Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Fabio !
hai visto ?
GRANDE !!!
continua così che lo stai distruggendo !!!
un bacione grande da

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copenaghen

Buona sera a tutti i guerrieri di piccolipassi e auguro a tutti una buona pasqua e serena con i vostri cari ,e sempre lottare

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Never give up.....

Fabioooo sono venuta nella tua casetta appositamente per sapere com'è andata le pet, evvivaaa ho letto belle notizie, sono contentissima per te!!! Un abbraccio!

bene così, anzi benissimo!

ora vanti col mantenimento
tienici aggiornati
loty

Buongiorno a tutti i guerrieri ieri secondo ciclo di immunoterapia, e insieme al medicinale tanta voglia di lottare e sconfiggere questo intruso, spero e mi auguro che tutti i guerrieri di piccolipassi abbiamo la stessa voglia e forza di lottare, fortunatamente ho preso abbastanza peso infatti il dottore mi ha rimproverato mi rimetterò sotto con la palestra e spero di continuare per tanto un imbocca a lupo a tutti i guerrieri e tanti

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Never give up.....

Ciao Fabio ,
contenta che tutto sta andando come deve.
Tu continua così che sei sulla buona strada.

un abbraccio e a presto
Tiziana da

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copenaghen

Grazie mille il mio motto è sempre quello lottare anche con i denti e cosi devono fare tutti i guerrieri un abbraccio a tutti i guerrieri che lottano tutti i giorni

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Never give up.....

Ciao Fabio,
come stai?

Ciao Patty abbastanza bene, ho preso nuovamente il mio peso anzi qualcosina in più hahaha, la malattia si è ridotta tantissimo io sono positivo al massimo contro l'infame, e sto continuando l'immunoterapia grazie per avermelo chiesto andiamo alla grande voi come procede? Incrociamo le dita

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Never give up.....

Bene, mi fa piacere .... anche noi abbastanza bene, Maurizio sta facendo anche lui immunoterapia con il Brentuximab, però non è proprio un mantenimento, è più per consolidare visto che la pet dopo-trapianto è negativa, l'ematologo gli ha fatto fare 3 cicli prima dell'autotrapianto e 3 cicli dopo.....per ora ne ha fatto uno, comunque per ora tutto bene.....incrociamo sempre...un abbraccio

Ottimo continuiamo così siamo leoni sono contentissimo di questo

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Never give up.....

Buonasera a tutti, giorno 27 terzo ciclo di immunoterapia spero che questa terapia resta bear andare via la rimanenza dell'infame ,io comunque continuerò a lottare con i denti ultimamente sono stato poco bene penso sarà il caldo visto che sono poco immuno difeso ma mai arrendersi un imbocca a lupo a tutti i guerrieri e lottare sempre

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Never give up.....

BravoFabio hai detto bene siete dei leoni, se penso a quello che ha passato mio figlio in questo anno mi dico come ha fatto, eppure ogni volta si rialza e combatte, eora siamo vicini all'auto trapianto con una pet negativa

Fabio !
certamente che lo farà fuori !
tu continua sempre determinato, come sei,
un abbraccio pieno di forza
Tiziana da

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copenaghen

Grazie a tutti della forza che mi date perché ultimamente ero un poco demoralizzato, grazie mille e un grosso abbraccio a tutti i guerrieri che ogni giorno lottano come me con la forza e con i denti, riuscite sempre a farmi riprendere la forza

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Never give up.....

Benissimo !!!
continua e se ti senti giù vieni qui,
mi raccomando .

a presto
Tiziana da

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copenaghen

Forza!!! vedrai che ne uscirai vincente!! Capita a tutti di sentire che non arriva più la fine.. sopratutto quando si è quasi alla fine.. sembra che il tempo si dilati.. per la forza fisica il caldo di questi giorni non è un grande aiuto.. manca poco ce la farai!!!

Salve guerrieri, sono entrato nella mia casetta per un saluto a tutti i guerrieri e augurarvi una serena estate, pensate a divertirvi anzi divertirci, alla faccia del ospite non gradito per dirlo in maniera elegante, le cure proseguono fatto 3 ciclo immunoterapia e si continua a lottare.
Buone e serene ferie a tutti i guerrieri e cari vicini

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Never give up.....

Buongiorno a tutti guerrieri vi volevo aggiornare del mio percorso, siamo arrivati al 4 ciclo di immunoterapia capisco che due anni sono luoghi però si sa noi guerrieri non ci arrendiamo mai, il resto tutto bene tranne qualche piccolo intoppo per strada ma tutto risolvibile, purtroppo c'è stato un periodo che stavo per arrendermi ma poi mi sono reso conto che non deve vincere ho almeno lottare sempre, vi ringrazio a tutti perché ci siete e riuscite sempre in poche parole a tirarmi su, forza leoni e speriamo che dio ci mette la sua mano

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Never give up.....

Buonasera a tutti oggi sono stato a visita di controllo, dal ematologo però mi ha fatto deprimere perché si parlava della malattia e mi ha detto prima che aspettative di vita son 10 anni e poi che ci sono stati casi che dopo 10 anni nemmeno più l'ombra della malattia, aiuto non voglio chiudermi in me stesso sono molto giu di morale ma a mia moglie non lo faccio capire, vi prego non mi abbandonate

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Never give up.....

Buongiorno a tutti oggi è il mio compleanno, spero vivamente di festeggiarne altri tanti, per ora sono 39 speriamo bene

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Never give up.....

Buon Compleanno Fabio
Stai sereno, vedrai che tutto si risolve.
Lo puoi anche vedere dalle esperienze dei nostri cari amici del Forum.
Un abbraccio e guarda lontano con fiducia.
Giuliano

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La vita non è aspettare che passi la tempesta
ma imparare a ballare sotto la pioggia

Mahatma Gandhi

Grazie mille del pensiero e del conforto, lottare sempre

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Never give up.....

Ciao Fabio ho scritto sulla mia casetta mi sono sbagliata ciao come va? Spero meglio un abbraccio

A uguri Fabio anche se in grande ritardo augurissimi

Buonasera Fabio..
mamma mia ti leggo e mi rivedo tale quale.

Allora ti do il mio esempio
ammalata 2003
recidiva 2005
finito il mantenimento 2008.
ora sono 10 anni e io sto bene !!!!

alle statistiche ?
dai un calcio a quei pensieri.
Ognuno fa la sua strada e a fare previsione mi sa tanto da numeri
e non da persone come lo siamo noi.

Sii sereno a continua il tuo percorso
e sii convinto che la terapia dei mantenimento ha dato grandissime possibilità di guarigione a molti di noi.

ti abbraccio forte e ricorda :
MAI MOLLARE !
a presto
Tiziana da

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copenaghen

Ciao Tiziana mi ha fatto un mondo di piacere sentirti, grazie del conforto perché ultimamente mi ero quasi arreso, ma voi mi date la forza per lottare e continuare ad andare avanti grazie mille e che dio ci aiuti tutti

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Ciao Fabio.. Non arrenderti..!!
Seguo la tua storia perché anche mia madre ha un lnh follicolare e proprio stamattina ha iniziato il primo ciclo di bendamustina +rutixmab.. (tra l'altro farà le in fusioni 2 giorni consecutivi!)
Tu hai avuto effetti collaterali importanti?

Mi raccomando lotta e non arrenderti.. Anche perché mi sembra di capire che hai fatto capire all'infame che deve sloggiare...e che manca poco alla fine della tua cura!!

OK ragazzo è così che ti vogliamo sentire !!!!
un bacione da

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copenaghen

Vi aggiorno ho fatto la TAC all'addome perché ho qualche problema all'intestino infiammazione, e nella TAC è risultata un piccola linfoiadenopatia e il mio ematologo mi sta facendo rifare la pet, perché vuole capire se questi linfonodi sono per l'infiammazione o della malattia e se sono residui.. Io sono terrorizzato per la malattia e mi sto buttando un po giù ,so che non dovrebbe essere .ora vi saluto e vi aggiorno più in la

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Ciao Fabio, sono Francesca, mi dispiace conoscerti qui, arrivo solo ora alla tua storia e casetta, ma ho letto ogni messaggio, voglio solo dirti che le battute di arresto capitano, io stessa ne ho avute, ed è giusto concedersi un po' di disperazione, in fondo abbiamo la guerra dentro, ciò che conta è che l'indomani la lama sia tornata tra i denti pronta ad affettare l'infame!!
Forza e coraggio
Frappi

Grazie di cuore Francesca per il consiglio lo so perché ero il primo io a dire di lottare come un leone, e ora non voglio fare di meno mi alzero le maniche e con il coltello fra i denti continuerò a lottare, grazie mille nuovamente e speriamo bene

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Caro Fabio
prima spetta di sapere di che cosa si tratta, poi vedrai il da farsi...
se ti senti giù, parla con tua moglie
son sicura che lei non aspetta altro!
perché senz'altro lei ti vede preoccupato e si chiede come mai, ma non può
aiutarti se tu non ti confidi...io da moglie veterana ne so qualcosa...
Riguardo alla malattia, non sono un medico ma molte persone hanno avuto dei falsi positivi,
poi rivelatisi residui non attivi, infiammazioni dovuti alla terapia ecc... Mi e TI auguro di cuore
che sia così anche per te!!!
A presto
lory

Forza Fabio stringi i denti ti ho letto ora hai tante chance vai avanti Fabio stai facendo le giuste terapie che lo stroncheranno ciao fabio

Grazie mille del conforto, siete persone speciali che mi aiutano a non pensare e lottare sempre come un leone, farò tanti incroci non solo per me ma per tutti noi

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Fabio ehi come va?

Grazie del pensiero Paola, sono molto preoccupato perché l ematologo mi ha sospeso il rituximab perché mi ha provocato una colite ulcerosa cronica e la sto curando, a dicembre ho la pet e già mi ha detto che usciranno tanti falsi positivi per via dell'infiammazione, aspetto tanti torti incroci e ti ringrazio che hai chiesto, ma a te come va Paola?

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Ecco allora da dove nasceva tutta questa infiammazione appe a curata l ulcera ti faranno riprendere il ritucimab e andrà meglio si certo tanti incroci io non bene ho una tossetta che non passa con niente devo fare una rx al torace mha, serve qualche incrocino anche a me un grande abbraccio

Fabio...
ecco arriva subito una borsa grande grande tutta per te !
sempre osare la speranza e mai mollare ,
mi raccomando.
Non sei il primo a cui è capitato questo inconveniente..

un abbraccio
e a presto
Tiziana da

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copenaghen

Grazie a tutti che mi state vicino, assolutamente anche tanti incroci per te Paola e ricordiamoci che siamo leoni e voi mi date la forza di lottare grazie con tutto il profondo del mio cuore, e tanti incroci per tutti

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OK Fabio la pensassero tutti così,,,,, ma non importa a volte chi ti è vicino e trasparente poi però ci siete voi e tutto il resto è noia

Paola a volte bisogna essere positivi e se non lo siamo noi che siamo leoni, però qualsiasi cosa io sono qua mi hai sempre dato buone prospettive e ti meriti un mondo di incrocini lo stesso vale per tute le persone del forum

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Certo Fabio il mio era uno sfogo personale perché non riesco a parlare come faccio con voi con la persona a me più vicina sarà un mio limite ma si speriamo sempre per il meglio grazie di aver risposto Fabio a presto

Buongiorno giorno 12 dicembre ho la pet chiedo i vostri incroci perché ho una paura enorme, so che ci sarà qualche positivo per via della colite ulcerosa ma speriamo sia solo per questo. Grazie a tutti

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Ciao Fabio vedrai che sarà tutto negativo!!!!!!!intanto ti mando un miliardo di incroci che faranno sicuramente il loro dovere

Fabio spero che questi giorni volino cosi arrivera subito il giorno della pet e ti toglierai ogni dubbio ma sono.convinta che andra tutto.per il.meglio.centomila incroci un abbraccio fabio

Grazie a tutti siete magici

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Never give up.....

OK! Vada per la colite ulcerosa, che cureremo anche stando attenti alla dieta!
Lory

eccomi !!!
arrivo con una borsa pienissima di incroci magici !!!
ti lascio un abbraccio da

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copenaghen

Buongiorno guerrieri oggi ho ritirato l'esito della pet, e sembra negativa lunedì mi darà conferma il medico che ho la visita di controllo la linfoiadenopatia era dovuta alla colite ulcerosa, speriamo bene avevo una FIFA tremenda oggi quando ho aperto la busta, incrocio le dita

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