Ma come me c'è una tribù di gente che alla fine NON SI ARRENDE!

Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Forum di esperienze personali su Linfoadenopatie, Paragangliomi, Linfomi Hodgkin e non Hodgkin Leucemie,Mielomi e relativi protocolli di cura.

Oggi è 21 ott 2019, 3:02

Tutti gli orari sono UTC + 1 ora [ ora legale ]




Apri un nuovo argomento Rispondi all’argomento  [ 638 messaggi ]  Vai alla pagina 1, 2, 3, 4, 5 ... 13  Prossimo
Autore Messaggio
 Oggetto del messaggio: Il linfoma ha colpito anche me....
MessaggioInviato: 30 set 2015, 21:19 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao a tutti,vi seguo da qualche tempo,più o meno da quando a metà agosto mi si è gonfiato un linfonodo in maniera significativa nel collo.Mi aspettavo che mi arrivasse un bel mal di gola da aria condizionata ma più passavano i giorni e più saliva la mia preoccupazione...Nessun altro sintomo,faccio un eco e mi dicono che al più presto devo fare esami...Come tutti,tac,biopsia e oggi, ho saputo che si tratta di un Hodgkin,non conosco ancora il tipo perché non ho il referto...So solo che ho molti linfonodi ingrossati a livello sovradiaframmatico ,uno di ben 6cm nel mediastino!!!Venerdi ho la tac pet...Non so cosa dire....Ho 45 anni,sono sempre stata bene,ora mi trovo a rivedere tutta la mia vita e il mio futuro...Attraverso molti di voi (Ciciuzza,Abat jour,Lorenzino),ho capito cosa mi aspetta e spero fortemente di venirne fuori perché io amo la vita e voglio vivere ancora per molto tempo!!!Vi ammiro per la forza che avete dimostrato e per il conforto indiretto che ho già ricevuto da voi...Spero di diventare una Cicciuzza o Abat jour anche io!!!!Ho sempre preso la vita di petto,spero di riuscirci anche ora,nella prova più ardua della mia vita...Vi abbraccio tutti....


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 30 set 2015, 21:42 
Non connesso
frequentatore
frequentatore
Avatar utente

Iscritto il: 9 lug 2014, 8:32
Messaggi: 124
Località: padova
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4395
Ciao, sono il primo a scriverti, che dire?
Bisogna stare tranquilli, affrontare il prossimo futuro con fiducia e tranquillità!! Abbi fiducia dei medici e vedrai che andrà tutto bene!! Non ti nascondo che ci saranno difficoltà, ma tutto, vedrai, Sara sopportabile.
Ti auguro il meglio, al più presto, xche così sarà!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 30 set 2015, 22:00 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Grazie Eddie,ho appena finito di leggere la tua avventura,sei un grande!!!Spero di iniziare al più presto,sarà dura per me e per i miei cari ma rivoglio la mia vita al più presto!!!Continua così Eddie!!!Un abbraccio!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 1 ott 2015, 6:55 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 30 ott 2014, 19:16
Messaggi: 397
sesso: m
Lo demolisci questo bastardo! Lo fai a pezzi. Ci vorrà pazienza e impegno ma ben presto starai molto meglio di quanto benissimo sto io adesso.
6 centimetri? Piccolino. Io avevo una palla da tennis nel mediastino, eppure oggi corro intere maratone, faccio ogni tipo di sport e vado sott'acqua come non fosse successo nulla.
Hai letto la mia storia, sai tutto. Tanti altri hanno avuto fortuna come me, tanti altri meno fortuna ma non smettono di lottare.
Ora è il momento di fare la guerra e diventare spietati col linfoma.
Sii forte e vivi comunque la tua vita. Noi siamo qui. Ogni volta che vorrai troverai sostegno.
Ma ora che hai iniziato a scrivere noi vogliamo sempre tue notizie.
Andrà bene, vedrai!

_________________
Nè hodgkin, Nè mai


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 1 ott 2015, 13:04 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 2 gen 2015, 18:25
Messaggi: 269
Località: Bologna
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?t=4687
Ciao! Benvenuta in questo forum, sono grata per essere citata come stimolo ed esempio da seguire...arrossisco pure.:)
Come avrai letto da tutte le nostre storie, questa non è una passeggiata, certamente. Ma non è neanche un inferno inaffrontabile.
Avrai momento di sconfonrto, scenderai forse in momenti di disperazione, poi risalirai, reagirai e tutti ci auguriamo che reagirai di potenza a riprenderti tutto con gli interessi.
IO ho fatto così. Ho mangiato tutta la m*rda che mi spettava, ho subito, obbedito e sofferto.
Poi mi hanno detto che stavo bene, e rimandato a nuovi controlli tra diversi mesi.
Mi sto riprendendo tutto con interessi. Ma no nmi sono mai fatta trogliere più del necessario durante la malattia. Esci, Vivi, non stare in una campana di vetro. Anche la vita durante la malattia è vita, mi raccomando!!
E noi siamo qua a fare il tipo per te e consigliarti per quanto possibile..!!!!
Un bacio
A presto


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 1 ott 2015, 14:26 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Grazie ragazzi,spero fra qualche mese,di essere io di esempio ai nuovi a cui capiterà di aver a che fare con questo linfoma di cui non so nemmeno la giusta pronuncia!!!Ma lo sconfiggerò con tutte le mie forze...certe volte mi tremano le gambe,mi manca l'aria e non mi sembra vero...penso di essere ancora nella fase di elaborazione ma so cosa mi aspetta...Un passetto alla volta,giorno per giorno...


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 5 ott 2015, 20:39 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Allora,vi aggiorno...È arrivato il referto della biopsia linfonodo: linfoma di Hodgkin sclerosi nodulare.Dalla pet risulterebbe che non ci sia interessamento nell'addome ma solo collo e mediastino.Tra qualche giornodevo fare biopsia osteomidollare e a riguardo ho paura di sentire dolore!!Chi l'ha fatta,mi può dire se veramente fa male come temo? Non vedo l'ora di iniziare la terapia,così inizio a guarire....


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 5 ott 2015, 22:09 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 30 ott 2014, 19:16
Messaggi: 397
sesso: m
Dolore? Noi non sappiamo cosa sia il dolore!
(Un pochino si, ma dopo 5 minuti è tutto ok...)

_________________
Nè hodgkin, Nè mai


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 6 ott 2015, 2:19 
Non connesso
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore
Avatar utente

Iscritto il: 10 ago 2015, 13:57
Messaggi: 182
Località: Prato
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4849
Ciao lorygol ho letto la tua storia anche tu sei in questo maledetto club degli Hodgkin però abbi fiducia vedrai andrà tutto per il meglio! La biopsia del midollo? Bhe è un po dolorosa non te lo nego ma il momento diciamo "brutto" dura pochi secondi...insomma non aver troppa paura e stai tranquilla...un abbraccio


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 8 ott 2015, 9:53 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
La Bom alla fine non me l'hanno fatta perché la pet ha confermato il secondo stadio A e secondo nuove linee guida si può evitare...Giovedì inizio la battaglia,sono armata di tutto punto,mercoledì mi impiantano il picc e diamo inizio allo sgombero !!!La prima seduta di terapia quali effetti collaterali può dare? Anche se è molto soggettivo...mi taglio i capelli in stile soldato jane e si parte!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 8 ott 2015, 12:14 
Non connesso
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore
Avatar utente

Iscritto il: 10 ago 2015, 13:57
Messaggi: 182
Località: Prato
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4849
Gli effetti della prima terapia sono molto soggettivi! Per alcuni è la migliore fra tutte e non accusano quasi niente, per poi andando avanti con le sedute e accusarle un po di più...Per mia esperienza personale posso dirti che la prima non è stata tra le migliori ho avuto nausea e una forte stitichezza...comunque l'importante è rimanere positivi con la mente e non abbattersi MAI!!! L'importante è quello...un abbraccio...


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 8 ott 2015, 13:17 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 2 gen 2015, 18:25
Messaggi: 269
Località: Bologna
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?t=4687
Dai che ce la fai!! Sei tutti noi...
i più frequenti effetti collaterali sono stanchezza, sonnolenza, sensazione di pienezza-nausea.
Sforzati di pensare che stai solo dando un calcio in più a quel maledetto.
A me serviva molto mangiare qualcosa di leggero( cracker) durante la terapia, ed avere musica a palla nelle orecchie.


Forza!!!! ****appla ****appla ****appla


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 11 ott 2015, 10:30 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ragazzi vi aggiorno!!In questi ultimi giorni,mi sono sentita molto bene,meglio del solito.Ieri,ero in giro a zonzo ed a un certo punto ho visto tutto nero,stavo per svenire!!Mi sono accasciata a terra mettendo le gambe in alto.Sono andata in ospedale e ECG ed esami del sangue ok.Venerdi avevo fatto anche l'ecocardio in vista della imminente terapia...Inutile dirvi che ora ho il morale a terra...Vi è mai capitato di avere come sintomi giramenti di testa? Io sinora sono stata asintomatica tranne ciò che è successo ieri...
Grazie a tutti!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 11 ott 2015, 10:45 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 2 mag 2015, 21:55
Messaggi: 308
Località: Calabria
sesso: f
Mi dispiace tanto ma non demolarizzarti....la testa gira a tutti e quello che ti e'successo non è per forza legato alla tua malattia...forza e coraggio che presto tutto questo sarà solo un brutto ricordo che ti ha fatto conoscere tante brave persone....baci


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 14 ott 2015, 16:41 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 8 ott 2015, 11:27
Messaggi: 538
sesso: m
Ciao Lory, come stai?
Volevo farti un saluto e darti un abbraccione di supporto!

Sergio


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 14 ott 2015, 18:53 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao Sergio!!!Tutto bene,domani inizio la terapia!!!Oggi ho tagliato di un bel po' i miei capelli e sono ormai concentrata ai cicli di terapia che mi aspettano!!!Ieri ho messo il picc,l'accesso venoso centrale,oggi lo sento già meglio!!!Tutto pronto x l'inizio...E tu come stai?


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 14 ott 2015, 19:11 
Non connesso
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore

Iscritto il: 3 ago 2015, 20:44
Messaggi: 224
sesso: f
LORY SIAMO PRONTEEEE??/


sembra strano da dire
ma non buttarti a terra
anzi
entusiasmo
tu domani sarai piu' sana di oggi e un passo piu' vicino all essere guarita del tutto!
Armati di pazienza
vedrai che tra salite e discese quando ci avrai preso la mano il percorso sara' fattibile!
quanti cicli?

E se ti tornera' vogliad i abbatterti ancora tu scrivi qui! vedrai che ti migliorera' molto l'umore!
Non esitare a chiedere, se hai bisogno di consigli io parlo per interposta persona, chiedo alla mia sorellina Miky e lei sara' prodiga di risposte e consigli.

Vai e spacca domani!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 14 ott 2015, 21:36 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Grazie Grace!!!Inizio con 4 cicli ma potrebbero essere 6 più radioterapia a seguire!!!!Teniamoci in contatto,grazie dell'aiuto!!!Un bacio a Micky!!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 15 ott 2015, 17:11 
Non connesso
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore

Iscritto il: 3 ago 2015, 20:44
Messaggi: 224
sesso: f
Vai Lory,

sara' un percorso che ti portera' a tanti cambiamenti

tieni duro

e vedrai che tornera' i lsole a splendere piu' di prima


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 18 ott 2015, 12:28 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao a tutti,fatta la prima seduta di chemio...A distanza di tre giorni ho a che fare con un irritazione fastidiosissima in bocca...Avete qualche consiglio? Evito di mangiare cibi acidi tipo pomodoro,agrumi ma non trovo ancora sollievo....Grazie a tutti!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 18 ott 2015, 12:37 
Non connesso
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.

Iscritto il: 19 feb 2007, 12:42
Messaggi: 9160
Località: copenaghen
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
Ciao Lory,è
è un effetto da terapia.
Chiama il reparto.
So che molti qui hanno avuto questo problema,
ma con risciacqui hanno poi con calma risolto...

Mi raccomando bevi molto.
Aiuta la stitichezza ma anche ti liberi delle tossine della terapia.
Una dieta semplice è anche una ottima idea......

buona domenica da

_________________
copenaghen


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 18 ott 2015, 13:47 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao Copenaghen,ti ringrazio per avermi risposto tempestivamente!!!In farmacia,mi hanno consigliato l'utilizzo di uno spazzolino morbidissimo e un dentifricio non aggressivo...Quando mangio,a parte i primi secondi,non sento più dolore,deve essere quindi la mia saliva ad irritare le mucose della bocca...Seguirò il tuo consiglio,berrò molto...un abbraccio e grazie!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 18 ott 2015, 23:16 
Non connesso
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore
Avatar utente

Iscritto il: 10 ago 2015, 13:57
Messaggi: 182
Località: Prato
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4849
Ciao io dopo aver lavato i denti faccio degli sciacqui con bicarbonato che disinfetta e dovrebbe risolvere il problema...sennò c'è anche un medicinale apposta ma nn ricordo il nome..


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 19 ott 2015, 9:18 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao Lorenzino,tu come stai? Stanotte ho dormito pochissimo a causa dell'irritazione in bocca...chiamo in reparto per sapere se c'è un prodotto specifico...Speriamo !!!!Grazie!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 19 ott 2015, 9:52 
Non connesso
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore
Avatar utente

Iscritto il: 10 ago 2015, 13:57
Messaggi: 182
Località: Prato
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4849
Io sto piuttosto bene lory sempre la stessa nausea per la prima settimana e poi una settimana ok...comunque ci credo che non hai dormito le ulcere in bocca non sono piacevoli! Chiedi in reparto ti daranno un medicinale ora mi è venuto in mente il nome mycostatin! Ciao un abbraccio...


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 19 ott 2015, 15:40 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 8 ott 2015, 11:27
Messaggi: 538
sesso: m
Lory, come procede???
Io ancora in attesa di tel dall'ospedale x l'intervento!
Se domani non chiamano chiamo io per chiedere se si son dimenticati di me!eheheh

Ciao


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 19 ott 2015, 17:32 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao Sergio,io abbastanza bene,tranne per una fastidiosa infiammazione alla bocca post terapia!!Per la biopsia,anche io avevo aspettato quasi due settimane per l'intervento...l'attesa è snervante...Però,cerca di caricarti e di riposarti,in questa fase devi far tesoro di queste cose...spero sempre che si tratti di un falso allarme!!!!Ciao Sergio,grazie!!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 23 ott 2015, 18:07 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Dopo più di una settimana dalla prima seduta di chemio,riemergo oggi con i neutrofili azzerati e punturine di fattori di crescita...È stata una settimana dura e giovedì ancora terapia...Oggi però mi sento bene.Un saluto e un abbraccio a tutti...Purtroppo,vedo che si aggiungono,ogni giorno,nuovi amici,ai quali mando un sincero abbraccio di incoraggiamento!!!Forza ragazzi!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 23 ott 2015, 19:18 
Non connesso
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.

Iscritto il: 19 feb 2007, 12:42
Messaggi: 9160
Località: copenaghen
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
si lo so che può essere dura.....

tu continua a essere determinata,
e poi più andrai avanti, più capirai come tamponare certi problemi.
un bacione grande buona serata da

_________________
copenaghen


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 27 ott 2015, 14:48 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao a tutti,continuo a stare piuttosto bene!!!Giovedi terapia,spero che i miei globuli bianchi siano risaliti!!!Volevo chiedere come vi comportate nei giorni di neutropenia,a me hanno consigliato di stare a casa vista anche la stagione e i vari raffreddori che sembra siano già iniziati...Vi abbraccio tutti,augurandovi il meglio!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 27 ott 2015, 20:06 
Non connesso
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore
Avatar utente

Iscritto il: 10 ago 2015, 13:57
Messaggi: 182
Località: Prato
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4849
Ciao lory posso dirti come mi comporto io non so se faccio bene o meno comunque maggior parte del tempo rimango in casa senza affaticarmi troppo e riposo...non rinuncio però anche ad uscire di tanto in tanto, non spesso...cerco di evitare luoghi chiusi ed affollati se sono obbligato allora metto una mascherina...per salutare qualcuno evito di dare i classici bacett alle guance e cerco di mantenere un certa distanza nel parlare con le altre persone per quanto posso...un abbraccio e stai attenta a prendere raffreddori e roba varia so che è pericoloso...


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 30 ott 2015, 12:09 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao Ragazzi,ieri ho finito il mio primo ciclo ABVD.Ormai è quasi certo che tollero male la Bleomicina,mi viene un nodo alla gola,difficoltà alla deglutizione,sono più stordita e peso toracico...A qualcuno di voi e' mai successo? Dopo la Bleo ho fatto altri 2 chemioterapici non avendo particolari problemi...Grazie!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 30 ott 2015, 15:05 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 17 mar 2013, 23:01
Messaggi: 787
Località: provincia di Cuneo
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=3743
Ciao Lory, anche se in ritardo, vengo anch'io a salutarti...
Sono una nonna e ho da fare con la nipotina più piccola, e quando c'è lei le dedico tutto il mio tempo. Ho letto che hai problemi con la bleomicina, capita a molti, se lo fai presente, la prossima volta la faranno scendere molto più lentamente, sicuramente faranno già le premedicazioni tipo antistaminici, cortisone ecc..
A me, dopo la somministrazione, era venuta una crisi respiratoria con broncospasmo e febbre alta e mi misero l'ossigeno...
Devi sapere che a me diagnosticarono un ld, così anch'io avevo iniziato questa cura, ma dopo due cicli, al controllo pet, c'era peggioramento e mi fecero una nuova biopsia che diceva che era un lnh, così intrapresi la nuova terapia e dall'aprile 2007 ho finito e sono in remissione (avevano solo sbagliato la diagnosi).
Fatti coraggio e prendi esempio da tutti questi giovani (lo sei anche tu)che ci danno lezioni di vita!
Un abbraccio
Chiara


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 30 ott 2015, 17:25 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao Maria,grazie mille per la risposta,farò tesoro dei tuoi consigli e ne parlerò con la mia Doc che vedrò prima della prossima terapia.Si,i giovani ci insegnano ogni giorno qualcosa...comunque anche noi siamo ancora delle pivelle...ah ah ah!!!Ti saluto e sapere che c'è chi è in remissione a me da' tanto coraggio e speranza...Un abbraccio!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 2 nov 2015, 13:40 
Non connesso
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.

Iscritto il: 19 feb 2007, 12:42
Messaggi: 9160
Località: copenaghen
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
ciao .......
ho letto da qualche parte che anche i tuoi capelli si stanno diradando...
mannaggia!!!

Me lo ricordo quel momento.
Il piatto della doccia scuro di capelli...
Ho subito preso il coraggio e li ho tagliati corti.
Col tempo si sono solo diradati.
Ma ho preso lo stesso una parrucca.
Avevo figli piccoli ed era troppo visibile la cosa.
Però era sotto carnevale e con loro vestiti da pagliaccio
ci siamo fatto anche molte risate.

ti lascio un sorriso.
a presto
Tiziana da

_________________
copenaghen


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 2 nov 2015, 14:09 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Grazie Tiziana!!!La tua grande sensibilità ti ha fatto capire che mi trovo ad un altro step un po' delicato...Lo sapevo,i capelli li avevo già tagliati e oggi,ulteriore accorciamento...ora che ci siamo,mi rendo conto che la caduta dei capelli potrebbe minare il mio umore...Tengo duro...i conti voglio farli a maggio!!!Grazie Tiziana!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 2 nov 2015, 16:57 
Non connesso
assiduo frequentatore
assiduo frequentatore

Iscritto il: 3 ago 2015, 20:44
Messaggi: 224
sesso: f
Lory,

aggiungimi su face

La Grace
e guarda le fotodi Miky, perferai i capelli, ma non la tua bellezza
e acquisterai uno sguardo diverso, che brilla di una luce diversa da quella di chiuqnue altro


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 2 nov 2015, 21:10 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 30 ott 2014, 19:16
Messaggi: 397
sesso: m
Lory, hai detto sub da subito che avresti voluto essere esempio di forza. Ci stai riuscendo, sei tosta. Cadono i capelli? Tu te ne fotti perché sei guerriera e i guerrieri hanno riti che altri non capiscono. I guerrieri si rasano i capelli perché terrorizzano il nemico. Tu il tuo nemico lo spaventi tanto da farlo fuggire.
Ruggisci. Il resto non conta, sei bellissima!

_________________
Nè hodgkin, Nè mai


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 3 nov 2015, 9:23 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Grazie Giuseppe,sei una persona meravigliosa....Grazie a tutti voi,Grace,Copenaghen,Lorenzino,Petrozoso....tutti quanti....Piano piano,riemergeremo...Queste sono le cose positive della malattia,trovare il conforto di persone che come noi,vivono questa spiacevole esperienza...Per essere felici non occorre molto,se solo il mondo intero sapesse questa cosa,sarebbe tutto diverso...tante cattiverie inutili...Buongiorno a tutti,sperando che sia uno di quelli positivi!!Grazie ancora!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 3 nov 2015, 12:54 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 2 gen 2015, 18:25
Messaggi: 269
Località: Bologna
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?t=4687
Ciao Lory...facciamo il tifo per te lo sai? Siamo qui tutti per te, crediamo nella tua vittoria perchè sarà anche la nostra vittoria.
Un abbraccio


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 3 nov 2015, 13:44 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Grande Cicciuzza,che piacere sentirti...Grazie del pensiero e delle belle parole...Ti abbraccio e ti auguro tutto il bene del mondo!!!Guariro' anche io!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 3 nov 2015, 13:50 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 8 ott 2015, 11:27
Messaggi: 538
sesso: m
Eccomi qui anche io a darti supporto!
Scusa se non sono passato spesso ma in 'sto periodo mi perdo via con un niente!
Un abbraccio grandissimo!

Sergio


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 6 nov 2015, 12:31 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao a tutti,volevo chiedervi se anche a voi capita di avere dolore dietro e allo sterno,io ho il mediastino con un bel linfonodo di 6cm,volevo sapere se può essere la terapia a far reagire in qualche modo i linfonodi provocando un fastidio/dolore...Io ho finito il primo ciclo ABVD e sono sempre molto debole...per il resto,non va male ma ora è impensabile fare la mia solita vita,,lavoro casa e tutto...Vi ringrazio tutti,la nostra guerra quotidiana continua!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 6 nov 2015, 17:03 
Non connesso
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.

Iscritto il: 19 feb 2007, 12:42
Messaggi: 9160
Località: copenaghen
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
Lory......
ragazza mia........

per il dolore?
hai fatto la prima terapia e l'infame di 6 cm. è proprio arrabbiato !
Si era trovato un bel posto e ora sta capendo che lo si vuole scacciare !!
per questo hai dolori.
Vorrà dire che la terapia sta già facendo effetto !!!!!!!

per la stanchezza ?
Fa parte del gioco,
c'è chi è fortunato, altri che non ne risentono,
alcuni durante le prime terapie, altri più tardi.

Col tempo il tuo corpo capirà come tamponare gli effetti collaterali
e vedrai che anche tu ce la farai, ad arrivare alla meta.

Un bacione grande grande e pieno di forza da

_________________
copenaghen


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 11 nov 2015, 11:58 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Salve a tutti,volevo chiedervi alcune info.
Domani inizio il mio secondo ciclo di ABVD,lunedì ho fatto esami del sangue e mi ritrovo con 1440 globuli bianchi e neutrofili bassi bassi.La mia ematologa mi aveva fatto fare i fattori di crescita per 3 giorni all'indomani dell'ultima seduta di terapia (29/10).ho fatto la visita di controllo lunedì e purtroppo mi ritrovo questi valori.Volevo chiedervi se secondo voi è giusto fare i fattori di crescita nei giorni successivi alla terapia o ve li danno da fare,eventualmente,nella seconda settimana? Io mi fido della mia ematologa ma la prima volta che ho fatto terapia,i fattori di crescita,li avevo fatti nella settimana successiva e non subito dopo...Spero che domani vada tutto bene e che non ci siano problemi!!!!Un saluto a tutti voi combattenti!!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 11 nov 2015, 17:10 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 8 ott 2015, 11:27
Messaggi: 538
sesso: m
Ciao Lory, ovviamente sono troppo fresco di responso per aiutarti...ma ti mando un grande abbraccio e super in bocca al lupo!!!

Sergio


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 14 nov 2015, 7:35 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 14 set 2008, 11:41
Messaggi: 2384
Località: Alessandria
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=940
Ciao Lory,
ti sono grato per la tua visita nella mia casetta.
Te lo confesso: non avevo mai letto di te, mi eri sfuggita! Questo è dovuto soprattutto ad una mia scelta, dove tendo ad aiutare preferibilmente i NON Hodgkin.
Il motivo è dovuto al fatto che io appartengo a quella "bella" famiglia e sono maggiormente in grado, per esserci passato, di fornire esperienze e consigli in merito.
Comunque, mi ha fatto molto piacere fare la tua conoscenza perchè ho avuto modo di conoscere una bella persona, consapevole e molto determinata ed anche piuttosto "su di tono", che non si è lasciata abbattere.
Ora seguirò volentieri anche i tuoi progressi.
Intanto usa con cura questi :incrocio :superinc: :corna: :incro: :buonFO:
Un abbraccio.


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 14 nov 2015, 14:56 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Grazie Nonno Gamy!!!!
Mentre noi combattiamo ogni giorno per la nostra salute,purtroppo,c'è chi si permette di togliere la vita in modo barbaro e scellerato...Impossibile,oggi,non pensare alle stragi parigine...


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 15 nov 2015, 15:29 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 21 giu 2015, 14:40
Messaggi: 339
sesso: m
Ciao lory come stai ?? Passavo giusto per un saluto !!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 15 nov 2015, 18:40 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 27 set 2015, 12:10
Messaggi: 1082
Località: Genova
sesso: f
Casetta: viewtopic.php?f=30&t=4867#p200851
Ciao Mitico!!!Ho iniziato il secondo ciclo di ABVD giovedì scorso e il 7 dicembre ho la pet di controllo per vedere se il maledetto ha ricevuto qualche bella mazzata!!!Mi fa piacere leggere che stai bene!!!Grazie Petrozoso!!!!Un abbraccio!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
Visualizza ultimi messaggi:  Ordina per  
Apri un nuovo argomento Rispondi all’argomento  [ 638 messaggi ]  Vai alla pagina 1, 2, 3, 4, 5 ... 13  Prossimo

Il linfoma ha colpito anche me....

Tutti gli orari sono UTC + 1 ora [ ora legale ]


Chi c’è in linea

Visitano il forum: Nessuno e 1 ospite


Non puoi aprire nuovi argomenti
Non puoi rispondere negli argomenti
Non puoi modificare i tuoi messaggi
Non puoi cancellare i tuoi messaggi
Non puoi inviare allegati

Vai a:  
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
Traduzione Italiana phpBBItalia.net basata su phpBB.it 2010





Google