccio da

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copenaghen


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MessaggioInviato: 3 dic 2014, 12:43 
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Si stella...tutto nella norma, le difese immunitarie sono importanti e ci vogliono 5 anni per ripristinare un nuovo sistema immunitario nuovo, come quello dei trapiantati.
piano piano e a piccoli passi si va avanti. un abbraccio Rosalba e Diletta kissing kissing :corna: :corna:

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I'm a Fighter and a Winner!


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MessaggioInviato: 22 dic 2014, 17:38 
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Località: Torino
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Casetta: viewtopic.php?f=95&t=3068
Ciao Amici!!!
Auguro a tutti un felice e sereno Natale! kissing


Allegati:
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MessaggioInviato: 22 dic 2014, 22:07 
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Iscritto il: 22 giu 2010, 11:48
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Località: Savona
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A te serenità, salute, gioia e tutto quanto tu possa desiderare!!!
kissing kissing
Giuliana


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MessaggioInviato: 23 dic 2014, 10:58 
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Iscritto il: 8 mar 2011, 10:42
Messaggi: 1754
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=25&t=2549
Monica....ricambio con affetto il tuo augurio di Buon Natale!
Un abbraccio
kissing

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Sabrina...la Birillina

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MessaggioInviato: 23 dic 2014, 19:29 
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Casetta: viewtopic.php?f=119&t=3758
Ciao Monica **ros grazie mille per il tuo passaggio ****appla ,si preso un bel rischio *0* speriamo che almeno l'abbia capito :x e ascolti quando mi dicono di stare fermo ( sono pensionato e pensionato devo fare ;ciao un grosso abbraccio kissing kissing kissing kissing kissing kissing e tanti auguri di buon Natale **tizi39 **tizi39 **tizi39

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Roberto Monacelli


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MessaggioInviato: 5 giu 2015, 17:37 
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Ciao Amici,

come state?
scusate l'assenza, ma sono finalmente tornata alla vita di prima...più serena!

Sono a 20 mesi dal trapianto allogenico e sto bene; l'herper zoster mi da ancora qualche piccolo problema di prurito allucinante e mi ha lasciato delle cicatrici, ma non importa.
Gli esami vanno bene, a parte la solita inversione della formula leucocitaria (devo aspettare l'esito della biopsia).

Volevo sapere da chi ha fatto il trapianto allogenico se la graft avuta nei primi 100 giorni (graft acuta) non è più tornata negli anni.
Io ho avuto la forma acuta e poi basta. Ad oggi non ho più avuto graft; a qualcuno è successo? O può uscire in qualsiasi momento?

Grazie

Moni


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MessaggioInviato: 5 giu 2015, 21:05 
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Casetta: viewtopic.php?f=30&t=3856
ciao Moni...felicissima di sentire che stai bene.
Un abbraccio e incroci che tutto continui cosi'. :incrocio :incrocio :incrocio
kissing
Manu


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MessaggioInviato: 8 giu 2015, 18:49 
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Ciao Monica **ros **ros stupendo sentire che va tutto ok ****appla speriamo che continui così :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio un grosso abbraccio kissing kissing kissing kissing

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Roberto Monacelli


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MessaggioInviato: 10 giu 2015, 11:55 
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Moniiiii che bello sapere che sei tornata ad una vita più serana!! Te lo meriti!! un abbraccio e un bacione ****appla :incro:


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MessaggioInviato: 10 giu 2015, 13:58 
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Casetta: viewtopic.php?f=24&t=3743
Ciao Monica, che bello sentire che stai bene!
Mi spiace ma non posso esserti d'aiuto sulla domanda che hai posto....ma vedo che devi fare biopsia, perchè?
Un abbraccio
Chiara


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MessaggioInviato: 14 giu 2015, 16:07 
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Iscritto il: 18 gen 2009, 22:29
Messaggi: 11
Località: Reggio Emilia
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Monica87 ha scritto:
Ciao Amici,

Volevo sapere da chi ha fatto il trapianto allogenico se la graft avuta nei primi 100 giorni (graft acuta) non è più tornata negli anni.
Io ho avuto la forma acuta e poi basta. Ad oggi non ho più avuto graft; a qualcuno è successo? O può uscire in qualsiasi momento?

Grazie

Moni


Ciao Monica
per quanto riguarda la graft acuta non saprei, ma per la graft cronica ... quella si, può anche ritornare. Però credo sia difficile che torni dopo degli anni che si è smessa l'immunosoppressione.

_________________
""Ci sono due cose bruttissime in questo mondo. La prima è una vita senza speranza. La seconda, ancora peggiore, una speranza senza fondamento" "

Sant'Agostino


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MessaggioInviato: 3 lug 2015, 10:19 
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Località: Torino
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Casetta: viewtopic.php?f=95&t=3068
Ciao Amici,
tutto continua bene!
La biopsia ha dato il solito esito: l'inversione della formula leucocitaria me la devo tenere così! non è dovuto a nulla in particolare.

Maria mi fanno fare una volta all'anno l'aspirato midollare per il fatto che ho fatto un trapianto; ma vista la mia solita inversione della formula leucocitaria, mentre fanno l'aspirato mi fanno anche la biopsia ossea come maggior controllo. E come al solito non risulta nulla! Speriamo continui così! :incrocio :incrocio :incrocio

kissing kissing kissing kissing kissing


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MessaggioInviato: 3 lug 2015, 11:58 
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Casetta: viewtopic.php?f=30&t=3856
ciao Monica,grazie per il tuo passaggio nella mia casetta.Sono felice di leggere che anche per Te va tutto bene!!!! :incrocio :incrocio :incrocio
kissing
Manu


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MessaggioInviato: 3 lug 2015, 15:34 
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Casetta: viewtopic.php?f=25&t=2549
Ciao Monica....che bello leggere tue e soprattutto queste notizie!!!
Avanti cosi' sempre... :incrocio :incrocio :incrocio
Un abbraccio affettuoso kissing

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MessaggioInviato: 3 ago 2015, 9:03 
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Iscritto il: 21 giu 2015, 14:40
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Ciao Monica....ho letto la tua storia....sono contento della tua tanto meritata remissione.....io sono al secondo ciclo di igev (con l abvd sono andato in progressione di malattia) fortunatamente non ho avuto il "piacere" di conoscere effetti collaterali di nessuno dei protocolli usati... Mentre ho letto che stavi abbastanza male tu....mi sento fortunato per questo.... i linfonodi li sento sgonfiare moltissimo al tatto....solo che poi rigonfiano....quindi i medici hanno deciso di farmi una pet il 19 agosto....se la pet è positiva passerò alla bendamustina e al brentuximab( che ho visto che con te ha funzionato) perché vogliono mandarmi senza malattia all autotrapianto.....ti auguro il meglio....un salutone.....ps scusa l'intrusione:-)....... ANCORA NON AVUTO IL PIACERE DI DIRE PET NEGATIVA.......ma quando arriverà il momento lo urlerò al mondo intero..... puncc


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MessaggioInviato: 30 dic 2015, 23:40 
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Iscritto il: 7 mar 2012, 0:28
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Località: Torino
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Casetta: viewtopic.php?f=95&t=3068
Ciao Amici! è da molto che non passo da qui ed è ora di aggiornare la mia casetta!

Io sto molto bene e soprattutto non mi sento più malata. :rido:
Sono passati due anni dalla fine delle terapie, i controlli sono sempre buoni e sempre più distanziati; solo qualche intoppo (aspettato) come problemi alla tiroide, ma nulla di grave.

Un sereno 2016 a tutti!!! kissing


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MessaggioInviato: 9 ott 2018, 20:09 
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Iscritto il: 7 mar 2012, 0:28
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Località: Torino
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=95&t=3068
Ciao a tutti,
É da molto tempo che non passo da qui.
Oggi ho deciso di farlo anche per dare coraggio a chi sta lottando.
Oggi sono 5 anni dal trapianto allogenico :rido:


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MessaggioInviato: 10 ott 2018, 13:29 
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Iscritto il: 28 ago 2018, 21:58
Messaggi: 36
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Casetta: Linfoma anaplastico di mia moglie
Che splendida notizia Monica!siamo anche coetanei!!!ti auguro tutto il bene del mondo..un saluto..alessio


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Monica87- LDH -recidiva - P-IGEV- in terapia

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