Nini67 -LNH FOLLICOLARE 2G -IV A- In terapia

[nini67]

Ciao a tutti!
è qualche giorno che vi leggo alla ricerca di informazioni ... ma non so anora a quale categoria appartengo (oltre che nuova arrivata) ...
mi ha fatto molto piacere leggere delle vostre esperienze e trovare così tanti amici che si sostengono l'un l'altro contro "l'infame" ... !!!
Vi riassumo brevemente la mia situazione, che oltretutto è molto atipica :
da una ecografia al gomito dx x sospetto lipoma, salta fuori che invece sono due linfonodi gemelli, ipoecogeni, riccamente vascolarizzati con tralci fibrosi. Mi viene consigliato un agoaspirato, dal quale risulta un esito un po' confuso ... "tappeto di piccoli elementi linfoidi e, in parte, linfoplasmocitoidi, a fenotibo B cellulare frammisti più rari elementi T, a cellule di grossa taglia coerenti con elementi centrofollicolari e a rari istiociti." Quindi procedo con richiesta di biopsia chirurgica, che mi viene "rifiutata" in ambulatorio perchè i linfonodi sono apparentemente il relazione con tendini e/o nervi dell'articolazione del gomito, quindi il chirugo preferisce farmi ricoverare in day surgery per operarmi in sala operatoria, per l'asportazione completa dei linfonodi da sottoporre poi a biopsia ...
... l'ansia da attesa cresce ... vorrei avere subito l'esito dell'istologico , ma fino ad ottobre non potrò essere operata!!!
Peraltro gli esami del sangue sembrerebbero tutti a posto tranne il solo valore della cupremia leggermente al di sopra del limite (1522) .
nel frattempo, grazie a tutti ... è bello poter parlare con un sacco di amici che conoscono perfettamente la tua situazione!!!
Vi terrò aggiornati!
siete forti!!!
un abbracio
Gabri

[Lisa72]

Ciao stella!!!
Benvenuta!!!!
Io incrocio tuttissimo sperando che non sia nulla!!!!
Tu non scoraggiarti mai!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[laura]

Mi spiace non poterti essere utile con informazioni mediche, però ti da il mio benvenuto nel forum e incrocio alla stragrande affinchè non sia nulla di grave!

Ho visto che sei di Gargallo, praticamente vicinissima!!!! Cavolo, oltre a me e a Sabry un'altra novarese! Se non sono indiscreta, posso chiederti dove ti sei rivolta fino ad ora per indagare i tuoi linfonodi?

Un bacio,

[nini67]

Grazie mille Lisa ... e incrocio anch'io tutto quello che si può!!!
Per fortuna in questi giorni ho la mente occupata da altre 1000 cose a cui pensare,
libri , quaderni e chi più ne ha più ne metta ... ogni giorno x i miei ragazzi nuove
liste di cose da comprare (Francesca16 anni e Alessandro 11 ...) dato che hanno
appena iniziato la scuola ... mi resta poco tempo per perdermi nei miei pensieri tristi!

Baci, Gabri

[nini67]

Ciao Laura!!!
... perdonatemi ma non sono ancora molto pratica del forum, non avevo visto che sei della prov. di Novara...
di dove esattamente?

Al momento sto eseguendo tutte le analisi all'ospedale di Borgomanero, avrei voluto consultare un ematologo ma il mio medico dice che abbiamo ancora troppo pochi elementi per giudicare, quindi bisogna aspettare l'esito della biopsia.

Un abbraccio
Gabri

[laura]

Io mi sono operata a Borgomanero! Anche se la mia è una patologia differente dagli altri iscritti al forum. Mi sono trovata benissimo, professionalità ed umanità grandiose, lo consiglierei davvero. Sei in buone mani!

[nini67]

ti ringrazio! Per quello che ho potuto constatare finora, sono
dei professionisti seri e preparati !
ti auguro buona serata!
Gabri

[Sabrina]

Eccomi sono l'altra novarese, di Novara città.

Ma tu vieni mai a Novara, perchè prima ancora di leggere che sei di Gargallo, ho pensato che non eri un viso nuovo.

Ascolta, so che l'ansia è brutta, ma ottobre è vicino ormai, per cui puoi quasi fare il conto alla rovescia.

Ora è presto, ma in base a quanto ti diranno, se decidessi per un consulto anche a Novara ci possiamo sentire. Io mi sono trovata bene con la Dott.ssa Carla Volta, un po' duretta ma brava, è la bravura è quello che conta.

Un abbraccio

[antonella81]

Ciap Gabri e benvenuta anche da parte mia!! ci sono anch'io atifare per te che tutto si sistemi nel migliore dei modi!! ma sii ottimista !! per qualsiasi dubbuio qui hai trovato tanti amici a cui rivolgerti!! questa è una famiglia!!

[nini67]

Ciao Sabrina!
spessissimo sono a Novara! Mi piace il centro, vengo spesso a fare shopping, quando ci sono i mercatini, oppure semplicemente a fare due passi ... a parte un paio di volte l'anno quando porto mio figlio a fare il controlo dall'ortottico in ospedale (x ipermetropia) ...
ti ringrazio x il suggerimento : quando avrò l'esito vedrò poi come muovermi!!!
un abbraccio -

Un ciao e un grazie anche ad Antonella! Siete tutti fantastici!
Baci Gabri

[Sabrina]

L'avevo detto che non eri un viso nuovo

[Bruno]

Ciao, Gabri, intanto ne approfitto per salutarti
anch'io

[Sonia]

Ciao Gabri

[mauro]

ciao Gabri ...benvenuta ...anke io sono ancora in diagnosi....e per questo faccio incrocini doppi..........

ma i linfonodi nn sapevo che stavano pure sui gomiti.....quanto erano grandi??..... e poi com è possibile scambiare un lipoma x linfonodo scusa....
guarda te lo chiedo xke anke io ho una piccola ciste sul collo.....sta sottopelle....xo la tua storia mi ha messo qualke dubbio ipocondriaco......
speriamo che riesci a rassicurarmi.....io per contraccambiare ti dico che se proprio alle brutte hai l infamino al gomito...basta un po di radio.....e passa tutto......
ma io faccio gli incrocini xke nn sia niente di niente....

[nini67]

saluti e grazie per l'accoglienza anche a Bruno, Sonia e Mauro ...
...
Mauro, ti posso dire che ho notato una sporgenza laterale interna (aprendo il braccio con il palmo della mano
rivolto verso l'alto) proprio a livello della piega del gomito, lateralmente verso il busto. In pratica, il profilo del
braccio risultava invece che + o - lineare con un bozzo al centro.
Il medico palpando mi disse che secondo lui si trattava di un semplice lipoma e siccome avevo un po' di indolenzimento muscolare sia sul braccio che sull'avambraccio,
mi ha mandata a fare una eco di controllo e poi
li avremmo fatti togliere ... solo che è poi risultato quello che hai già letto... i due linfonodi sono di 15x25 mm ca...ciascuno
Comunque, non ti stupire, anch'io pensavo che non ce ne fossero invece ne abbiamo almeno 80 x arto ... così perlomeno leggendo un approfondimento del dott. Salvo Catania in "medicitalia.it" ... se vuoi il link è il seguente:
http://www.senosalvo.com/approfondiment ... inella.htm...
tanti tanti anche x te = speriamo di scambiarci buone notizie a vicenda!

Un abbraccio
Gabri

[SILVIARAGGIODISOLE]

Ciao Nini

ti lascio anche il mio di saluto... benvenuta!

Silvia

[aries61]

Ciao Gabry anche da me !!
ti auguro che la risposta della biopsia sia negativa ovviamente
ma seppure fosse l'infame sappi che questo si cura e si guarisce ..ci vuole solo tanta pazienza e capacità di sfruttare la massimo le energie per poter combattere e non abbattersi al primo ostacolo
l'importante è avere la consapevolezza che il cammino è si duro, ma poi al traguardo si arriva sempre
e poi i figli, i nostri compagni..le nostre famiglie lo dobbiamo fare anche per loro !!
quindi io intanto incrocio
e poi ti stringo in un amichevole abbraccio

ciao e a presto

Marina

[Silvia63]

Ciao Gabry

io incrocio subito perchè non sia assolutamente un linfoma , bisogna sempre aspettare l'esito della biopsia.
Nel frattempo sarai impegnatissima con i tuoi ragazzi, anch'io ho due figli che studiano e l'impegno non è affatto poco , soprattutto per le mamme!!!!!

Ti abbraccio forte, Silvia.

[Fulvio]

Ciao nini, benvenuta anche da parte mia !
Rimango incrcociatissimo per la tua biopsia...stai tranquilla ora che sei entrata in contatto con la nostra mitica Sabry qualunque cosa dovesse essere ci pensera' lei ad indicarti la strada piu adatta alla guarigione.
Ma sicuamente non ha nulla .

[sonia7673]

Ciao,
ti do ' anche io il mio benvenuta
e tanti
cmq vada cara Gabry siamo con te pronti a sorreggerti
sonia

[nonno gamy]

Ciao e benvenuta!
Ovviamente la biopsia darà il risultato definitivo ma, intanto, gli esami del sangue, in particolare LDH e Beta2microglobuline, cosa raccontano?
Un salutone grosso.

[nini67]

Grazie a tutti per l'accoglienza ... e un abbraccio a tutti quanti !
LDH e B2microglobuline sono nella norma - c'è solo il valore della CUPREMIA un po' sopra il limite
(1522) ...
il mio medico dice di non preoccuparsi: è troppo poco sopra il max (1500) per essere qualcosa di significativo ... non mi resta che aspettare e tenere le finchè avrò l'esito...
mi piace un sacco il nome che Fulvio ha dato a questo forum "piccoli passi" è proprio azzeccato e bisogna proprio procedere così ... tutti mi dicono "meno male che non hai trovato un disgraziato che ti ha inciso subito in ambulatorio, con chissà quali conseguenze (mano storpia!!!???!!!) ma un chirurgo serio che vuole fare le cose come si deve..."
siete (siamo ...) proprio una bella famiglia! Felice di avervi incontrato! un bacio a tutti
Gabri

[Lisa72]

Ciao Nini!!!
Menomale che è tutto ok nel sangue!!!
Io spero davvero che non sia nulla!!!!
Hai proprio ragione, Fulvio ha azzeccato prorpio il nome del forum!!!
Io adesso faccio tutto a piccoli passi!!!!
Ho imparato a non guardare troppo lontano...
Comunque tu resta con noi!!!!!!!!!!!!!

[antonella81]

Ciao Gabri hai visto che sta procedendo tutto per il meglio!!!! ne ero sicura!! si vede dal tuo viso che scoppi di salute!!!

[nini67]

già ... E' vero Lisa ... sempre piccoli passi e come dicevano saggiamente le nonne ... non fasciamoci la testa prima di essercela rotta...!!! ke bella la tua foto con i delfini!!!

Antonella ... grazie della fiducia ... x essere sincera ho un po' barato perchè questa foto è dell'estate 2007 , a Genova ... questa invece è ad agosto di quest'anno (qui ero già in attesa di agoaspirato) ma tra le montagne del trentino a respirare ossigeno a pieni polmoni....!!!

baci&abbracci e Buon Weekend
Gabri

[Lisa72]

Tesoro sei bellissima!!!
Non sono le montagne del Trentino a farti bella!!!

Che bello il Trentino!!!
Ci abita mia zia!!!

[paoletta]

Benvenuta anche da parte mia...perdona l'imperdonabile ritardo
sin da ora perchè tutto sia negativo, come LDH E B2MICRO ( )
un bacino

[endriu]

ciao gabri!!! benvenuta tra noi!!! parto anche io con una miriade di incroci per il tuo esame!!! so che si vorrebbe sapere tutto e subito ma almeno in sala operatoria farai un intervento più sicuro e accurato!!! l'agoaspirato purtroppo è così...diverse volte non riesce a chiarire nulla!!! con la biopsia invece non si sbaglia!! e mi raccomando cerca di non pensarci più di tanto, non leggere troppo su internet sennò sembra che tutto rispecchi il tuo caso..(almeno per me era così)...e aspetta con serenità l'esito..che magari non è nulla!!! un grosso in bocca al lupo!!!

[donabadi]

ciao gabri, benarrivata anche da parte mia!

perche' tu resti con noi...ma nella sezione dei tifosi non linfomati!

[nini67]

Ciao a Dona, Stub e Paoletta e grazie anche a voi dell'accoglienza...

Sai Stub è proprio così ... con internet si trovano tante di quelle informazioni che tutto sembra essere simile o applicabile al tuo caso ... ma è meglio sempre stare con i piedi per terra ed affrontare tutto a piccoli passi e affidandoci a chi ne sa più di noi!!!

E' meraviglioso questo forum!!!

baci
Gabri

[Ela]

benvenuta gabry!!!!!piacerisimo!!!!
io incrocio x te!!!
..vedrai ke andrà tutto bene!!!

[nini67]

grazie Ela !!! e complimenti x la tua quasi patente ...
incrocini anche per la tua mamma ... sono ancora in piena fase di lettura di tutte
le vostre esperienze ... voglio conoscervi tutti!!!
un abbraccio
Gabri[/color]

[Sabrina]

Santo Cielo, per conoscerti tutti dovrai prenderti un po' di ferie...........hai visto quanti siamo ?

[antonella81]

Grazie Gabri ci serve anche il tuo sostegno qui!!!! tu ci sei per noi e noi ci siamo per te !!! stai benissimo nella foto seduta sul muretto della strada!! sei proprio una bella donna!!!

[paolo69]

ECCOMI MI PRESENTO ............IO SONO PAOLO E ANCHE IO SONO IN ATTESA DI GIUDIZIO......................ANCHE SE SULLA MIA STORIA POTREI DECIDERE DI SCRIVERE UN LIBBRO......MA LASCIAMO PERDERE!!!!!!!
TI DO IL BENVENUTO IN QUESTO POSTO FANTASTICO,DOVE TE NE SARAI GIÀ ACCORTA È PIENO DI ANGIOLETTI PRONTI A FARSI FORZA L UN CON L ALTRO
UN ABBRACCIO
PAOLO

[nini67]

Ciao Paolo !
Grazie anche a te ... speriamo di poterci scambiare notizie positive a breve!!!
hai veramente ragione ... questo forum è una fonte inesauribile di energie e forze positive ...
un bacio a tutti gli angioletti! Gabri

[nini67]

Ciao a tutti.
Sono appena tornata dalla prima serie di esami preoperatori - prelievo + ecg + visita chirugica... ma finchè non avrò visto l'anestesista non saprà la data dell'intervento ...

Chiedo scusa a tutti gli amici medici, ma permettetemi una domanda: perchè ogni nuovo medico che ti visita non si "fida" delle diagnosi altrui ???
Se tutti fossimo così, dovremmo fare diecimila consulti senza mai essere certi di una diagnosi ...
Il chirugo che mi ha visto stamattina, di nuovo, mi chiede (come al momento dell'ago aspirato) "ma chi le ha fatto la diagnosi di linfonodi? Potrebbero essere dei semplici lipomi ..." Uff... rispondo: ho fatto ecografia + agoaspirato che hanno dato entrambi diagnosi di linfonodi ... - "Ah allora ci credo ..."
Se un paziente si presenta con tanto di richiesta di un chirurgo per "linfoadenectomia" perchè dubitare???
... mah! Sarà che quest'attesa mi snerva e capisco che tutti vogliano fare il proprio dovere con il massimo dello scrupolo, ma io vedo le cose sotto un altro profilo e vorrei che questi benedetti linfonodi mi venissero tolti subito x avere l'esito della biopsia ... stò diventando intollerante ... sembra che tutto mi giri attorno con la massima calma mentre io vivo in una costante agitazione e quindi vorrei accellerare al massimo...

Ancora una settimana poi forse almeno riuscirò a fissare la data dell'intervento ...

Baci a tutti
Gabri

[Silvia63]

Ciao Gabry

lo sò che l'attesa è snervante , e anche tu, nella fortuna d'incontrare questa meravigliosa famiglia hai avuto la sfortuna che tutto sia accaduto prima della diagnosi. Stai leggendo tutte le nostre storie ed è normale suggestionarsi ed agitarsi. Non sò se ti possono aiutare le mie parole, sappi però che i linfonodi si gonfiano più per altri motivi che per linfoma (davvero sai), sono le sentinelle del nostro corpo, molto, ma molto sensibili. Sai Gabry, io se fossi in te (in questo momento) leggerei il meno possibile. Resta ovviamente con noi , mandaci sempre tanti incroci , ma non approfondire l'argomento, arriverai alla diagnosi più rilassata .

Ti abbraccio forte e ti mando sempre tanti Silvia.

[Lisa72]

Dolce Gabry,
quoto in pieno ciò che dice Silvia!
Ascoltala! che lei è proprio la persona giusta!
Lei che segue i malati oncologici
e da loro supporto psicologico!
Sa cosa è meglio dire o fare!
Io resto incrociatissima!!!!!!!

[nini67]

carissima Silvia,
grazie innanzitutto per la rapidità ... lo so .. non dovrei cercare + nulla e farmi suggestionare da tutto quello che leggo ...
infatti fino ad oggi ho avuto molto da fare al lavoro che non avevo tempo più di tanto x fare ricerche su internet ...
stamattina però nelle lunghe attese tra un esame e l'altro (sapete tutti meglio di me quando si entra in ospedale i tempi come si dilatano) ero sola , anche se circondata da decine di persone, e non puoi far altro che meditare, pensare e ripensare ... e nonostante dicano tutti che è una posiziona anomala, sto scoprendo che ci sono stati altri casi di infame partito dal gomito ... mah!
Grazie di nuovo e farò tesoro dei tuoi consigli - cercherò di stare il + tranquilla possibile! Devo essere forte soprattutto con i miei figli, mio marito e tutta la famiglia che si stà già preoccupando anche troppo ... quindi nei loro confronti faccio la dura ... ma quando poi sono sola , mi viene un groppo in gola !!!
... scusate lo sfogo !!! Per fortuna ho trovato questa nuova bellissima grande famiglia di amici ... vi abbraccio tutti

Gabri

[Arianna]

Ciao Nini, hai perfettamente ragione e la sensazione è propria quella che hai descritto cioè che tu vuoi accellerare i tempi e i dottori vanno cauti,... purtroppo è prassi, pensa che mio fratello è dovuto stare un mese in ospedale per fare tutti gli accertamenti e per fare una biopsia hanno dovuto fare un vero e proprio intervento! Con questo non voglio metterti ansie inutile, ma farti notare che almeno sei a casa, al lavoro, almeno in questo periodo snervante..in ospedale ricoverati è peggio...Poi segui i consigli di Lisa e Silvia, fidati hanno sempre ragione io ho messo in pratica tutto quello che mi dicevano e avevano ragione, non cercare risposte su internet ti puoi allarmare ancora di più è la prima regola che mi hanno insegnato!!! Intanto io incrocio che la tua biopsia possa avvenire al più presto nel frattempo cerca in qualche modo di distrarti, non è facile lo so ma provaci per la tua famiglia... Un Kiss

[nini67]

carissima Lisa ... perdonami non volevo essere maleducata ma proabilmente i ns. due post
si sono incrociati e ho visto la tua risposta solo ora ... !!!
grazie mille ... sei sempre pronta a dare coraggio a tutti!!!

... e anche a te Arianna grazie , sai esattamente come mi sento ma concordo che vivere questa ansia in ospedale è molto peggio che essere a casa

... so che tutti voi mi capite ... questa sera cercherò un bel film in DVD
e non apro nemmeno il pc ...
ma non temete ... non vi libererete tanto presto di me ... vi penso tutti e !!!

un grande !!! Gabri

[Lisa72]

Cara Ninì (con l'accento mi piace di più! )...
non preoccuparti, ci mancherebbe!!!
Sei tanto carina, che proprio il termine maleducata non ti si addice!!

Io mi voglio liberare di te come linfomatta e spero tu resti come tifosa piccolapassista!!

[Simo]

Ciao Nini67, io sono Simo69 (= Simona, toscana, insegnante di adolescenti scalmanati, papà con LDH ) e, sebbene in ritardo, ti do il mio benvenuto nel forum. Sai, mi sono avvicinata a questa meravigliosa esperienza a piccoli passi e ancora non mi sono presentata a tutti ( più per inadeguatezza nei confronti dell'informatica che per maleducazione), ma le storie di ciascun membro di questo forum e gli insegnamenti che esse trasmettono, mi sono penetrate nell'anima...

Baci baci baci e tanti in bocca al lupo... Simona

[Arianna]

Ciao Nini come stai? Buon week-end

[flavia]

Benvenuta tra noi,Nina!Sai,a quanto ho studiato sulla linfoma di hodgkin ,io non credo che ci sia questa,perche questa malattia chiamata anche linfogranuloma maligna ha questo particolare:le leucocite piu basse e l'emoglobina piu bassa.Ti auguro di non averlo,anzi di non avere niente di grave.
un bacio,

[flavia]

Benvenuta tra noi,Nina!Sai,a quanto ho studiato sulla linfoma di hodgkin ,io non credo che ci sia questa,perche questa malattia chiamata anche linfogranuloma maligna ha questo particolare:le leucocite piu basse e l'emoglobina piu bassa.Ti auguro di non averlo,anzi di non avere niente di grave.
un bacio,

[flavia]

.....e poi la VES è alterato se si trata di una linfoma,nel tuo caso speriamo che non sia.

[nini67]

Ciao Simo69 ... grazie per il benvenuto e CREPI il lupo!
Ti faccio anch'io tanti incrocini per il tuo papà ... che si possa risolvere presto tutto quanto!

Ciao Arianna! Ciao Flavia! ...
ciao a tutti quanti!
Tutto bene grazie ho passato un week end fantastico! Giornata stupenda ieri , in riva al mar Ligure (NOLI) : vi ho pensati tutti quanti e mi sono goduta la domenica con la mia famiglia...

Oggi ho visto l'anestesista e fissato (finalmente!!!) l'intervento in sala operatoria x asportare i due linfonodi il 22 ottobre prossimo (insistendo un po' perchè teoricamente non c'era posto fino a fine mese) ma almeno ho una data ... quanto tempo ci vorrà poi per avere l'esito della biopsia? Altri 10/ 15 gg. immagino ...

Buona serata a tutti ! Un abbraccio
Gabri

[Lisa72]

CIao Ninì!!!
Che bello !!!
èassare una bella giornata è un tocca sana!!!!!!!
In bocca al lupo per la biopsia!
Per le risposte, ci vorranno una 20 di gg...
Forza stella!!!!