Ma come me c'è una tribù di gente che alla fine NON SI ARRENDE!

Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Forum di esperienze personali su Linfoadenopatie, Paragangliomi, Linfomi Hodgkin e non Hodgkin Leucemie,Mielomi e relativi protocolli di cura.

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MessaggioInviato: 16 dic 2008, 14:55 
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Ciao stellina!
Capisco che tuo fratello sia giù... :roll:
Però non deve preoccuparsi!
I linfomi devono solo esser presti per il verso giusto...
Purtroppo spesso, è un pò più difficile trovare il verso...
Però ogni linfoma ha la sua cura!
Non deve arrendersi!!!!
Troveranno la via giusta!!! :incrocio :incrocio :incrocio
CORAGGIO!!!!!!!!!!!!! :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

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MessaggioInviato: 19 dic 2008, 12:19 
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Cicy, piccolo pulcino kissing

tuo fratello Andy, oltre ai nostri incroci :incrocio :incrocio :incrocio si merita tutto il bello e il bene di questo mondo. Faccio per lui un grande tifo perchè la sua strada si illumini di un'idea meravigliosa che lo porti il prima possibile alla guarigione. Io mi concentro al massimo :superinc: :superinc: :superinc: :superinc: :superinc: :superinc: :superinc: :superinc: :superinc: :superinc: pensandovi sempre.

Un abbraccio, Silvia.

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MessaggioInviato: 19 dic 2008, 14:59 
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Grazie mille a tutti siete fantastici

Altre news...ieri siamo stati dal primario per capire un pò la situazione...per lui non cambia nulla voleva continuare la radio nonostante questi grossi linfonodi ingrossati....
La radioterapista si è opposta...alla fine dopo telefonate varie,la dottoressa della radioterpaia senza il consenso del primario ha prenotato per giorno 23 pet e tac con contrasto a napoli al centro sdn.
A questo punto vista la superficialità del primario ci siamo affidati totalmente alla radioterapista così per stare più tranquilli.,..di certo tac e pet non gli faranno male ma ci schiariranno le idee...sperando che il male non sia andato avanti ma che questi linfonodi siano solo infiammazioni(che sta trattando con cortisone).

Qualcuno conosce questo centro a napoli???


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MessaggioInviato: 19 dic 2008, 16:10 
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CIao stella,
mi dispiace, ma non cosnosco :roll:
Sicuramente avrai info presto...
Nel frattempo, ti lascio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

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Grazie sei sempre superpresente.... :) :wink:


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Ciao, Cicy : ieri siamo rimasti a quando sei uscita per comprare le provette ...
Spero che le cose vadano bene :campione: :incrocio bambocci

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CXiao cicy passavo per un saluto, spero che passerete un sereno fine settimana :incrocio

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MessaggioInviato: 23 dic 2008, 13:19 
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Ciao, Cicy :-D
UN BELLISSIMO NATALE a te e a tuo FRATELLO bambocci

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Buone feste

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MessaggioInviato: 23 dic 2008, 21:59 
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CICY BUONE FESTE E TANTI PENSIERI POSITIVI TI RACCOMANDO :wink:

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MessaggioInviato: 25 dic 2008, 21:29 
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Ciao a tutti ragazzi e Buon Natale!!!

Mio fratello giorno 23 ha fatto pet e tac a napoli a giorni i risultati online e poi i primi di gennaio tutta la documentazione a casa.

Per adesso i linfonodi al collo si sono sgonfiati del tutto(merito del cortisone?boh!!!)

Vi aggiorno a giorni :)

Mi fratello il giorno prima è stato male perchè non poteva mangiare la nutella la sera prima della pet :rido:


Tanti incroci miraccomando per i risultati della pet e tac sperando siano buoni tali da consentirgli di continuare con la radioterapia :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio


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MessaggioInviato: 28 dic 2008, 9:26 
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PRONTI !! :rido:

:campione: :incrocio :superinc: :incro: puncc doct :superinc: :incro: :corna: :incrocio :campione: doct puncc :incro: :corna: :superinc: :campione: puncc doct :incrocio :campione: :corna: :superinc: :incro:

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La nutella è nutella! :rido:

Io ti lascio subito questi!!!!!!! :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna:
:corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna:

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MessaggioInviato: 9 gen 2009, 17:13 
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Ciao Cicy kissing

sempre così :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio per gli esiti di Andy.

Aspettiamo news.


Vi abbraccio, Silvia.

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A Parissssssssssssssssssss......
Buon 2009 stella....
un bacio grande e tanti incroci per il tuo fratellone.....
ciaooooooooooooooooooooooooo


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MessaggioInviato: 20 gen 2009, 14:02 
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Ciao cicy come stai? Notizie su tuo fratello? E' da un pò che non ti leggo, intanto ti abbraccio forte e attendo news :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

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Ciao a tutti ragazzi scusate se ho latitato un pò..non lo farò più....allora mio fratello dopo pet e tac a napoli gli hanno riscontrato ancora residui di malattia...sia al collo e una ripresa alle ascelle...masse di 1 cm.....
Non vi dico lo sconforto...ci siamo rimboccati le maniche ed abbiamo ricominciato a lottare
Giorno 24 gennaio fa un ecocollo il cui risultato da nessuna presenza di linfonodi alle ascelle e linfonodi al collo della dimensione d 0.6/0.5 mm(ottima notizia...un mese prima era di 1.2 cm)Come hanno fatto a diminuire e a scomparire da soli??Può essere ancora residui di chemio o di radio(ha fatto solo 5 sedute prima che gli riscoppiassero tutti)Bò non me lo so spiegare...voi che ne pensate??


Giorno 26 gennaio gli inseriscono il cvc giorno 27 gennaio comincia l'IGEV 2 cicli da 4 giorni consecutivi...ha già terminato il primo ciclo con l'unica preoccupazione che dopo aver terminato il ciclo febbre a 39.2....si è infettato il caterere...tutte a noi succedono si chiede mio padre....poverino mio fratello non riusciva neanche a muovere il braccio per il dolore e la notte un vero incubo....quindi adesso gli stanno facendo 4 flebo di antibiotici(ci rechiamo in ospedale così provvedono direttamente loro a fare le punture per i fattori crescita)emocromo ottimo....giorno 5 ha la visita per il prelievo delle cellule staminali...per adesso non è previsto l'autotrapianto.

Questo è tutto....ringrazio fulvio e gli altri che mi sono stati vicini telefonicamente o tramite msn e facebook...e sopratutto a voi....baciiiiiiiiiii e speriamo di dare d'ora in poi sempre buone notizie....

Il catetere è normale che si infetti??
Per adesso nessuna perdita di capelli...quando cominceranno a cadere???
Grazie


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MessaggioInviato: 4 feb 2009, 12:42 
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CIao ciao tesoro!!!
Mi dispiace molto per ciò che è successo!!! :cry: :cry:
Adesso, ti dirò delle cose...
Certo, nn cambieranno il percorso, ma ti devono rassicurare...
Non è raro che dopo le prime cure,
si debba intervenire con l'autotrapianto :roll:
So che è un colpo duro, ma è la soluzione migliore!
Risolvere subito il problema incvece di andare a tentativi intossicando
il corpo !!
Anche io ho avuto lo stesso percorso e adesso sto benone!
Vedrai che tutto si risolverà!
Gli inconvenienti tipo;
febbroni, infezioni, trombosi, flebriti, sono frequentissimi... :roll:
So che vien da dire" perchè tutte a noi", ma in realtà,
sonoi quegli effetti che fanno parte del dannato pacchetto "all inclusive" :roll:
Voi metteteci tutto il coraggio possibile!!!
So che sapete farlo! :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna:

PS: con ligev non cadono ancora! :rido: anzi, a me crebbero...
cadranno dopo le alte dosi che farà in ospedale...

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MessaggioInviato: 4 feb 2009, 13:05 
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Grazie lisa per le tue parole...ma perchè ci illudono dicendo che l'autotrapianto non deve farlo???Mio fratello non vuole farlo perchè ha paura di diventare sterile(i geni del mio ospedale non gli hanno fatto conservare il seme)
A noi hanno detto che deve fare un'altro ciclo di igev da 4 giorni consecutivi e poi radioterapia...bò????

Un'altra cosa ha un eruzione cutanea pazzesca sulle braccia e sul naso...posso mettergli la nivea???


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MessaggioInviato: 4 feb 2009, 13:31 
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cicy21 ha scritto:
Grazie lisa per le tue parole...ma perchè ci illudono dicendo che l'autotrapianto non deve farlo???Mio fratello non vuole farlo perchè ha paura di diventare sterile(i geni del mio ospedale non gli hanno fatto conservare il seme)
A noi hanno detto che deve fare un'altro ciclo di igev da 4 giorni consecutivi e poi radioterapia...bò????

Un'altra cosa ha un eruzione cutanea pazzesca sulle braccia e sul naso...posso mettergli la nivea???


AHhhhhhhhhhhh!!!!!!!!!!!!
Non avevo capito sai!?!!!!
Adesso ho capito! :shock:
GLi fanno l'igev e poi radio di consolidamento!!! :clap :clap :clap
Beh, meglio !!!
Significa che la malattia non ha ripreso più forte e cattiva,
ma soltanto per completare l'opera di pulizia!!!
Meglio così!!!! :clap :clap :clap :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro:
Guarda, a parte che quei geni dell'ospedale :evil:
avrebbero dovuto fargli conservare il seme! :evil: :evil: :evil:
Però, non è detto che resti sterile!
E' vero, le percentuali salgono con le alte dosi, ma non è detto
che resti sterile!!!!
Comunque digli di concentrarsi a guarire!!!!!!!!! :corna: :corna: :corna:

PS: la nivea non ha effetto...
Compra in farmacia la crema alla calendula della boiron è naturale...
Però, fatelo presente ai medici di questa eruzione...

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MessaggioInviato: 4 feb 2009, 21:07 
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sono felice di leggerti, ti sei trovata bene all'sdn?
Io sono sicura che tutto andrà per il meglio, Lisa è formidabile nei consigli, è meglio di un enciclopedia medica :mrgreen:
Io posso solo condividere con te i tuoi sentimenti da sorella ti capisco in pieno! Intanto sono incrociatissima per voi e aggiornaci ti raccomando! :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

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MessaggioInviato: 10 feb 2009, 23:05 
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Ciao Arianna ..grazie per il pensiero...a napoli ci siamo trovati molto bene....veloci e professionali...
Grazie Lisa per avermi tranquillizzato...


Ha smesso di prendere gli antibiotici per il catetere(ne ha presi qualcuno in + visto che l'infezione persisteva)...solo che stasera ha la febbre a 38.5 gli ho dato una tachipirina lui dice di sentirsi bene solo un pò accaldato..cosa sarà???Ancora sto catetere infetto?
Cmq domani andranno in ospedale e si vedrà


Sabato premetto che ha fatto prelievo delle cellule staminali(mi ha espressamente detto una rottura di OO anche perchè è stato senza preavviso....quindi non si è portato un giornale o altro...hanno visto l'emocromo buono e quindi hanno agito)

Quando finirà tutto sto calvario?? :( :( :(


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MessaggioInviato: 11 feb 2009, 13:20 
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Sembra non finire mai tesoro, ma finirà!!!! :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
Non abbatterti angelo, vedrai!!!!
:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

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Sono qui a tifare per voi, ..finirà, deve finire.... :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: kissing

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La febbre persisteva..quindi oggi visita dal cardiologo....infezione ai tessuti con relativo pus e altro...gli hanno tolto il catetere...e flebo di antibiotici....il cardiologo ha detto che non gli era mai successo...voi che dite??è frequente??

Adesso sta già meglio da stamattina...il prossimo ciclo di igev di 4 giorni lo faranno via vena...speriamo bene!!!!

Grazie lisa e Arianna e anche a chi viene solo a leggere la storia del mio andy!!!


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MessaggioInviato: 13 feb 2009, 14:47 
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Tesoro,
quando ero ricoverata, era frequentissimo che ci fossero infezioni ai cateteri!
Naturalmente, avendo le difese basse, era difficile e lenta la guarigione! :roll: :roll: :roll:
Io resto così! :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro:

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Ciao cicy da quanto non scrivi ci sono news? Ti penso :incrocio

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ciao Arianna grazie mille sei sempre così gentile...novità ce ne sono ...finita chemio e tac negativa
Finalmente una buona notizia anche se non ci illudiamo ...adesso farà radio

Volevo chiedere a tutti voi ma è normale che non gli fanno la pet(dicono che confonde le idee)vogliono farla a fine radio ...dobbiamo insistere che ce la facciano fare(qui a taranto non c'è)....


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Località: Cast di Porto- Roma --
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Casetta: viewtopic.php?f=124&t=3
:rido: :rido: :rido: :rido: :rido: :rido:

Non credo cambi nulla, ma forse la pet è emglio farla a fine radio che comunque dovrebbe fare lo stesso perche anche se ci fosse qualcosa la spazzerebbe via
Considera solo che la Pet Post radio necessita 90 gg minimo di attesa per evitare falsi positivi.

Un bacione dolce cycy kissing

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--Fulvio--
Il mio diario di bordo
viewtopic.php?f=63&t=1312


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WOW!!!!!!!!!! :clap :clap :clap :clap
TAC NEGATIVA!!!!!!!!!!!! bambocci bambocci bambocci bambocci
Son troppo contenta!!!! :rido: :rido: :rido: :rido: :rido:

Incrocio ancora per iprossimi piccoli passi :incro: :incro: :incro: :incro: :incro:
:incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro:
Fulvio ti ha risposto già! :wink:

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:rido: :rido: :rido: :rido: :rido: :rido: :rido: :rido: :clap :clap :clap :clap E vaiiiiiiiiiiiiiiiiiii
Cicy anch'io credo che non cambi nulla, mio fratello l'ha fatta e il residuo era minimo e con le radio ha spazzato via tutto, però se non vi sentite tranquilli...Vale la legge che menziona anche fulvio che dopo le radio devono passare minimo 70 gg, per evitare falsi positivi,... ritornerai a Napoli? Certo la zona dell'sdn non è tra le più belle, per goderti un pò di paesaggio :mrgreen: un bacione a te e tuo fratello cara :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

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Ciao a tutti scusate se scrivo poco ma vi leggo sempre...volevo solo informarvi che mio fratello è in REMISSIONE COMPLETA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

SIamo felicissimi e adesso siamo a -9 con le radio poi spero ritornerà tutto come prima........


:rido: :rido: :rido: bambocci bambocci bambocci bambocci puncc puncc puncc puncc


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fiorella


Ci sono sofferenze che scavano nella persona come buchi di un flauto ... e la voce dello spirito ne esce melodiosa ...


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E poi prendo in prestito...

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Per il completamento della terapia :buonFO: :buonFO: :buonFO:

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Bruno

nella nostra corsa ad ostacoli c'è sempre qualcuno pronto a prendere il testimone
e a correre anche per chi è rimasto senza fiato. e la vittoria è di tutti. (Donabadi)


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:rido: :rido: :rido: :rido: :clap :clap :clap :clap :clap :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: bambocci bambocci bambocci bambocci bambocci bambocci bambocci bambocci bambocci bambocci

Tesoro sono strafelice per voi...ma certo che ritornerà tutto come prima, con un sapore di più per la vita :wink: Mio fratello sta bene a parte una tosse secca che lo accompagna forse dovuta a questa infiammazione trovata nel polmone destro, polmone non colpito dalla malattia! Per il resto la pet è uscita pulita quindi in teoria è in remissione anche lui, ho quasi paura di pronunciare questa parola, mi puoi capire...Per controllo lunedì porterà di nuovo analisi complete, e si vedrà eventualmente di fare qualche indagine per la tosse... :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio
Ti abbraccio e tanti :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio per la fine delle radio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio kissing

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Mamma che bello!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap
Sono FELICISSIMAAAAAAAAAAAAAAA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :clap :clap :clap :clap :clap
Oggi super belle news!!!! :clap :clap :clap :clap :clap
Certo che tutto tornerà come prima!!!! :rido: :rido: :rido: :rido:
A parte una cosa :roll: ... :roll:





























































...traslocherete in casa remissioni!!!!! :clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap

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Grazie mille a tutti!!!!!!!!!!!!!

Vi voglio bene!!!Grazie per avermi aiutato nei momenti di sconforto ...siete magnifici!!!


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BUONA PASQUA!

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fiorella


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E' FINITA FINALMENTE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Adesso visita di controllo 3/09/09 per pet e tac e altri esami di rivalutazione....

Se non fosse per i vari problemi dovuti alla radio(odinofagia e iposcialia + enantema dell'orofaringe)
festeggeremmo con una bella pizza...ma può mangiare solo cose liquide e frullati..poveretto :)

Siamo feliciiiii!!!!!!!!!!!

Adesso posso essere spostata in remissione???non so :)


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E vaiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap
Che bello, puoi pensare ad un cocktail party, più elegante! Sono felice per voi tantissimo l'sdn ti ha portato fortuna! Trasloca subito :mrgreen: kissing

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Finalmente, Cicy, grande Andy :campione:

bambocci

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CHe belloooooooooooooooooooooo!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Eccomi di nuovo qui a scrivere per dirvi che mio fratello ha fatto Pet e sembra tutto ok!!!! :corna: :corna:

Tuttavia da quello che ho letto ci sono modeste focalità di debole ipermatabolismo glicidico si osservano in sede laterocervicale alta retro-angolo-mandibolare bilateralmente + evidente a sinistra meritevoli in considerazione dell'anamnesi di stretto monitoraggio ecografico e controllo pet fra 6 mesi...

Ragazzi è normale che sia scritto questo o devo già preoccuparmi ??? :?: :!: :!:


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ciao da rossana


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MessaggioInviato: 28 feb 2010, 22:17 
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Allora rieccomi qui...molti di voi già sanno quello che sto per raccontare.....allora siamo in cura presso il reparto di ematologia di taranto dal dottorMazza(tutti sanno la mia storia...e la storia di luci..stefy)...quindi nn sto qui a spiegare,il tutto di questo che si può definire uno stimato dottore
Mio fratello dopo che era andato in remissione ad ottobre.....a gennaio nota dei linfonodi...e purtroppo la biopsia conferma che il linfoma è tornato....premetto che mio fratello si fida ciecamente del suo ematologo,che non ha mai cercato parere in altri dottori nonostante le mie insistenze...domani dovrebbero mettergli il cvc e cominciare la procedura per l'autotrapianto......

il problema è questo,dovrebbe fare l'autotrapianto non in camera sterile...ma in un camera dove ci sono altri due che hanno fatto l'autotrapianto 3 giorni fa e dove c'è gente che entra ed esce solo con la mascherina...pensate un pò che mio fratello va anche giù al bar dell'ospedale a prendersi il cornetto e poi rientra in camera...senza nessuna procedura di sterilizzazione con questi due pazienti con lui....ovviamente c'è un via vai continuo di famigliari..che entrano in camera solo con la mascherina .,..senza cuffia e nulla...

Ho parlato con luci,gio74..fra e altre ragazze che mi hanno consigliato assolutamente di portare via mio fratello di lì senon gli danno la camera sterile...

Io mi chiedo come è possibile fare tutto ciò come si fa a non essere ricoverati in camera sterile...purtroppo io sono lontana...sono a torino e posso fare poco...mio fratello pensa sia tutto uno scherzo dice che esagero...domani cmq mia sorella andrà a parlare con l'ematologo....speriamo bene...incrociate per me!!!!


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MessaggioInviato: 28 feb 2010, 22:32 
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Cara, leggo ora,...ti scrivo con sincerità ... non SOTTOVALUTARE ASSOLUTAMENTE questa situazione.
Io sono qui allibita, non riesco a credere come possa accadere una situazione del genere. Se penso alle precauzioni RIGIDISSIME che han preso con me, che ho fatto il trapianto esattamente un anno fa non posso immaginare come in un ospedale possano comportarsi in quel modo, e' da incoscienti, allucinante..
Non per spaventarti ma un piccolissimo virus, una minima infezione, in una persona che ha le difese immunitare AZZERATE puo' essere pericolosissima. Ora so che la decisione di cambiare ospedale, ricominciare da capo, puo' essere difficile ma pensa che se poi dovesse andar male qualcosa e magari si dovesse trovare con infezioni e con lunghissimi tempi di degenza a causa di questa negligenza ve ne pentireste eccome.
Tienimi aggiornata su quello che decidete.
Ti sono vicina.


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MessaggioInviato: 1 mar 2010, 0:08 
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Ciao, ho letto la storia di tuo fratello e credo che tu debba prendere in considerazione l'idea di portarlo a Torino. La mia Simona ha fatto proprio a Torino l'autotrapianto e seppure non è stata necessaria la camera sterile, in quel reparto si entra uno alla volta ad orari prestabiliti, c'è tutto un iter particolare di igienizzazione per il parente che entra e nonostante la non sterilità si è pressochè vicini ad essa. A Simona è andato tutto bene, nei giorni di aplasia mi hanno fatto aggiungere al camice e ai sovrascarpe anche la mascherina. Ovviamente se il personale si accorge che il parente è influenzato o non sta bene lo allontana immediatamente, ma è buonsenso non andare a trovare il proprio caro se non si è in perfetta forma. Dall'esterno si possono portare alimenti cotti e in monodose, c'è un micronde per poter scaldare, un frigorifero per poter conservare qualcosina e l'acqua è rigorosamente in bottiglie da 500 ml sigillate e con quelle ci si deve lavare anche i denti.
Insomma non è camera sterile ma è ciò che si avvicina di più. A Torino tutto questo lo puoi trovare alle Molinette e precisamente al COES. DIrei che curarsi là dove l'eccellenza è presente è fondamentale per malattie come queste.


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MessaggioInviato: 1 mar 2010, 22:39 
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ciao..
mio marito è stato entrambe le volte in camera sterile, si entrava uno alla volta e solo due / max tre persone per tutta la degenza, con sovrascarpe, camice e mascherina. da fuori non si poteve portare niente da mangiare, o bere, se il pz voleva qualcosa (es succo di frutta sigillato) bisognava lasciarlo all'entrata del reparto al personale, e solo cose monodose sigillate. loro erano disponibili a tenerle in frigo oppure a scaldarle al microonde. Niente cappuccini e cornetti, quindi. io non so se queste siano precauzioni eccessive, so che una degenza in camera sterile ha un costo altissimo, le liste d'attesa sono notevoli, e sinceramente non credo che si facciano aspettare persone in situazione più complessa (cioè quelle che devono sottoporsi a trapianto allogenico) senza motivo. Sarebbe come giocare con la vita della gente.
Quando bruno ebbe un rialzo della componente e decisero di ricoverarlo di nuovo, il reparto era pieno come sempre....non posso pensare che non servisse una struttura di quel tipo.
Forse, si potrebbero limitare i giorni di camera sterile al periodo di aplasia, e poi trasferire il pz a un reparto normale (sempre di ematologia, quindi con certe precauzioni....)anche per passare gradualmente alla situazione di casa...bruno invece, e i suoi compagni di cordata(...), solo il giorno prima della dimissione facevano un giro in corridoio.
Chiedete la camera sterile, e altrimenti che il primario vi metta per iscritto che la situazione in cui tuo fratello satrà non dà luogo a rischi ulteriori rispetto a quella di camera sterile.
Un abbraccio, e in bocca al lupo
lory


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MessaggioInviato: 2 mar 2010, 0:11 
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Grazie ragazze per le vostre informazioni.....allora veniamo al dunque.....stamattina mio fratello ha rifiutato il cvc(anche perchè a suo tempo gli fece anche infezione...e non vuole rischiare)
mio padre si è recato dal primario Mazza e gli ha detto o mettete mio figlio in camera sterile o cercate un'altro posto per affrontare il trapianto...loro continuano ad affermare che solo con il trapianto allogenico si sta in camera sterile...vabè ormai ho perso la voce ad arrabbiarmi....mia sorella ha parlato anche con l'ematologo quello che lo aveva in cura nel day hospital e le ha fatto capire che qui operano in questo modo...se ci sta bene è così altrimenti possiamo andare via..... :-|

Cmq domani dovrebbero spostarlo in camera sterile(speriamo bene)....mi ha fatto ridere e vergognarmi per tutto quello che sta succedendo qui a Taranto pensando in che mani siamo messi.......addirittura dopo che mio padre si è finalmente arrabbiato e lamentato...il primario ha avuto il coragio di dire
'vabè vedremo di accontentarlo'....adesso da stamattina ha cominciato con l'infusione...per adesso nessum disturbo..il primo giorno è andato...credo che nn gli metteranno il cvc...adesso stanno procedendo via vena...speriamo nn sbaglino...e che domani vada finalmente in questa benedetta camera sterile!!!


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